盧小霞,劉愛(ài)華,楊 蘋(píng)
血管內(nèi)乳頭狀內(nèi)皮細(xì)胞增生(intravascular papillary endothelial hyperplasia, IPEH)臨床極為罕見(jiàn),既往關(guān)于IPEH多以病例報(bào)道為主,這些報(bào)道中對(duì)其超聲表現(xiàn)的描述極少。本組收集我院2010年6月—2019年11月經(jīng)臨床手術(shù)活組織病理檢查證實(shí)的單純型IPEH 26例,回顧性分析其超聲表現(xiàn),結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)資料,總結(jié)特異性的超聲特征,分析誤診原因,以提高超聲科醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí),降低誤診率。
1.1一般資料 本組26例IPEH病例,均經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診,其中女18例,男8例;年齡19~48歲,平均36歲。既往下肢深靜脈血栓患者8例(病程3~11年),腎衰竭透析患者4例(病程5~15年),糖尿病患者2例(病程分別為4年、6年),上述14例均為隨診既往疾病,常規(guī)超聲檢查肢體靜脈血栓時(shí),發(fā)現(xiàn)靜脈管腔內(nèi)或皮下實(shí)性結(jié)節(jié);有11例無(wú)癥狀患者,發(fā)現(xiàn)病灶2~6年,可觸及皮下結(jié)節(jié)或團(tuán)塊,前來(lái)醫(yī)院就診,超聲發(fā)現(xiàn)病灶位于皮下淺靜脈內(nèi)或皮下軟組織內(nèi),提示靜脈內(nèi)或皮下軟組織病變;1例外傷患者,1年前原外傷處可觸及皮下包塊,現(xiàn)按壓自覺(jué)疼痛感,遂前來(lái)就診,門(mén)診完善相關(guān)檢查,超聲提示外傷處皮下淺靜脈管腔內(nèi)病灶。實(shí)驗(yàn)室檢查所有患者腫瘤標(biāo)志物(CEA、Ca199、Ca125等)均未升高。
1.2癥狀體征 病變位于足部5例(踝關(guān)節(jié)2例、足背3例),下肢小腿9例,膝關(guān)節(jié)2例,腕關(guān)節(jié)1例,上肢前臂5例,肘關(guān)節(jié)3例,頸部1例;患者均表現(xiàn)為相關(guān)部位皮下軟組織結(jié)節(jié)或包塊,呈進(jìn)行性增大,病程1~9年,初始無(wú)明顯不適,隨著病程進(jìn)展,12例病灶處伴有疼痛,其中7例有按壓痛,且有2例糖尿病患者病灶處膚色呈漸進(jìn)性改變,膚色逐漸加深呈淡紅或淺紫色,但皮溫?zé)o明顯升高;病灶位于關(guān)節(jié)處者所在關(guān)節(jié)均無(wú)活動(dòng)受限。
1.3超聲檢查 使用儀器為飛利浦彩色超聲診斷儀(PHILIPS iU 22、iU Elite),高頻線陣探頭(L12-5、L9-3)?;颊呷『线m體位,充分暴露病灶,并放松肢體及病變部位,部分較小病灶采用水囊或涂抹較厚的耦合劑做透聲窗,檢查醫(yī)生懸空握持探頭,盡量不使探頭壓迫皮膚,對(duì)病灶進(jìn)行多層面、多角度探查,觀察病灶邊界、大小、回聲、形態(tài)、毗鄰及內(nèi)部血流情況,并實(shí)時(shí)存圖。本組病灶最大徑5~43 mm,均為單發(fā),10例病灶超聲可明確病變位于靜脈管腔內(nèi),與靜脈管壁相連緊密,結(jié)節(jié)凸向靜脈腔,未見(jiàn)向血管壁外侵犯,邊界清晰,形態(tài)呈類(lèi)圓形或橢圓形,內(nèi)部回聲欠均勻,低于近場(chǎng)皮下脂肪、高于所在靜脈腔,內(nèi)可見(jiàn)隔膜樣高回聲,彩色多普勒血流顯像(CDFI)顯示結(jié)節(jié)內(nèi)血流豐富,高回聲隔膜內(nèi)及周邊均可見(jiàn)彩色血流信號(hào)。