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        羅哌卡因局部浸潤(rùn)在脊柱手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛中的運(yùn)用分析

        2021-09-10 07:37:08楊芳
        關(guān)鍵詞:羅哌卡因國(guó)藥準(zhǔn)字

        楊芳

        由于脊柱手術(shù)患者的創(chuàng)傷性較大,故而在近年來的臨床研究中[1],大部分研究人員認(rèn)為需要在患者手術(shù)完成后,選擇一種安全有效的方式對(duì)患者進(jìn)行止痛,這樣才能幫助患者康復(fù);而常用的阿片類藥物在應(yīng)用過程中[2],雖然沒有封頂效應(yīng),但這種藥物并不能完全滿足術(shù)后良好鎮(zhèn)痛以及安全鎮(zhèn)痛的需求。隨著近年來臨床研究的不斷發(fā)展,平衡鎮(zhèn)痛理念在現(xiàn)代臨床上得到了極大的推廣[3],這種理念主要來源于人們對(duì)更高質(zhì)量術(shù)后康復(fù)的需求;患者在接受脊柱手術(shù)后,首先要面對(duì)的就是手術(shù)后的疼痛,而患者在接受脊柱手術(shù)后,疼痛的主要來源以背部的皮膚和深部的軟組織為主[4]。在傳統(tǒng)的臨床觀念中,早期臨床上選擇口服、靜脈注射以及肌肉注射等方式來應(yīng)用藥物,進(jìn)而緩解患者的疼痛,但所獲得的效果并不理想[5]。而在本次研究中,將2017年9月—2019年6月作為研究時(shí)段,在該時(shí)段錄入我院中60例脊柱手術(shù)患者作為研究對(duì)象,探究將羅哌卡因局部浸潤(rùn)應(yīng)用于脊柱手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛中的效果,分析其臨床可用性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將2017年9月—2019年6月作為研究時(shí)段,在該時(shí)段內(nèi)對(duì)我院中收入的60例接受脊柱手術(shù)的患者進(jìn)行資料分析,所有患者均選擇手術(shù)治療,將患者用隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,分別命名為對(duì)照組與試驗(yàn)組,單組樣本量設(shè)置為30例。其中16例頸椎間盤膨出患者均行人工頸椎間盤置換術(shù),21例椎管狹窄脊髓和神經(jīng)受壓患者接受頸椎后路減壓椎板成形術(shù),23例頸椎骨折脫位患者接受頸椎前路減壓植骨融合內(nèi)固定術(shù)治療;對(duì)照組中患者年齡信息區(qū)間分析記錄為19~61歲,患者的平均年齡(34.1±6.1)歲,性別對(duì)比為:男:女=16:14;試驗(yàn)組中患者年齡信息區(qū)間分析記錄為20~60歲,患者的平均年齡(35.7±5.6)歲,試驗(yàn)組中患者的性別對(duì)比為:男:女=12:18。本次研究中患者資料錄入Excel表格中,由專業(yè)統(tǒng)計(jì)人員進(jìn)行資料分析,確認(rèn)患者資料可參考性較強(qiáng),兩組研究對(duì)象一般資料可比性良好(P>0.05)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):本次研究中患者機(jī)體狀況穩(wěn)定,可接受本次研究中隨訪與調(diào)查;所有患者符合手術(shù)指標(biāo);患者基本資料于我院數(shù)據(jù)庫(kù)中登記有效;本次研究中患者及家屬具有良好配合意向,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):患者在實(shí)驗(yàn)前未接受過相關(guān)治療并且未參加過其他實(shí)驗(yàn);患者主觀耐受性較差,無(wú)法配合后續(xù)隨訪與治療;患者存在器質(zhì)性疾病或全身性疾病或傳染性疾病。

