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        超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合Toric人工晶狀體植入術(shù)治療白內(nèi)障合并角膜散光的近期效果

        2021-07-02 08:57:30陳文娟
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年13期
        關(guān)鍵詞:摘除術(shù)散光植入術(shù)

        陳文娟

        (太原愛爾眼科醫(yī)院屈光科,山西 太原 030012)

        白內(nèi)障是臨床上常見的眼科疾病之一。該病的主要發(fā)病人群為中老年人,且年齡越大的人發(fā)病率越高[1]。相關(guān)的研究結(jié)果顯示,有15%~29%的白內(nèi)障患者患有中高度角膜散光(角膜散光度≥1.5D)[2-3]。罹患白內(nèi)障合并角膜散光可對患者的視力及視覺質(zhì)量造成極大的影響。目前臨床上主要對白內(nèi)障合并角膜散光患者使用超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合非球面人工晶狀體植入術(shù)進(jìn)行治療。使用該手術(shù)治療白內(nèi)障合并角膜散光能在一定程度上改善患者的眼屈光狀態(tài),提高其視力,但整體效果一般。因此臨床醫(yī)生應(yīng)積極地尋找治療白內(nèi)障合并角膜散光的新方案。本文主要是探討使用超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合Toric人工晶狀體植入術(shù)治療白內(nèi)障合并角膜散光的近期效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對象為2019年1月至2020年7月期間太原愛爾眼科醫(yī)院收治的90例白內(nèi)障合并角膜散光患者。研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)為:1)經(jīng)眼科裂隙燈檢查、角膜地形圖檢查和生物測量儀數(shù)據(jù)檢查等被確認(rèn)患有白內(nèi)障合并角膜散光。2)存在進(jìn)行手術(shù)治療的指征,可耐受手術(shù)和麻醉。3)簽署了參與本次研究的知情同意書。研究對象的排除標(biāo)準(zhǔn)為:1)合并其他眼科疾病。2)患有凝血功能障礙。3)存在眼部手術(shù)史。4)患有免疫系統(tǒng)疾病。5)存在認(rèn)知功能障礙。6)有精神疾病史。7)患有惡性腫瘤。8)合并肝、腎、心、肺功能障礙。9)臨床資料不全。10)全身嚴(yán)重感染。根據(jù)隨機數(shù)表法將這些患者分為研究組和(n=45)常規(guī)組(n=45)。研究組患者中有男28例,女17例;其年齡為51~68歲,平均年齡為(59.61±2.16)歲;其身體質(zhì)量指數(shù)為18.4~27.7,平均身體質(zhì)量指數(shù)為(22.48±1.02)。常規(guī)組患者中有男26例,女19例;其年齡為52~69歲,平均年齡為(60.15±2.28)歲;其身體質(zhì)量指數(shù)為18.5~27.7,平均身體質(zhì)量指數(shù)為(22.74±1.01)。兩組患者的一般資料相比,P>0.05。

        1.2 方法

        為常規(guī)組患者使用超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合非球面人工晶狀體植入術(shù)進(jìn)行治療,方法是:協(xié)助患者取平臥位。對患者進(jìn)行眼部消毒、開瞼、散瞳,為其鋪手術(shù)巾。在透明角膜緣做一個長度為2.2 mm的切口。連續(xù)環(huán)形撕囊。使用超聲乳化儀對晶狀體核進(jìn)行超聲乳化。吸除殘留的物質(zhì)。將非球面人工晶狀體植入囊袋內(nèi)。在結(jié)膜囊涂抹適量的妥布霉素地塞米松眼膏(生產(chǎn)廠家:Novartis pharma NV,進(jìn)口藥品注冊證號:H20181126),包蓋術(shù)眼。術(shù)后兩周內(nèi),為患者使用左氧氟沙星滴眼液(生產(chǎn)廠家:Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.,進(jìn)口藥品注冊證號:H20150278)和妥布霉素滴眼液(生產(chǎn)廠家:Bausch &Lomb Incorporated,進(jìn)口藥品注冊證號:H20160350)滴眼。為研究組患者使用超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合Toric人工晶狀體植入術(shù)進(jìn)行治療,方法是:為患者選用合適的Toric人工晶狀體。術(shù)前30 min用角膜散光定位器以三點(角膜緣3點、9點及12點位置)標(biāo)記法標(biāo)記患者的角膜緣散光軸向。協(xié)助患者取坐位。對患者進(jìn)行眼部消毒、開瞼、散瞳,為其鋪手術(shù)巾。為患者使用鹽酸奧布卡因(生產(chǎn)廠家:Santen Pharmaceutical Co., Ltd.,進(jìn)口藥品注冊證號:H20160406)滴眼,沖洗其結(jié)膜囊。在透明角膜緣做一個長度為2.2 mm的切口。連續(xù)環(huán)形撕囊。使用超聲乳化儀對晶狀體核進(jìn)行超聲乳化。吸除殘留的物質(zhì)。將Toric人工晶狀體植入囊袋內(nèi)。旋轉(zhuǎn)人工晶狀體,直至人工晶狀體的軸位與目標(biāo)軸位重合。由同一位醫(yī)生對兩組患者進(jìn)行手術(shù)。術(shù)后對兩組患者均進(jìn)行抗感染、抗炎及控制眼壓等對癥治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        術(shù)前、術(shù)后1個月及術(shù)后3個月,分別使用對數(shù)視力表檢測兩組患者的最佳矯正視力(BCVA)和裸眼視力(UCVA)。術(shù)前、術(shù)后1個月及術(shù)后3個月,分別檢測兩組患者的屈光狀態(tài)(包括殘余散光度和角膜散光度)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不同時間兩組患者的BCVA

        術(shù)前兩組患者的BCVA相比,P>0.05。術(shù)后1個月及術(shù)后3個月,兩組患者的BCVA均有所提高,與術(shù)前相比,P<0.05。術(shù)后1個月及術(shù)后3個月,研究組患者的BCVA均高于常規(guī)組患者,P<0.05。詳見表1。

        表1 不同時間兩組患者的BCVA(±s )

        表1 不同時間兩組患者的BCVA(±s )

        注:a與同組術(shù)前相比,P<0.05。

        組別 例數(shù) 術(shù)前 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月研究組 45 0.38±0.14 0.70±0.11a 0.88±0.09a常規(guī)組 45 0.41±0.16 0.61±0.07a 0.79±0.06a t值 0.947 4.631 5.582 P值 0.346 <0.001 <0.001

        2.2 不同時間兩組患者的UCVA

        術(shù)前兩組患者的UCVA相比,P>0.05。術(shù)后1個月及術(shù)后3個月,兩組患者的UCVA均有所提高,與術(shù)前相比,P<0.05。術(shù)后1個月及術(shù)后3個月,研究組患者的UCVA均高于常規(guī)組患者,P<0.05。詳見表2。

        表2 不同時間兩組患者的UCVA(分,±s )

        表2 不同時間兩組患者的UCVA(分,±s )

        注:a與同組術(shù)前相比,P<0.05。

        組別 例數(shù) 術(shù)前 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月研究組 45 0.14±0.05 0.48±0.12a 0.64±0.16a常規(guī)組 45 0.13±0.04 0.30±0.08a 0.53±0.13a t值 1.048 8.372 3.718 P值 0.298 <0.001 <0.001

        2.3 不同時間兩組患者的眼屈光狀態(tài)

        術(shù)前兩組患者的眼殘余散光度及角膜散光度相比,P>0.05。術(shù)后1個月及術(shù)后3個月,兩組患者的眼殘余散光度及角膜散光度均有所降低,與術(shù)前相比,P<0.05。術(shù)后1個月及術(shù)后3個月,研究組患者的眼殘余散光度及角膜散光度均低于常規(guī)組患者,P<0.05。詳見表3。

        表3 不同時間兩組患者的眼屈光狀態(tài)(D,±s)

        表3 不同時間兩組患者的眼屈光狀態(tài)(D,±s)

        注:a與同組術(shù)前相比,P<0.05。

        組別 例數(shù) 殘余散光度 角膜散光度術(shù)前 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月 術(shù)前 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月研究組 45 3.12±0.14 1.13±0.10a 0.62±0.08a 3.29±0.31 1.19±0.12a 0.68±0.04a常規(guī)組 45 3.15±0.15 1.41±0.11a 0.79±0.08a 3.35±0.26 1.38±0.17a 0.96±0.07a t值 3.985 12.635 10.080 0.995 6.125 23.297 P值 0.068 <0.001 <0.001 0.323 <0.001 <0.001

        3 討論

        隨著我國人口老齡化趨勢的加劇,白內(nèi)障合并角膜散光患者的數(shù)量逐漸增多[4-5]。目前臨床上主要使用手術(shù)對白內(nèi)障合并角膜散光患者進(jìn)行治療。使用超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合非球面人工晶狀體植入術(shù)治療白內(nèi)障合并散光的手術(shù)切口小,操作簡單,對患者造成的創(chuàng)傷小,但部分患者術(shù)后會新發(fā)散光,出現(xiàn)角膜高階像差、夜間視力下降及角膜形態(tài)改變等問題,從而降低其視網(wǎng)膜成像的質(zhì)量,影響其術(shù)后的視力[6]。使用超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合Toric人工晶狀體植入術(shù)治療白內(nèi)障合并角膜散光時,要求患者取坐位,能避免因其取平臥位而發(fā)生眼位傾斜。術(shù)前使用三點標(biāo)記法對目標(biāo)軸位做好標(biāo)記,有助于提高標(biāo)記的準(zhǔn)確性,獲得最佳的治療效果。

        本次研究的結(jié)果證實,使用超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合Toric人工晶狀體植入術(shù)治療白內(nèi)障合并角膜散光可提高患者的BCVA及UCVA,改善其眼屈光狀態(tài)。

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