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        我國(guó)華北地區(qū)表層土壤多環(huán)芳烴污染狀況及源解析

        2021-06-16 07:10:02劉家良段永紅
        山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年6期
        關(guān)鍵詞:華北地區(qū)樣點(diǎn)表層

        劉家良,段永紅

        (山西農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,山西太谷030801)

        多環(huán)芳烴(PAHs)在環(huán)境中大多由人為活動(dòng)產(chǎn)生,有強(qiáng)烈的致癌、致畸、致突變作用[1]。隨著工業(yè)化與城鎮(zhèn)化的推進(jìn),交通行駛、化石燃料燃燒、農(nóng)村的生物質(zhì)燃燒,都會(huì)排放出大量的多環(huán)芳烴。土壤作為多環(huán)芳烴和其他持久性有機(jī)污染物(POPs)的主要儲(chǔ)存庫(kù)[2],承載了不同污染源排放的PAHs。多環(huán)芳烴一旦在環(huán)境中釋放,將會(huì)長(zhǎng)期存在[3],低環(huán)PAHs易揮發(fā)并進(jìn)行遠(yuǎn)距離遷移,被土壤吸附的PAHs也可經(jīng)過(guò)土-氣交換再次進(jìn)行遷移;高環(huán)PAHs難以降解,在土壤中富集,成為持久性有毒物質(zhì)(PTSs),當(dāng)其揮發(fā)或隨著地表徑流再次進(jìn)入大氣或其他介質(zhì)又會(huì)造成二次污染。早在1979年美國(guó)環(huán)保署(USEPA)就公布了優(yōu)先控制的16種多環(huán)芳烴。華北地區(qū)地處我國(guó)北方,氣溫較南方更低,PAHs的揮發(fā)擴(kuò)散量比較低,顆粒物中的PAHs更容易沉降到表層土壤[4]。有研究表明,土壤中的PAHs濃度能夠反應(yīng)樣點(diǎn)周?chē)奈廴九欧排c短途大氣運(yùn)輸情況[5]。因此,對(duì)土壤PAHs的監(jiān)測(cè)與治理就顯得尤為重要。

        有關(guān)土壤PAHs的研究樣品多采自表層土壤,因表層土壤PAHs要比深層土壤中高得多[6]。相關(guān)的采樣點(diǎn)廣泛分布于城市、農(nóng)田等不同區(qū)域不同用地類(lèi)型的土壤。也有研究者將文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整合以分析全國(guó)土壤PAHs的含量狀況和特征。章迪等[7]研究表明,深圳的土壤PAHs空間分異明顯,有典型城市化污染特征;王珂等[8]研究表明,多環(huán)芳烴來(lái)源與當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展情況和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)具有相關(guān)關(guān)系;陳亞南[9]研究結(jié)果表明,公路沿線土壤PAHs受人類(lèi)活動(dòng)的干擾較大;尚慶彬[10]研究表明,我國(guó)表層土壤PAHs的空間分布具有明顯的區(qū)域特征。相比于小區(qū)域或大尺度的研究,相近的省份與地區(qū)可能會(huì)有更為相似的資源分布與PAHs排放特征,研究結(jié)果能夠更直觀地反映這一地區(qū)的污染情況,也可以為這一地區(qū)的區(qū)域土壤環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。

        本研究統(tǒng)計(jì)了華北地區(qū)2010—2020年研究土壤PAHs污染的49篇文獻(xiàn),科學(xué)地分析了華北地區(qū)表層土壤的PAHs含量及來(lái)源,旨在為這一地區(qū)的土壤污染防治提供一定參考。

