潘伶 張昊 林國(guó)斌
(福州大學(xué)機(jī)械工程及自動(dòng)化學(xué)院, 福州 350108)
液滴撞擊固體表面是一種廣泛存在于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的現(xiàn)象.隨著微納技術(shù)的發(fā)展, 納米液滴撞擊行為的定量描述有待完善.采用分子動(dòng)力學(xué)模擬納米水滴撞擊柱狀粗糙銅固體表面的動(dòng)態(tài)行為.分別在液滴速度為2—15 ?/ps, 五種方柱高度和六種固體表面特征能的情況下分析液滴的動(dòng)態(tài)特征.結(jié)果表明, 隨著液滴初始速度V0的增加, 其最終穩(wěn)定狀態(tài)先由Cassie態(tài)(V0 = 2—3 ?/ps)轉(zhuǎn)變?yōu)閃enzel態(tài)(V0 = 4—10 ?/ps), 然后再次呈現(xiàn)Cassie態(tài)(V0 = 11—13 ?/ps).當(dāng)V0 > 13 ?/ps時(shí), 液滴發(fā)生彈跳.液滴最大鋪展時(shí)間tmax與V0關(guān)系曲線中存在拐點(diǎn), 并針對(duì)不同速度區(qū)域提出tmax與V0的關(guān)系式.隨著方柱高度的增加, 液滴的穩(wěn)定狀態(tài)由Wenzel向Cassie態(tài)轉(zhuǎn)變, 液滴穩(wěn)定狀態(tài)的鋪展半徑逐漸減小.固體表面特征能εs的增大使得液滴的鋪展能力增強(qiáng), 液滴鋪展后的回縮現(xiàn)象逐漸減弱直至消失.
液滴撞擊固體表面的現(xiàn)象在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)生活中廣泛存在, 如噴墨打印[1]、農(nóng)藥噴灑[2]、噴霧冷卻[3]和生物打印[4]等.液滴撞擊固體表面的動(dòng)態(tài)過(guò)程主要受到液滴速度、液滴成分和固體表面潤(rùn)濕特性等的影響[5].固體表面潤(rùn)濕性能的差異主要由接觸角θ體現(xiàn).不同的表面可以實(shí)現(xiàn)自清潔[6]、防止結(jié)冰[7]和霧水收集[8]等功能.
大量試驗(yàn)展示了宏觀液滴撞擊固體表面的動(dòng)態(tài)行為, 并將動(dòng)態(tài)過(guò)程大致分為撞擊、鋪展、回縮、彈跳或停留[9?11]四個(gè)階段.Gu等[12]使用激光-電化學(xué)沉積的方法制備微納復(fù)合結(jié)構(gòu)的超疏水銅表面, 對(duì)液滴撞擊下Cassie狀態(tài)的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究.Qi等[13]研究了液滴撞擊固體表面時(shí)下方氣層的變化, 發(fā)現(xiàn)氣層厚度隨著溫度的增加而增加、隨著液滴粘度和韋伯?dāng)?shù)的增加而降低.
盡管液滴撞擊固體表面的動(dòng)態(tài)行為受到了眾多的關(guān)注, 但由于工業(yè)生產(chǎn)不斷向微納領(lǐng)域發(fā)展,納米液滴與宏觀液滴存在很多差異, 目前在納米液滴撞擊粗糙固體表面動(dòng)態(tài)行為的研究仍不完善.由于實(shí)物試驗(yàn)無(wú)法清楚地展示液滴撞擊過(guò)程中更多的細(xì)節(jié), 而采用分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬的方法可以從原子尺度探究納米液滴的潤(rùn)濕、撞擊、聚并和彈跳的機(jī)理[14?17].Liu等[18]通過(guò)MD模擬了納米液滴撞擊帶有脊?fàn)罱Y(jié)構(gòu)的超疏水表面, 提出脊?fàn)罱Y(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)液滴的彈跳并減少液滴與固體表面的接觸時(shí)間, 提高彈跳速度.Wang等[19]通過(guò)MD模擬了聚合物液滴撞擊疏水表面的過(guò)程, 分析液滴內(nèi)部的速度分布并提出粘性耗散機(jī)制.Yin等[20]分析了兩個(gè)等大小的液滴撞擊光滑表面后的動(dòng)態(tài)過(guò)程,發(fā)現(xiàn)當(dāng)液滴速度較高時(shí)撞擊后的液滴會(huì)在交界處產(chǎn)生徑向射流現(xiàn)象.