見(jiàn)圖1。7例病灶較為表淺,內(nèi)部回聲均勻,邊緣銳利,形態(tài)欠規(guī)則,超聲可見(jiàn)連接于結(jié)節(jié)末端的來(lái)源靜脈或起源血管,結(jié)節(jié)內(nèi)部回聲低于皮下脂肪、高于來(lái)源靜脈,CDFI未見(jiàn)明顯血流信號(hào)。見(jiàn)圖2。另6例較為表淺的皮下軟組織結(jié)節(jié),超聲顯示邊界不清,但整體形態(tài)仍呈橢圓形,病灶內(nèi)部回聲不均勻,內(nèi)可見(jiàn)高回聲條索影,兩端及周邊可見(jiàn)稍高回聲影,亦未見(jiàn)明顯相連的來(lái)源血管,CDFI顯示結(jié)節(jié)內(nèi)部長(zhǎng)軸切面呈散在的血流信號(hào),短軸切面呈中心血流聚集。見(jiàn)圖3。3例腫塊較大者,形態(tài)呈類(lèi)圓形,邊界清楚,超聲圖像難以區(qū)分病變與血管壁的界限,腫塊內(nèi)部回聲亦不均勻,明顯可見(jiàn)纖維樣高回聲隔膜,CDFI顯示近隔膜處可見(jiàn)明顯血流信號(hào)。見(jiàn)圖4。
圖1 血管內(nèi)乳頭狀內(nèi)皮細(xì)胞增生的超聲及CDFI表現(xiàn)(女,31歲)
圖2 血管內(nèi)乳頭狀內(nèi)皮細(xì)胞增生的超聲及CDFI表現(xiàn)(女,26歲)
圖3 血管內(nèi)乳頭狀內(nèi)皮細(xì)胞增生的CDFI表現(xiàn)(女,25歲)3a.皮下軟組織結(jié)節(jié)內(nèi)可見(jiàn)散在血流(長(zhǎng)軸切面);3b.結(jié)節(jié)內(nèi)中心血流聚集(短軸切面);CDFI為彩色多普勒血流顯像
圖4 血管內(nèi)乳頭狀內(nèi)皮細(xì)胞增生的CDFI表現(xiàn)(男,40歲)
1.4誤診情況 本組超聲首診均誤診,誤診率為100%。誤診為血栓14例,分別為既往下肢深靜脈血栓8例、腎衰竭透析4例及糖尿病2例,病程均較長(zhǎng)。下肢深靜脈血栓患者由于既往病史明確,需反復(fù)隨診復(fù)查超聲,除5例首次就診在外院,超聲首診誤診時(shí)間難以確定外,余3例誤診時(shí)間1~3年,此8例由于既往史明確,且多數(shù)伴疼痛,患者每次復(fù)查超聲醫(yī)生均參考前次結(jié)果,臨床發(fā)現(xiàn)雖經(jīng)積極溶栓治療后,每次“血栓”大小仍類(lèi)似,與超聲科溝通后,對(duì)比之前超聲圖像,“血栓”形態(tài)、部位、血流均極度相似,遂懷疑血栓的診斷,由于病灶較為表淺,行局部麻醉下病灶切除及病變段靜脈切除;腎衰竭透析4例,超聲首診結(jié)合患者既往史,考慮血栓形成,但病灶部位不在患者透析動(dòng)靜脈瘺處或相連血管,對(duì)病變所在靜脈行血管腔內(nèi)球囊擴(kuò)張成形術(shù)后,病灶并未像血栓被壓扁,完善相關(guān)檢查2~3 d后遂行病變段淺靜脈離斷切除;糖尿病2例,下肢病灶處膚色呈漸進(jìn)式加深,臨床考慮伴有糖尿病外周神經(jīng)炎,下肢病灶處考慮皮下色素沉著,超聲結(jié)合臨床誤診為靜脈血栓形成,患者病程較長(zhǎng),在反復(fù)復(fù)診的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)病灶處“血栓”逐漸增大,遠(yuǎn)超出淺表靜脈管腔的范圍,而其他外周靜脈始終正常,臨床亦懷疑超聲診斷,遂轉(zhuǎn)外科完善相關(guān)檢查1~2 d后行病灶切除。