廣東省揭陽(yáng)愛(ài)維艾夫醫(yī)院(522000)陳圓雙 蔡冰紅 劉蓓媚
促性腺激素釋放激素(Gonadotropin releasing hormone,GnRH)拮抗劑方案是目前體外受精-胚胎移植(In vitro fertilizatim and embryo transfer,IVF-ET)中常用的助孕治療方案,其可通過(guò)控制內(nèi)源性促性腺激素(gonadotropins,Gn)的分泌,調(diào)節(jié)機(jī)體異常的性激素水平,進(jìn)而改善子宮內(nèi)膜微環(huán)境,有助于胚胎著床[1][2]。但有研究指出,GnRH拮抗劑方案中減少Gn用量對(duì)預(yù)防卵巢過(guò)度刺激綜合征(Ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)的發(fā)生有積極意義,但對(duì)于臨床結(jié)局的影響尚無(wú)統(tǒng)一意見(jiàn)[3]。鑒于此,本研究旨在分析IVF-ET助孕治療中GnRH拮抗劑方案采用不同Gn劑量的臨床結(jié)局。具體報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象 回顧性分析,采集2020年1月~2020年10月在揭陽(yáng)愛(ài)維艾夫醫(yī)院接受IVF-ET的96例患者臨床資料,根據(jù)GnRH拮抗劑方案中Gn用量分為A組(48例,225IU/d)和B組(48例,150IU/d)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①存在IVF-ET指征;②月經(jīng)周期規(guī)律;③首次行IVFET治療;④年齡25~35歲;⑤抗米勒管激素(antimullerian hormone,AMH)為2~5ng/ml;⑥基礎(chǔ)竇狀卵泡數(shù)(antral follicular count,AFC)>8個(gè);體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)為18.5~24.9。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①子宮畸形;②既往有子宮或卵巢手術(shù)史;③伴惡性腫瘤;④凍胚移植。A組年齡25~35歲,平均(31.25±2.07)歲;不孕年限2~6年,平均(4.21±0.84)年;AMH為2~5ng/ml,平均(3.57±0.85)ng/ml。B組年齡25~35歲,平均(31.32±2.01)歲;不孕年限2~5年,平均(4.13±0.77)年;AMH 2~5ng/ml,平均(3.62±0.83)ng/ml。兩組一般資料比較(P>0.05),有可對(duì)比性。
1.2 方法 治療方法:A組采用高劑量Gn的GnRH拮抗劑方案治療:于月經(jīng)期開(kāi)始的第5~6d開(kāi)始給予果納芬治療,以225IU/d劑量為啟動(dòng)劑量,期間根據(jù)B超監(jiān)測(cè)患者卵泡直徑及激素水平適當(dāng)調(diào)整劑量,采用靈活方案,當(dāng)卵泡直徑為12~14mm或雌二醇(estradiol,E2)水平為150~400pg/ml時(shí),加用思則凱0.25mg/次,1次/d,于早晨皮下注射,果納芬一直給藥至人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)注射日的前一天,日劑量不超過(guò)450IU,總量>2000IU。思則凱給藥至HCG日。B組采用低劑量Gn抗劑方案治療:于月經(jīng)期開(kāi)始的第5~6d開(kāi)始采用果納芬治療,以150IU/d為啟動(dòng)劑量,期間根據(jù)B超監(jiān)測(cè)患者卵泡直徑及激素水平適當(dāng)調(diào)整劑量,采用靈活方案,當(dāng)卵泡直徑為12~14mm或E2水平為150~400pg/ml時(shí)加用思則凱,果納芬一直給藥至HCG注射日的前一天,日劑量不超過(guò)450IU,總量<1800IU,思則凱用法與A組一致(對(duì)于正常儲(chǔ)備的年輕患者采用常規(guī)的卵巢刺激劑量,果納芬為150~225IU/d,本研究B組和A組分別采用150IU/d、225IU/d為啟動(dòng)劑量)。
