梁思挺,鄭育喜,羅端慶
(廣東省肇慶市第三人民醫(yī)院,廣東 肇慶 526060)
焦慮癥是一種精神障礙。此病患者的主要臨床表現(xiàn)包括精神癥狀和軀體癥狀。精神癥狀包括恐懼、憂慮、緊張不安等內(nèi)心體驗(yàn)。軀體癥狀包括氣短、口干、顫抖、顏面潮紅或蒼白等自主神經(jīng)系統(tǒng)功能亢進(jìn)癥狀[1-2]。目前,臨床上治療焦慮癥的目標(biāo)主要是緩解患者的臨床癥狀、促進(jìn)其社會功能及工作能力的恢復(fù)等[3]。本文對在肇慶市第三人民醫(yī)院接受治療的90 例焦慮癥患者進(jìn)行研究,旨在探討對焦慮癥患者采用丁螺環(huán)酮聯(lián)合帕羅西汀進(jìn)行治療的效果。
將2019 年1 月至10 月在肇慶市第三人民醫(yī)院接受治療的90 例焦慮癥患者納入本研究。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:經(jīng)檢查被確診患有焦慮癥;臨床資料完整;知情并同意參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:患有精神疾??;存在使用本研究中所用藥物的禁忌證。按治療方式的不同將其分為1 組和2 組。1 組患者中有男25 例,女20 例;其平均年齡為(32.29±2.39)歲。2 組患者中有男24 例,女21 例;其平均年齡為(32.52±2.14)歲。兩組研究對象的基線資料相比,P >0.05。詳見表1。
表1 兩組研究對象基線資料的對比
為1 組患者采用鹽酸丁螺環(huán)酮片進(jìn)行治療。鹽酸丁螺環(huán)酮片(生產(chǎn)廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國 藥 準(zhǔn) 字H19991024,規(guī) 格:5 mg×60 片/ 盒)的 用 法是:口服,初始劑量為每日服2 ~3 次,每次服5 mg。從第2 周開始可改為每日服2 ~3 次,每次服10 mg。在此基礎(chǔ)上,為2 組患者加用鹽酸帕羅西汀片。鹽酸帕羅西汀片(生產(chǎn)廠家:浙江尖峰藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040533,規(guī)格:20 mg×12 片)的用法是:口服,初始劑量為每日服1 次(早餐時服用,將藥片完整吞服勿咀嚼),每次服20 mg。之后可根據(jù)患者的實(shí)際情況逐漸為其增加用藥量(每日最大劑量為50 mg)。在治療期間,用通俗易懂的語言為兩組患者講解其所用藥物的作用、用藥后可能會出現(xiàn)的不良反應(yīng)及用藥期間需要注意的事項(xiàng),并密切觀察其病情的變化情況。
1)對比兩組患者焦慮情緒、睡眠質(zhì)量的評分。采用Zung 氏焦慮自評量表[4]評價(jià)患者的焦慮情緒。評分越高,表示患者的焦慮情緒越嚴(yán)重。采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表[5]評價(jià)患者的睡眠質(zhì)量。評分越高,表示患者的睡眠質(zhì)量越差。2)對比兩組患者治療的時間及治療后其焦慮癥狀消失的時間。
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0 分析研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2 檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,1 組患者的焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分分別為(68.39±3.47)分、(18.64±2.19)分,2 組患者的焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分分別為(68.24±3.19)分、(18.92±2.64)分;兩組患者的焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分相比,P >0.05。治療后,1 組患者的焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分分別為(58.67±4.92)分、(14.29±4.81)分,2 組患者的焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分分別為(55.25±4.76)分、(11.27±4.25)分;兩組患者的焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分均明顯降低,P <0.05;2 組患者的睡眠質(zhì)量評分、焦慮情緒評分均低于1 組患者,P <0.05。詳見表1。
表1 兩組患者焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分的對比(分,± s)
表1 兩組患者焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分的對比(分,± s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后焦慮情緒評分 睡眠質(zhì)量評分 焦慮情緒評分 睡眠質(zhì)量評分1 組 45 68.39±3.47 18.64±2.19 58.67±4.92 14.29±4.81 2 組 45 68.24±3.19 18.92±2.64 55.25±4.76 11.27±4.25 t 值 0.213 0.548 3.351 3.156 P 值 0.416 0.293 0.001 0.001
1 組患者治療的時間、治療后其焦慮癥狀消失的時間分別為(19.68±2.17)d、(21.69±3.28)d,2 組患者治療的時間、治療后其焦慮癥狀消失的時間分別為(18.26±2.34)d、(20.21±3.16)d。2 組 患 者 治 療 的 時 間 短 于1 組 患 者,P <0.05。治療后,2 組患者焦慮癥狀消失的時間短于1 組患者,P <0.05。詳見表2。
表2 兩組患者治療時間、治療后焦慮癥狀消失時間的對比(d,± s )
表2 兩組患者治療時間、治療后焦慮癥狀消失時間的對比(d,± s )
組別 例數(shù) 治療的時間 焦慮癥狀消失的時間1 組 45 19.68±2.17 21.69±3.28 2 組 45 18.26±2.34 20.21±3.16 t 值 2.985 2.180 P 值 0.002 0.016
每個人都不可避免地會在生活中的某些時刻感到緊張、不安、焦慮,這是一種正常現(xiàn)象。與上述情況不同,焦慮癥患者會感到強(qiáng)烈的不安,其日常生活會受到嚴(yán)重的影響[6]。部分此病患者會因長期處于緊張的情緒狀態(tài)而發(fā)生躁狂癥。在此病患者發(fā)病后,臨床上應(yīng)及時對其進(jìn)行有效的治療,以改善其預(yù)后。丁螺環(huán)酮屬于氮雜螺環(huán)葵烷二酮類化合物。此藥的藥理機(jī)制復(fù)雜,具有激動5-HT1A 受體等作用。此藥最大的優(yōu)點(diǎn)是無依賴性、無戒斷反應(yīng),安全性較高,適合長期使用[7]。帕羅西汀屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-HT 再次攝取抑制劑。此藥可選擇性地抑制5-HT 轉(zhuǎn)運(yùn)體,阻斷突觸前膜對5-HT 的再攝取,延長和增強(qiáng)5-HT 的作用,從而起到抗抑郁作用。此藥經(jīng)口服后可完全吸收,生物利用度為50% 左右,食物或藥物均不影響其吸收[8-9]。有研究證實(shí),此藥具有藥效持久、安全性高等優(yōu)點(diǎn)[10]。為了探討對焦慮癥患者采用丁螺環(huán)酮聯(lián)合帕羅西汀進(jìn)行治療的效果,筆者對2019 年1 月至10 月在肇慶市第三人民醫(yī)院接受治療的90 例焦慮癥患者進(jìn)行分組研究。研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者的焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分均明顯降低,P <0.05 ;2 組患者的焦慮情緒評分、睡眠質(zhì)量評分均低于1 組患者,P <0.05。2 組患者治療的時間短于1 組患者,P <0.05。治療后,2 組患者焦慮癥狀消失的時間短于1 組患者,P <0.05。
綜上所述,對焦慮癥患者采用丁螺環(huán)酮聯(lián)合帕羅西汀進(jìn)行治療的效果較好,可顯著緩解其臨床癥狀,改善其睡眠質(zhì)量。