誤診為血管肉瘤5例、纖維瘤4例、皮下結(jié)節(jié)2例,患者均無(wú)明顯癥狀,僅于病灶處觸及結(jié)節(jié)或包塊前來(lái)就診,超聲首診誤診為上述疾病,患者強(qiáng)烈要求手術(shù)切除,在完善相關(guān)檢查1~3 d后,于外科行病灶切除。1例誤診為靜脈壁間血腫,患者自訴病灶處既往受過(guò)外傷,1年前觸及包塊,現(xiàn)按壓有疼痛感,超聲首診結(jié)合患者既往外傷病史,考慮為靜脈壁間血腫,在完善相關(guān)檢查2 d后,遂行病灶切除。
1.5確診及治療 本組所有病例均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)。下肢深靜脈血栓患者臨床長(zhǎng)期溶栓治療無(wú)效,對(duì)比超聲既往圖像,臨床懷疑血栓的診斷,為能明確病灶性質(zhì),遂行手術(shù)病理檢查明確診斷;腎衰竭透析患者超聲考慮血栓,但其發(fā)病部位及血管腔內(nèi)球囊擴(kuò)張成形術(shù)均不支持超聲診斷,為明確病灶性質(zhì),臨床遂行手術(shù)治療,經(jīng)手術(shù)病理檢查確診;糖尿病患者超聲首診誤診為血栓,臨床雖經(jīng)積極治療,但病灶仍逐漸增大,為明確病變性質(zhì),遂在外科行手術(shù)切除經(jīng)病理檢查確診。分別誤診為血管肉瘤、纖維瘤、皮下結(jié)節(jié)患者的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,超聲雖明確發(fā)現(xiàn)病灶,但其超聲征象缺乏特異性,患者雖無(wú)明確癥狀,但因心理壓力較大要求手術(shù),后經(jīng)手術(shù)病理檢查明確診斷。既往外傷患者超聲結(jié)合既往病史,誤診為靜脈壁間血腫,臨床為明確診斷,行手術(shù)切除病灶,經(jīng)手術(shù)病理檢查確診。
2.1手術(shù)結(jié)果 病灶最大徑5~46 mm,與超聲測(cè)量基本一致,無(wú)明顯包膜,表面呈黑褐色或暗紅色,質(zhì)地較軟,表面光整。
2.2病理及免疫組織化學(xué)結(jié)果 鏡下顯示血管管壁完整,較大病灶血管腔被撐大撕裂,但病灶仍在血管范圍內(nèi),乳頭狀結(jié)構(gòu)從血管壁延伸,凸入管腔內(nèi),中軸為纖維組織增生,管腔內(nèi)可見(jiàn)形成網(wǎng)狀血管腔的內(nèi)皮細(xì)胞增生,并包含大量紅細(xì)胞,細(xì)胞核深染,略有多形,無(wú)明顯非典型性核或核分裂象。免疫組織化學(xué)提示:CD31及CD34陽(yáng)性。病理診斷:IPEH。
2.3預(yù)后及隨訪 26例手術(shù)順利,術(shù)中及術(shù)后均無(wú)明顯并發(fā)癥,住院時(shí)間:無(wú)慢性或基礎(chǔ)疾病者1~3 d,平均1.2 d;有基礎(chǔ)疾病者7~12 d,平均9.3 d。出院后15例均半年內(nèi)復(fù)診超聲,未見(jiàn)病灶復(fù)發(fā),其中3例每年定期復(fù)查,12例不規(guī)律復(fù)診,隨訪最長(zhǎng)3年,最短1.5年,均未見(jiàn)復(fù)發(fā);另外11例出院后均未復(fù)查,失訪。
