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        電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定百香果汁中24種礦物質(zhì)元素

        2021-06-18 02:42:02羅歡忠
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        羅歡忠

        (深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院 應(yīng)用化學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,廣東 深圳 518055)

        百香果學(xué)名西番蓮,又稱巴西果、雞蛋果等,屬于西番蓮科西番蓮屬的一種多年生常綠藤本植物[1],百香果果實(shí)多汁,汁呈黃色,風(fēng)味獨(dú)特,香味濃郁,素有飲料之王的美稱[2].據(jù)科學(xué)預(yù)測(cè),百香果汁含有17種人體所需氨基酸,多種維生素和類胡蘿卜素以及微量元素,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值很高[3].近年來(lái)常用它作原料加工制成果汁、果露、果醬、果凍等食品,備受人們青睞;百香果也因其經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高,成為多地精準(zhǔn)扶貧精準(zhǔn)脫貧廣泛種植的主要經(jīng)濟(jì)作物.百香果因種植地不同其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值也會(huì)有所不同,特別是礦質(zhì)元素和重金屬的含量易受生長(zhǎng)環(huán)境的影響,如土壤、空氣、以及灌溉用水等因素的影響.因此,建立一種能快速、準(zhǔn)確測(cè)定百香果汁礦質(zhì)元素和重金屬的方法就顯得猶為重要.

        目前,傳統(tǒng)測(cè)定礦質(zhì)元素多采用原子吸收光譜法(AAS)[4]、原子熒光法(AFS)[5]和原子發(fā)射光譜法(AES)等,但這些方法存在分析速度慢、周期較長(zhǎng)、靈敏度不夠等缺點(diǎn).近些年來(lái),電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法(ICP-MS)發(fā)展很快.應(yīng)用電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法由于其檢出限低、動(dòng)態(tài)線性范圍寬(10-12-10-3μg/mL)、干擾少、精度高、一次進(jìn)樣同時(shí)檢測(cè)多種元素等優(yōu)點(diǎn),近些年來(lái)得到迅猛發(fā)展和廣泛應(yīng)用[6-8].本實(shí)驗(yàn)采用微波消解—電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法建立測(cè)定百香果中24種礦質(zhì)元素的方法,利用四級(jí)桿碰撞反應(yīng)池(OCTOPOLE REACTION SYSTEM、ORS)技術(shù)減少質(zhì)譜型干擾,利用加入內(nèi)標(biāo)元素:6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、209Bi消除基體干擾,建立ICP-MS法同時(shí)測(cè)定百香果汁中的大量元素:Na、Mg、K、Ca、Fe和微量元素:Al、V、Cr、Mn、Ni、Co、Zn、As、Se、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Th等共24種元素的方法,使人們能夠科學(xué)、準(zhǔn)確地了解百香果中的礦物質(zhì)與重金屬元素的含量,確保其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值與食用安全性具有重要意義.

        1 方法與材料

        1.1 試劑與材料

        Na、Mg、Al、K、Ca、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Co、Zn、As、Se、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Th等24種單元素標(biāo)準(zhǔn)品均為:1000 mg/L(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品中心);內(nèi)標(biāo)混合溶液:6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、209Bi(1mg/mL,Agilent,美國(guó)).調(diào)諧液:7Li、89Y、205Tl、140Ce(1 ng/mL,Agilent,美國(guó));65% HNO3(優(yōu)級(jí)純,廣州東紅化工廠),30% H2O2(分析純,東莞東江化學(xué)試劑有限公司);超純水(電阻率≥18.2MΩ·cm).百香果(深圳市售,產(chǎn)地:廣東河源).高純液氬99.999%(深圳市圳寬工業(yè)氣體有限公司).

        1.2 儀器與設(shè)備

        7500-CX電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent美國(guó));ETHOST 微波消解儀(MILESTONE意大利);超純水機(jī) Milli-Q(Millipore美國(guó)).

        1.3 方法

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制

        本實(shí)驗(yàn)采用混合標(biāo)準(zhǔn)法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列.微量元素采用逐級(jí)稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線[9].分別精確移取 Al、V、Cr、Mn、Ni、Co、Zn、As、Se、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Th(均為1000 mg/L)標(biāo)準(zhǔn)貯備液1 mL于一個(gè)100 mL容量瓶中,然后用2% HNO3定容至刻度,得10 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液.再?gòu)?0 mg/L混合標(biāo)準(zhǔn)液中分別取0、50、100、200、400μl和大量元素Na、Mg、K、Ca、Fe(1000 mg/L)標(biāo)準(zhǔn)貯備液中分別取0、0.5、1、2、4 mL于5個(gè)50 mL容量瓶中,用2% HNO3定容至刻度,得微量元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液為0、10、20、40、80 ng/mL和大量元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液為0、10、20、40、80 μg/mL的總混和標(biāo)準(zhǔn)溶液系列.

