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        納美芬與納洛酮聯(lián)合NPPV治療COPD并Ⅱ型呼吸衰竭的療效及對患者肺功能和血氣指標的影響

        2021-09-15 02:42:36明立亮吳毓霞
        關(guān)鍵詞:納美芬阿片納洛酮

        明立亮,吳毓霞,吳 勇

        (1.海南省萬寧市人民醫(yī)院藥劑科,萬寧 571500;2.海南省萬寧市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,萬寧 571500)

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)為呼吸系統(tǒng)常見慢性疾病,隨著我國環(huán)境變化以及人口老齡化趨勢的增長,近年來發(fā)病率逐年上升[1]。COPD病變侵犯肺血管、氣道、肺實質(zhì),可導致一系列并發(fā)癥,其中呼吸衰竭是較常見且嚴重的一個,若不予以及時有效的干預,可能引發(fā)低氧血癥,危及患者生命。對于COPD的具體發(fā)病機制尚不完全明確,但目前認為其主要的誘因是全身慢性炎癥[2],且有研究發(fā)現(xiàn),合并Ⅱ型呼吸衰竭的發(fā)生與肺表面活性相關(guān)蛋白D(SP-D)、肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)有關(guān)[3]。納美芬與納洛酮均為合成阿片受體拮抗劑,可刺激中樞神經(jīng)興奮,改善肺通氣,聯(lián)合無創(chuàng)正壓機械通氣(NPPV)均可有效改善缺氧,降低氣管插管率。當前,納洛酮在COPD并Ⅱ型呼吸衰竭治療中的療效與安全性已被廣泛認可,而納美芬上市晚,其有效性還需進一步驗證。本文對比納美芬與納洛酮分別聯(lián)合NPPV治療COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的療效及其對肺功能、血氣指標以及SP-D、PARC/CCL18的影響,具體報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例資料采用隨機數(shù)字表法將2018.1~2019.1期間我院100例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者患者隨機分為觀察組、對照組,每組50例。納入標準:符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[4]中相關(guān)診斷標準者;患者及家屬對本研究知情同意;知情同意,自愿配合者。排除標準:存在嚴重的心血管疾病或惡性腫瘤者;嚴重肺外器官功能障礙;上呼吸道分泌物多、依從性較差、意識不清者;過敏體質(zhì)者。兩組患者基本資料無統(tǒng)計學差異(P>0.05),見表1。

        表1 兩組基本臨床資料比較(n/%,n=50)

        1.2 治療方法兩組患者均予以常規(guī)基礎(chǔ)治療:解痙、祛痰、抗感染、營養(yǎng)支持、維持水電解質(zhì)平衡等;應用經(jīng)口鼻面罩,雙水平氣道正壓通氣呼吸機,通氣模式(S/T),初始吸氣壓力6~8cmH2O,每小時調(diào)節(jié)1次,至10~20cmH2O,初始呼氣壓力為2~3cm H2O,調(diào)節(jié)1次/h,至6~10cmH2O,備用呼吸頻率16~18次/min,維持低流量給氧,監(jiān)測病情變化,及時調(diào)整參數(shù)。觀察組患者在上述治療的基礎(chǔ)上,加以納洛酮(生產(chǎn)企業(yè):山東新華制藥股份有限公司;國藥準字:H20055761)初始負荷劑量0.8mg靜脈注射,采用0.9%生理鹽水將4~8mg稀釋至50mL,24h微量泵注射。對照組予以納美芬(生產(chǎn)企業(yè):成都天臺山制藥有限公司;國藥準字:H20080645)1mg加至250mL 0.9%生理鹽水,1次/d靜滴。

        1.3 觀察指標(1)臨床療效[5]:顯效:治療后24h內(nèi),呼吸困難緩解,恢復神志清楚,血氣指標基本恢復正常,紫紺消失;改善:經(jīng)治療24h~48h,呼吸困難緩解,恢復神志清楚,血氣指標基本恢復好轉(zhuǎn),紫紺減輕;無效:未達上述標準者。治療總有效率=(顯效+改善)/總例數(shù)*100%。(2)肺功能:采用CareFusion康爾福盛肺功能儀(德國耶格)對所有受試者的肺功能進行檢測,檢測指標:最大呼氣峰流速值(PEF)、肺總?cè)萘浚═LC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、肺活量50%時的呼氣流速(PEF50)、肺活量25%時的呼氣流速(PEF25)。(3)血氣指標:采用ABL80血氣分析儀(丹麥雷度)檢測兩組患者的血氣指標:二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧張力(PaO2)、氧飽和度(SaO2)、酸堿度(PH)。(4)血清標志物:抽取空腹靜脈血分離血清后,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清肺表面活性相關(guān)蛋白D(SP-D)、肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)。

        1.4 統(tǒng)計學方法采用統(tǒng)計學軟件SPSS 17.0專業(yè)統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標準差表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較觀察組患者治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者臨床療效比較(n/%,n=50)

        2.2 兩組患者肺功能相關(guān)指標比較治療48h后,兩組患者PEF、TLC、PEF50、PEF25、FEV1均較治療前明顯改善(P均<0.05),且觀察組變化幅度更大(P均<0.05),見表3。

        表3 治療前后兩組患者肺功能相關(guān)指標變化比較(n=50)

        2.3 兩組患者動脈血氣指標比較治療48h后,兩組患者PaCO2均明顯低于治療前(P均<0.05),PaO2、SaO2、PH均明顯高于治療前(P均<0.05),且觀察組以上指標變化幅度均大于對照組(P均<0.05),見表4。