        1.2 麻醉方法

        試驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者在接受手術(shù)時(shí),均選擇靜脈全麻方案,采用0.3 μg/kg的舒芬太尼(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20054171,生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;規(guī)格:1 mL:50 μg)、2 mg/kg的丙泊酚(國(guó)藥準(zhǔn)字H20123138;生產(chǎn)廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn);規(guī)格:10 mL:100 mg)以及0.15 mg/kg的維庫(kù)溴銨(國(guó)藥準(zhǔn)字H19991116;生產(chǎn)廠家:浙江仙琚制藥股份有限公司;規(guī)格:2 mg)對(duì)其進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),在完成患者的氣管插管后,患者保持俯臥位應(yīng)用瑞芬太尼(國(guó)藥準(zhǔn)字H20030198;生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;規(guī)格:1 mg)、丙泊酚、七氟烷(國(guó)藥準(zhǔn)字H20070172;生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;規(guī)格:120 mL)維持患者的麻醉深度,并根據(jù)患者狀況間斷注射維庫(kù)溴銨,以維持患者的肌肉松弛度。

        在所有患者完成手術(shù)前,根據(jù)患者的狀況進(jìn)行術(shù)后陣痛,對(duì)照組采用40 mL0.5%的利多卡因(國(guó)藥準(zhǔn)字H20063466,生產(chǎn)廠家:同方藥業(yè)集團(tuán)有限公司(原北京紫光制藥有限公司), 規(guī)格:10 g)對(duì)患者的切口雙側(cè)進(jìn)行逐層浸潤(rùn)麻醉,而試驗(yàn)組患者則選擇40 mL0.5%的羅哌卡因(國(guó)藥準(zhǔn)字H20052238,生產(chǎn)廠家:陜西博森生物制藥股份集團(tuán)有限公司,規(guī)格:20 mg)對(duì)患者的切口兩側(cè)進(jìn)行逐層浸潤(rùn)麻醉。本次研究在進(jìn)行傷口浸潤(rùn)麻醉時(shí),試驗(yàn)組選擇羅哌卡因進(jìn)行局部浸潤(rùn)麻醉,麻醉效果大大增強(qiáng)。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        本次研究中選擇疼痛視覺模擬評(píng)分對(duì)患者手術(shù)后4 h、6 h和12 h的疼痛狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),總分為10分,得分越高說明患者的疼痛程度越嚴(yán)重[6],同時(shí)由我院中護(hù)理人員對(duì)患者的不良反應(yīng)發(fā)生狀況進(jìn)行記錄,包括惡心、嘔吐、嗜睡。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)由SPSS 30.00 for windows進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理操作由專業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)人員進(jìn)行,t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)分別用于處理計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料,確認(rèn)結(jié)果P<0.05則視為結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的疼痛視覺模擬評(píng)分對(duì)比

        在實(shí)驗(yàn)完成后,試驗(yàn)組患者在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的疼痛評(píng)分相較于對(duì)照組來說明顯更低,數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著(P<0.05),提示試驗(yàn)組患者的疼痛感較弱。見表1。

        表1 兩組患者的疼痛視覺模擬評(píng)分對(duì)比(分,±s)

        表1 兩組患者的疼痛視覺模擬評(píng)分對(duì)比(分,±s)

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        2.2 兩組患者麻醉完成后的并發(fā)癥發(fā)生狀況對(duì)比

        而兩組患者在本次實(shí)驗(yàn)完成后均有不同程度的并發(fā)癥發(fā)生,但試驗(yàn)組患者的并發(fā)癥發(fā)生率相較于對(duì)照組來說明顯更低,數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者麻醉完成后的并發(fā)癥發(fā)生狀況對(duì)比

        3 討論

        脊柱手術(shù)在目前臨床上屬于一種常見的手術(shù)類型,而在對(duì)脊柱手術(shù)患者進(jìn)行麻醉時(shí),硬膜外麻醉是一種應(yīng)用最為廣泛的麻醉方案,一方面能夠有助于避免患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,另一方面還能有助于減少炎癥因子的釋放量,對(duì)于患者的手術(shù)進(jìn)行來說有積極意義。

