付善永 聶瑛潔 陳輝
臨床實(shí)驗(yàn)室作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)中最重要的科室之一,是為醫(yī)生提供疾病信息的重要組成部分,并對(duì)臨床決策、診斷、治療和病人監(jiān)測(cè)產(chǎn)生影響。因此,開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理,全方位地觀測(cè)實(shí)驗(yàn)室誤差,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取補(bǔ)救措施,最終減少醫(yī)療失誤,保障患者生命安全,促進(jìn)醫(yī)院的持續(xù)發(fā)展[1]?;诖?,本研究以臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理為主題,對(duì)有關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行計(jì)量分析,總結(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理研究成果,掌握相關(guān)研究現(xiàn)狀,以期為臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)提供理論依據(jù)。
資料來(lái)源于中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)和萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)。利用這兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中的高級(jí)檢索方式,設(shè)定檢索年限為2000—2020年,文獻(xiàn)類型為期刊論文和學(xué)位論文。檢索式為:臨床實(shí)驗(yàn)室管理+質(zhì)量管理。最終,在中國(guó)知網(wǎng)中檢索到相關(guān)文獻(xiàn)179篇,在萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索到395篇。
首先,對(duì)兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)的文獻(xiàn)進(jìn)行比對(duì),排除重復(fù)文獻(xiàn),再閱讀文獻(xiàn)的標(biāo)題和摘要,排除與本研究不符的文獻(xiàn);其次,對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行泛讀,進(jìn)一步確定文獻(xiàn)與研究的相關(guān)性以及文獻(xiàn)質(zhì)量,排除相關(guān)性不高及質(zhì)量較低的文獻(xiàn),如內(nèi)容過(guò)于簡(jiǎn)單,研究結(jié)果無(wú)數(shù)據(jù)支撐等;最后,下載與研究高度相關(guān)且質(zhì)量較高的文獻(xiàn),進(jìn)行文獻(xiàn)精讀,同時(shí)分析整理并保留文獻(xiàn),并在這一過(guò)程中排除無(wú)法下載的文獻(xiàn)。流程見(jiàn)圖1。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程
采用以下3種方法。①文獻(xiàn)閱讀法:精讀文獻(xiàn),從文獻(xiàn)中了解與臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)的內(nèi)容及信息,分析總結(jié)我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的研究現(xiàn)狀。②文獻(xiàn)計(jì)量法:是一種以文獻(xiàn)內(nèi)容、信息為研究對(duì)象,以文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)為基礎(chǔ)的研究方法[2],通過(guò)對(duì)發(fā)表年份、作者、機(jī)構(gòu)、關(guān)鍵詞等文獻(xiàn)資料的定量分析,揭示某一學(xué)術(shù)領(lǐng)域的研究特點(diǎn)、規(guī)律及未來(lái)研究方向。③描述性統(tǒng)計(jì)分析:對(duì)兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中最終納入的文獻(xiàn)進(jìn)行分析整理,再根據(jù)發(fā)表年限、發(fā)表地區(qū)、內(nèi)容等信息對(duì)與臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
經(jīng)過(guò)3輪篩選后,最終保留有效文獻(xiàn)73篇,其中碩士論文2篇,期刊文獻(xiàn)71篇。
通過(guò)對(duì)73篇文獻(xiàn)的梳理發(fā)現(xiàn),2000年以來(lái),我國(guó)發(fā)表臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理方面的文獻(xiàn)總體偏少。2001年,原國(guó)家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心的申子瑜等[9]在《中華醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了2000年以后的第一篇關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的文章——《臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理中存在的問(wèn)題與對(duì)策》,此后直至2006年,相關(guān)方面的研究開(kāi)始呈上升趨勢(shì),但2007年又有所下降,2009年達(dá)到第一次峰值(7篇),2010—2012年又逐漸減少至2篇,此后在起伏不定中又于2014年、2016年再次達(dá)到最高,2016年后發(fā)表數(shù)量又開(kāi)始減少。詳見(jiàn)圖2。
圖2 2000—2020年臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理文獻(xiàn)發(fā)表數(shù)量統(tǒng)計(jì)
以第一作者單位所屬地區(qū)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),全國(guó)20余個(gè)省、市開(kāi)展了臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理研究,其中發(fā)表文獻(xiàn)數(shù)量最多的是北京市,占比23.2%;其次是廣東省,占比8.0%。詳見(jiàn)圖3。
圖3 發(fā)表臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理文獻(xiàn)的地區(qū)分布
按照文獻(xiàn)題目、摘要、關(guān)鍵詞等信息進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì),并判定文獻(xiàn)研究?jī)?nèi)容,主要將其分為3類:理論研究類44篇,實(shí)證研究類22篇,其他方面研究?jī)?nèi)容7篇。理論研究占總文獻(xiàn)數(shù)量的60.2%,是文獻(xiàn)內(nèi)容的主要部分;實(shí)證研究占總文獻(xiàn)數(shù)量的30.1%;其他方面的研究?jī)?nèi)容占比則為9.5%。理論內(nèi)容研究主要包括臨床實(shí)驗(yàn)室分析前、中、后3個(gè)階段質(zhì)量管理的研究、質(zhì)量管理典型理論的研究以及臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系、指標(biāo)的研究;實(shí)證內(nèi)容研究則以探討臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理問(wèn)題及對(duì)策為主,見(jiàn)表1。