本文采用分子動(dòng)力學(xué)方法模擬納米水滴撞擊柱狀粗糙銅固體表面的動(dòng)態(tài)行為.在較大初始速度范圍內(nèi)分析液滴的動(dòng)態(tài)行為, 得到最大鋪展時(shí)間tmax與初始速度V0的關(guān)系式, 并通過(guò)改變方柱高度H及固體的表面特征能εs, 探究其對(duì)液滴動(dòng)態(tài)行為的影響及作用機(jī)理.
圖1是納米液滴撞擊截面為正方形的柱狀固體表面初始構(gòu)型.固體表面由以面心立方(FCC)方式排列的銅原子構(gòu)成, 晶格常數(shù)為3.615 ?[21].水分子采用TIP4P模型[22], 氧原子電荷為–1.0484e,氫原子電荷為+0.5242e, 鍵長(zhǎng)為0.9572 ?, 鍵角為104.520°.相比較其他模型, TIP4P模型能夠更好地表征水的動(dòng)態(tài)特性[23].液滴半徑為35 ?, 由5991個(gè)水分子組成.為防止液滴初始結(jié)構(gòu)中有原子重疊, 造成液滴內(nèi)部相互作用過(guò)大而使計(jì)算無(wú)法收斂, 水分子之間按照體心立方(BCC)晶格排列, 晶格常數(shù)由298 K下水的密度值決定.模型在x,y,z方向的總體尺寸分別為: 318.120, 318.120和200 ?.足夠大的模擬盒子尺寸是為了防止在模擬過(guò)程中, 模擬體系與周圍的鏡像體系產(chǎn)生聯(lián)系.初始態(tài)液滴保持靜止, 其最低處與固體表面的距離為15 ?, 該距離是為確保在能量最小化和弛豫過(guò)程中兩者間沒(méi)有相互作用.方柱高度H= 18.075 ?,相鄰方柱間距B= 3.615 ?, 方柱截面邊長(zhǎng)W=7.230 ?,y方向尺寸與x方向尺寸一致.
圖1 模擬體系的初始構(gòu)型Fig.1.Initial configuration of the simulation system.
采用大規(guī)模原子/分子并行模擬器(large-scale atomic/molecular massively parallel simulator,LAMMPS[24])編程實(shí)現(xiàn)整個(gè)模擬過(guò)程.模型的各個(gè)方向均采用周期性邊界條件以消除邊界影響.為了在保證模擬結(jié)果正確的同時(shí)提高計(jì)算效率, 采用SHAKE算法對(duì)水分子的鍵長(zhǎng)和鍵角加以約束, 同時(shí)將固體原子約束在初始平衡位置[25?28].水分子與銅原子之間、銅原子與銅原子間均采用12-6 Lennard-Jones(LJ)勢(shì)函數(shù)描述相互作用[18,20].水分子間的相互作用為[29]
其中rOO為兩水分子i,j中氧原子間的距離;εOO,σOO分別為氧原子間的相互作用參數(shù);ria,jb為水分子i中電荷位置a與水分子j中電荷位置b的距離,qia,qjb分別為a和b處的電荷量;ε0為真空中介電常數(shù).氧的相互作用參數(shù)εO= 0.1628 kcal/mol;σO= 3.1644 ?; 銅的相互作用參數(shù)εCu=0.2379 kcal/mol,σCu= 2.3400 ?[30].
水和銅之間的LJ相互作用參數(shù)σmn和εmn由Lorentz-Berthelot規(guī)則[31]獲得
其 中σm,εm,σn,εn分別是原子m,n的 勢(shì) 能參數(shù).