兩組均當(dāng)超聲發(fā)現(xiàn)有3個(gè)卵泡直徑≥16mm時(shí),給予HCG 3000~6000單位皮下注射,并于注射35~38h后經(jīng)陰道超聲指導(dǎo)取卵,培養(yǎng)39~40h后進(jìn)行IVF體外受精,均取卵日即開(kāi)始黃體支持,均對(duì)符合鮮胚移植的患者采用鮮胚移植第3天卵裂期胚胎2枚,移植后密切隨訪OHSS的發(fā)生率,移植后28~30天B超見(jiàn)孕囊及胎心確診為臨床妊娠。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) ①獲卵數(shù):記錄并對(duì)比兩組Gn總量、HCG日E2水平及平均獲卵數(shù);②臨床結(jié)局:統(tǒng)計(jì)多胎率,隨訪至孕12周的妊娠情況,統(tǒng)計(jì)兩組臨床結(jié)局,包括妊娠率、MII卵率、2PN優(yōu)胚率、多胎率及OHSS發(fā)生率。妊娠率=(妊娠例數(shù)/總例數(shù))×100%;多胎率=(多胎例數(shù)/妊娠例數(shù))×100%;OHSS發(fā)生率=(OHSS發(fā)生例數(shù)/總例數(shù))×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以%和n表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料均行正態(tài)分布檢驗(yàn),符合正態(tài)分布采用“±s”表示,組間用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療周期臨床特征比較 B組Gn總量少于A組、HCG日E2水平均低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);組間其他資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)附表1。
附表1 兩組治療周期臨床特征比較
2.2 兩組臨床結(jié)局比較 兩組MII卵率、2PN優(yōu)胚率、鮮胚妊娠率、多胎率、OHSS發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)附表2。
附表2 兩組臨床結(jié)局比較[n(%)]
IVF-ET是一種輔助生殖技術(shù),對(duì)于經(jīng)常規(guī)治療無(wú)效的不孕不育患者,選擇控制性超排卵,隨后行IVF-ET治療手段可取得較好的臨床效果[4]。
控制性超排卵是IVF-ET的關(guān)鍵環(huán)節(jié),主要通過(guò)利用外源性Gn誘導(dǎo)多個(gè)卵泡發(fā)育和成熟,從而獲得多個(gè)優(yōu)質(zhì)卵泡的手段[5]。GnRH拮抗劑方案是目前控制性超排卵治療中常用的治療方案,但其中Gn用量目前臨床尚未完成闡明,仍需進(jìn)一步探索。本研究結(jié)果顯示,與A組比較,B組Gn總量較少,HCG日E2水平較低,但兩組平均獲卵數(shù)、MII卵率、2PN優(yōu)胚率、鮮胚妊娠率、多胎率、OHSS發(fā)生率比較無(wú)明顯差異,表明減少GnRH拮抗劑方案中Gn用量不會(huì)影響獲卵數(shù)及妊娠結(jié)局,可避免HCG日E2水平過(guò)分升高。分析原因?yàn)?,果納芬作為一種Gn,可促進(jìn)性激素的分泌和生成,其臨床推薦正常使用范圍為150~225IU/d,期間根據(jù)B超檢測(cè)患者卵巢反應(yīng)調(diào)整劑量。而有研究指出,果納芬效果較強(qiáng),在卵巢儲(chǔ)備功能正常的情況下,采用較低劑量的果納芬即可使卵巢發(fā)生反應(yīng),刺激卵泡液分泌增加,促進(jìn)卵泡發(fā)育成熟,進(jìn)而引起排卵[6]。因此,低劑量的果納芬不會(huì)影響IVF-ET臨床結(jié)局。而大劑量的果納芬會(huì)導(dǎo)致卵泡募集過(guò)多,可引起E2水平迅速升高。通過(guò)采用最低日劑量的果納芬可避免對(duì)卵巢產(chǎn)生過(guò)度刺激,避免HCG日E2水平過(guò)分增高[7]。但本研究結(jié)果中B組OHSS發(fā)生率略低于A組,但兩組OHSS發(fā)生率比較無(wú)明顯差異,這可能與本研究納入樣本量較少和觀察時(shí)間較短有關(guān),研究結(jié)果還待臨床加大樣本量進(jìn)一步驗(yàn)證。此外,思則凱為黃體激素釋放激素(Luteinizing hormone-releasing hormone,LHRH)拮抗劑,其可與內(nèi)源性LHRH競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合垂體細(xì)胞膜受體,控制內(nèi)源性Gn(LH和FSH)的分泌,在卵巢經(jīng)果納芬刺激后使用可達(dá)到人為控制排卵目的,改善子宮內(nèi)膜微環(huán)境,有助于胚胎著床。
綜上所述,GnRH拮抗劑方案中Gn用量減少不會(huì)影響IVF-ET平均獲卵數(shù)及MII卵率、2PN優(yōu)胚率、鮮胚妊娠率、多胎率、OHSS發(fā)生率等臨床結(jié)局,且可避免HCG日E2水平過(guò)分增高。