3.1疾病概述 IPEH是罕見(jiàn)的良性血管病變,Masson[1]于1923年首次在68歲的潰瘍性痔瘡病例中描述了本病。在1976年Clearkin和Enzinger[2]進(jìn)一步描述了IPEH。IPEH占皮膚和軟組織血管性腫瘤的2%~4%,各年齡段均可發(fā)病,女性患病率比男性稍高[3];其具體病因目前尚不明確,組織學(xué)特征為乳頭狀內(nèi)皮細(xì)胞增生[4],鏡下可見(jiàn)病變位于血管腔內(nèi),病灶中心為纖維結(jié)締組織,周?chē)帕幸粚颖馄降膬?nèi)皮細(xì)胞,并可見(jiàn)覆蓋較多小乳頭狀結(jié)構(gòu)凸向血管腔內(nèi)[5]。IPEH與血栓關(guān)系密切,在血栓形成的各個(gè)階段都能檢測(cè)到此損傷[6];免疫組織化學(xué)檢測(cè)提示,CD31和CD34是IPEH最敏感的標(biāo)志物,并能夠提示病變起源于血管[7]。本病無(wú)特異性的臨床表現(xiàn),患者多在疾病緩慢的發(fā)展過(guò)程中發(fā)現(xiàn)、觸及病灶處結(jié)節(jié)或包塊,包塊質(zhì)軟,部分病灶較大,病變部位皮膚常呈淡藍(lán)色或紅色,常伴疼痛,壓之痛感稍增強(qiáng),皮溫?zé)o明顯升高,實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)明顯陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)。本組均發(fā)現(xiàn)病灶處皮下軟組織包塊或結(jié)節(jié),且腫瘤標(biāo)志物不高。IPEH通常根據(jù)Hashimoto等[8]的方法分為3型(包括單純型、繼發(fā)型或混合型、血管外型),其中出現(xiàn)在血管管腔內(nèi)的單純型最為多見(jiàn),常單發(fā),最常見(jiàn)于肢體及頭頸部,本組病例均為單純型,未見(jiàn)其他類(lèi)型。
3.2超聲表現(xiàn) 結(jié)合本組IPEH的超聲表現(xiàn),回顧性分析相關(guān)文獻(xiàn)資料,本文總結(jié)單純型IPEH的超聲特征有以下幾點(diǎn):①部位:多位于擴(kuò)張的靜脈管腔內(nèi),很少發(fā)生在動(dòng)脈,本組10例超聲明確病灶位于靜脈管腔內(nèi),另7例較表淺病灶超聲難以顯示靜脈管腔,僅見(jiàn)軟組織結(jié)節(jié)或包塊,但仍可觀察到連接病變末端的來(lái)源血管,此為超聲提示病灶來(lái)源于血管、可能為IPEH的重要征象。②邊界:病灶與血管壁相連緊密,附著于管壁凸向管腔,凸入血管腔部分邊界清楚,結(jié)節(jié)常致使病變節(jié)段的血管腔狹窄,病灶較大時(shí)填充整個(gè)管腔,并使血管腔擴(kuò)大,超聲難以分辨病灶與血管壁的界限,但病灶仍在血管范圍內(nèi),此為本病超聲特征性的表現(xiàn),若病灶受周邊組織擠壓導(dǎo)致形態(tài)不規(guī)則,但邊緣依舊銳利;本組6例可見(jiàn)病灶兩端及周邊稍高回聲,考慮病灶周?chē)赡苡行迈r血栓形成或出血,進(jìn)一步導(dǎo)致結(jié)節(jié)邊界及來(lái)源血管顯示不清。③形態(tài):多呈類(lèi)圓形或橢圓形,部分病灶呈不規(guī)則狀,可能受血管外組織結(jié)構(gòu),如鄰近韌帶、骨骼等限制或擠壓所致,本組亦是如此,19例呈圓形或類(lèi)圓形,7例形態(tài)不規(guī)則。④回聲:病灶內(nèi)部回聲低于鄰近皮下脂肪和肌腱,高于靜脈腔,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致[9],病變內(nèi)可見(jiàn)高回聲的纖維間隔,呈包含高回聲隔膜的低回聲腫塊,此為本病的超聲特異性征象,本組19例可見(jiàn)此征象;通過(guò)術(shù)后病理,發(fā)現(xiàn)腫塊由附著于內(nèi)皮的多個(gè)不規(guī)則乳頭狀結(jié)構(gòu)和血管通道組成,該結(jié)構(gòu)可能是構(gòu)成病灶內(nèi)高回聲隔膜的組織學(xué)基礎(chǔ)。