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        應用網(wǎng)絡(luò)藥理學預測決明子治療高血壓的作用機制

        2021-10-08 08:15:04高小敏
        大理大學學報 2021年8期
        關(guān)鍵詞:中藥數(shù)據(jù)庫高血壓

        高小敏,趙 勤

        (西藏民族大學基礎(chǔ)醫(yī)學院,陜西咸陽 712082)

        隨著社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展,人們工作壓力越來越大,越來越多的人飲食和作息不規(guī)律,導致高血壓發(fā)病率不斷升高,我國高血壓患者人數(shù)仍呈上升趨勢〔1〕。中醫(yī)認為高血壓主要由素體、精神、飲食、七情、勞欲等因素造成〔2〕,表現(xiàn)為肝火上炎型:頭暈脹痛、耳鳴如潮、舌苔太黃等;陰虛陽亢型:頭暈、頭脹、失眠健忘、腰膝酸軟、口燥咽干、視物模糊、肢體麻木、可見手足心熱等,脈息弱或弦脈。中醫(yī)對高血壓的治療可通過中藥復方、中藥穴位貼敷、中藥通經(jīng)絡(luò)等方式〔3〕進行。決明子(Cassia toraLinn.)是我國常用的中藥材,又稱馬蹄決明、鈍葉決明、假綠豆、草決明等,性微寒,味甘、苦、咸,入肝、大腸和腎經(jīng)〔4-5〕,具有降壓調(diào)脂等功效,是治療心腦血管、高脂血癥等疾病的代表性藥物〔6〕。網(wǎng)絡(luò)藥理學主要用于中藥化學成分及其靶點與疾病靶點、疾病分子機制及藥物作用機制等方面的預測〔7〕。本文將應用網(wǎng)絡(luò)藥理學的方法預測決明子治療高血壓的主要化學成分、靶點及作用機制。

        1 材料與方法

        1.1 決明子化學成分的篩選與靶點預測以“決明子”為關(guān)鍵詞在中藥系統(tǒng)藥理學數(shù)據(jù)庫與分析平臺(TCMSP,http:/tcmspw.com/tcmsp.php)〔8〕中篩選化學成分。以口服生物利用度(OB)≥ 30%和類藥性 (DL)≥ 0.18為篩選條件進行篩選,匯總篩選出的化學成分及其靶點,并對靶點進行Uniprot數(shù)據(jù)庫標準化處理。

        1.2 化學成分-疾病靶點網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建以“hypertension”為關(guān)鍵詞應用人類基因數(shù)據(jù)庫(GeneCards,http://www.genecards.org/)〔9〕篩選高血壓相關(guān)的疾病靶點。將決明子化學成分對應的靶點與疾病靶點取交集后,獲得化學成分-疾病靶點網(wǎng)絡(luò)。

        1.3 中藥-化學成分-疾病靶點調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建將決明子的有效化學成分靶點和化學成分-疾病靶點用Perl軟件進行映射,再利用 Cytoscape 3.6.1〔10〕軟件將中藥-化學成分-疾病靶點的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進行可視化。

        1.4 中藥-疾病靶點蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)(PPI)的構(gòu)建和核心靶點的篩選在 STRING〔11〕數(shù)據(jù)庫中,設(shè)定種屬為“Homo sapiens”,最小互作分數(shù)值 ≥ 0.9,剔除網(wǎng)絡(luò)中游離節(jié)點,導入中藥-疾病靶點調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的靶點信息,得到PPI,將其可視化后,根據(jù)度值大小篩選得到核心靶點。

        1.5 GO功能和KEGG通路富集分析應用DAVID〔12〕數(shù)據(jù)庫對中藥-疾病靶點調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的靶點信息進行GO功能和KEGG通路富集分析,按P值由小到大的順序進行分析,P< 0.05 表示該富集結(jié)果具有顯著性。

        2 結(jié)果

        2.1 決明子化學成分篩選與靶點預測結(jié)果以O(shè)B ≥ 30%和DL ≥ 0.18為篩選條件,得到?jīng)Q明子的14個化學成分。剔除在UniProt數(shù)據(jù)庫中無靶點信息的3個成分,最終得到11個化學成分。見表1。共獲得具有基因名的有效靶點46個。