        1.3.2 樣品消解

        隨機(jī)取5個(gè)百香果,用自來(lái)水沖洗外表皮,自然風(fēng)干,用干凈干燥的小刀切開(kāi),將其汁置于50 mL干凈燒杯中,精確稱取果汁0.2 g于消解罐中,加入9 mL濃HNO3和1mL30% H2O2,蓋緊后置于微波消解儀中消解.消解條件見(jiàn)表1,消解完成后,自然冷卻至室溫,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶,用超純水定容至刻度,過(guò)濾后濾液供ICP-MS測(cè)定.同時(shí)做三個(gè)樣品平行,另外做一個(gè)樣品加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)并隨同樣品做一個(gè)空白實(shí)驗(yàn)[10].每種元素自動(dòng)進(jìn)樣測(cè)定兩次,結(jié)果取平均值.

        表1 微波消解儀工作條件

        1.3.3 儀器工作條件

        ICP-MS工作參數(shù)見(jiàn)表2.

        表2 ICP-MS的工作參數(shù)

        2 結(jié)果與分析

        2.1 同位素的選擇

        從元素周期表中可知,大部分元素都具有同位素,應(yīng)用 ICP-MS檢測(cè)時(shí),要盡量選擇無(wú)干擾的同位素,如果都有干擾則選擇百分比含量高的同位素[10].如 Hg的同位素有198Hg、199Hg、200Hg、201Hg、202Hg、204Hg,百分比含量分別是0.15%、9.97%、16.84%、23.10%、13.18%、29.86%、6.87%.Pb的同位素有:204Pb、206Pb、207Pb、208Pb,百分比含量分別為:1.48%、23.6%、22.6%、52.3%.204Hg對(duì)204Pb有干擾,因此,此時(shí)應(yīng)選擇百分含量相對(duì)較高而無(wú)干擾的同位素202Hg和208Pb.本實(shí)驗(yàn)最終確定測(cè)定的同位素分別為:23Na、24Mg、39K、43Ca、56Fe、27Al、9Be、51V、53Cr、55Mn、59Co、60Ni、63Ca、66Zn、75As、76Se、95Mo、107Ag、111Cd、121Sb、137Ba、205Tl、208Pb、232Th.

        2.2 積分時(shí)間的選擇

        積分時(shí)間的選擇原則為:確保元素能被完全電離又要相對(duì)節(jié)省時(shí)間.本實(shí)驗(yàn)采用氬氣做為等離子體的工作氣體,因?yàn)闅鍤饩哂泻芨叩碾婋x能,氬氣的第一電離能(15.75ev)高于絕大多數(shù)元素的第一電離能(除He、F、Ne外),且低于大多數(shù)元素的第二電離能(除 Ca、Sr、Ba外)[11],因此,在氬氣等離子體環(huán)境中,大多數(shù)元素很容易被電離成單電荷離子而被質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè),一般積分時(shí)間定為 0.3sec.而也有小部分較難電離的元素,如:Se、Cd、Hg、As,這四種難電離的元素通過(guò)延長(zhǎng)積分時(shí)間加以解決,其積分時(shí)間定為1sec.

        2.3 內(nèi)標(biāo)元素的選擇

        內(nèi)標(biāo)元素的作用是校正響應(yīng)信號(hào)的漂移和消除基體效應(yīng).理論上,同一樣品中內(nèi)標(biāo)元素和待測(cè)元素會(huì)受到同種程度的干擾影響,因此,可以利用待測(cè)元素與內(nèi)標(biāo)元素響應(yīng)值之比來(lái)校正響應(yīng)信號(hào)的波動(dòng).本實(shí)驗(yàn)所選的內(nèi)標(biāo)元素為:6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、209Bi.實(shí)驗(yàn)表明,此內(nèi)標(biāo)元素可有效地消除基體效應(yīng)和響應(yīng)信號(hào)的漂移,可以較準(zhǔn)確地測(cè)定百香果中24種礦質(zhì)元素.