模擬過(guò)程中LJ相互作用和庫(kù)倫相互作用的截?cái)喟霃椒謩e取為10 ?和12 ?.采用Velocity-Velet算法求解牛頓運(yùn)動(dòng)方程, 積分時(shí)間步長(zhǎng)為1 fs, 采用PPPM算法(particle-particle particle mesh)計(jì)算長(zhǎng)程庫(kù)侖力[32,33].
為使模擬過(guò)程更符合物理規(guī)律, 確保模擬結(jié)果的準(zhǔn)確, 首先對(duì)非平衡態(tài)的初始體系進(jìn)行能量最小化, 隨后對(duì)其進(jìn)行NVT 系綜下的弛豫.弛豫過(guò)程選擇Nose-Hoover方法進(jìn)行控溫[34,35], 目標(biāo)溫度為298 K.弛豫過(guò)程中, 水分子的速度設(shè)置符合Maxwell-Boltzmann分布.經(jīng)過(guò)足夠長(zhǎng)時(shí)間的弛豫, 模擬體系達(dá)到能量穩(wěn)定狀態(tài), 此時(shí)模擬區(qū)域中有氣相水分子存在[36].然后, 取消NVT系綜, 消除對(duì)溫度的控制, 對(duì)模擬體系施加NVE系綜, 同時(shí)對(duì)液滴施加豎直向下的初始速度V0, 當(dāng)液滴剛接觸固體表面時(shí)開(kāi)始數(shù)據(jù)收集.
接觸角是表征固體表面性能的重要參數(shù).為了計(jì)算液滴在光滑銅表面的接觸角, 用小立方體對(duì)模擬體系進(jìn)行劃分, 立方體的尺寸為1 ? × 1 ? ×1 ?.由于液滴在x-y平面投影的對(duì)稱性, 故只分析右半部分.計(jì)算每個(gè)立方體內(nèi)水分子的密度進(jìn)而獲得液滴密度云圖, 如圖2所示.選擇密度為0.5 g/cm3的等密度線作為液態(tài)-氣態(tài)的分界線[16,30](圖2中黑色曲線).液滴的形狀可假設(shè)為圓的一部分, 根據(jù)圓的方程(4)式擬合出液滴輪廓,進(jìn)而根據(jù)(5)式計(jì)算接觸角θ[30].
圖2 液滴右半部分密度云圖Fig.2.Density profile of the right-sided droplet.
其中a,b分別是圓心的x和z方向坐標(biāo);R是圓的半徑;zsub為基面位置.計(jì)算得到θ= 108.7o.已有試驗(yàn)測(cè)得液滴在光滑銅表面上的接觸角為102o[37],模擬值與試驗(yàn)值相近.誤差主要來(lái)源于試驗(yàn)與模擬過(guò)程中銅表面的光滑程度差異.
對(duì)半徑分別為35, 40, 及45 ?的液滴在光滑表面和柱狀固體表面的鋪展過(guò)程進(jìn)行分析.由圖3可知, 盡管液滴的半徑不同, 但無(wú)量綱量R/R0(R是鋪展半徑, 即液滴與固體表面接觸區(qū)域的半徑;R0是液滴初始半徑)隨鋪展時(shí)間t的變化高度重合, 最大相對(duì)誤差為6.9%.為在保證模擬精度的同時(shí)提高計(jì)算效率, 采用R0= 35 ?的液滴進(jìn)行進(jìn)一步的研究.
圖3 液滴尺寸對(duì)鋪展時(shí)間t的影響 (a) 液滴在光滑固體表面上; (b) 液滴在柱狀固體表面上Fig.3.Effects of droplets size on spreading time: (a) Droplets on the flat solid surfaces; (b) droplets on the nanopillared solid surfaces.
