常萬華
(江蘇省淮安市淮安醫(yī)院,江蘇 淮安)
消化性潰瘍是我國臨床常見消化系統(tǒng)疾病,具有發(fā)病率高、疾病進(jìn)展快、復(fù)發(fā)率高等特異性表現(xiàn),初始發(fā)病以惡心嘔吐、噯氣反酸、上腹部疼痛為主,對臨床治療時機要求較高,若沒有及時給予治療干預(yù),具有穿孔、出血等風(fēng)險,嚴(yán)重危害患者機體健康[1]。臨床學(xué)者于消化性潰瘍疾病探究中發(fā)現(xiàn)疾病發(fā)病與幽門螺桿菌(helicobacter pylori,Hp)感染具有高度關(guān)聯(lián)性,同時與患者精神狀況、飲食習(xí)慣相關(guān),因病灶端生理結(jié)構(gòu)特殊性,疾病根治難度較大,復(fù)發(fā)率較高,嚴(yán)重影響患者日常生活[2]?,F(xiàn)代西醫(yī)針對消化性潰瘍多以對癥治療為主,旨在緩解潰瘍癥狀,避免疾病進(jìn)展及復(fù)發(fā),以藥物治療為首選,多采用黏膜保護(hù)劑、抗胃酸分泌、抗Hp 感染等藥物,現(xiàn)研究筆者基于對癥治療,選用抗菌藥物與抑制胃酸分泌藥物聯(lián)合使用,開展如下報道。
觀察對象均為本院消化內(nèi)科收治消化性潰瘍患者,共計108 例,病例篩查時間2019 年9 月至2020 年9 月,采用隨機數(shù)列排序奇偶分組法,參照組54 例,男27 例,女27例,年齡24-59 歲,均齡(41.06±2.39)歲;聯(lián)合組54 例,男29 例,女25 例,年齡22-60 歲,均齡(40.99±2.41)歲;統(tǒng)計分析兩組消化性潰瘍患者基線資料,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
參照組予以抑制胃酸分泌藥物治療,選用20mg 奧美拉唑腸溶膠囊[遼寧億帆藥業(yè)有限公司(原沈陽圣元藥業(yè)有限公司),國藥準(zhǔn)字H20064652]口服,220mg 枸櫞酸鉍鉀膠囊(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國藥準(zhǔn)字H10920098)口服,每日服用2 次;聯(lián)合組予以抗菌藥物聯(lián)合抑制胃酸分泌藥物治療,抑制胃酸分泌藥物同參照組,聯(lián)合500mg克拉霉素(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國藥準(zhǔn)字H10960227)口服,1000mg 阿莫西林(哈藥集團(tuán)制藥總廠,國藥準(zhǔn)字H23020932)口服,每日服用2 次;兩組患者均持續(xù)治療14d 比對有效性。
依據(jù)患者臨床癥狀及治療后4 周內(nèi)鏡探查結(jié)果,評估治療有效性,若患者惡心嘔吐、噯氣反酸、腹部疼痛等癥狀基本消失,經(jīng)內(nèi)鏡探查可見消化道潰瘍面積基本消失,療效判定為顯效;若患者惡心嘔吐、噯氣反酸、上腹部疼痛等癥狀改善,經(jīng)內(nèi)鏡探查,可見消化道潰瘍面積減少50%以上,療效判定為好轉(zhuǎn);若患者惡心嘔吐、噯氣泛酸、上腹部疼痛等癥狀改善,經(jīng)內(nèi)鏡探查消化道潰瘍面積改善不足50%,療效判定為無效;有效率=好轉(zhuǎn)率+顯效率[3]。
觀察藥物治療期間惡心嘔吐、腹瀉、過敏性皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生情況、
借助碳14 呼氣檢測治療前后HP 陽性率。
統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS24.0 分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料分布用(%)表達(dá),χ2校驗,計量資料用() 表示,進(jìn)行t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