表1 幾種典型的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理理論簡(jiǎn)介
通過(guò)文獻(xiàn)梳理還發(fā)現(xiàn),為指導(dǎo)臨床實(shí)驗(yàn)室建立健全質(zhì)量管理體系,推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量持續(xù)改進(jìn),提升臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平,我國(guó)制定了大量的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等,詳見(jiàn)表2。
表2 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)
文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,共有22篇文獻(xiàn)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理存在的問(wèn)題進(jìn)行梳理研究,詳見(jiàn)表3。
由表3可知,22篇文獻(xiàn)中,10篇提到檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)實(shí)不匹配的問(wèn)題。目前,全國(guó)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平、技術(shù)能力等各方面仍存在較大差異,由此導(dǎo)致各級(jí)醫(yī)院的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平參差不齊,再以同樣的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)各實(shí)驗(yàn)室則會(huì)導(dǎo)致一些醫(yī)院為應(yīng)付檢查而謊報(bào)數(shù)據(jù)、互相抄襲質(zhì)評(píng)結(jié)果等影響實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的情況發(fā)生。7篇文獻(xiàn)對(duì)基層醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理進(jìn)行研究,結(jié)果表明,目前我國(guó)基層醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平仍有待提高,主要存在自身基礎(chǔ)薄弱、管理者質(zhì)量管理意識(shí)不足、工作人員專業(yè)技術(shù)水平較低、法律法規(guī)不完善等問(wèn)題。另外5篇文獻(xiàn)重點(diǎn)研究國(guó)內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理問(wèn)題,發(fā)現(xiàn)目前國(guó)內(nèi)部分臨床實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)不足,我國(guó)對(duì)實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理還處于認(rèn)知階段,實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)尚不統(tǒng)一。
表3 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理問(wèn)題梳理
臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量工作的開(kāi)展既需要醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)及各職能科室的支持,更需要政府部門給予經(jīng)費(fèi)等相關(guān)資源的投入,需要政府以法律、法規(guī)、規(guī)范以及標(biāo)準(zhǔn)等形式進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo),以落實(shí)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)要求。自2000年以來(lái),與臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等不斷增多,內(nèi)容也逐漸細(xì)化。2000年,原國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)布《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2000] 412號(hào)),這一規(guī)程旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)行為;2000年國(guó)務(wù)院頒發(fā)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,規(guī)定由國(guó)家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)實(shí)行對(duì)體外診斷儀器、試劑的準(zhǔn)入管理。2002年,原國(guó)家衛(wèi)生部相繼發(fā)布我國(guó)第一個(gè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的規(guī)范化文件[9]——衛(wèi)文《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》(醫(yī)發(fā)[2002]10號(hào))及其配套文件《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》,該文件的發(fā)布也是我國(guó)首次對(duì)檢驗(yàn)技術(shù)進(jìn)入臨床實(shí)施準(zhǔn)入。2006—2013年出臺(tái)的一系列實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的法律、法規(guī)以及規(guī)范等都反映出我國(guó)政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室工作的重視和支持。