由于尺度差異, 納米液滴需要更大的初始速度V0才能獲得與宏觀液滴相似的變形[38], 也只有在高速的情況下, 納米液滴才能與宏觀或試驗(yàn)中的液滴有相同的韋伯?dāng)?shù)We:
其中ρ為液滴密度;γ為表面張力.因此對(duì)V0=2—15 ?/ps的液滴撞擊柱狀固體表面的動(dòng)態(tài)行為進(jìn)行模擬.當(dāng)液滴停留在固體表面上時(shí), 根據(jù)液滴是否完全充滿粗糙結(jié)構(gòu)可以分為Wenzel態(tài)和Cassie態(tài)[39].圖4展示了液滴的動(dòng)態(tài)行為.將液滴鋪展后小幅波動(dòng)或液滴彈跳后處于勻速運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)定義為穩(wěn)定狀態(tài)(勻速運(yùn)動(dòng)對(duì)應(yīng)圖5中V0=15 ?/ps的液滴在150 ps后質(zhì)心高度h與t基本呈線性關(guān)系階段).不同V0的液滴其穩(wěn)定態(tài)的潤(rùn)濕模式如表1所列.
圖4 不同速度的液滴撞擊柱狀固體表面的動(dòng)態(tài)行為Fig.4.Dynamic behaviors of droplets with various velocities impinging on nanopillared solid surfaces.
圖5 液滴質(zhì)心高度h隨鋪展時(shí)間t的變化Fig.5.Time evolution of central height of droplets with different velocities.
表1 液滴撞擊柱狀固體表面穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)的潤(rùn)濕模式Table 1.Wetting patterns of steady state of droplets impinging on nanopillared solid surfaces.
當(dāng)V0= 3 ?/ps時(shí), 液滴具有的動(dòng)能較小, 鋪展過(guò)程中很快被消耗完, 在表面張力的作用下, 變形的液滴開(kāi)始回縮, 液滴最終呈現(xiàn)Cassie態(tài).隨著V0增加至5—9 ?/ps, 具有更高動(dòng)能的液滴促使鋪展區(qū)域進(jìn)一步擴(kuò)展.在回縮階段, 由于液滴完全充滿柱間空隙并接觸固體表面底層, 固液間相互作用增強(qiáng), 液滴的表面能不足以克服該相互作用, 液滴最終呈現(xiàn)Wenzel態(tài).當(dāng)V0進(jìn)一步增大至11—13 ?/ps, 回縮階段液滴的表面能雖然可以克服前述兩者的吸引, 但未能克服柱狀結(jié)構(gòu)上表面對(duì)液滴的吸引, 從而近似球狀地停留在固體表面上呈現(xiàn)Cassie態(tài).當(dāng)V0繼續(xù)增加至14 ?/ps時(shí), 液滴在130 ps時(shí)被拉伸產(chǎn)生顯著變形, 最終完全掙脫固體表面的吸引發(fā)生彈跳.液滴發(fā)生彈跳的臨界速度為13 ?/ps.需要指出, 盡管在V0較大時(shí), 有部分水分子脫離液滴主體, 以V0= 14 ?/ps為例對(duì)液滴前后尺寸進(jìn)行計(jì)算, 液滴尺寸僅有4%的改變,即脫離液滴主體的水分子由于占比很小, 其對(duì)液滴動(dòng)態(tài)過(guò)程研究的影響可以忽略.
液滴質(zhì)心高度h的變化如圖5所示, 質(zhì)心高度最小值hmin隨著液滴初始速度V0的增大而逐漸降低.這是因?yàn)橐旱嗡俣鹊脑龃笫蛊渚哂懈蟮膭?dòng)能進(jìn)行鋪展, 增大了液滴鋪展面積,hmin隨之減小.
圖6為液滴最大鋪展時(shí)間tmax隨V0的變化.tmax定義為液滴從接觸固體表面至達(dá)到最大鋪展?fàn)顟B(tài)所需時(shí)間.根據(jù)變化規(guī)律不同, 將其按V0大小分為低速區(qū)(0—6 ?/ps)、中速區(qū)(6—9 ?/ps)和高速區(qū)(9—15 ?/ps).tmax與V0的關(guān)系如下式所示:
圖6 最大鋪展時(shí)間tmax隨速度V0的變化Fig.6.The dependence of the maximum spreading time of droplets on velocities.