        1 材料和方法

        1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源

        本研究數(shù)據(jù)來(lái)源于中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)與愛(ài)思唯爾(Elsevier)期刊數(shù)據(jù)庫(kù),檢索我國(guó)華北地區(qū)有關(guān)土壤PAHs(soil PAHs)的文獻(xiàn)資料,收集了2010—2020年間關(guān)于我國(guó)華北地區(qū)(包括北京、天津、河北、山西、內(nèi)蒙古5個(gè)省級(jí)行政區(qū))的土壤PAHs研究文獻(xiàn)共計(jì)49篇,提取相關(guān)的研究數(shù)據(jù),各文獻(xiàn)相關(guān)的信息如表1所示。在此基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)土壤功能區(qū)的辨別,劃分為工業(yè)區(qū)、農(nóng)業(yè)區(qū)、生活區(qū),對(duì)于復(fù)雜污染源輸入或無(wú)法分辨土地利用類(lèi)型區(qū)域的土壤歸為混合區(qū),土樣全部按照上述類(lèi)型歸類(lèi)。采樣的表層土壤深度為0~20 cm,研究中16種優(yōu)控PAHs包括萘(Nap)、苊烯(Acy)、苊(Ace)、芴(Flu)、菲(Phe)、蒽(Ant)、熒蒽(Fla)、芘(Pyr)、苯并(a)蒽(BaA)、(Chr)、苯并[b]熒蒽(BbF)、苯并[k]熒蒽(BkF)、苯并[a]芘(BaP)、二苯并[a,h]蒽(DahA)、苯并[g,h,i]苝(BghiP)、茚并[1,2,3-cd]芘(InP)。

        表1 文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)信息及分布情況

        1.2 源解析方法

        PAHs的主要來(lái)源一般分為天然源與人為源,可以通過(guò)PAHs組分含量對(duì)污染來(lái)源進(jìn)行推斷,進(jìn)一步確定華北地區(qū)的土壤PAHs污染來(lái)源。目前,PAHs源解析的定性/定量方法有:比值法、輪廓圖法、特征化合物法、因子分析法、PMF模型解析法等,本研究選取常用的相對(duì)環(huán)數(shù)豐度法[11]、同分異構(gòu)體比值法[12]、主成分分析法與多元線性回歸結(jié)合法(PCA-MLR)對(duì)華北地區(qū)土壤PAHs來(lái)源進(jìn)行分析,文獻(xiàn)中的污染物參數(shù)與判別標(biāo)準(zhǔn)于表2中列出。

        表2 解析方法及其參數(shù)

        主成分分析-多元線性回歸法(PCA-MLR)方法參見(jiàn)文獻(xiàn)[13],通過(guò)主成分分析確定主要的污染來(lái)源,并通過(guò)多元線性回歸定量各污染源的貢獻(xiàn)率。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        對(duì)16種PAHs及∑PAHs進(jìn)行對(duì)數(shù)正態(tài)分布的Shapiro-Wilk檢驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn),數(shù)據(jù)均為嚴(yán)重偏態(tài)分布,故本研究所用的數(shù)據(jù)均使用PAHs含量的中位值以表征其平均水平,若無(wú)中位值則用平均值代替;數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析用SPSS 26.0軟件完成;作圖采用Origin 2018軟件完成。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 華北地區(qū)土壤PAHs含量及組成特征

        統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,我國(guó)華北地區(qū)土壤中Σ16PAHs含量范圍為7.2~32886.0μg/kg,中位數(shù)為607.5μg/kg,平均值為2123.8μg/kg,變異系數(shù)為198%,反映出數(shù)據(jù)離散程度不高;最高值出現(xiàn)在太原某化工廠周邊,最低值出現(xiàn)在北京市郊某農(nóng)田。舍去部分未給出單體PAHs含量的文獻(xiàn),使用2308個(gè)土壤樣點(diǎn)所在地塊繪制PAHs各單體組分的含量,如圖1所示,其中,Acy的中位值最小,Phe的中位值最大,含量分別為2.9、56.7μg/kg。箱型圖顯示,PAHs各組分25%~75%的含量值在2.1~124.0μg/kg;Σ16PAHs總量25%~75%的含量值在398.9~1302.0μg/kg,遠(yuǎn)高于土壤PAHs自然本底值(1.0~10.0μg/kg)[14]。

