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        對肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目價(jià)值進(jìn)行分析

        2021-07-26 10:43:34劉月
        關(guān)鍵詞:血清

        劉月

        (四平市第一人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,吉林 四平 136001)

        0 引言

        在當(dāng)前臨床中,肝硬化實(shí)為一種比較常見且嚴(yán)重的慢性、進(jìn)行性肝病,是由多種因素反復(fù)、長期作用而引發(fā)的一種肝功能損傷。在此病早期,癥狀并不明顯,而到了晚期,會(huì)有上消化道出血、門脈高壓、肝功能損傷等表現(xiàn),許多患者還會(huì)伴有一種甚至多種系統(tǒng)性疾病。另外,還需要指出的是,當(dāng)處于發(fā)病期時(shí),大多數(shù)患者還會(huì)有肝掌、黃疸、腹脹、上消化道出血、貧血等癥狀[1]。其中,最為常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥是上消化道出血,許多患者在夜間發(fā)病,具有發(fā)病急、癥狀嚴(yán)重等特點(diǎn)。所以,做好對肝硬化的早期診治,有重大現(xiàn)實(shí)意義。本文圍繞膽汁酸(TBA)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、堿性磷酸酶(ALP)、直接膽紅素(DBIL)等生化指標(biāo),就其在診斷肝硬化疾病的價(jià)值進(jìn)行評定。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料。選取2019年10月至2020年10月四平市第一人民醫(yī)院收治的肝硬化患者,共計(jì)140例,依據(jù)是否合并肝炎分成三組;肝硬化組49例,年齡為18~65歲,平均(38.14±5.04)歲;男25例,女24例。慢性肝炎肝硬化組47例,年齡為18~65歲,平均(38.15±5.10)歲,男26例,女21例。急性肝炎肝硬化組44例中,年齡18~64歲,平均(38.05±5.06)歲,男22例,女22例。另選取同期來本院行健康體檢者48例為對照組,其中,年齡18~63歲,平均(38.01±5.02)歲,男25例,女23例;4組上述數(shù)據(jù)經(jīng)綜合比對,并未發(fā)現(xiàn)明顯差異(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①均與第10次病毒性肝炎學(xué)術(shù)會(huì)議所制定的此病診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[2];②都經(jīng)CT、B超等檢查予以明確;③意識清晰,認(rèn)知正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神疾病、惡性腫瘤;②妊娠期、哺乳期婦女;③其他臟器嚴(yán)重功能障礙。

        1.2 方法。用邁瑞公司生產(chǎn)的SMT-100型全自動(dòng)生化分析儀,于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下,采集靜脈血5 mL,離心處理,3000 r/min,時(shí)間為15 min,將血清分離出來,然后測定各生化指標(biāo),如ALP、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、TBA、GGT、間接膽紅素(TBIL)、DBIL等。

        1.3 觀察指標(biāo)。DBIL正常參考值為0~6μmol/L,TBIL為1.7~20.5μmol/L,TBA為0~10μmol/L,ALP為35~130U/L,AST7~46U/L,ALT0~40U/L,GGT7~50U/L[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。SPSS 21.0對各項(xiàng)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,針對計(jì)量資料,用t來檢驗(yàn);對于其中的計(jì)數(shù)資料,用χ2檢驗(yàn),若組間經(jīng)比對差異有統(tǒng)計(jì)意義,那么由P<0.05予以表示。

        2 結(jié)果

        2.1 各組血清生化指標(biāo)對比。急性肝炎肝硬化組、(慢性)肝炎肝硬化組、肝硬化組的TBA、TBIL、DBIL等指標(biāo)與對照組相比,均偏高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而急性肝炎肝硬化組TBA較(慢性)肝炎肝硬化組、肝硬化組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 各組血清生化指標(biāo)對比(ˉx±s)

        2.2 各組生化指標(biāo)陽性率對比。把對照組生化指標(biāo)雙側(cè)95%當(dāng)作參考范圍,超出便是陽性,對各指標(biāo)的陽性率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。從中得知,肝硬化組、急性肝炎肝硬化組聯(lián)合檢測陽性率都是100.0%,而慢性肝炎肝硬化組為。見表2。

