葉碧玲,徐湛,曾麗,林文基
(深圳市南山區(qū)蛇口人民醫(yī)院 重癥監(jiān)護室,廣東 深圳 518067)
新發(fā)房顫是指既往無明確的心房纖顫(以下簡稱房顫)病史及房顫的相關臨床癥狀,本文分析危重癥患者在重癥監(jiān)護室(ICU)治療期間記錄觀察到且由心電圖確診的房顫[1]是指心臟的傳導系統(tǒng)出了故障的結(jié)果,其是出現(xiàn)的最常見心律失常之一,占比約為52%[2]。
ICU 的危重癥患者往往病情變化快且復雜,救治過程中出現(xiàn)新發(fā)房顫并發(fā)的栓塞性疾病,特別是腦卒中,嚴重影響患者的生活質(zhì)量及預后[3];并且還會引起血流動力學改變,導致危重癥患者臨床結(jié)局不佳、病死率增加[4],同時也會嚴重增加臨床醫(yī)護人員救治工作的難度。本研究采用前瞻性觀察研究,通過分析ICU 危重癥患者房顫流行病學特征,比較新發(fā)房顫患者、既往房顫患者的臨床差異,分析其血生物化學指標指標及誘發(fā)新發(fā)房顫的危險因素,現(xiàn)報道如下。
選取2018 年1 月至2020 年1 月深圳市南山區(qū)蛇口人民醫(yī)院ICU 收治的507 例危重癥患者,根據(jù)房顫診斷納入房顫患者52 例,約占同期ICU收治患者9.12%。其中,新發(fā)房顫組12 例,發(fā)生率約為1.98%(12/507),既往房顫組40 例,發(fā)生率約為7.82%(40/507)。房顫是指規(guī)則有序的心房電活動喪失,代之以快速無序的顫動波,其心電圖表現(xiàn)為:①P 波消失出現(xiàn)f 波,頻率約為350~600 次/min;②心室率極不規(guī)則;③QRS 波形態(tài)通常正常[5]。納入標準:①年齡≥18 歲;②研究期間多次入住ICU 僅收集首次入住符合條件者。排除標準:①年齡<18 歲;②臨終搶救出現(xiàn)心律失常;③數(shù)據(jù)不完善。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準,患者及其家屬知情同意。
①患者基本資料:性別、年齡、患者來源、基礎疾病種類;住ICU 時間、機械通氣時間、使用抗心律失常藥物/血管活性藥物種類劑量及時間。②臨床觀察指標:急性生理學與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ(APACHE Ⅱ)評分、序慣器官衰竭評分(SOFA)、心功能評分、體重指數(shù)(BMI);③兩組房顫發(fā)生前48 h 內(nèi)和發(fā)生后48 h 內(nèi)實驗室指標,如腦利鈉肽、肌鈣蛋白、電解質(zhì)、血乳酸、D-二聚體及降鈣素原。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,比較用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗;影響因素的分析用Logistic 回歸分析模型,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組年齡、患者來源、基礎疾病種類、抗心律失常藥物/血管活性藥物(西地蘭、多巴胺、硝酸甘油)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。新發(fā)房顫組入住ICU 時間、機械通氣時間較既往房顫組延長,且房顫發(fā)生后24 h 胺碘酮、去甲腎上腺素、硝普納使用累計用量較既往房顫組使用累計量更多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床資料比較
續(xù)表1
兩組BMI、心功能評分(Ⅱ級)、無心衰表現(xiàn)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。新發(fā)房顫組APACHEⅡ評分、SOFA 評分、心功能評分(Ⅰ級、Ⅲ級、Ⅳ級)較既往房顫組增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組APACHEⅡ評分、SOFA 評分、BMI、心功能評分比較