參照組最終療效85.19%(46/54),聯(lián)合組最終療效98.15%(53/54),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組療效對比
參照組用藥期間8 例繼發(fā)藥物不良反應(yīng),聯(lián)合組用藥期間1 例繼發(fā)藥物不良反應(yīng),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組用藥期間不良反應(yīng)對比
治療前,參照組、聯(lián)合組Hp 陽性率分別為88.89%(48/54)、90.74%(49/54),治療后,參照組、聯(lián)合組Hp 陽性率40.74%(22/54)、18.52%(10/54),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
近年隨著居民生活質(zhì)量提高,飲食結(jié)構(gòu)多元化改變,消化性潰瘍?yōu)橹鞯南到y(tǒng)疾病發(fā)病率呈現(xiàn)逐年遞增趨勢,發(fā)病年齡呈現(xiàn)年輕化改變,嚴(yán)重影響患者日常生活;經(jīng)流行病學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示,消化性潰瘍以中青年患者為主,呈現(xiàn)明顯季節(jié)性,于秋冬交替、冬春交替為主,疾病呈進(jìn)展型,與患者精神狀況、飲食習(xí)慣具有高度關(guān)聯(lián)性,嚴(yán)重影響患者日常生活。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)針對消化性潰瘍病因病機探究深入,認(rèn)為疾病發(fā)病與自身胃黏膜消化異常、胃蛋白酶、胃酸分泌誘發(fā)而成,多以抑制胃酸分泌為主要治療對策,以加強胃黏膜保護(hù)[4];同時,考慮消化性潰瘍發(fā)病與Hp 感染具有直接關(guān)聯(lián)性,Hp 導(dǎo)致胃D 細(xì)胞、C 細(xì)胞損傷,進(jìn)而加速胃酸分泌,促使?jié)兠娣e增大,是導(dǎo)致胃穿孔、胃出血發(fā)生的主要因素,以清除Hp 為主要治療目的[5]。臨床學(xué)者針對消化性潰瘍,以奧美拉唑腸溶膠囊為首選治療藥物,作為臨床常用質(zhì)子泵抑制劑,生物利用率較高,具有較好親脂性,可于酸性條件下轉(zhuǎn)換為活性代謝體,進(jìn)而抑制胃酸分泌,主要治療反流性食管炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍等疾病中,考慮消化性潰瘍發(fā)病與Hp 感染具有高度關(guān)聯(lián)性,單獨應(yīng)用抑制胃酸分泌物藥物于Hp 清除無增益效果,需于抑制胃酸分泌藥物基礎(chǔ)上聯(lián)合使用抗菌藥物,有效提高Hp 清除率,促使消化性潰瘍面消退[6,7];據(jù)藥理分析顯示奧美拉唑腸溶膠囊、枸櫞酸鉍鉀膠囊、克拉霉素、阿莫西林藥物無交叉耐藥情況,具有協(xié)同作用機制,可促使藥物吸收及代謝,提高其生物利用率[8]。本研究依據(jù)臨床癥狀及內(nèi)鏡探查結(jié)果評估療效,聯(lián)合組最終療效高于參照組(P<0.05),抗菌藥物聯(lián)合抑制胃酸分泌藥物有助于潰瘍面消退,抑制黏膜感染癥狀,為創(chuàng)面恢復(fù)提供良好內(nèi)環(huán)境;考慮抗菌藥物聯(lián)合治療,臨床學(xué)者針對藥物安全性存疑,經(jīng)用藥期間藥物不良反應(yīng)分析可知,聯(lián)合組用藥期間藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,聯(lián)合抗菌藥物治療未增加不良反應(yīng),可降低單獨應(yīng)用抑制胃酸分泌藥物不良反應(yīng),安全性高;經(jīng)由Hp轉(zhuǎn)陰情況分析可知治療后聯(lián)合組Hp 陽性率低于參照組,聯(lián)合用藥組整體療效更佳。
綜上,抗菌藥物聯(lián)合抑制胃酸分泌藥物可顯著改善消化性潰瘍臨床癥狀,促使Hp 轉(zhuǎn)陰,兼具安全高效等療效優(yōu)勢。