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        基于處方點評的中成藥臨床合理用藥關(guān)鍵要素分析

        2021-09-19 17:43:16張立國
        健康體檢與管理 2021年7期
        關(guān)鍵詞:毒副中成藥毒性

        張立國

        摘要:目的探究基于處方點評的中成藥臨床合理用藥關(guān)鍵要素。方法以100例中成藥用藥患者為對象,研究時間是2019年3月-2020年9月,50例應(yīng)用常規(guī)管理,為參照組,50例應(yīng)用處方點評管理,為研究組,對比管理效果。結(jié)果研究組不合理用藥率、毒副反應(yīng)發(fā)生率均低于參照組,P<0.05,統(tǒng)計學(xué)意義存在。研究組管理后生活質(zhì)量評分均優(yōu)于參照組,差異P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論中成藥用藥患者應(yīng)用處方點評管理,有助于預(yù)防毒副反應(yīng),是改善生活質(zhì)量,應(yīng)用效果顯著。

        關(guān)鍵詞:處方點評管理;;常規(guī)管理;

        前言

        中成藥為我國傳統(tǒng)藥物,外用、內(nèi)服形式多樣,但存在較多毒性成分或烈性成分,在應(yīng)用過程中極易引起多種不良反應(yīng),給患者帶來痛苦。因此,越來越多的人關(guān)注中成藥的用藥管理。研究指出,中成藥用藥效果的影響關(guān)鍵因素包括毒性藥物使用不妥、劑量錯誤、辯證不當?shù)?,通過實施處方點評管理,有助于提高用藥合理率。本文將以近年來(2019年3月-2020年9月)100例患者為對象進行研究,詳細如下:

        1資料與方法

        1.1一般資料

        以100例中成藥用藥患者為對象,研究時間是2019年3月-2020年9月,50例應(yīng)用常規(guī)管理,為參照組,50例應(yīng)用處方點評管理,為研究組。參照組,23例男性患者,27例女性患者;最小年齡是24歲,最大年齡是71歲(53.27±5.83)。研究組,24例男性患者,26例女性患者;最小年齡是25歲,最大年齡是70歲(53.12±5.65)。對比分析兩組患者一般資料,P>0.05,具有可比性。

        1.2 方法

        參照組應(yīng)應(yīng)用常規(guī)管理:遵醫(yī)囑用藥,嚴格依照有關(guān)規(guī)定指導(dǎo)患者用藥。

        研究組應(yīng)用處方點評管理:(1)以辯證施治作為指導(dǎo),使用內(nèi)治法、外治法治療,關(guān)注藥物劑量、證型特點、含有毒性情況,以毒、量、證為核心三要素,使用“辨證辨量辨毒”原則,在中成藥各環(huán)節(jié)中貫穿,確保藥量準確、藥證相符、毒性可控,安全用藥。(2)對藥品說明書進行梳理,將藥品說明書作為依據(jù),整理融合藥品名稱、成分、規(guī)范、毒性成分、用法用量、功能主治、不良反應(yīng)、藥物互相作用、注意事項等,依照藥物功效、給藥途徑,建立中成藥的品種數(shù)據(jù)庫。中成藥若含毒性成分,需嚴格控制用量療程、適應(yīng)癥,在用藥時需格外注意。(3)實施處方點評管理,了解處方用藥合理性現(xiàn)狀,加強用藥宣教,明確不合理處方問題,如適應(yīng)癥不適宜、用量用法不適宜、藥品劑量的書寫不規(guī)范,正確辯量用藥,特別提示含有毒性成分中成藥,關(guān)注用量與用法,依照說明書使用,嚴格遵守注意事項,如烏頭堿類用藥時不可隨意縮短用藥間隔、增加藥物使用劑量。(4)加強不良反應(yīng)管理:患者在用藥過程中,詳細記錄用藥史、一般資料、不良反應(yīng)、病情緩解情況等,構(gòu)建不良反應(yīng)資料庫,依照不良反應(yīng)表現(xiàn)、毒性飲片等綜合分析,深入剖析典型不良反應(yīng),匯總藥品不良反應(yīng)案例,探討誘發(fā)原因,制定管理方案。

        1.3觀察指標

        詳細記錄患者的不合理用藥率、毒副反應(yīng)發(fā)生率、治療療程;評估患者的生活質(zhì)量,評估量表是SF-36量表,共0-100分,100分表示生活質(zhì)量最佳。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        本研究使用SPSS 20.0對數(shù)據(jù)進行分析,P<0.05,則形成統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不合理用藥率、毒副反應(yīng)發(fā)生率比較

        研究組不合理用藥率、毒副反應(yīng)發(fā)生率均低于參照組,P<0.05。如表1所示。

        2.2 兩組患者生活質(zhì)量比較

        研究組管理后生活質(zhì)量評分均優(yōu)于參照組,差異P<0.05。如表2。

        3 討論

        中成藥用藥過程中也存在一定的不良反應(yīng)與毒性,需重視中成藥合理應(yīng)用。本次研究中,針對中成藥患者實施處方點評管理,結(jié)果可見,研究組不合理用藥率、毒副反應(yīng)發(fā)生率均低于參照組,P<0.05,統(tǒng)計學(xué)意義存在。研究組管理后生活質(zhì)量評分均優(yōu)于參照組,差異P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。在中成藥管理中實施處方點評管理,綜合處方點評、說明書梳理等,進行信息支持與資料匯總,將辨證辨量辨毒作為核心,分別從藥量準確、藥證相符、毒性可控角度進行用藥監(jiān)測,并實施用藥評價,建立科學(xué)管理方案。辨證辨量辨毒核心理念為,以文獻數(shù)據(jù)、實踐經(jīng)驗作為基礎(chǔ),明確中成藥用藥過程中影響安全性、有效性的因素,結(jié)合實際情況制定預(yù)防管理措施,兼顧最大受眾、簡約型原則,確保此護理模式可行性。有學(xué)者選取中成藥用藥患者進行研究,分別實施常規(guī)管理、處方點評管理,研究結(jié)果可見,處方點評管理用藥合理率明顯高于常規(guī)管理組,證實了合理用藥模式具有顯著應(yīng)用價值。

        綜上所述,中成藥用藥患者應(yīng)用處方點評管理,有助于預(yù)防毒副反應(yīng),是改善生活質(zhì)量,應(yīng)用效果顯著。

        參考文獻:

        [1] 時琳,薛穎,吳劍坤. 處方點評軟件在醫(yī)院中成藥點評中的應(yīng)用情況[J]. 中成藥,2020,42(10):2817-2819.

        [2] 費雪燕. 中成藥處方點評對社區(qū)老年患者合理用藥的影響[J]. 光明中醫(yī),2021,36(10):1571-1574.

        [3] 李保仁. 我院中成藥處方點評問題解析[J]. 首都食品與醫(yī)藥,2021,28(2):89-91.

        [4] 房克華. 基于處方點評的中成藥臨床合理用藥關(guān)鍵要素探討[J]. 家有孕寶,2021,3(10):173.

        [5] 滕雪. 分析中藥處方點評對中成藥臨床合理應(yīng)用的促進作用[J]. 健康大視野,2021(5):128.

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