兩組腦利鈉肽前體、鎂、鈣、D-二聚體、血乳酸比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。新發(fā)房顫組肌鈣蛋白、鉀、降鈣素原較既往房顫組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組發(fā)生前48 h 內(nèi)和發(fā)生后48 h 內(nèi)實驗室指標比較()
表3 兩組發(fā)生前48 h 內(nèi)和發(fā)生后48 h 內(nèi)實驗室指標比較()
ICU 危重患者新發(fā)房顫的危險因素分析經(jīng)Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示年齡、鉀、降鈣素原為新發(fā)房顫的獨立危險因素(P<0.05)。見表4。
表4 ICU 危重患者新發(fā)房顫的Logistic 回歸分析參數(shù)
房顫已經(jīng)成為全球主要的公共衛(wèi)生負擔,由于人口老齡化問題,其患病率呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢,特別是在中國等發(fā)展中國家。據(jù)調(diào)查研究顯示,歐洲2010 年>55 歲房顫數(shù)達到880 萬例,預計到2060 年將增長到1 800 萬例[6]。房顫患者以老年人居多[7],截至2010 年,全球房顫患者約有3 350 萬例[8]。國外有研究顯示,房顫是一種等待中的心律失常,新發(fā)房顫是ICU 危重癥患者的常見并發(fā)癥,其房顫發(fā)生率約為19%,新發(fā)房顫發(fā)生率約為8%[9]。本文采用前瞻性觀察研究,對入住ICU 危重癥患者進行房顫流行病學特征分析,發(fā)現(xiàn)新發(fā)房顫患者平均年齡較既往房顫患者年齡小,并且老年患者心血管疾病發(fā)生的風險較非老年人高[10],同時年齡≥65 歲是重癥患者的獨立危險因素[11],說明年齡是新發(fā)房顫的危險因素之一。
重癥患者多因膿毒癥、感染性休克、急性缺氧、重型顱腦損傷、嚴重電解質(zhì)紊亂、大手術后創(chuàng)傷等疾病入住ICU,這些疾病本就容易導致機體代謝功能出現(xiàn)異常,如新發(fā)房顫可能會造成患者血流動力學改變,危及患者臟器功能甚至生命安全。本研究發(fā)現(xiàn),新發(fā)房顫患者機械通氣時間、ICU 住院時間較既往房顫患者延長,且心房纖顫發(fā)生后24 h 胺碘酮、去甲腎上腺素、硝普納藥物使用累計量更多,比較有差異;同時新發(fā)房顫患者APACHEⅡ評分、SOFA 評分、心功能評分較既往房顫患者增多,比較亦有差異,因此臨床醫(yī)護人員需要對房顫患者,尤其新發(fā)房顫患者引起足夠重視。另外新發(fā)房顫患者發(fā)生房顫前48 h 較既往房顫患者肌鈣蛋白、鉀、降鈣素原偏高,比較有差異。ICU 危重患者新發(fā)房顫的危險因素分析經(jīng)Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示年齡、鉀、降鈣素原為新發(fā)房顫的獨立危險因素。其中,肌鈣蛋白水平可以反映心肌受損情況,其是心肌損傷的標志物[12],在危重癥患者中,因各種因素引起的心肌病變不容忽視;同時降鈣素原是反映炎癥程度的標志物之一,有研究顯示,炎癥程度與房顫的發(fā)生和持續(xù)時間密切相關[13]。由于感染性休克患者后負荷減少、血液動力學不穩(wěn)定、左心室舒張期和收縮期障礙,兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)激增,交感神經(jīng)興奮性增強,這些機制均可能導致心律失常,所以房顫的發(fā)生可能受炎癥等多方面因素的影響。
由于目前國內(nèi)外研究報道ICU 危重癥患者房顫發(fā)生率尚有差異、危險因素還不明確,并且由于護士人力不足、對心電圖的識別能力不夠等[14],時常無法第一時間觀察及預測到房顫的發(fā)生,進而導致患者血流動力學產(chǎn)生改變才進行干預治療,因此需要進一步的深入研究危重癥患者房顫發(fā)生的危險因素,科學、準確地評估疾病的風險狀態(tài),盡早甄別新發(fā)房顫、提供優(yōu)質(zhì)護理[15],從而有益于改善患者的預后。