V0處于低速區(qū)的液滴,tmax隨V0的增加逐漸減小.當(dāng)V0增加到6—9 ?/ps中速區(qū), 圖線出現(xiàn)拐點(diǎn),tmax有增加的趨勢(shì).為探究拐點(diǎn)出現(xiàn)的原因,V0為2—15 ?/ps的液滴其最大鋪展?fàn)顟B(tài)展示如圖7.速度處于2—6 ?/ps低速區(qū)的液滴撞擊固體表面后在柱頂鋪展, 但由于受到釘扎效應(yīng)[40,41]的影響,鋪展半徑幾乎沒(méi)有增加, 而接觸角卻顯著增大.
圖7 不同速度液滴的最大鋪展?fàn)顟B(tài)Fig.7.The maximum spreading states of droplets with different velocities.
V0處于6—9 ?/ps中速區(qū)的液滴, 由于動(dòng)能的增加, 液滴得以克服釘扎效應(yīng)帶來(lái)的鋪展阻礙.液滴開(kāi)始進(jìn)入并向更多的方柱間隙鋪展.由于克服釘扎效應(yīng)消耗了液滴的動(dòng)能, 導(dǎo)致液滴繼續(xù)鋪展的速度降低.V0較小的液滴其動(dòng)能很快被消耗盡, 而V0較大的液滴有著相對(duì)高的動(dòng)能, 其動(dòng)能的耗盡需要更多的時(shí)間, 也即增加了液滴達(dá)到最大鋪展?fàn)顟B(tài)所需時(shí)間tmax.
當(dāng)V0達(dá)到9—15 ?/ps的高速區(qū)時(shí), 液滴開(kāi)始向更多的方柱頂鋪展.雖然鋪展過(guò)程中同樣受到釘扎效應(yīng)的阻礙, 但液滴有著足夠高的動(dòng)能可以將之克服.因此tmax仍呈現(xiàn)下降趨勢(shì).
為定量描述液滴的動(dòng)態(tài)鋪展, 定義鋪展半徑R與初始半徑R0的比值為鋪展因子β.圖8是不同V0的液滴其β隨時(shí)間t的變化.由圖8可見(jiàn), 隨著V0的增加最大鋪展因子βmax逐漸增大, 當(dāng)V0增大到15 ?/ps時(shí),βmax= 1.757.當(dāng)V0< 9 ?/ps時(shí),液滴穩(wěn)定態(tài)的β基本相等.當(dāng)V0> 9 ?/ps時(shí), 液滴穩(wěn)定態(tài)的β逐漸減小, 直到V0增至14 ?/ps時(shí),彈跳離開(kāi)固體表面, 此時(shí)β= 0.
圖8 不同初始速度的液滴鋪展因子β隨時(shí)間t的變化 (a) V0 = 3—9 ?/ps; (b) V0 = 11—15 ?/psFig.8.Time evolution of spreading factor for droplets with different velocities: (a) V0 = 3?9 ?/ps; (b) V0 = 11?15 ?/ps.
圖9 為不同V0的液滴對(duì)應(yīng)的最大鋪展因子βmax, 兩者近似線性關(guān)系, 擬合得到該線性方程為
圖9 不同初始速度液滴的最大鋪展因子βmaxFig.9.The maximum spreading factor of droplets with different velocities.
選定V0為3 ?/ps的液滴, 改變方柱高度H,探究其對(duì)液滴動(dòng)態(tài)行為的影響.設(shè)置方柱高度分別H1= 10.845 ?,H2= 14.460 ?,H3= 18.075 ?,H4= 21.690 ?和H5= 25.305 ?.圖10和表2展示了液滴撞擊后的穩(wěn)定狀態(tài)及潤(rùn)濕模式.當(dāng)方柱高度為H1和H2時(shí), 液滴完全充滿方柱間隙, 呈現(xiàn)Wenzel態(tài); 當(dāng)方柱高度為H3,H4和H5時(shí), 液滴滲入方柱間隙的深度隨著高度的增加而減小.
表2 液滴撞擊不同高度柱狀表面后的穩(wěn)定態(tài)潤(rùn)濕模式Table 2.Wetting patterns of steady state of droplets impinging on surfaces with different height nanopillars.
