羅翀， 黎光俊， 段慶紅

(貴州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 影像科， 貴州 貴陽 550004)

前列腺癌的發(fā)病率在亞洲國家日趨上升[1]，因其起病隱匿，癥狀無特異性，出現(xiàn)明顯癥狀時(shí)常是晚期或已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是提高前列腺癌生存率的關(guān)鍵[2]。磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)可以清楚顯示前列腺解剖結(jié)構(gòu)、且成像優(yōu)于CT及超聲[3]，彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging，DWI)通過測(cè)量表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient，ADC)值可一定程度上反映前列腺癌的惡性程度[4-5]，因此，DWI聯(lián)合常規(guī)MRI在前列腺癌的診斷中得到越來越多的應(yīng)用[6-7]，但DWI圖像及ADC值因掃描條件的不同而改變，無法成為穩(wěn)定的評(píng)估參數(shù)。有學(xué)者提出相對(duì)ADC值(relative ADC，rADC)的概念，認(rèn)為rADC值可反映病變組織內(nèi)分子水平的病理改變，并應(yīng)用于鑒別腦水腫的類型[8]。因此本次研究對(duì)前列腺癌的ADC值和rADC值進(jìn)行分析，探討rADC值鑒別中高危前列腺癌的價(jià)值。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

收集2019年4—10月經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺或/及前列腺切除并經(jīng)病理證實(shí)的前列腺癌患者，所有檢查的患者均遵循自愿原則，檢查前簽署知情同意書，告知患者檢查中的注意事項(xiàng)及風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)所有被檢查的患者，檢查前須確?；颊咭话闱闆r良好，意識(shí)清醒，無嚴(yán)重的心血管疾病，體內(nèi)無金屬植入物，無心血管支架，無心臟起搏器、人工瓣膜等。病例確診前30 d內(nèi)行3.0T MRI檢查，將有完整T1加權(quán)成像(T1 weighted，T1WI)、T2WI、多b值彌散成像序列的患者納入分析，共入選患者56例，均為老年男性，年齡56～84歲、平均(71.5±7.5)歲。

1.2 方法

1.2.1MRI檢查和ADC值測(cè)量及rADC值計(jì)算 采用Discovery 750 3.0T MRI掃描儀(General Electric公司)，體部相控陣線圈，患者取仰臥位，足先進(jìn)以恥骨聯(lián)合上方2.0 cm處為掃描中心，行常規(guī)橫斷面T1WI、橫斷面和矢狀面脂肪抑制T2WI掃描后行DWI序列掃描。掃描參數(shù)如下：T2WI 序列掃描參數(shù)為TR 5 000 ms，TE 100 ms，層厚5 mm，層間距1 mm，激勵(lì)次數(shù)4 NEX；DWI掃描采用EPI序列，b值分別為0、1 000、1 500及2 000 s/mm2，TR 5 000 ms，TE 70 ms，矩陣160×160，F(xiàn)OV 200 mm×200 mm，層厚4 mm，層間距1 mm，激勵(lì)次數(shù)2 NEX。圖像分析與后處理： DWI圖像在AW4.4工作站(General Electric 公司)的functool軟件下進(jìn)行后處理，擬合獲得ADC圖；根據(jù)穿刺活檢或/及手術(shù)病理的結(jié)果，對(duì)比T2WI上病變區(qū)域，在不同b值下的DWI及ADC圖上的異常信號(hào)區(qū)劃取感興趣區(qū)(regionof interest，ROI)，測(cè)得ADC值(即將ROI放置在與病灶對(duì)稱的部位，選擇時(shí)避開可疑的出血、鈣化或囊變部分，取ROI的大小與病灶ROI大小一致)。測(cè)量各病灶在不同b值時(shí)對(duì)應(yīng)MRI檢查ROI的ADC值及病例正常前列腺組織的ADC值，計(jì)算各病灶rADC值(rADC值=正常前列腺組織ADC值/病灶組織ADC值)。

1.2.2病理學(xué)Gleason評(píng)分方法及分組 手術(shù)切除及或(及)穿刺獲得的前列腺組織福爾馬林液固定標(biāo)本，經(jīng)常規(guī)染色、石蠟包埋后切片。病理科專業(yè)醫(yī)師對(duì)癌組織標(biāo)本根據(jù)2005年國際泌尿病理協(xié)會(huì)(international society of urological pathology，ISUP)制定的Gleason評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分，即按腺體分化程度分為1～5級(jí)，對(duì)其主要和次要分化程度進(jìn)行評(píng)分，2項(xiàng)評(píng)分相加總分為Gleason評(píng)分，評(píng)分范圍2～10分[9]。根據(jù)Gleason評(píng)分高低對(duì)入組患者進(jìn)行分組，中高危組(Gleason評(píng)分≥7分)44例、低危組(Gleason評(píng)分≤6分)12例，手術(shù)切除者4例、超聲下穿刺活檢者52例，癌區(qū)有效樣本56個(gè)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 中高危組和低危組的ADC及rADC值

