王曉霞
山東省陽谷縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,山東陽谷 252300
急性ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)是急性冠狀動(dòng)脈綜合征常見類型之一,病情發(fā)展迅速猛烈、并發(fā)癥多,致死率高[1]。 STEMI 發(fā)病時(shí),左心室收縮功能或舒張功能障礙導(dǎo)致的一系列血流動(dòng)力學(xué)改變,心肌梗死程度、部位以及范圍決定了疾病持續(xù)時(shí)間及嚴(yán)重程度[2]。 經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)是治療STEMI 的主要措施之一,其治療效果較優(yōu),安全性高、再通率高,相應(yīng)減少心血管事件的發(fā)生[3-4]。但多數(shù)PCI 術(shù)后患者因抗血小板聚集效果差,極易出現(xiàn)心絞痛、心源性死亡、支架內(nèi)血栓形成等不良心血管事件,因此術(shù)后采取一種規(guī)范、合理的抗血小板藥物是提高患者生存質(zhì)量的重要措施。氯吡格雷是PCI 術(shù)后患者常用的抗血小板聚集藥物,但有30%左右患者出現(xiàn)氯吡格雷抵抗[5]。 替格瑞洛是一種血小板P2Y12 受體拮抗劑,作用顯著。該研究選取2018年12月—2019年12月該院收治的76 例老年STEMI 患者,分析替格瑞洛對老年STEMI 患者經(jīng)PCI 治療的作用效果。 現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院收治的76 例老年STEMI 患者為研究對象,按隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,各38 例。氯吡格雷組:男24 例,女14 例;年齡60~78 歲,平均(68.73±3.16)歲;發(fā)病至PCI 時(shí)間3~12 h,平均(7.92±1.35)h;基礎(chǔ)疾病:血脂異常22 例,高血壓10 例,糖尿病6 例。 替格瑞洛組:男25 例,女13 例;年齡60~78 歲,平均(69.01±3.20)歲;發(fā)病至PCI 時(shí)間3~12 h,平均(8.01±1.32)h;基礎(chǔ)疾?。貉惓?0 例,高血壓10 例,糖尿病8 例。 兩組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。 納入標(biāo)準(zhǔn):符合《急性ST 段抬高型心肌梗死診斷和治療指南(2019)》[6]疾病標(biāo)準(zhǔn);在院行PCI 治療;患者及其家屬知情并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):心源性休克者;行藥物溶栓治療者;近期出血性疾病者;藥物禁忌證者。
兩組患者均行PCI:由同一組經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)嫻熟的手術(shù)醫(yī)師行PCI 治療,患者行股動(dòng)脈穿刺,置入6F 動(dòng)脈鞘,采用Judikins 法行多體位投照,確定急性心梗相關(guān)閉塞血管、冠脈病變支數(shù),處理閉塞血管。術(shù)后口服阿司匹林腸溶片(國藥準(zhǔn)字H41020914,規(guī)格:100 mg/片),100 mg/次,1 次/d;瑞舒伐他?。▏帨?zhǔn)字H20113246,規(guī)格:10 mg/片),10 mg/次,1 次/d;連續(xù)服藥12 個(gè)月。
氯吡格雷組術(shù)后采用硫酸氯吡格雷片(國藥準(zhǔn)字H20120035,規(guī)格:25 mg/片)治療,75 mg/次,1 次/d;
替格瑞洛組術(shù)后采用替格瑞洛片( 國藥準(zhǔn)字H20183320,規(guī)格:90 mg/片)治療,90 mg/次,2 次/d;兩組持續(xù)服用12 個(gè)月。
評價(jià)兩組治療效果:①對比兩組患者術(shù)前、術(shù)后6 個(gè)月血脂代謝測定, 包括高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及載脂蛋白(ApoA1); ②對比兩組患者左心室整體收縮功能,包括采用心臟超聲檢測患者左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、 左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD);③對比患者用藥不良反應(yīng);④記錄發(fā)生心血管不良事件例數(shù)。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用(±s)表示,組間差異采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間差異采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組術(shù)前血脂代謝指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),替格瑞洛組術(shù)后6 個(gè)月血脂代謝指標(biāo)優(yōu)于氯吡格雷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血脂代謝比較(±s)
組別替格瑞洛組(n=38)氯吡格雷組(n=38)t 值P 值HDL-C(mmol/L)術(shù)前 術(shù)后6 個(gè)月LDL-C(mmol/L)術(shù)前 術(shù)后6 個(gè)月0.89±0.12 0.90±0.11 0.379 0.706 1.36±0.15 1.18±0.13 5.590<0.001 2.50±0.38 2.48±0.37 0.232 0.817 1.49±0.15 1.95±0.21 10.988<0.001 ApoA1(mg/L)術(shù)前 術(shù)后6 個(gè)月942.45±125.49 950.56±128.72 0.278 0.782 1 256.43±132.85 1 095.65±128.76 5.357<0.001