圖10 液滴撞擊不同方柱高度固體表面的穩(wěn)定狀態(tài)Fig.10.Steady states of droplets impinging on solid surfaces with nanopillars of different height.
圖11記錄了方柱高度為H5時(shí), 不同時(shí)刻液滴底部的z向坐標(biāo).在模擬過(guò)程中zmin= 20 ?.據(jù)此, 可得到液滴滲入方柱間隙最大深度為8.920 ?,與固體表面底層最大距離為16.385 ?, 大于LJ勢(shì)的截?cái)喟霃?0 ?, 因此可以認(rèn)為方柱高度為H5的固體表面, 液滴的動(dòng)態(tài)行為不受固體表面底層影響.對(duì)方柱高度為H1,H2,H3和H4的表面, 假設(shè)液滴不受固體表面底層影響, 其在動(dòng)態(tài)過(guò)程中與固體表面底層最大距離分別為: 1.925 ?, 5.540 ?,9.155 ?和12.770 ?.可見(jiàn)當(dāng)方柱高度為H1和H2時(shí),液滴能夠完全充滿方柱間隙處于Wenzel態(tài), 是因?yàn)橐旱闻c固體表面底層的距離過(guò)近, 明顯小于LJ勢(shì)的截?cái)喟霃? 此時(shí)固液間有著非常大的吸引力.
圖11 不同時(shí)刻液滴底部z坐標(biāo)Fig.11.Time evolution of z coordinates for the bottom of droplets.
圖12 展示了液滴撞擊不同高度柱狀固體表面時(shí)質(zhì)心高度h的變化.對(duì)于H1和H2,h在經(jīng)歷前期的下降后幾乎保持水平且兩者基本重合.表明當(dāng)液滴能夠完全充滿方柱間隙時(shí), 方柱高度的變化對(duì)h沒(méi)有影響.但當(dāng)方柱高度達(dá)到臨界值18.075 ?時(shí), 液滴最終呈現(xiàn)Cassie態(tài),h有突然的增加.當(dāng)方柱高度H> 18.075 ?時(shí), 對(duì)應(yīng)液滴質(zhì)心高度的增加量等于方柱高度的增加.由圖13可知,方柱高度為H4和H5, 液滴達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)β約為0.800,小于其他三種情況, 表明隨著H的增加, 液滴的鋪展能力減小.方柱高度的變化對(duì)βmax幾乎沒(méi)有影響且液滴在達(dá)到最大鋪展?fàn)顟B(tài)前β基本一致.因此, 方柱高度對(duì)鋪展過(guò)程的影響主要作用在液滴的回縮階段.
圖12 不同方柱高度對(duì)液滴質(zhì)心高度的影響Fig.12.Effects of nanopillars with different height on centroid height of droplets.
圖13 方柱高度對(duì)鋪展因子的影響Fig.13.Dependence of spreading factor on the height of nanopillars.
圖14展示了不同高度的方柱對(duì)液滴穩(wěn)定狀態(tài)下鋪展半徑R的影響.隨著H的增加, 液滴穩(wěn)定時(shí)R逐漸下降且下降程度逐漸減小, 表明H雖然對(duì)液滴的鋪展過(guò)程有影響, 但影響逐漸減弱.
圖14 方柱高度對(duì)鋪展半徑R的影響Fig.14.Dependence of spreading radius on the height of nanopillars.
固體的表面特征能εs是影響液滴撞擊固體表面動(dòng)態(tài)行為的重要因素.為進(jìn)一步探究其作用機(jī)理, 選擇不同的εs進(jìn)行分析, 其對(duì)應(yīng)的固液間勢(shì)能參數(shù)εs-o及液滴在該光滑固體表面的接觸角如表3所列,εs-o由(3)式得到.
表3 不同 εs 固體表面對(duì)應(yīng)的 ε s-o 及液滴接觸角θTable 3.Corresponding ε s-o and contact angles of droplets for solid surfaces with different εs.