        表4 兩組患者治療前后動脈血氣指標變化比較(n=50)

        2.4 兩組患者血清標志物比較治療48h后,兩組患者血清SP-D、PARC/CCL18水平均較治療前有顯著降低(P均<0.05),且觀察組低于對照組(P均<0.05),見表5。

        表5 兩組患者治療前后血清標志物水平變化比較(n=50)

        3 討論

        Ⅱ型呼吸衰竭是COPD的嚴重并發(fā)癥,也是COPD患者死亡的主要原因之一。Ⅱ型呼吸衰竭患者常伴隨腦缺氧、腦水腫,且COPD患者發(fā)生Ⅱ型呼吸衰竭后,活動耐量明顯下降,活動耐力差、免疫力底下、高齡等均是COPD急性加重的危險因素[6,7]。如何提高COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者的臨床療效,是醫(yī)學界廣泛關(guān)注的重要問題。

        COPD并Ⅱ型呼吸衰竭的治療原則在于糾正缺氧、改善通氣、糾正電解質(zhì)平衡等,并對神經(jīng)癥狀對癥處理。無創(chuàng)呼吸機的原理是通過減少氣道阻力,緩解呼吸肌痙攣,以改善肺泡通氣量,促進肺泡內(nèi)氧進入血液,呼氣時的呼氣末正道壓與內(nèi)源性呼氣末正壓對抗,防止氣體陷閉,以此改善呼吸情況,同時促進肺泡中CO2排出[8,9]。NPPV在COPD并Ⅱ型呼吸衰竭,尤其是患者出現(xiàn)明顯的通氣障礙,且藥物無法改善CO2潴留的情況下,NPPV就顯得格外重要[10]。且無創(chuàng)呼吸機避免傳統(tǒng)氣道插管帶來的氣道損傷,對患者語言、進食均無影響,且撤機操作較為簡單,但應用需要個掌握適用范圍,對于上呼吸道分泌物多、依從性較差、意識不清的患者不適用。單純NPPV在COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治療中效果有限,臨床常聯(lián)合藥物治療。且有研究顯示,COPD并呼吸衰竭與一種內(nèi)源性嗎啡樣物質(zhì),也即腦組織分泌的β-內(nèi)啡肽密切相關(guān),β-內(nèi)啡肽水平升高時,可對呼吸中樞形成抑制,加重CO2潴留以及缺氧癥狀[11,12]。納美芬與納洛酮均為合成阿片受體拮抗劑,可刺激中樞神經(jīng)興奮,改善肺通氣,聯(lián)合NPPV均可有效改善缺氧,降低氣管插管率,但兩者哪種療效更佳,目前尚無定論。本研究對比兩種治療方案顯示,觀察組患者治療總有效率明顯高于對照組,且治療48h后PEF、TLC、PEF50、PEF25、FEV1、PaCO2、PaO2、SaO2、PH均較對照組改善更為顯著,提示納美芬聯(lián)合NPPV治療效果優(yōu)于納洛酮。

        兩種藥物均可抑制或逆轉(zhuǎn)阿片藥物的低血壓、鎮(zhèn)靜以及呼吸抑制作用。納美芬為新一代阿片受體拮抗劑,可與腦組織的阿片受體特異性結(jié)合,阻斷內(nèi)源性阿片肽對神經(jīng)組織的損傷[13,14],其主要作用機制可總結(jié)如下:解除內(nèi)啡肽對神經(jīng)感覺以及運動傳導通路的抑制作用,因此對抑制性神經(jīng)元具有抑制作用;可減少自由基形成,減輕抗脂質(zhì)過氧化作用,提高細胞膜穩(wěn)定性;通過降低巨噬細胞的趨化活性,抑制炎癥因子的釋放,進而減輕機體炎癥反應[15];增加降鈣素基因相關(guān)肽水平,減少內(nèi)皮素,對神經(jīng)元具有保護作用;對興奮性氨基酸的釋放具有抑制作用,緩解神經(jīng)細胞損傷;可增加局部腦血流與腦灌注壓,緩解腦水腫[16]。且有研究表明,納美芬有比納洛酮更強的阿片受體亞型競爭力,且半衰期長達11h,遠遠長于納洛酮的40~90min[17],治療期間無需持續(xù)、反復給藥,患者血流動力學更穩(wěn)定。另有報道顯示,SP-D、PARC/CCL18與COPD患者合并Ⅱ型呼吸衰竭有關(guān)。其中,SP-D是Ⅱ型肺泡細胞以及細支氣管clara細胞中產(chǎn)生的親水糖蛋白,在肺組織中含量高,且其含量隨著肺器官的病理生理改變而發(fā)生變化。患者由于肺上皮細胞損傷,肺毛細血管通透性增加,血漿蛋白大量滲出,可在血清中檢測到SP-D水平異常增加;PARC/CCL18生成自樹突狀細胞以及選擇性活化的肺巨噬細胞,可刺激炎癥因子表達,誘發(fā)炎癥反應[18]。本研究中,觀察組患者血清SP-D、PARC/CCL18較對照組改善更為顯著,進一步表明納美芬可更有效減輕炎癥反應,緩解腎功能損傷。

        綜上所述,納美芬與納洛酮聯(lián)合NPPCOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者均可有效緩解癥狀,改善肺功能,減輕炎癥反應,但納美芬效果更為顯著。

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