        表1 決明子中化學成分篩選結(jié)果

        2.2 化學成分-疾病靶點的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建結(jié)果以“hypertension”為關(guān)鍵詞,應用GeneCards 數(shù)據(jù)庫篩選相關(guān)疾病靶點,獲得疾病靶點8 904個,將決明子化學成分靶點和高血壓疾病靶點進行映射,得到化學成分-疾病共有靶點46個。見表2。

        表2 化學成分-疾病共有靶點

        2.3 中藥-化學成分-疾病靶點調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建結(jié)果度值的大小與該成分在疾病中發(fā)揮作用的大小有關(guān),度值越大表明該成分治療疾病的可能性越大。決明子降壓的靶點中,度值 ≥ 6的活性成分共3個,分別為豆甾醇、蘆薈大黃素、 9,10-二羥基-7-甲氧基-3-甲烯基-4氫-苯乙基-1,其度值分別為14、9、7。中藥-化學成分-疾病靶點調(diào)控網(wǎng)絡(luò)見圖1,其中,菱形圖標為疾病,三角形圖標為化學成分,六邊形圖標為中藥,矩形圖標為化學成分-疾病共有靶點〔13〕。

        圖1 中藥-化學成分-疾病靶點調(diào)控網(wǎng)絡(luò)圖

        2.4 PPI的構(gòu)建和核心靶點篩選結(jié)果應用 STRING數(shù)據(jù)庫,得到中藥-疾病靶點調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中靶點的相互作用網(wǎng)絡(luò),根據(jù)度值由高至低篩選得到核心靶點,依次為:ESR1、JUN、CDKN1A等。見圖2。

        圖2 PPI圖

        2.5 GO功能富集分析應用DAVID數(shù)據(jù)庫對決明子治療高血壓進行GO功能富集分析,主要包括生物過程、細胞組成、分子功能三個方面,分別有155、19、43個條目與降壓有關(guān)。主要與轉(zhuǎn)錄正調(diào)控、信號傳導、核漿、細胞核、胞液、酶結(jié)合位點、合蛋白及蛋白質(zhì)異源二聚體活動有關(guān)。見圖3。

        圖3 GO功能富集分析圖

        2.6 KEGG通路富集分析應用DAVID數(shù)據(jù)庫對決明子治療高血壓的靶點進行通路分析,結(jié)果顯示決明子治療高血壓的通路有58條(P< 0.05),P值由小到大前10條對應的通路依次為乙型肝炎、甲狀腺激素信號通路、鈣信號通路、唾液分泌、結(jié)直腸癌、神經(jīng)組織的刺激等。見圖4。

        圖4 KEGG通路富集分析圖

        3 討論

        目前我國西醫(yī)采用的高血壓診斷標準是收縮壓 > 140 mmHg(1 mmHg=0.133 3 kPa)或者舒張壓 > 90 mmHg。決明子屬豆科植物,含有蒽醌、蛋白質(zhì)及氨基酸、萘并吡喃酮、微量元素等成分, 具有降血壓、降血脂、抑菌、潤腸通便等功效,無毒性及副作用,使用方法簡單,可煎服或沖泡服用,也可與其他藥材配伍〔14-15〕。劉菊秀等〔16〕通過決明子注射液與利血平作用于大鼠進行降壓效果比較,結(jié)果表明決明子可明顯降低收縮壓,且差異有統(tǒng)計學意義。

        本研究基于網(wǎng)絡(luò)藥理學方法預測決明子的化學成分共11個,包括大黃酸、決明內(nèi)酯、豆甾醇、蘆薈大黃素、橙黃決明素、決明素、純?nèi)~素葡萄糖苷等,通過化學成分-疾病靶點網(wǎng)絡(luò)分析發(fā)現(xiàn)決明子在發(fā)揮降壓作用時主要與豆甾醇、蘆薈大黃素、9,10-二羥基-7-甲氧基-3-甲烯基-4氫-苯乙基-1等成分有關(guān)。豆甾醇別名豆固醇、甾醇,具有較強的生理活性和表面活性及抗氧化、抗癌、降膽固醇、抗炎等作用〔17〕。蘆薈大黃素屬于蒽醌類化合物,具有抗炎癥及抗腫瘤作用〔18〕。9,10-二羥基-7-甲氧基-3-甲烯基-4氫-苯乙基-1化合物中的氧基和苯基具有抗氧化作用。鄭舟琴等〔19〕提出大黃酸具有抗炎、抗氧化應激等作用。李續(xù)娥等〔20〕、陳佩瑤等〔21〕驗證了決明子的蛋白質(zhì)、低聚糖和蒽醌苷以及水溶性和脂溶性苷類有明顯的降壓效果。結(jié)合目前已經(jīng)報道的文獻和網(wǎng)絡(luò)預測結(jié)果,發(fā)現(xiàn)決明子的多種成分與治療高血壓相關(guān),可能與其具有抗氧化、抗炎、調(diào)脂以及較強的生理活性和表面活性有關(guān)。