由表3可知: 隨著εs的增大, 接觸角逐漸減小,表明固體表面的潤(rùn)濕性能增加, 表面更有利于液滴鋪展.在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析εs對(duì)液滴撞擊柱狀固體表面動(dòng)態(tài)行為的影響.由圖15可知, 當(dāng)εs=εs1時(shí), 液滴的質(zhì)心高度h先快速減小后增大, 最后僅略低于初始高度, 說(shuō)明液滴先鋪展、進(jìn)入方柱, 然后又回縮、退出方柱.當(dāng)εs增加到εs2和εs3時(shí), 液滴達(dá)到最大鋪展?fàn)顟B(tài)后h稍有增大, 之后h減小, 直至達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài).表明液滴鋪展后只有少量的回縮, 這是由于εs較大, 固體表面對(duì)液滴的吸引力較強(qiáng), 致使液滴表面能很快被耗盡.當(dāng)εs繼續(xù)增大到εs4,εs5和εs6時(shí),h持續(xù)減小, 沒(méi)有增高的趨勢(shì), 表明此時(shí)液滴的表面張力不足以克服固液間相互作用, 液滴鋪展后不回縮.
圖15 液滴撞擊不同特征能柱狀固體表面的質(zhì)心高度Fig.15.Centroid height of droplets impinging on surfaces with different characteristic energy.
圖16 展示了鋪展因子β的變化.當(dāng)εs≤εs3時(shí),β在達(dá)到最大值后有減小的過(guò)程, 但該過(guò)程經(jīng)歷的時(shí)間隨著εs的增加逐漸減小, 與上述結(jié)論相互驗(yàn)證.
圖16 液滴撞擊具有不同特征能方柱表面時(shí)的鋪展因子Fig.16.Time evolution of spreading factor of droplets impinging on surfaces with different characteristic energy.
不同于質(zhì)心高度隨εs的改變有著明顯的變化,當(dāng)εs≥εs2時(shí)β間的差異較小.特別地, 對(duì)于εs5和εs6, 液滴的質(zhì)心高度是顯著持續(xù)下降的, 但鋪展因子僅有微弱的增大趨勢(shì).這是因?yàn)殇佌箙^(qū)域的增大, 液滴底部有著較大的鋪展面積, 但液滴底部以上的部分由于尚未鋪展, 其橫截面積隨著遠(yuǎn)離液滴底部而逐漸減小.因此, 只有液滴質(zhì)心高度有顯著下降的情況下, 才有足夠的水分子在動(dòng)能和固液相互作用的驅(qū)動(dòng)下完全覆蓋甚至超越原有的鋪展區(qū)域從而繼續(xù)向外鋪展, 故鋪展因子β受εs的影響較小.
采用分子動(dòng)力學(xué)的方法模擬納米水液滴撞擊柱狀銅固體表面的動(dòng)態(tài)行為.探究了初始速度V0、方柱高度H及表面特征能εs等對(duì)納米液滴動(dòng)態(tài)行為的影響, 得出下述結(jié)論:
1) 隨著液滴撞擊的初始速度增加, 液滴的穩(wěn)定狀態(tài)先由Cassie態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閃enzel態(tài), 然后再次呈現(xiàn)Cassie態(tài), 并得到液滴發(fā)生彈跳離開(kāi)固體表面的臨界初始速度V0= 13 ?/ps;
2) 首次發(fā)現(xiàn)液滴最大鋪展時(shí)間tmax與初始速度V0關(guān)系曲線中拐點(diǎn)的存在, 并提出不同速度區(qū)域中tmax與V0的關(guān)系式;
3) 方柱高度對(duì)液滴動(dòng)態(tài)過(guò)程的影響主要在液滴的回縮階段, 但隨著方柱高度的進(jìn)一步增加影響逐漸減小, 方柱高度的增加有助于液滴的穩(wěn)定態(tài)由Wenzel向Cassie態(tài)轉(zhuǎn)變;
4) 表面特征能εs的增大有助于液滴鋪展, 當(dāng)表面特征能εs增大至0.714 kcal/mol時(shí), 液滴撞擊柱狀固體表面后不會(huì)經(jīng)歷回縮階段, 而是持續(xù)鋪展直至達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài).