朱志勇，吳開元，汪海軍，袁永端，張 偉，朱 凡

骨關節(jié)炎(osteoarthritis, OA)是一種退行性骨關節(jié)病，主要特點為骨贅形成、關節(jié)軟骨破壞[1]，在中老年人中患病率較高。研究表明，在我國年齡超過40歲的群體中，OA患病率高達28.7%，其中女性32.8%，男性23.5%[2]。OA發(fā)病機制比較復雜，主要與年齡、創(chuàng)傷、遺傳、過度負重、肥胖等因素存在關聯(lián)[3]?；|金屬蛋白酶13(MMP-13)屬于MMPs家族的重要成員，參與軟骨細胞外基質的分解、代謝過程，并且能對Ⅱ型膠原進行水解，導致軟骨發(fā)生磨損病變[4]。此外，有研究發(fā)現(xiàn)β-catenin信號通路對軟骨細胞增殖、分化、凋亡有調節(jié)作用，且對軟骨基質分解、代謝存在較大影響[5]。由此可見，MMP-13、β-catenin可能與OA發(fā)病有關。本研究旨在分析滑膜組織中MMP-13、β-catenin在OA嚴重程度中的評估價值，為臨床診療提供依據(jù)。

1 對象與方法

1.1 對象 選取我院2017-04至2019-04收治的OA患者92例，根據(jù)疾病嚴重程度將其分成輕度組(n=47)、中/重度組(n=45)。輕度組男25例，女22例，年齡38～76歲，平均(58.91±9.71)歲；體質指數(shù)(18～24) kg/m2，平均(21.08±1.25)kg/m2；病程3～13個月，平均(8.63±3.25)月。中/重度組男22例，女23例，年齡35～78歲，平均(59.24±8.82)歲；體質指數(shù)(18～24)kg/m2，平均(21.14±1.16)kg/m2；病程3～12個月，平均(8.26±3.11)月。本研究方案獲得倫理委員會批準，兩組基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 納入與排除標準

1.2.1 納入標準 (1)符合中華醫(yī)學會骨科學分會[6]制定的《骨關節(jié)炎診治指南(2007年版)》中關于OA的診斷標準，經(jīng)X線、CT等檢查結合臨床表現(xiàn)證實；(2)關節(jié)液黏稠、清亮；(3)晨僵時間≤30 min；(4)活動時存在骨擦感；(5)患者簽署知情同意書。

1.2.2 排除標準 (1)惡性腫瘤；(2)入院前有骨關節(jié)手術史；(3)入院前3個月內有抗炎治療史；(4)未能獲得滑膜組織標本。

1.3 方法 利用免疫組化法測定所有患者滑膜組織中MMP-13、β-catenin的陽性、陰性表達情況?；颊呷朐汉笮嘘P節(jié)置換術，并取滑膜組織送檢。經(jīng)多聚甲醛溶液(濃度為4%)固定24 h，然后行免疫組化檢測。

1.3.1 HE染色 (1)取材固定，石蠟包埋，切片，厚度為4 μm；(2)脫蠟至水；(3)經(jīng)蘇木精進行復染，時間為5 min，經(jīng)自來水予以沖洗；(4)采用鹽酸乙醇分化，時間為30 s；(5)經(jīng)50 ℃溫水浸泡5 min；(6)置于伊紅液內反應2 min；(7)脫水、透明，經(jīng)中性樹脂封片。

1.3.2 免疫組化染色 (1)石蠟切片，在60 ℃環(huán)境下烘烤1 h；(2)脫蠟至水；(3)浸泡于過氧化氫(3 g/L)內，經(jīng)蒸餾水進行3次水洗；(4)經(jīng)復合消化液予以處理，時間為5 min，經(jīng)蒸餾水進行3次水洗；(5)羊正常血清封閉20 min，將多余液體去除，無需清洗；(6)加入一抗，在4 ℃環(huán)境下孵育18 h，經(jīng)PBS緩沖液進行3次沖洗，2 min/次；(7)經(jīng)生物素化羊抗兔IgG進行孵育，時間為20 min，經(jīng)PBS緩沖液進行3次沖洗，2 min/次；(8)經(jīng)鏈卵白素工作液(辣根過氧化物酶標記)孵育20 min，經(jīng)PBS緩沖液進行4次沖洗，5 min/次；(9)行DAB染色，流水即可終止；(10)經(jīng)蘇木精進行復染，脫水、透明，經(jīng)中性樹膠予以封片。

1.3.3 采用反轉錄檢測法測定MMP-13、β-catenin在滑膜組織中的表達量 (1)將提前凍存的組織標本取出，剪碎后置于Trizol(1ml)內，充分均漿；(2)以1 ml∶200 μl比例將氯仿溶液加入Trizol內，充分混勻，在室溫下反應5 min；(3)在4 ℃條件下離心15 min(13000 r/min)；(4)取冰異丙醇加入上清液，在-20 ℃冰箱內反應1 h，在4 ℃條件下離心10 min(13000 r/min)，棄上清液，使RNA于管底沉淀；(5)取乙醇(濃度為75%)1 ml對RNA沉淀進行清洗，振蕩并懸浮沉淀；(6)在4 ℃條件下離心5 min(7500 r/min)，棄上清液，經(jīng)移液器將殘留上清液吸除，在室溫下反應5～10 min；(7)取去離子水20 μl加入，將RNA溶解；(8)將部分RNA稀釋，對其濃度、純度予以計算，存放于-80 ℃冰箱內。經(jīng)GeneRunner軟件對引物進行設計，PCR反應條件如下：95 ℃預變性 5 min，94 ℃ 30 s，50 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，35個循環(huán)；72 ℃ 10 min。繪制受試者工作特征曲線(ROC)分析MMP-13、β-catenin表達量對OA嚴重程度的預測價值。

1.4 評價標準 (1)陰性、陽性判定：取10個高倍鏡視野(×400)進行觀察，陽性細胞數(shù)≤10%為陰性，陽性細胞數(shù)11%～25%為弱陽性，陽性細胞數(shù)26%～50%為陽性，陽性細胞數(shù)超過50%為強陽性。(2)OA嚴重度評估：參考《骨關節(jié)炎診治指南(2007年版)》[6]評估，無異常為0級；關節(jié)內有可疑骨贅，關節(jié)間隙未見異常為Ⅰ級；關節(jié)內肯定有骨贅形成，且關節(jié)間隙疑似狹窄為Ⅱ級；關節(jié)內存在少量骨贅，伴囊性、硬化病變，關節(jié)間隙狹窄為Ⅲ級；關節(jié)內存在多發(fā)骨贅形成，伴囊性、硬化病變，關節(jié)間隙消失或重度狹窄為Ⅳ級。其中Ⅰ級屬于輕度病變，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級為中/重度病變。

2 結 果

2.1 MMP-13、β-catenin的陽性表達比較 輕度組的MMP-13、β-catenin陽性率分別為68.09%(32/47)、55.32%(26/47)，顯著低于中/重度組的88.89%(40/45)、75.56%(34/45)，差異均有統(tǒng)計學意義(χ2=5.848，P=0.016；χ2=4.150，P=0.042)。

2.2 MMP-13、β-catenin的表達量比較 輕度組MMP-13(0.69±0.24)、β-catenin(0.95±0.37)的表達量均低于中/重度組(1.02±0.31，2.16±1.12)，差異均有統(tǒng)計學意義(t=5.724，P<0.001；t=7.019，P<0.001)。

2.3 MMP-13、β-catenin表達量對OA嚴重度的預測價值分析 MMP-13、β-catenin表達量預測OA嚴重度的曲線下面積分別為0.656、0.683。以MMP-13>0.887、β-catenin>1.975時，病情發(fā)展為中/重度的風險越高(表1)。ROC曲線見圖1、2。