        根據(jù)構(gòu)建的PPI篩選出決明子治療高血壓的靶核心蛋白主要為:雌激素受體1(ESR1)、轉(zhuǎn)錄因子激活蛋白(JUN)、絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、β-2腎上腺素能受體(ADRB2)、IL-1β等。主要靶蛋白經(jīng)生物過程、細胞組成、分子功能的GO富集分析,提示決明子治療高血壓與腺苷酸環(huán)化酶激活腎上腺素能受體信號通路、陽性調(diào)節(jié)成纖維細胞增殖、酶綁定、甾體激素受體活性、類固醇等有關(guān)。經(jīng)KEGG通路分析得出決明子在治療高血壓時與乙型肝炎、甲狀腺激素信號通路、鈣信號通路、唾液分泌等有關(guān),其中鈣信號通路、甲狀腺激素信號通路為主要通路。血管平滑肌細胞膜離子的異常是高血壓發(fā)病原因之一,細胞內(nèi)鈣離子濃度升高是高血壓形成的重要機制,鈣離子通道開放可引起血管平滑肌細胞收縮〔22〕。甲狀腺功能異常可引起心血管事件的發(fā)生,由甲狀腺疾病引起的高血壓發(fā)病率也逐漸上升。促甲狀腺激素是體內(nèi)重要的內(nèi)分泌激素,參與機體多種生命活動,當促甲狀腺激素升高時,會引起患者血壓升高,進一步造成血管損傷〔23〕。晏永慧等〔24〕通過臨床數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),原發(fā)性高血壓患者的總?cè)饧紫僭彼岷陀坞x三碘甲腺原氨酸水平降低,且隨著高血壓病情的加重降低得更為明顯。因此,鈣信號通路和甲狀腺激素信號通路的調(diào)節(jié)對治療高血壓具有重要作用。腎上腺素受體分為腎上腺素能α受體和β受體,在決明子發(fā)揮降壓及降脂作用時均為主要靶蛋白,主要是通過介導兒茶酚胺發(fā)揮作用,皮膚、胃腸、腎的血管平滑肌以α受體為主,骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主,腎臟及腸系膜血管系統(tǒng)與多巴胺腎上腺素能受體有關(guān)。綜上所述,決明子治療高血壓主要與ESR1、JUN、MAPK14、ADRB2、IL-1β等靶蛋白有關(guān);生物過程與轉(zhuǎn)錄正調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導等有關(guān);細胞組成主要在細胞核、核漿、胞液等部位;分子功能通過影響酶結(jié)合位點、合蛋白及蛋白質(zhì)異源二聚體等發(fā)揮作用;主要通過調(diào)節(jié)鈣信號通路和甲狀腺激素信號通路等治療高血壓。

        決明子以不同的用藥方式在我國被廣泛應用,比如單味藥泡水、煎熬,復方藥的膠囊、片劑,藥包形式的外敷等。目前收載于《中華人民共和國藥典》《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》中,與決明子有關(guān)的處方中成藥達80余種〔25〕。本研究基于網(wǎng)絡(luò)藥理學方法發(fā)現(xiàn)決明子可通過多成分、多靶點、多受體、多種酶及多通路治療高血壓。預測得出的主要化學成分、靶點以及信號通路、生物學功能與已經(jīng)報道的文獻基本吻合,說明運用網(wǎng)絡(luò)藥理學預測靶點及信號通路等具有可行性,同時還發(fā)現(xiàn)決明子在多種腫瘤、肝炎及糖尿病等疾病中也有治療作用,為研究決明子的藥理作用提供新的思路。

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