從地域分布統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,全國(guó)20余個(gè)省、市開(kāi)展了臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的相關(guān)研究,但發(fā)表文獻(xiàn)數(shù)量最多的主要還是發(fā)達(dá)地區(qū),73篇文獻(xiàn)中,北京市發(fā)表數(shù)量最多,共17篇,占比23.2%,其次是廣東省發(fā)表6篇,占比8%。這與各地區(qū)科研機(jī)構(gòu)、高等教育機(jī)構(gòu)以及經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平相關(guān)。截至2020年,文獻(xiàn)發(fā)表數(shù)量排名前5位的?。ㄊ校┓謩e為北京、廣東、上海、湖北及四川,這5個(gè)省(市)是我國(guó)高等教育機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)較為集中的地區(qū),也是全國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平較高的地區(qū)。申子瑜等[14]認(rèn)為,地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展?fàn)顩r是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量與安全管理水平的影響因素。張錫清等[15]也認(rèn)為,實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理需要完備的資源配置,這些資源包括足夠的人力、物力及財(cái)力。在高層次人才集中、經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的地區(qū)臨床實(shí)驗(yàn)室能夠擁有更優(yōu)良的設(shè)施設(shè)備以及更高水平的人力資源,質(zhì)量管理水平也相對(duì)更高。鄭衛(wèi)東等[10]在對(duì)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的分析探討中提出,目前我國(guó)的許多省部級(jí)醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平已達(dá)到可與歐美國(guó)家相媲美的水平,這離不開(kāi)地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的支持。
文獻(xiàn)內(nèi)容的3大類型中,以理論研究為主,占文獻(xiàn)總量的60.2%,其中臨床實(shí)驗(yàn)室分析前、中、后3個(gè)階段的質(zhì)量管理文獻(xiàn)有16篇,質(zhì)量管理典型理論文獻(xiàn)有16篇,并成為國(guó)內(nèi)學(xué)者最關(guān)注的內(nèi)容。由此可見(jiàn),目前我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理強(qiáng)調(diào)全過(guò)程管理,同時(shí)也十分重視科學(xué)管理理念的運(yùn)用;實(shí)證研究則主要探討臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理問(wèn)題及對(duì)策,有14篇。文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,多位學(xué)者[16-20]代表了國(guó)內(nèi)多數(shù)學(xué)者的觀點(diǎn):檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)實(shí)差異不匹配、基層醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平較低以及臨床實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)不足、風(fēng)險(xiǎn)管理指數(shù)標(biāo)準(zhǔn)不一是我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的現(xiàn)存問(wèn)題。對(duì)于檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)實(shí)差異不匹配的問(wèn)題,鄭衛(wèi)東等[10]建議從修改相關(guān)法規(guī)入手,建議各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室結(jié)合自身實(shí)際情況選擇適宜的檢驗(yàn)方法,但所選檢驗(yàn)方法需經(jīng)過(guò)方法學(xué)評(píng)價(jià);李江等[21]提出通過(guò)建立健全基層臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系、建立科學(xué)有效的法律體系以及加強(qiáng)專業(yè)人才引進(jìn)培養(yǎng)等方式提升基層實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平;對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)管理問(wèn)題,郝曉柯等[22]主張6 sigma管理法與風(fēng)險(xiǎn)管理的整合,同時(shí)運(yùn)用兩種方法以降低實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn),彌補(bǔ)風(fēng)險(xiǎn)管理缺陷。在此基礎(chǔ)上,還可引進(jìn)“清單管理”理念,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作的重要性、急迫性制作簡(jiǎn)潔高效的“核查清單”,并制定相應(yīng)核查標(biāo)準(zhǔn),由領(lǐng)導(dǎo)者或相關(guān)工作人員按清單內(nèi)容進(jìn)行核查,對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行二次審核,如在實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量管理階段,就可設(shè)置包括檢驗(yàn)申請(qǐng)表、患者準(zhǔn)備、原始樣本的采集等在內(nèi)的核查清單,每一項(xiàng)準(zhǔn)備工作都通過(guò)核查后方可進(jìn)入下一階段,以保證臨床實(shí)驗(yàn)室管理工作的準(zhǔn)確性和規(guī)范性,從而實(shí)現(xiàn)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。
本研究以文獻(xiàn)計(jì)量分析法對(duì)我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理現(xiàn)狀進(jìn)行分析,旨在為進(jìn)一步開(kāi)展臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理研究提供借鑒和參考,但受研究者水平及研究條件所限,本研究還存在許多不足之處。第一,在研究方法上,僅以文獻(xiàn)計(jì)量分析和描述性統(tǒng)計(jì)分析法對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行定量分析,缺乏與訪談法、觀察法等定性研究的結(jié)合;第二,在文獻(xiàn)檢索方面局限于CNKI和萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù),這兩大數(shù)據(jù)庫(kù)并不能包含所有與研究主題相關(guān)的文獻(xiàn),由此導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)樣本有所缺失,影響研究結(jié)果;第三,在文獻(xiàn)排除方面,以研究者主觀判斷為主,缺乏一定的客觀性,對(duì)研究結(jié)果也存在一定影響。希望在今后的研究中能結(jié)合當(dāng)下熱點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行更廣泛和深入的研究。