劉嘉婧
吉林省藥品審核查驗(yàn)中心,吉林 長(zhǎng)春 130000
失眠癥又被稱為睡眠障礙,是神經(jīng)內(nèi)科常見疾病。失眠癥患者臨床主要表現(xiàn)為入睡困難、睡眠時(shí)間減少、睡眠質(zhì)量下降、記憶力以及注意力下降等,它是由多種因素共同作用所致,包括情緒因素、軀體疾病、環(huán)境因素等,會(huì)對(duì)患者生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響[1]?,F(xiàn)階段臨床治療失眠癥以藥物方法為主。右佐匹克隆與阿普唑侖是治療失眠癥的常用藥物,為比較兩種藥物實(shí)際療效,我院神經(jīng)內(nèi)科對(duì)2019年2月~2020年2月間收治的88例失眠癥患者分別采取了右佐匹克隆以及阿普唑侖治療,報(bào)道如下。
1.1一般資料 將2019年2月~2020年2月間在我院神經(jīng)內(nèi)科接受治療的88例失眠癥患者作為研究觀察對(duì)象,根據(jù)治療用藥方案的不同分為A組(n=44)以及B組(n=44)。以上患者均符合 中國(guó)精神疾病診斷標(biāo)準(zhǔn) (CCMD-3)失眠癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],對(duì)于本次研究已經(jīng)知情,且獲得院內(nèi)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。排除存在精神病史者或嚴(yán)重認(rèn)知障礙者;藥物過敏者;繼發(fā)性失眠癥者;肝、腎等器官功能不全者。A組當(dāng)中男24例,女20例,年齡為25~67歲,平均(39.31±4.32)歲,病程為3~14個(gè)月,平均(6.71±1.33)個(gè)月;B組當(dāng)中男23例,女21例,年齡為24~66歲,平均(40.21±4.45)歲,病程為4~13個(gè)月,平均(7.21±1.23)個(gè)月。兩組患者在性別、年齡以及病程等方面比較差異性無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法 對(duì)兩組患者進(jìn)行常規(guī)健康教育以及心理疏導(dǎo),引導(dǎo)其克服心理層面以及情緒面影響。要求患者治療期間禁酒以及飲用含有乙醇的飲料。A組采取右佐匹克隆(國(guó)藥準(zhǔn)字H20090209,江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司產(chǎn),規(guī)格:2mg/片)治療,2mg/次,睡前服用,1次/d,根據(jù)患者實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)整劑量,每日最大劑量不超過4mg,連續(xù)用藥4周。B組患者采取阿普唑侖(國(guó)藥準(zhǔn)字H11020890,北京益民藥業(yè)有限公司產(chǎn),0.4mg/次)治療,0.4mg/次,睡前服用,1次/d,根據(jù)患者實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)整劑量,每日最大劑量不超過1.2mg。連續(xù)用藥4周。
1.3觀察指標(biāo) 治療后4周,采取匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)對(duì)患者睡眠質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),量表涉及7個(gè)維度,各維度記為0~3分,總分愈高表明患者睡眠質(zhì)量愈差[3]。另外,對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。
2.1兩組患者PSQI評(píng)分比較 治療前,兩組患者PSQI評(píng)分比較差異性無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.135,P=0.893);經(jīng)過治療,兩組患者PSQI評(píng)分水平均有所下降,但A組水平更低(t=4.742,P=0.001),如下表1所示:
表1 兩組患者PSQI評(píng)分對(duì)比分)
2.2兩組患者不良反應(yīng)情況比較 A組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(6.82%)要明顯低于B組(22.73%),組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.423,P=0.035),如下表2所示:
表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率
失眠癥是臨床常見的睡眠障礙性疾病,具有較高的發(fā)病率,一旦出現(xiàn)失眠癥且治療不及時(shí),可能會(huì)誘發(fā)其他生理以及心理疾病,對(duì)患者生命健康以及正常生活產(chǎn)生較大影響。
現(xiàn)階段藥物治療是緩解失眠癥的主要方法,但鎮(zhèn)靜催眠藥物類型較多,藥物機(jī)制相對(duì)復(fù)雜,且存在一定不良反應(yīng),在實(shí)際治療過程中需要結(jié)合患者病情選用合適的藥物進(jìn)行治療。
本次研究當(dāng)中,A、B兩組患者分別采取了右佐匹克隆與阿普唑侖治療,結(jié)果表明經(jīng)過治療,兩組患者PSQI評(píng)分水平均有所下降,但A組水平更低(P<0.05);A組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(6.82%)要明顯低于B組(22.73%)(P<0.05),與其他報(bào)道結(jié)果一致[4]。阿普唑侖是臨床治療失眠癥的常用藥物,該藥物為苯二氮卓類催眠鎮(zhèn)靜藥物,起效較快,可快速吸收,服藥后1~2h后血藥濃度即可達(dá)到最高值,48h后體內(nèi)藥物基本上可以清除[5]。但長(zhǎng)期服用阿普唑侖會(huì)可能會(huì)導(dǎo)致成癮性,且容易出現(xiàn)不良反應(yīng),停藥后會(huì)產(chǎn)生禁斷反應(yīng),會(huì)對(duì)實(shí)際治療效果產(chǎn)生影響。右佐匹克隆是一種新型非苯二氮卓類藥物,是佐匹克隆的立體異構(gòu)體,可對(duì)苯二氮卓受體會(huì)產(chǎn)生作用,口服后可快速吸收,約1.5h即可達(dá)到最高濃度。該藥物對(duì)肌肉可產(chǎn)生有效松弛作用,并具有催眠鎮(zhèn)靜作用,可緩解失眠癥相關(guān)癥狀。右佐匹克隆在縮短睡眠潛伏期、延長(zhǎng)睡眠時(shí)間的同時(shí),也能夠在一定程度上改善睡眠質(zhì)量,有效降低夜間覺醒次數(shù),可讓患者快速進(jìn)入深度睡眠狀態(tài)[6]。即便長(zhǎng)期用藥也不會(huì)讓患者出現(xiàn)依賴性以及耐藥性,不良反應(yīng)相對(duì)較少,適用性更好。
綜上所述,右佐匹克隆與阿普唑侖治療失眠癥均可獲得一定效果,但右佐匹克隆效果更佳,可進(jìn)一步改善患者睡眠質(zhì)量,且不良反應(yīng)更少,值得推廣。