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        EB病毒傳染性單核細(xì)胞增多癥合并肝功能異?;純旱呐R床特征及高危因素分析

        2021-08-30 06:39:08屈綺梅黃向暉王登峰陳煒業(yè)
        中國醫(yī)藥指南 2021年20期
        關(guān)鍵詞:肝功能分析

        屈綺梅 黃向暉 王登峰 陳煒業(yè)

        (廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院,廣東 廣州 511400)

        傳染性單核細(xì)胞增多癥(infectious mononucleosis,IM)是兒童時期常見感染性疾病,由人皰疹病毒家族的一種病毒即EB病毒(EBV)感染所致[1]。誘發(fā)的相關(guān)問題較多,其中較為嚴(yán)重的則是肝功能損傷,也是相對最常見的[2]。存在于肝臟細(xì)胞質(zhì)中的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT),是肝功能受損最重要的標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù),且與疾病嚴(yán)重程度呈正比[3]。所以,ALT被推薦為表達(dá)肝功能損害最敏感的指標(biāo)。但目前尚未有相關(guān)的研究證實誘發(fā)肝功能異常的相關(guān)危險因素?;诖?,本研究選取我院近期收治的患兒,根據(jù)是否發(fā)生肝功能異常進(jìn)行分組,明確誘發(fā)異常的危險因素。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:存在發(fā)熱、咽峽炎、頸部淋巴結(jié)腫大、肝大或脾大符合《諸福棠實用兒科學(xué)》標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn)[5]:自身免疫性疾??;其他疾病引起轉(zhuǎn)氨酶升高;血液系統(tǒng)疾病及近期使用免疫抑制劑的患兒;其他病原體感染。將在我院就診(2018年1月至2020年12月)收治EB病毒傳染性單核細(xì)胞增多癥合并肝功能異常患兒總計70例,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)的水平不同進(jìn)行分組,以指標(biāo)40 U/L為分界點進(jìn)行分組,低于分界值為正常組,而高于分界值的為異常組。兩組患兒基礎(chǔ)資料分析中,存在肝功能異?;純?9例,占總?cè)藬?shù)的55.71%。在出生情況與患病時情況相比,兩組患兒基礎(chǔ)資料出生情況與患病月份相比,差異無意義(P>0.05)。而患病時情況中,正常組患兒年齡高于異常組,差異有意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患兒的基礎(chǔ)資料比較

        1.2 方法 分析兩組患兒的臨床特征,并對誘發(fā)高危因素進(jìn)行分析。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 25.0軟件,以[n(%)]描述計數(shù)資料,等級資料采用秩和檢驗,組間比較采用χ2檢驗;()描述計量資料,獨立樣本t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        誘發(fā)患兒合并肝功能異常的危險因素的情況單因素分析比較 誘發(fā)患兒合并肝功能異常的危險因素的情況單因素分析中發(fā)現(xiàn),在誘發(fā)患兒危險因素的情況單因素分析中,存在中性粒細(xì)胞百分比較低、淋巴細(xì)胞百分比升高、異型淋巴細(xì)胞百分比升高、細(xì)胞免疫異常率較高,均是影響患兒肝功能異常發(fā)生的危險因素,差異有意義(P<0.05)。見表2。

        表2 誘發(fā)患兒合并肝功能異常的危險因素的情況單因素分析比較

        3 討 論

        原發(fā)性EBV感染存在著經(jīng)典的原發(fā)性癥狀,也存在部分差異性較大的伴隨性癥狀[6]。肝功能中ALT和AST升高,主要與B細(xì)胞抗原性發(fā)生改變,誘導(dǎo)體內(nèi)產(chǎn)生免疫反應(yīng)[7]。ALT和AST是肝功能損害的主要指標(biāo),由自由基引起[8]。本研究中,兩組患兒基礎(chǔ)資料分析中,存在肝功能異?;純?9例,占總?cè)藬?shù)的55.71%。在出生情況與患病時情況相比,兩組患兒基礎(chǔ)資料出生情況與患病月份相比,差異無意義(P>0.05)。可以看出本研究所納入的患兒中的半數(shù)以上出現(xiàn)了ALT及AST的升高。而患病時情況中,正常組患兒年齡高于異常組,差異有意義(P<0.05)。而在年齡上,也存在著一定的差異性,考慮與嬰幼兒免疫反應(yīng)弱,出現(xiàn)免疫反應(yīng)晚有關(guān)[9]。誘發(fā)患兒合并肝功能異常的危險因素的情況單因素分析中發(fā)現(xiàn),在誘發(fā)患兒危險因素的情況單因素分析中,存在中性粒細(xì)胞百分比較低、淋巴細(xì)胞百分比升高、異型淋巴細(xì)胞百分比升高、細(xì)胞免疫異常率較高,均是影響患兒肝功能異常發(fā)生的危險因素,差異有意義(P<0.05)。本研究所獲得的相關(guān)研究結(jié)果中指出,中性粒細(xì)胞降低、淋巴細(xì)胞增多的患兒出現(xiàn)并發(fā)肝功能異常的情況更高,這與李巧燕等[10]的結(jié)論一致。目前有研究認(rèn)為[11-13],在上述的情況發(fā)生后,免疫防御系統(tǒng)激活,使得淋巴細(xì)胞絕對值上升。因此,可通過異型淋巴細(xì)胞百分比變化對預(yù)后判斷。

        綜上所述,在EBV-IM的患兒中,年齡越小的兒童更易出現(xiàn)明顯的肝功能異常,且與炎癥指標(biāo)及細(xì)胞免疫具有一定的相關(guān)性。因此在患兒接診后,尤其是年齡較小的患兒,需要對肝功能異常的發(fā)生進(jìn)行警惕,并需要在治療過程中,對相關(guān)的免疫細(xì)胞進(jìn)行檢查,提升患兒的機(jī)體抵抗能力,以減少肝功能異常的發(fā)生。

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