        華北地區(qū)是我國(guó)北方經(jīng)濟(jì)規(guī)模最大的區(qū)域,包含北京、天津2個(gè)直轄市,河北、山西、內(nèi)蒙古3個(gè)省級(jí)行政區(qū),北京是我國(guó)的政治中心,天津工業(yè)區(qū)密集,山西、河北都是煤炭大省,河北的鋼鐵產(chǎn)量居全國(guó)首位。區(qū)域內(nèi)人口眾多,經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá),工業(yè)區(qū)域的高密度排放會(huì)導(dǎo)致PAHs進(jìn)入大氣和土壤,城市道路交通與居民生活排放、煤炭燃燒也會(huì)釋放大量的PAHs。前人研究表明,華北地區(qū)的土壤PAHs僅次于東北地區(qū)[15]。大量的PAHs排放對(duì)該區(qū)域的環(huán)境造成了影響,很可能對(duì)人體健康產(chǎn)生危害。研究中各地區(qū)的土壤PAHs含量統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)列于表3。

        研究中土壤PAHs不同環(huán)數(shù)的占比情況如圖2所示,以PAHs的成分譜來(lái)看華北地區(qū)Σ16PAHs含量,排名前3位的是Phe、BkF、Fla,占比分別為13%、11.1%、11.1%,均在10%以上;對(duì)環(huán)數(shù)分布的中位值而言;2~3環(huán)的PAHs(LMW-PAHs)占比為27.1%;4環(huán)的PAHs(MMW-PAHs)占比為34.7%;5~6環(huán)的PAHs(HMW-PAHs)占比為38.2%。組分總體上以中高環(huán)的PAHs為主,這與張俊葉等[16]的研究結(jié)果相符。由于5~6環(huán)的PAHs全部有致癌性,而且辛醇-水分配系數(shù)高,脂溶性強(qiáng),在土壤中越難降解[17],對(duì)人體有更大的危害。

        根據(jù)不同地類(lèi)功能區(qū)的分類(lèi),在華北地區(qū)Σ16PAHs的含量依工業(yè)區(qū)、生活區(qū)、混合區(qū)、農(nóng)業(yè)區(qū)的順序遞減。從圖3箱型可以看出,工業(yè)區(qū)箱體最高,Σ16PAHs的范圍在175.6~8071.0μg/kg,中位值含量為720.0μg/kg;工業(yè)企業(yè)是典型的點(diǎn)源污染,土壤樣點(diǎn)PAHs濃度高于其他功能區(qū)的土壤和沉積物點(diǎn),這與NIEUWOUDT等[18]的研究結(jié)果相一致。由于土壤沉積了大氣中90%以上的PAHs[19],各不同功能區(qū)含量不同,其主要原因可能是由于每類(lèi)功能區(qū)的能源消耗類(lèi)型和PAHs排放不同,工業(yè)區(qū)附近的工業(yè)燃煤、車(chē)輛排放的尾氣、居民燃煤與生物質(zhì)燃燒都會(huì)釋放PAHs,進(jìn)入大氣后隨顆粒物沉降至土壤。根據(jù)尚慶彬[10]的研究,人口密度、交通排放與能源消耗均會(huì)對(duì)土壤PAHs的含量產(chǎn)生影響。工業(yè)區(qū)與生活區(qū)的人口密度、交通排放與能源消耗顯然比農(nóng)業(yè)區(qū)更高,這也合理地解釋了研究結(jié)果。而混合區(qū)與農(nóng)業(yè)區(qū)的土壤PAHs含量較低,分別為445.8、460.8μg/kg,在歸類(lèi)時(shí)混合區(qū)為復(fù)雜污染源或多種土地利用類(lèi)型并存的區(qū)域,因此大致可看作污染源為面源的區(qū)域,與污染類(lèi)型(點(diǎn)源)明確的工業(yè)區(qū)、生活區(qū)相比PAHs含量顯然更低。這與曹云者等[15]的研究結(jié)果一致。農(nóng)業(yè)區(qū)接受的人為影響與直接排放較工業(yè)區(qū)、生活區(qū)更少,因此,PAHs含量低。