        表2 各組生化指標(biāo)陽性率對比

        2.3 生化指標(biāo)變化幅度對比。把陽性率位居前5的生化指標(biāo)對比于對照組,得知GGT、TBA、AST、ALT有著較大的變化幅度。見表3。

        表3 生化指標(biāo)變化幅度對比

        3 討論

        有報(bào)道[3]指出,近年,肝硬化患病人數(shù)呈現(xiàn)大幅增多趨勢,尤其是40~50歲人群,有著最高的患病占比。針對此病而言,通常由病毒感染肝炎所致,在其癥狀不明顯,或僅有輕微的乏力、疲倦等癥狀,容易被忽視,當(dāng)癥狀加重時(shí),多數(shù)已出現(xiàn)惡化。有研究[4]指出,生化指標(biāo)檢測在診斷肝硬化方面,有著重要價(jià)值與意義。

        肝硬化疾病依據(jù)指標(biāo)不同可分成兩類:其一,肝細(xì)胞受損生化指標(biāo)。當(dāng)干細(xì)胞遭受損傷后,原有的血管通透性便會(huì)發(fā)生改變,血清當(dāng)中的一些物質(zhì)含量會(huì)隨之增加,比如AST等;另外,在肝硬化時(shí),血清AST水平會(huì)異常升高,所以,其可以將干細(xì)胞的受損程度給反映出來。其二,代表肝臟代謝的指標(biāo),當(dāng)肝臟代謝發(fā)生異常時(shí),會(huì)造成一些物質(zhì)在血液中長時(shí)間滯留,比如DBIL等。本文發(fā)現(xiàn),急、慢性肝炎肝硬化組及肝硬化組的諸如TBA、TBIL、DBIL等指標(biāo)相比對照組,均偏高。臨床借助此些指標(biāo),可以將肝硬化患者的肝臟細(xì)胞受損情況及代謝情況給反映出來。另從本文得知,DBIL、總膽紅素等指標(biāo)較對照組,均升高,提示肝硬化患者的肝細(xì)胞存在不同程度受損。通過分析能夠?qū)⒒颊吒闻K代謝情況反映出來的生化指標(biāo),如果顯示升高,可借此了解干細(xì)胞代謝異常情況,預(yù)防此病進(jìn)展,及早治療。

        TBA實(shí)為一種肝臟代謝指標(biāo),乃是膽固醇合成的產(chǎn)物,對于健康人群而言,其有著較低的TBA水平,通常為5.19μmol/L[5]。有報(bào)道[6]指出,肝病患者不同,其TBA水平也存在差異。本文中,肝硬化組、急性肝炎肝硬化組聯(lián)合檢測的陽性率為100%,而(慢性)肝硬化聯(lián)合檢測為92.0%。GGT能夠?qū)⒒颊卟∏榉从吵鰜恚ǔG闆r下,GGT水平越高,提示患者的病情越嚴(yán)重。此指標(biāo)可用于疾病的輔助診斷。本文中僅慢性肝炎患者的GGT指標(biāo)陽性率位居前5。把陽性率前5的生化指標(biāo)對比于對照組,變化幅度較大的有GGT、TBA、AST、ALT。急性組的TBA水平升高明顯,且較其他組高。提示TBA的測定在診斷肝硬化中,有著重要價(jià)值。從陽性率層面來分析,肝硬化患者的AST、ALT、TBA、DBIL的陽性率較高,單純肝硬化患者的AST、ALT陽性率較低,而TBA、膽紅素的陽性率高。表明測定TBA對病情預(yù)后判斷有重要價(jià)值。

        綜上所述,在對肝硬化疾病進(jìn)行診斷時(shí),采用多項(xiàng)生化指標(biāo)聯(lián)合檢測,有助于診斷陽性率的提升,并且還能為治療及預(yù)后提供輔助。

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