表1 MMP-13、β-catenin表達量對OA嚴重度的預測價值分析

圖1 MMP-13表達量預測OA嚴重度的ROC曲線

圖2 β-catenin表達量預測OA嚴重度的ROC曲線

3 討 論

OA具有癥狀反復、病程長等特點，這類患者通常需長期接受治療，且要對其病情進行動態(tài)觀察，提高治療針對性。現(xiàn)階段，各類檢查方法均不適用于OA的動態(tài)觀察，導致患者病情難以及時進行準確評估，影響治療方案的制定。本研究針對OA患者進行MMP-13與β-catenin檢測，分析二者在滑膜組織中的變化情況，便于評價患者的疾病嚴重度。

本研究結果提示，輕度組的MMP-13、β-catenin陽性率顯著低于中/重度組，且二者陰性率高于中/重度組，表明隨著OA病情越重，患者的MMP-13、β-catenin陽性率越高，陰性率越低。有研究指出MMPs等蛋白酶可導致關節(jié)軟骨破壞，從而引起OA病變[7]。MMPs可對軟骨細胞外基質進行降解，并將其他MMPs激活，產(chǎn)生瀑布效應，促進OA進展[8]。MMPs含5類酶系，其中明膠酶、基質降解素、膠原酶是3類比較重要的酶系，而最早發(fā)現(xiàn)的酶系為膠原酶，包括MMP-13、MMP-8及MMP-1，以MMP-13最具活性[9]。研究表明MMP-13可將IX型膠原降解，而IX型膠原對維持軟骨穩(wěn)定性而言至關重要，一旦其被降解，則會削弱軟骨穩(wěn)定性，從而引起軟骨損害，這可能是MMP-13引起OA病變的重要機制[10]。β-catenin已被證實能調節(jié)人體骨骼、軟骨發(fā)育，其信號通路在成年人中呈低表達[11]。而OA病變可激活β-catenin信號通路，從而對軟骨細胞分化、成熟有促進作用，可使蛋白酶活性增強[12]。因此，β-catenin信號通路異常會加重OA病變程度。

本研究發(fā)現(xiàn)，輕度組MMP-13、β-catenin的表達量均低于中/重度組，且經(jīng)ROC曲線證實二者對OA嚴重度具有預測價值。研究發(fā)現(xiàn)，在OA患者的軟骨降解過程中有炎性反應參與，如腫瘤壞死因子α、IL-1β等均參與了這一過程，且這些因子能使OA軟骨內MMPs表達上調[13]。這為本研究提供了理論支持，本研究主要針對MMP-13進行探討，它是軟骨基質降解過程中的主要蛋白酶，可體現(xiàn)Ⅱ型膠原代謝情況。研究表明IL-6參與了MMPs對機體的調控過程，它結合于自身可溶性受體后，能使軟骨細胞MMP-13表達增強，導致軟骨基質退變，但具體機制尚未明確[14]。因此，筆者推測隨著OA越嚴重，患者的炎性反應越重，IL-6水平越高，從而進一步對軟骨細胞中MMP-13表達進行調節(jié)，導致其上調。β-catenin信號在正常機體中對軟骨細胞凋亡有抑制作用，可促進其成熟，然而，一旦其表達過度，則會導致成熟加速，并上調蛋白酶表達量，促進軟骨基質降解，致關節(jié)軟骨破損[15]。這表明β-catenin信號過表達會為軟骨基質降解提供條件，加重OA病情進展。

總之，OA患者病情越重，MMP-13與β-catenin陽性率越高，且二者在滑膜組織中的表達量越高，MMP-13、β-catenin在滑膜組織中的表達量對OA嚴重度具有預測價值。本研究選取92例，樣本量少，未來將擴大樣本量進一步探討。