        2.2 華北地區(qū)土壤PAHs來(lái)源解析

        土壤中的PAHs是多種污染源共同作用的結(jié)果,對(duì)其污染來(lái)源進(jìn)行解析是近年研究的熱點(diǎn)。相對(duì)環(huán)數(shù)豐度法、同分異構(gòu)體比值法和主成分分析可對(duì)污染來(lái)源進(jìn)行定性分析。圖4是使用文獻(xiàn)中華北地區(qū)2308個(gè)土壤樣點(diǎn)所在地塊16種PAHs平均的中位值(或平均值)含量求得的高中低環(huán)PAHs的分布與占比情況,可見(jiàn)華北地區(qū)表層土壤PAHs以4~6環(huán)為主,占比達(dá)70%以上;根據(jù)相對(duì)環(huán)數(shù)豐度法[11],低環(huán)PAHs占比超過(guò)了50%指示石油源的樣點(diǎn)僅有13.5%,低環(huán)PAHs占比低于50%的其余樣點(diǎn),指示來(lái)源為燃燒源,表明華北地區(qū)的土壤PAHs來(lái)源復(fù)雜,但主要來(lái)源于燃燒源,石油源的貢獻(xiàn)較低。

        根據(jù)特征比值法[12]判別,華北地區(qū)土壤PAHs中有71%的地塊Ant/(Ant+Phe)的值大于0.1,指示來(lái)源為燃燒源。對(duì)Fla/(Fla+Pyr)的值而言,有90.4%的地塊大于0.5,指示來(lái)源為煤/生物質(zhì)燃燒源;5.8%的地塊在0.4~0.5,指示來(lái)源為化石燃料燃燒源;3.8%的地塊小于0.4,指示來(lái)源為石油源。對(duì)InP/(BghiP+I(xiàn)nP)的值而言,21.2%的地塊小于0.2,指示來(lái)源為石油源;42.3%的地塊處于0.2~0.5,指示來(lái)源為液態(tài)化石燃料源;34.6%的地塊大于0.5,指示來(lái)源為煤/生物質(zhì)燃燒源。圖5為研究地區(qū)各地塊Ant/(Ant+Phe)與Fla/(Fla+Pyr)的特征比值圖,表明華北地區(qū)PAHs來(lái)源較為復(fù)雜,但可以初步斷定主要污染源來(lái)自燃燒源。

        進(jìn)一步用SPSS 26.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行KMO和Bartlett球形檢驗(yàn),KMO值為0.756,表明變量間簡(jiǎn)單相關(guān)系數(shù)和偏相關(guān)系數(shù)較強(qiáng)。Bartlett球形檢驗(yàn)達(dá)極顯著水平,顯著拒絕原假設(shè),適合進(jìn)行主成分分析,提取特征值大于1的主成分,得到表4中的4個(gè)主成分,共解釋了91%的總方差。

        表4 表層土壤中16種PAHs旋轉(zhuǎn)后的主成分因子載荷

        根據(jù)表4各主成分的載荷因子可知,各主成分所反映的主要特征單體PAHs分別為:主成分1 DahA、BghiP、InP、Ant、BkF,主成分2 Fla、BaP、BbF,主成分3 Phe、Pyr、Chr,主成分4 Acy和Ace。其中,DahA、BghiP、InP均是交通燃油的排放特征單體指示物[20-23];Ant是焦化產(chǎn)生的主產(chǎn)物[24];Fla、BaP、BbF、Pyr都能夠指示煤炭燃燒[25];Phe與Chr則可以指示鋼鐵廠排放[26];Phe單體在生物質(zhì)燃燒中也會(huì)大量釋放[27];Ace、Acy可指示焦?fàn)t排放[28]。由此可見(jiàn),主成分1指示燃煤源與交通源,主成分2指示燃煤源,主成分3指示燃煤與生物質(zhì)燃燒源,主成分4指示焦?fàn)t排放。

