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        粉末壓片制樣-X熒光光譜法測(cè)定鉻鐵礦的主要成分

        2021-09-11 09:02:04蘇斯燕黃健強(qiáng)卜兆杰陶澤秀
        化工機(jī)械 2021年4期
        關(guān)鍵詞:鉻鐵礦制樣精密度

        蘇斯燕 張 平,3 黃健強(qiáng) 卜兆杰,3 陶澤秀

        (1.蘭州蘭石檢測(cè)技術(shù)有限公司;2.傳感及檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用研究中心;3.甘肅省高端鑄鍛件工程技術(shù)研究中心)

        鉻鐵礦主要應(yīng)用于冶金、耐火材料及鑄造等行業(yè), 在煉鋼作業(yè)中常作為脫氧劑和合金劑使用。常見的鉻鐵礦中鉻含量高達(dá)60%以上,但是經(jīng)典的溶樣方法[1]無法使鉻完全溶解,導(dǎo)致其化學(xué)成分分析不準(zhǔn)確,直接影響鉻鐵礦的使用性能[2,3]。 因此,研究一種新方法對(duì)鉻鐵礦成分進(jìn)行快速、準(zhǔn)確地分析,具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。

        目前,鉻鐵礦各組分含量的檢測(cè)主要采用的是GB/T 4699.2—2008 (Cr)、GB/T 4699.3—2007(P)、GB/T 5687.2—2007 (Si) 和GB/T 5687.10—2006(Mn)中涉及的相關(guān)元素的化學(xué)分析方法[4],但這些方法檢測(cè)過程復(fù)雜繁瑣, 分析周期長(zhǎng),無法滿足快速檢測(cè)的需要。 為此,筆者采用粉末壓片制樣-X熒光光譜法(XRF)測(cè)定鉻鐵礦中的主要成分,研究粒度效應(yīng)、精密度對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,優(yōu)化分析譜線[5],達(dá)到快速檢測(cè)的目的。

        1 試驗(yàn)

        1.1 試驗(yàn)儀器與試劑

        試驗(yàn)試劑包括:微晶纖維素(分析純)、硬脂酸(分析純)和硼酸(分析純)。

        1.2 工作條件

        工作條件如下:

        工作功率 3kW

        壓力 75kPa

        氣體流量 1.0L/h

        工作溫度 20℃±2℃

        檢測(cè)元素的分析條件見表1。

        表1 檢測(cè)元素的分析條件

        1.3 試驗(yàn)方法

        稱取5.000 0g已烘干 (在干燥箱內(nèi), 溫度為105℃±3℃,干燥2h)的鉻鐵礦試樣,放入碳化鎢振動(dòng)磨中,加入2.000 0g微晶纖維素和0.200 0g硬脂酸,研磨200s后倒出,放入壓樣機(jī)保壓30s,用適量的硼酸鑲邊墊底,制成有一定厚度且表面光滑均勻的圓片。 把壓好的樣品放在φ27mm的樣品杯中,用塑料壓環(huán)固定好。 選擇Super Q程序進(jìn)行組分含量測(cè)定。

        黨的十八大以來,我們黨在推進(jìn)全面從嚴(yán)治黨的過程中,更加注重“思想建黨和制度治黨同時(shí)、同向發(fā)力”。一方面,采取思想教育的方式,著力凈化全體黨員的心靈;另一方面,采取制度約束的方式,嚴(yán)格規(guī)范他們的行為。二者一剛一柔,相輔相成,共同推動(dòng)黨的建設(shè)向縱深發(fā)展。

        1.4 樣品組分含量

        試驗(yàn)用3種標(biāo)準(zhǔn)樣品和質(zhì)控樣品的組分含量詳見表2。

        表2 樣品組分含量 %

        2 結(jié)果與討論

        2.1 基體效應(yīng)的校正

        基體效應(yīng)是分析誤差的主要來源,Super Q軟件的數(shù)學(xué)校正公式如下:

        式中 Ci——校準(zhǔn)樣品中分析元素i的含量;

        Di——分析元素i的校準(zhǔn)曲線截距;

        Ei——校準(zhǔn)曲線斜率;

        Li——干擾元素m對(duì)分析元素i的譜線重疊校正系數(shù);

        N——共存元素的數(shù)目;

        Ri——分析元素i的計(jì)數(shù)率;

        Zj、Zk——共存元素j、k的含量;

        Zm——干擾元素m的計(jì)數(shù)率;

        α、β、δ、γ——校正基體效應(yīng)因子。

        2.2 粒度影響

        熒光譜線強(qiáng)度與樣品粒度之間的線性關(guān)系表現(xiàn)為粒度影響。 細(xì)化程度越低, 粒度越大;相反,細(xì)化程度越高,粒度就越小。 樣品粒度越小,顆粒之間排列就越緊湊。 樣品在不同粒度條件下鉻、磷、硅、錳的檢測(cè)結(jié)果見表3。 由表3可知,在碳化鎢振動(dòng)磨中研磨200s、過270目(0.053mm)篩后倒出,再放入壓樣機(jī)保壓30s,此時(shí)粒度影響達(dá)到最小,可以忽略。

        表3 不同粒度條件下鉻、磷、硅、錳的檢測(cè)結(jié)果比對(duì)

        2.3 校準(zhǔn)曲線參數(shù)

        選擇不同標(biāo)準(zhǔn)樣品和質(zhì)控樣品繪制曲線,發(fā)現(xiàn)各元素的線性相關(guān)系數(shù)均接近1(表4),線性良好,說明筆者提出的方法可靠度高,能夠準(zhǔn)確檢測(cè)各成分的含量。

        表4 各元素線性參數(shù)和檢出限

        2.4 精密度試驗(yàn)

        取同一鉻鐵礦試樣進(jìn)行精密度[6]試驗(yàn),按試驗(yàn)方法制備11個(gè)樣片進(jìn)行測(cè)量。 對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)(表5),計(jì)算各元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),均在0.48%~3.10%之間, 說明筆者所提方法的精密度良好,制樣及分析數(shù)據(jù)重現(xiàn)性良好。

        表5 精密度試驗(yàn)結(jié)果 %

        3 結(jié)束語

        筆者采用粉末壓片制樣-X 熒光光譜法(XRF), 通過繪制鉻鐵礦標(biāo)準(zhǔn)樣品和質(zhì)控樣品的工作曲線,并進(jìn)行曲線校正,建立了一種快速檢測(cè)鉻鐵礦中磷、硅、鉻、錳含量的方法。 相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果表明, 各元素含量與化學(xué)分析法結(jié)果一致,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.10%以內(nèi), 精密度和準(zhǔn)確度均滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。

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