兩組術(shù)前左心室功能指標(biāo)比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),替格瑞洛組術(shù)后6 個(gè)月左心室功能指標(biāo)優(yōu)于氯吡格雷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者左心室整體收縮功能比較(±s)
表2 兩組患者左心室整體收縮功能比較(±s)
組別替格瑞洛組(n=38)氯吡格雷組(n=38)t 值P 值LVEF(%)術(shù)前 術(shù)后6 個(gè)月LVESD(mm)術(shù)前 術(shù)后6 個(gè)月43.58±4.36 44.01±4.42 0.427 0.671 58.63±5.19 51.86±4.97 5.808<0.001 45.01±4.36 44.95±4.42 0.060 0.953 32.13±3.15 38.79±3.24 9.085<0.001 LVEDD(mm)術(shù)前 術(shù)后6 個(gè)月56.82±5.85 57.04±5.90 0.163 0.871 40.65±3.96 46.78±4.15 6.588<0.001
替格瑞洛組有1 例牙齦出血,2 例胃腸道不適,發(fā)生率7.89%;氯吡格雷組有2 例牙齦出血,3 例胃腸道不適,發(fā)生率13.16%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.140,P=0.709)。
替格瑞洛組1 例支架內(nèi)狹窄,1 例再發(fā)心絞痛,發(fā)生率5.26%;氯吡格雷組3 例支架內(nèi)狹窄,3 例再發(fā)心絞痛,2 例再次靶動(dòng)脈血運(yùn)重建,發(fā)生率21.05%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.416,P=0.042)。
PCI 是治療老年STEMI 患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,可在短時(shí)間內(nèi)開通閉塞冠脈,使缺血心肌恢復(fù)功能,縮小心肌梗死面積[7]。 但因老年STEMI 患者常合并多種基礎(chǔ)病癥,血脂異常升高、血壓升高等原因,均會(huì)導(dǎo)致支架內(nèi)狹窄;或術(shù)后用藥不合理,也會(huì)影響術(shù)后預(yù)后[8]。PCI 患者術(shù)后再無藥物禁忌證時(shí),需長期服用β 受體阻滯劑、抗血小板藥物等,以此改善其長期預(yù)后。其中抗血小板藥物是其主要方案[9]。主要是因?yàn)镾TEMT 病理基礎(chǔ)是冠脈粥樣硬化,血小板聚集、凝血因子活化等,均參與了粥樣斑塊的形成、破裂、脫落等全過程,因此抗血小板方案是患者術(shù)后藥物治療基石[10]。 氯吡格雷是一種常用于抗血小板藥物, 作用于血小板P2Y 受體,對血小板活性的抑制,起到抗血小板聚集作用[11]。 但氯吡格雷需經(jīng)肝臟代謝,起效速度慢,抗血小板聚集作用較低。 替格瑞洛是一種可逆性ADP P2Y12 受體拮抗劑,抗血小板聚集作用強(qiáng),通過對血小板P2Y12受體的抑制, 發(fā)揮顯著且直接的抗血小板聚集作用;同時(shí)CYP2C19 基因代謝不會(huì)影響替格瑞洛的作用,較氯吡格雷效果更好[12-13]。
血脂代謝異常、 粥樣斑塊形成是STEMI 形成的基礎(chǔ)條件,通過測定脂質(zhì)代謝指標(biāo),可直觀反映患者治療后的脂質(zhì)代謝狀態(tài)[14]。 HDL-C、LDL-C 是反映機(jī)體脂質(zhì)代謝的重要脂質(zhì)分子,HDL-C 具備去脂肪作用,通過轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪酸于脂肪,對其分解,以此降低高血脂水平;LDL-C 水平增加,是致心血管事件發(fā)生的直接原因,反映了機(jī)體高脂血癥。 ApoA1 是高密度脂蛋白的主要成分,通過轉(zhuǎn)運(yùn)血液內(nèi)的膽固醇,緩解機(jī)體高脂血癥。 另外老年STEMI 患者主要表現(xiàn)為左心室收縮舒張功能障礙,即表現(xiàn)為LVEF 下降,舒張末期壓力升高,舒張末期及收縮末期容積提高[15]。 該研究中,替格瑞洛組術(shù)后血脂代謝優(yōu)于氯吡格雷組,左心室整體收縮功能改善程度高于氯吡格雷組(P<0.05)。研究發(fā)現(xiàn),替格瑞洛用于PCI 術(shù)后老年STEMI 患者,可有效降低患者高血脂水平,改善左心室功能。 其原因在于替格瑞洛無需肝臟代謝, 直接發(fā)揮藥物作用,起效速度快,在短時(shí)間內(nèi)抑制血小板聚集;替格瑞洛停藥后,循環(huán)內(nèi)血小板功能即可恢復(fù),治療窗口寬;此外替格瑞洛能促進(jìn)冠脈血流速度循環(huán),抑制血管內(nèi)壁增生,預(yù)防動(dòng)脈粥樣形成,改善機(jī)體血脂功能,促使患者心功能恢復(fù)。
藥物安全性是評價(jià)藥物效果的重要指標(biāo),若藥物副作用越小,患者治療依從性越高,效果越顯著。替格瑞洛組心血管不良事件發(fā)生率5.26%低于氯吡格雷組21.05%(P<0.05)。 兩組藥物不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 其結(jié)果與馬威等[16]研究相一致,其替格瑞洛組術(shù)后MACE 發(fā)生率5.30%低于氯吡格雷組的16.90%(P<0.05)。 研究表明,替格瑞洛可降低心血管不良事件發(fā)生率,原因在于替格瑞洛起效速度快,與血小板受體結(jié)合具有可逆性,且不會(huì)出現(xiàn)藥物抵抗現(xiàn)象,進(jìn)而能提高藥物作用,降低心血管不良事件發(fā)生率。
綜上所述, 替格瑞洛對老年STEMI 患者經(jīng)PCI治療,有助于改善患者左心室整體收縮功能,調(diào)節(jié)血脂代謝,降低心血管不良事件發(fā)生率。