        為定量各個(gè)因子的貢獻(xiàn)率,將主成分分析后的4個(gè)主成分的因子得分變量與標(biāo)準(zhǔn)化后的Σ16PAHs含量進(jìn)行多元線性回歸,擬合方程為:Σ16PAHs=0.592Z1+0.477Z2+0.623Z3+0.170Z4(R2=0.994,P<0.05),4個(gè)因子的貢獻(xiàn)率分別為31.8%、25.6%、33.5%與9.1%。因此,根據(jù)以上3種方法可以推斷出,華北地區(qū)PAHs的污染來(lái)源以燃煤為主,交通源次之,此外還有少量的生物質(zhì)燃燒。據(jù)統(tǒng)計(jì),2017年全年我國(guó)華北地區(qū)煤炭使用量達(dá)113321萬(wàn)t,占全國(guó)煤炭總用量的27%;汽油與柴油的使用量分別為1871.5萬(wàn)、2248.37萬(wàn)t,分別占全國(guó)汽油與柴油使用量的10.9%與13.2%[29]。研究結(jié)果與華北地區(qū)煤炭使用量高的現(xiàn)實(shí)狀況相符合。

        2.3 華北地區(qū)土壤PAHs污染水平

        由于我國(guó)還未出臺(tái)PAHs相關(guān)的污染評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),此處以MALISZEWSKA-KORDYBACH[30]的評(píng)價(jià)分級(jí)作為PAHs污染水平標(biāo)準(zhǔn),即Σ16PAH含量在0~200、200~600、600~1000μg/kg和1000μg/kg以上的污染程度分別為未污染、輕度污染、中度污染和重度污染。在收集到的污染地塊中僅有3.6%的地塊屬于未污染,輕度污染的地塊占44.6%,中度污染的地塊占25.0%,重度污染的地塊占26.8%,即華北地區(qū)調(diào)查地塊中96.4%的土壤受到了不同程度的污染,且50%以上的土壤污染程度在中度以上。

        表5歸納了部分地區(qū)土壤PAHs含量研究的結(jié)果與本研究作對(duì)比,可知華北地區(qū)表層土壤的PAHs污染比德國(guó)森林、大慶油田、西班牙東北和尼日利亞雨林略低,但比黃河三角洲和中國(guó)昆明高。證明華北地區(qū)調(diào)查地塊的土壤大部分已受到PAHs污染,需要引起關(guān)注。

        表5 我國(guó)華北地區(qū)土壤PAHs污染水平與其他地區(qū)的比較 μg/kg

        3 結(jié)論

        本研究表明,華北地區(qū)表層土壤Σ16PAHs中位值為607.50μg/kg,變異系數(shù)為1.98,處于中度污染水平,其中96.4%的土壤受到了PAHs污染,且超過(guò)50%的土壤PAHs污染程度在中度以上。相比其他污染較重的國(guó)家或地區(qū),污染程度還不是十分嚴(yán)重,但仍需警惕。

        華北地區(qū)的土壤中,2~3環(huán)PAHs占27.1%,4環(huán)PAHs占34.7%,5~6環(huán)PAHs占38.2%。單體PAHs含量最高的是Phe,最低的是Acy。不同功能區(qū)土壤的PAHs含量水平為:工業(yè)區(qū)>生活區(qū)>農(nóng)業(yè)區(qū)>混合區(qū),工業(yè)企業(yè)周邊的樣點(diǎn)普遍高于其他樣點(diǎn),主要原因可能是由于工業(yè)區(qū)的PAHs排放量大、排放強(qiáng)度高。

        本研究通過(guò)相對(duì)環(huán)數(shù)豐度法、同分異構(gòu)體比值法與主成分分析法分析得到華北地區(qū)表層土壤的PAHs來(lái)源以燃煤源為主,交通源次之,生物質(zhì)燃燒最低。源解析結(jié)果與該地區(qū)以煤炭為主要能源的現(xiàn)實(shí)情況相符。

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