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        比較四種新型非典型抗精神病藥治療急性期精神分裂癥的臨床效果

        2021-10-04 04:01:26孫士銀
        關(guān)鍵詞:劑量

        孫士銀

        (山東省滕州市精神衛(wèi)生中心,山東 滕州 277533)

        0 引言

        精神分裂癥是臨床常見的精神疾病,對(duì)患者家庭造成了較為嚴(yán)重的影響[1]。當(dāng)前臨床主要采用抗精神藥物進(jìn)行治療,雖然對(duì)患者具有一定的療效,但需要長(zhǎng)期進(jìn)行服藥治療,從而導(dǎo)致患者易出現(xiàn)較為嚴(yán)重的消極心理情緒,致使患者對(duì)治療依從性降低,且伴有較多并發(fā)癥的發(fā)生,對(duì)患者預(yù)后造成較大的影響[2]。在長(zhǎng)期研究中發(fā)現(xiàn),患者糖脂代謝異常及高泌乳素血腫等不良反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致患者服藥依從性與生活質(zhì)量明顯降低,嚴(yán)重情況下,部分患者還可出現(xiàn)相關(guān)癥狀的發(fā)生,對(duì)患者服藥依從性造成嚴(yán)重的影響[3],現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選2018 年6 月至2021 年6 月80 例急性期精神分裂癥患者進(jìn)行研究,根據(jù)治療方式的不同分為A 組(20 例,奧氮平)、B 組(20 例,利培酮)、C 組(20 例,阿立哌唑)、D 組(20 例,喹硫平)。A 組男女比例12:8,年齡21~45 歲,平均(38.24±3.19)歲;B 組男女比例11:9,年齡22~47 歲,平均(38.19±3.42)歲;C 組男女比例13:7,年齡21~46 歲,平均(38.52±3.19)歲;D 組男女比例11:9,年齡22~46 歲,平均(38.27±3.53)歲。四組對(duì)比無明顯差異(P>0.05),有可比性。

        1.2 方法

        A 組患者實(shí)施奧氮平治療。采用奧氮平(規(guī)格:5 mg×14片;劑型:片劑;批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20 183501;生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司)對(duì)患者實(shí)施口服治療,初始劑量為5 mg/d,每隔1~3 d,增加1 次服用劑量,每次增幅為5 mg,并于2 周內(nèi)根據(jù)患者病情與藥物耐受情況將藥物劑量增加至15~20 mg/d;B 組患者實(shí)施利培酮口崩片治療。采用利培酮口崩片(規(guī)格:1 mg×30 片;劑型:片劑;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20 070319;生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司)對(duì)患者實(shí)施口服治療。初始劑量為1 mg/d,每隔1~3 d,增加1 次服用劑量,每次增幅為1 mg,并于2 周內(nèi)根據(jù)患者病情與藥物耐受情況將藥物劑量增加至4~6 mg/d;C 組患者實(shí)施阿立哌唑口崩片治療。采用阿立哌唑口崩片(規(guī)格:10 mg×14 片;劑型:片劑;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20 203175;生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司)對(duì)患者實(shí)施口服治療,初始劑量為5 mg/d,每隔1~3 d,增加1 次服用劑量,每次增幅為5 mg,并于2 周內(nèi)根據(jù)患者病情與藥物耐受情況將藥物劑量增加至20~30 mg/d;D 組患者實(shí)施喹硫平片治療。采用喹硫平片(規(guī)格:0.1 mg×30 片;劑型:片劑;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字:H20 030742;生產(chǎn)廠家:蘇州第壹制藥有限公司)對(duì)患者實(shí)施口服治療,初始劑量為0.1 m g/d,每隔1~3 d,增加1 次服用劑量,每次增幅為0.1 mg,并于2 周內(nèi)根據(jù)患者病情與藥物耐受情況將藥物劑量增加至0.4~0.6 mg/d。

        合并用藥:所有患者在研究期間,均禁止服用其他類型抗精神病類、抗抑郁以及心靜穩(wěn)定類藥物進(jìn)行治療;可給予患者臨時(shí)或短期采用苯二氮類藥物幫助患者睡眠,但對(duì)患者藥物服用時(shí)間不可超過1 周,且對(duì)患者實(shí)施藥效評(píng)估前12 h禁止服用;可采用苯海索作為緩解錐體外系癥狀拮抗藥物,但不可行預(yù)防性服用;可采用普萘洛爾作為治療竇性心動(dòng)過速藥物進(jìn)行使用[4]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)治療后患者PANSS 評(píng)分。包括陽性癥狀分、陰性癥狀分、精神病理分以及PANSS 總分。

        (2)治療后代謝與內(nèi)分泌指標(biāo)對(duì)比。抽取患者清晨空腹靜脈血,檢查患者血脂組合、空腹血糖、血常規(guī)、血清泌乳素水平等。

        (3)不良事件對(duì)比。包括錐體外系不良事件、便秘、惡心、頭痛、心動(dòng)過速、視物模糊等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 治療后患者PANSS 評(píng)分對(duì)比

        C 組、D 組評(píng)分顯著低于A 組、B 組(P<0.05),A 組與B 組評(píng)分差異較小,C 組與D 組評(píng)分差異較小(P>0.05),見表1。

        表1 治療后患者PANSS 評(píng)分對(duì)比()

        表1 治療后患者PANSS 評(píng)分對(duì)比()

        注:與A 組對(duì)比*P<0.05;與B 組對(duì)比#P<0.05。

        2.2 治療后代謝與內(nèi)分泌指標(biāo)對(duì)比

        A 組、B 組的三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白、泌乳素水平顯著高于C 組、D 組(P<0.05),高密度脂蛋白與空腹血糖與C 組、D 組差異較小,A 組與B 組,C 組與D 組對(duì)比,差異較小(P>0.05),見表2。

        表2 治療后代謝與內(nèi)分泌指標(biāo)對(duì)比()

        表2 治療后代謝與內(nèi)分泌指標(biāo)對(duì)比()

        注:與A 組對(duì)比*P<0.05;與B 組對(duì)比#P<0.05。

        2.3 不良事件對(duì)比

        C 組、D 組不良事件總發(fā)生率顯著低于A 組、B 組(P<0.05),A 組與B 組、C 組與D 組差異較?。≒>0.05),見表5。

        表5 不良事件對(duì)比(n,%)

        3 討論

        精神分裂癥是臨床中較為常見的疾病,有相關(guān)研究指出[5-6],臨床治療中,部分藥物對(duì)患者存在較大的不良反應(yīng),同時(shí)對(duì)患者急性期癥狀進(jìn)行有效的控制,對(duì)患者糖脂代謝、泌乳素的影響具有教案的差異。在本次研究中,通過對(duì)患者采用奧氮平、利培酮、阿立哌唑、喹硫平進(jìn)行治療后,在臨床中具有較好的療效,對(duì)患者預(yù)后具有較高的療效[7]。

        在本次研究中,通過對(duì)患者實(shí)施藥物治療后發(fā)現(xiàn),四種治療藥物對(duì)急性期精神分裂患者就有較好的療效,且奧氮平與利培酮對(duì)患者起效時(shí)間更早,而阿立哌唑與喹硫平對(duì)患者具有更高的治療安全性,對(duì)患者預(yù)后具有重要的影響[8]。

        綜上所述,四種抗精神病藥物對(duì)患者具有顯著療效,值得廣泛推廣。

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