⑤內(nèi)部血流:有相關(guān)報(bào)道稱(chēng)結(jié)節(jié)內(nèi)血流的顯示與病灶大小相關(guān)[9],本組亦是如此,有19例較大病灶血流信號(hào)明顯,7例結(jié)節(jié)內(nèi)無(wú)血流信號(hào)。Kim等[10]將病灶內(nèi)血流分為中央型、外周型及混合型3種類(lèi)型,對(duì)病灶內(nèi)血流的分布進(jìn)行描述。亦有文獻(xiàn)報(bào)道,能量多普勒超聲能更好的顯示血流[11],但實(shí)際應(yīng)用中并未獲得更好的血流圖像,輕微的抖動(dòng)也會(huì)產(chǎn)生彩色偽影或閃爍偽影,這在淺表超聲檢查中尤為明顯,部分病灶可能血栓成分較多,本身缺乏血供。因此多切面、多角度探查,可明確病變內(nèi)的血流信息,本組6例即是如此,長(zhǎng)軸切面病灶內(nèi)可見(jiàn)散在的血流信號(hào),短軸切面則呈中心血流聚集。值得注意的是病灶內(nèi)的血流多出現(xiàn)于高回聲隔膜內(nèi)或周?chē)赡芘c內(nèi)皮細(xì)胞增生形成網(wǎng)狀血管腔有關(guān),此為本病最具特征性的超聲表現(xiàn)。
3.3鑒別診斷
3.3.1血栓:臨床常出現(xiàn)疼痛及按壓痛,病灶部位肢體明顯增粗水腫,皮膚可有紅腫等典型癥狀,積極溶栓治療后癥狀多緩解。超聲可見(jiàn)靜脈管腔內(nèi)實(shí)質(zhì)性回聲團(tuán)附著或填充,邊界不清,形態(tài)多呈沿血管延伸的低弱回聲,范圍常累及多條靜脈,隨病程進(jìn)展,病灶可反復(fù),或可探及新的病灶。結(jié)合臨床及超聲表現(xiàn)二者鑒別不難。
3.3.2血管肉瘤:病灶所在血管形態(tài)因受到破壞而不規(guī)則,且病灶向外浸潤(rùn)周?chē)M織結(jié)構(gòu),腫瘤細(xì)胞具有顯著的異型性及豐富的核分裂象[12]。超聲表現(xiàn)為邊界極不清晰的不均質(zhì)腫塊,而IPEH不向血管外侵犯,部分病灶血管破裂是由于病變較大,撐破血管壁,但管壁結(jié)構(gòu)尚在,手術(shù)病理提示病灶仍在血管腔范圍內(nèi),本組3例較大的病灶病理提示均是如此。
3.3.3纖維瘤:病灶生長(zhǎng)緩慢,亦無(wú)典型臨床表現(xiàn),多數(shù)為無(wú)意中發(fā)現(xiàn)的直徑為1~2 cm的皮下結(jié)節(jié),好發(fā)部位亦為四肢、軀干及顏面部,多數(shù)單發(fā),超聲表現(xiàn)多樣,內(nèi)部回聲均勻或不均勻[13]。其與IPEH的超聲鑒別存在一定困難,需依賴(lài)手術(shù)病理鑒別。
3.3.4其他:①靜脈壁間血腫:血管的壁間血腫以動(dòng)脈多見(jiàn),靜脈極為罕見(jiàn),近期文獻(xiàn)報(bào)道也僅見(jiàn)1例[14],為醫(yī)源性所致,病史及癥狀較為明確,且病變血管為較粗的下腔靜脈,發(fā)生在外周淺表靜脈者至今尚無(wú)報(bào)道,相比IPEH更為罕見(jiàn)。②靜脈內(nèi)不典型血管增生:其增生的內(nèi)皮細(xì)胞呈角化細(xì)胞樣形態(tài),并伴中度異型性,無(wú)乳頭形成,且擴(kuò)散至血管外,與血栓無(wú)明確關(guān)系[15],與IPEH鑒別需行病理學(xué)檢查。