        2.4 污染因素及其控制

        實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有可能存在的污染因素有:(a)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境;(b)試劑;(c)儀器記憶效應(yīng);(d)樣品處理時(shí)引入或損失的待測(cè)元素.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,應(yīng)注意所有污染因素,盡量避免污染.有部分元素較容易揮發(fā)如Hg、As等,為有效防止易揮發(fā),本實(shí)驗(yàn)的樣品前處理采用密閉的微波消解系統(tǒng).實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明樣品消解完全,損耗少,消解速度快.

        在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中每個(gè)步驟都有可能發(fā)生污染,如樣品前處理、測(cè)試過(guò)程、所用的器具等.在應(yīng)用ICP-MS分析過(guò)程中,要求比較高,因此必須采用一些預(yù)防措施來(lái)減少或防止污染的發(fā)生.如使用高純?cè)噭萜饔?10% HNO3浸泡過(guò)夜,將儀器管道先用5% HNO3徹底沖洗等.

        2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限

        本實(shí)驗(yàn)采用 2% HNO3配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列.參考FFF-1159-2006《四級(jí)桿電感耦合等離子體質(zhì)譜儀標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》[12]測(cè)定11次樣品空白溶液計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,取 3倍標(biāo)準(zhǔn)差為相應(yīng)元素的檢出限,結(jié)果見(jiàn)表3.

        表3 回歸方程和相關(guān)系數(shù)

        從表3可以看出,應(yīng)用本方法測(cè)定的24種礦質(zhì)元素的相關(guān)系數(shù)R2均達(dá)0.995以上,在濃度范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好.方法檢出限均為0.001 ng/mL.

        2.6 樣品測(cè)試結(jié)果及精密度

        百香果中的礦質(zhì)元素主要取決于百香果的生長(zhǎng)土壤、灌溉用水及周圍環(huán)境空氣的影響,按以上實(shí)驗(yàn)分析條件及步驟,對(duì)百香果中的 24種礦質(zhì)元素的分析結(jié)果,詳見(jiàn)表4.從表4中可以看出,有毒有害的重金屬(Pb、Hg、Cd、As、Cr、Sn)含量較低,根據(jù)國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB2762-2017《食品中污染物限量》判斷[13],均符合標(biāo)準(zhǔn)要求.同時(shí)還可以看出,本實(shí)驗(yàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)≤1.42%,說(shuō)明本方法精密度高、準(zhǔn)確可靠.另外,百香果汁中含有豐富的人體必需的礦物質(zhì)元素,特別是含有大量的Na、Mg、K、Ca、Fe等礦物質(zhì)元素,這些礦物質(zhì)元素參與人體代謝過(guò)程,為人體提供豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì).

        表4 24種礦質(zhì)元素的測(cè)試結(jié)果

        2.7 加標(biāo)回收試驗(yàn)

        準(zhǔn)確稱取樣品后,向其中一個(gè)樣品分別加入Fe、K、Ca、Na、Mg、Ag、Al、As、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Ca、Mn、Mo、Ni、Pb、Sb、Se、Tl、V、Zn、Th、U等24種元素的標(biāo)準(zhǔn)混合液,與其它樣品一起消解,最后測(cè)定其回收率,測(cè)定結(jié)果具體見(jiàn)表5.從表5可見(jiàn),該方法測(cè)定的24種礦物質(zhì)加標(biāo)回收率在86.67%-101.84%,說(shuō)明該方法能夠滿足測(cè)定百香果汁中的24種礦物質(zhì)元素的分析要求.

        表5 加標(biāo)回收率

        3 結(jié)論與討論

        測(cè)定百香果汁中豐富的礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng),同時(shí)監(jiān)測(cè)有毒有害重金屬也是食品安全監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)內(nèi)容之一,因此,建立一種快速、準(zhǔn)確一次進(jìn)樣同時(shí)測(cè)定多種元素的方法具有重要的意義.本實(shí)驗(yàn)采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定百香果汁中的24種礦質(zhì)元素,一次進(jìn)樣同時(shí)分析24種元素,該方法回收率最高為:Mg:101.84%,最低回收率為:Hg:86.67%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD %)≤1.42%,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,快速高效.

        本實(shí)驗(yàn)僅分析百香果的果汁的礦物質(zhì)元素,而未分析百香果的其它部位,如其種仁和果皮等.據(jù)王瑩,劉忠和等人的研究,百香果其它部位也含有豐富礦物質(zhì)元素[3],而百香果其它部位的前處理方法是否可使用本文的前處理方法,還有待進(jìn)一步研究.

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