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        根據(jù)血漿NT-proBNP水平診斷急性川崎病的可行性

        2021-09-13 04:58:08楊志遠(yuǎn)唐開明黃志平陳華珍
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年17期
        關(guān)鍵詞:川崎血漿入院

        楊志遠(yuǎn),唐開明,黃志平,陳華珍

        (廣東省連州市人民醫(yī)院,廣東 清遠(yuǎn) 513400)

        川崎病的主要發(fā)病人群為5歲以下的兒童?;純涸陬净荚摬『?,炎癥會(huì)侵犯其全身血管(尤其是冠狀動(dòng)脈),導(dǎo)致其發(fā)生冠狀動(dòng)脈損傷等血管損傷。罹患該病可嚴(yán)重威脅患兒的健康及生命安全[1]。目前臨床上對(duì)川崎病發(fā)病的機(jī)制尚不明確,也缺乏診斷該病的特異性指標(biāo)。因此,該病很容易被漏診或誤診[2]。冠狀動(dòng)脈損傷是川崎病患兒常見的并發(fā)癥。治療川崎病的首要目標(biāo)是防治冠狀動(dòng)脈損傷[3]。N末端腦利鈉肽前體(N terminal pro B type natriuretic peptide,NTproBNP)是反應(yīng)早期心肌損傷情況的標(biāo)志物[4]。本文主要是探討根據(jù)血漿NT-proBNP水平診斷急性川崎病的可行性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對(duì)象為2018年1月至2020年12月期間廣東省連州市人民醫(yī)院收治的50例急性川崎病患兒及同期在該醫(yī)院就診的50例未患有川崎病的發(fā)熱患兒。將50例急性川崎病患兒作為研究組,將50例未患有川崎病的發(fā)熱患兒作為對(duì)照組。對(duì)照組患兒中有男患兒26例,女患兒24例;其年齡為5個(gè)月~5歲,平均年齡為(3.5±0.7)歲;其中有上呼吸道感染患兒18例,肺炎患兒24例,支原體感染患兒8例。對(duì)照組患兒均無心血管疾病史或慢性疾病史。研究組患兒中有男患兒28例,女患兒22例;其年齡為6個(gè)月~5歲,平均年齡為(3.8±0.9)歲;其中有27例患兒發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變,有23例患兒未發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變。研究組患兒的病情均符合第7次世界小兒川崎病研討會(huì)上修訂的關(guān)于診斷急性川崎病的標(biāo)準(zhǔn)。研究組患者均為初次發(fā)生急性川崎病,未接受過治療,未患有心血管疾病、器質(zhì)性心臟病或慢性病。兩組患兒的家長均簽署了參與本次研究的知情同意書。兩組患兒的一般資料相比,P>0.05。

        1.2 方法

        在兩組患兒入院后,采集其靜脈血。使用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測兩組患兒血漿NT-proBNP的水平。對(duì)對(duì)照組患兒進(jìn)行常規(guī)對(duì)癥治療。為研究組患兒靜脈滴注8~12 h的人血免疫球蛋白(生產(chǎn)廠家:華蘭生物工程股份有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S10970032),滴注劑量為2 g/kg。讓研究組患兒每天口服3次阿司匹林(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20171021),每天服30~50 mg/kg。連續(xù)服用6~8周。為發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變的患兒適當(dāng)延長治療療程。治療后再次為研究組患者檢測血漿NT-proBNP的水平。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患兒入院時(shí)血漿NT-proBNP的水平。觀察治療前后研究組患兒中有冠狀動(dòng)脈病變患兒及無冠狀動(dòng)脈病變患兒血漿NT-proBNP的水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒入院時(shí)血漿NT-proBNP的水平

        入院時(shí),研究組患兒血漿NT-proBNP的水平高于對(duì)照組患兒,P<0.05。詳見表1。

        表1 兩組患兒入院時(shí)血漿NT-proBNP的水平(±s)

        表1 兩組患兒入院時(shí)血漿NT-proBNP的水平(±s)

        組別 NT-proBNP(pg/mL)對(duì)照組(n=50) 68.4±15.3研究組(n=50) 785.6±58.7 t值 88.601 P值 <0.05

        2.2 研究組患兒中有冠狀動(dòng)脈病變患兒及無冠狀動(dòng)脈病變患兒血漿NT-proBNP的水平

        治療前,有冠狀動(dòng)脈病變患兒血漿NT-proBNP的水平高于無冠狀動(dòng)脈病變患兒,P<0.05。治療后,有冠狀動(dòng)脈病變患兒及無冠狀動(dòng)脈病變患兒血漿NT-proBNP的水平均降低,與治療前相比,P<0.05。治療后,有冠狀動(dòng)脈病變患兒血漿NT-proBNP的水平高于無冠狀動(dòng)脈病變患兒,P<0.05。詳見表2。

        表2 研究組患兒中有冠狀動(dòng)脈病變患兒及無冠狀動(dòng)脈病變患兒血漿NT-proBNP的水平(±s)

        表2 研究組患兒中有冠狀動(dòng)脈病變患兒及無冠狀動(dòng)脈病變患兒血漿NT-proBNP的水平(±s)

        組別 治療前 治療后有冠狀動(dòng)脈病變(n=27) 986.4±68.8 233.1±28.5無冠狀動(dòng)脈病變(n=23) 612.7±40.3 138.2±18.4 t值 33.140 19.840 P值 <0.05 <0.05

        3 討論

        川崎病首次被日本醫(yī)生川崎富作報(bào)道,因此得名川崎病。罹患該病是導(dǎo)致兒童發(fā)生后天性心臟病的主要原因[5]。很多學(xué)者認(rèn)為,患兒患上川崎病的原因是其發(fā)生外源性感染,其免疫功能發(fā)生異常,進(jìn)而出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹及頸淋巴結(jié)腫大等癥狀[6-7]。病情嚴(yán)重的川崎病患兒可發(fā)生冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張、冠狀動(dòng)脈瘤及心肌肥大等病癥。盡早確診該病患兒的病情是及時(shí)對(duì)其進(jìn)行有針對(duì)性治療的前提[8]。B型利鈉肽是由心室細(xì)胞合成并分泌的一種激素,具有排鈉、利尿及擴(kuò)張血管等作用。NT-proBNP是B型利鈉肽在蛋白酶的作用下分解的產(chǎn)物[9-10]。本次研究的結(jié)果顯示,入院時(shí),患有急性川崎病的研究組患兒血漿NT-proBNP的水平高于未患有川崎病的對(duì)照組患兒,P<0.05。這是因?yàn)椋毙源ㄆ椴』純旱难馨l(fā)生炎癥后,會(huì)促進(jìn)其心室細(xì)胞分泌B型利鈉肽,進(jìn)而提高其血漿NT-proBNP的水平[11-12]。本次研究的結(jié)果顯示,治療后,有冠狀動(dòng)脈病變患兒血漿NT-proBNP的水平高于無冠狀動(dòng)脈病變患兒,P<0.05。這是因?yàn)?,發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變患兒治療后的恢復(fù)期較長,其血漿NTproBNP水平恢復(fù)正常的速度較慢。臨床醫(yī)生應(yīng)對(duì)發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變的急性川崎病患兒在治療后進(jìn)行隨訪,監(jiān)測其血漿NT-proBNP的水平。

        綜上所述,臨床醫(yī)生可根據(jù)患兒血漿NT-proBNP的水平輔助診斷急性川崎病,并判定該病患兒是否發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變。急性川崎病患兒血漿NT-proBNP的水平可作為判定其治療效果的指標(biāo)。

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