3.4誤診原因分析及防范措施 ①臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,超聲醫(yī)生對(duì)本病認(rèn)識(shí)不足:本組患者早期均無(wú)明顯臨床癥狀,隨著病程發(fā)展部分病例出現(xiàn)疼痛等表現(xiàn),由于病程較長(zhǎng),患者常因病變逐漸增大導(dǎo)致心理恐慌前來(lái)就診,之前具體發(fā)病時(shí)間、癥狀亦表述不清,超聲首診很難考慮本病的可能,本組病例超聲首診均誤診即是如此,因此要加強(qiáng)對(duì)相關(guān)疾病的學(xué)習(xí)。②患者既往史干擾,超聲診斷過(guò)于想當(dāng)然:本組誤診為血栓的14例均有慢性病或基礎(chǔ)病史,易導(dǎo)致靜脈血栓形成,超聲發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)病灶,很容易誤診為血栓,但患者長(zhǎng)期復(fù)診,病灶部位、形態(tài)及大小等無(wú)變化,患者癥狀亦不支持,且其他靜脈均未見(jiàn)血栓,提醒超聲醫(yī)生在實(shí)際工作中,需仔細(xì)排查患者既往史,避免干擾診斷。③超聲探查手法不足,缺乏掃描技巧:本病發(fā)病部位較為表淺,超聲檢查時(shí)稍微加壓,即有可能壓扁病變段靜脈管腔,或靜脈顯示不清晰,若彩色增益、動(dòng)態(tài)范圍等超聲指標(biāo)調(diào)節(jié)不到位,很難明確病灶的來(lái)源及血流情況,因此使用水囊做透聲窗,或涂較厚的耦合劑,使探頭不與皮膚直接接觸,減少對(duì)靜脈的壓迫,可取得較好的圖像;亦有文獻(xiàn)報(bào)道,使用止血帶捆扎近端肢體,使遠(yuǎn)段靜脈血液回流受阻,充盈病變段靜脈管腔,有助于超聲診斷[9]。④超聲醫(yī)生未對(duì)超聲征象認(rèn)真分析及鑒別:本組5例誤診為血管肉瘤,但病變?nèi)栽谘芊秶鷥?nèi),邊界清楚,內(nèi)部回聲尚均勻,這與血管肉瘤邊界不清、回聲不均,且呈侵襲性生長(zhǎng)、突出血管范圍之外明顯不同,因此提醒超聲醫(yī)生需結(jié)合多個(gè)超聲征象進(jìn)行綜合分析及鑒別,避免武斷做出結(jié)論。⑤診斷思路過(guò)于狹隘:本組1例誤診為靜脈壁間血腫,分析超聲醫(yī)生僅根據(jù)患者患病部位既往有外傷史,武斷做出診斷,壁間血腫多見(jiàn)于動(dòng)脈,靜脈壁間血腫極為罕見(jiàn),筆者也僅查詢到一篇相關(guān)報(bào)道,因此提醒超聲醫(yī)生建立正確的臨床診斷思維極為重要。⑥未能進(jìn)一步完善相關(guān)檢查:本組4例誤診為纖維瘤,僅憑臨床表現(xiàn)及超聲征象進(jìn)行鑒別確實(shí)存在困難,另有2例超聲未能明確診斷,僅提示皮下結(jié)節(jié);在實(shí)際工作中,本病可進(jìn)一步行MRI檢查[16],盡可能給臨床診斷提供更多輔助信息。
3.5治療及預(yù)后 IPEH病灶不能自愈或自行消失,臨床治療通常以手術(shù)切除為主,因其屬良性病變,預(yù)后較好,本組所有病例均行手術(shù)治療,預(yù)后良好;若病灶切除不完全可能會(huì)復(fù)發(fā),特別是混合型IPEH有10%以上的復(fù)發(fā)率[17];若繼發(fā)于其他血管病變,則先治療原發(fā)病變。
綜上所述,IPEH的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,擴(kuò)大的靜脈管腔內(nèi)可見(jiàn)邊界清楚的類(lèi)圓形或橢圓形結(jié)節(jié)病灶、結(jié)節(jié)內(nèi)隔膜樣高回聲、連接到病灶的起源血管、血流出現(xiàn)在高回聲隔膜內(nèi)或周?chē)菃渭冃虸PEH特征性的超聲表現(xiàn),在與其他軟組織病灶區(qū)別中具有重要的鑒別價(jià)值,對(duì)臨床的進(jìn)一步治療有較高的指導(dǎo)意義,進(jìn)一步確診需手術(shù)病理證實(shí)。