        羅哌卡因是一種長(zhǎng)效的酰胺類局麻藥,這種藥物的作用機(jī)制與其他的局麻藥具有較高的類似度,這種藥物能夠通過對(duì)神經(jīng)細(xì)胞鈉離子通道進(jìn)行抑制,并且阻斷神經(jīng)興奮與傳導(dǎo)起到麻醉鎮(zhèn)痛效果[7]。羅哌卡因?qū)τ谶\(yùn)動(dòng)神經(jīng)的阻滯作用與藥物濃度有較為密切的關(guān)系,如果藥物的濃度為0.2%,對(duì)于感覺神經(jīng)能夠產(chǎn)生良好的主治效果,但對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)幾乎不會(huì)產(chǎn)生任何作用,而當(dāng)濃度為0.75%時(shí),對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)產(chǎn)生的效果明顯[8]。

        羅哌卡因?qū)τ谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)有良好的抑制和興奮雙向作用[9],如果藥物濃度過高,會(huì)導(dǎo)致患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)中毒癥狀[10]。利多卡因也是臨床上常用的局部麻醉藥物,這種藥物屬于酰胺類局部麻醉藥,對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)有良好的興奮和抑制雙向作用,而羅哌卡因的脂溶性明顯大于利多卡因,故而其鎮(zhèn)痛效果相較于利多卡因來說更優(yōu)[11]。

        張新菊[12]在《羅哌卡因硬膜外麻醉在產(chǎn)后下肢手術(shù)中的臨床分析》一文中,將2017年10月—2018年6月作為研究時(shí)段,錄入該時(shí)段內(nèi)醫(yī)院內(nèi)收入的80例接受下肢手術(shù)的患者作為研究對(duì)象,對(duì)患者進(jìn)行隨機(jī)均分后,分別選擇兩種不同的麻醉方案進(jìn)行處理。對(duì)照組患者選擇鹽酸左布比卡因進(jìn)行麻醉,觀察組患者選擇羅哌卡因硬膜外麻醉;在實(shí)驗(yàn)結(jié)果中發(fā)現(xiàn)兩組患者的麻醉總有效率未見明顯差異,但觀察組患者的各項(xiàng)臨床指標(biāo)相較于對(duì)照組來說明顯更優(yōu),并且在實(shí)驗(yàn)完成后,觀察組患者的并發(fā)癥發(fā)生率僅為6.00%,低于對(duì)照組的30.00%,數(shù)據(jù)差異顯著,提示羅哌卡因與膜外麻醉應(yīng)用于下肢手術(shù)患者的麻醉中具有良好的安全性和有效性。而在本次研究開展過程中,針對(duì)患者手術(shù)后的疼痛評(píng)分以及并發(fā)癥進(jìn)行記錄后發(fā)現(xiàn),并發(fā)癥總發(fā)生率分別為試驗(yàn)組的9.52%和對(duì)照組的30.00%,研究結(jié)果與張新菊的研究結(jié)果具有較高相似度,提示本次研究可參考性良好,并且本次研究針對(duì)患者手術(shù)后的疼痛視覺模擬評(píng)分進(jìn)行了記錄,在其實(shí)驗(yàn)結(jié)果上進(jìn)行了進(jìn)一步的完善。值得注意的是,在對(duì)患者進(jìn)行麻醉時(shí),具體的麻醉用藥方案和麻醉用藥劑量選擇,可根據(jù)患者的個(gè)體狀況進(jìn)行調(diào)整,這樣才有助于保證患者的麻醉質(zhì)量,使患者的手術(shù)質(zhì)量得到進(jìn)一步的提升。

        綜上所述,羅哌卡因?qū)τ诩怪中g(shù)患者能夠起到良好的浸潤(rùn)效果,一方面來說能夠有助于降低患者的疼痛感受,另一方面來說這種藥物的用藥安全性較高,對(duì)于脊柱手術(shù)后患者的病情鎮(zhèn)痛來說有積極意義,具有較高的可應(yīng)用價(jià)值。

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