同b值時(shí)，中高危組前列腺癌患者ADC值和rADC值分別明顯低于低危組(P<0.001)；中高危組和低危組患者不同b值間ADC值比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)，但rADC值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1及圖1。

表1 中高危組與低危組患者ADC值和rADC值的比較

注：箭頭所示為病變區(qū)域異常信號(hào)。

2.2 ADC值和rADC值診斷中高危前列腺癌的ROC曲線

中高危前列腺癌的ROC曲線結(jié)果發(fā)現(xiàn)，計(jì)算不同b值時(shí)ADC值、rADC值鑒別中高危前列腺癌的AUC，計(jì)算ADC值、rADC值的截?cái)嘀担琙檢驗(yàn)比較ADC值和rADC值的AUC，AUCADC值與AUCrADC值比較；差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；從表中數(shù)據(jù)，不同b值時(shí)，ADC值的截?cái)嘀挡顒e較大(P<0.05)，而rADC值的截?cái)嘀翟诓煌琤值時(shí)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2和圖2。

圖2 ADC值和rADC值診斷中高危前列腺癌的ROC曲線

表2 ADC值和rADC值鑒別中高危前列腺癌的AUC及截?cái)嘀?/p>

3 討論

近年來由于前列腺特異性抗原水平的普遍檢測(cè)、多點(diǎn)穿刺活檢的應(yīng)用，前列腺癌的檢出率逐年升高[10]，但其發(fā)病率與特異性死亡率卻有很大差異。前列腺癌的Gleason評(píng)分與腫瘤的生物學(xué)性質(zhì)相關(guān)，在Gleason評(píng)分體系中，高分化癌評(píng)分～4分，中分化癌5～6分，7分為中到低分化，8～10分為低分化。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，≥7分的前列腺癌出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移去勢(shì)抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer, CRPC)的比率明顯高于≤6分的前列腺癌[11]。2018版歐洲泌尿外科前列腺癌指南中指出，對(duì)于對(duì)于病灶組織≤6分的患者，主動(dòng)監(jiān)測(cè)是其未來的治療趨勢(shì)，在疾病出現(xiàn)進(jìn)展時(shí)及時(shí)轉(zhuǎn)入積極治療[12]。因此，準(zhǔn)確的對(duì)腫瘤進(jìn)展的評(píng)價(jià)和其侵襲性分類對(duì)患者進(jìn)行個(gè)體化治療具有重要意義。

臨床上評(píng)價(jià)前列腺癌病灶的Gleason評(píng)分高低與癌灶組織分化程度、細(xì)胞密度及細(xì)胞外間隙的大小相關(guān)，與DWI相關(guān)參數(shù)預(yù)測(cè)癌灶侵襲性的原理相同，DWI信號(hào)強(qiáng)度觀察和定量分析對(duì)腫瘤的鑒別有較高價(jià)值[13-14]，DWI的圖像及ADC值的測(cè)量受b值的影響，近年來研究有表明高b值(b≥1 500 s/mm2)DWI比起常規(guī)b值(b=800 s/mm2、1 000 s/mm2)對(duì)于前列腺癌的診斷率更高[15-16]，但對(duì)b值的選擇及組合方式無統(tǒng)一意見，因此ADC值診斷前列腺癌無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[17-18]。有學(xué)者提出用rADC即病灶組織與正常組織之間的比值來表示病灶組織與良性組織間的差異性，希望能平衡ADC值的變異性，并應(yīng)用于觀察乳腺癌化療療效、鼻竇腫瘤的病理分型及肌肉骨骼腫瘤的診斷和療效評(píng)價(jià)等領(lǐng)域[19-21]。除此之外，有學(xué)者發(fā)現(xiàn)在診斷結(jié)直腸癌區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和評(píng)估低危型子宮內(nèi)膜癌中，rADC值的診斷效能優(yōu)于ADC值[22-23]。

本研究結(jié)果中，中高危組ADC值明顯低于低危組，rADC值明顯高于低危組。首先，從生物學(xué)角度來看，低危前列腺癌即Gleason評(píng)分≤6分的腫瘤病例，本身腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)改變局限，腫瘤分化好，惡性程度不高，病灶內(nèi)細(xì)胞增殖程度與良性病變類似,組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散受限小，而Gleason評(píng)分≥7分的腫瘤病例則分化低、惡性程度高，組織內(nèi)水分子擴(kuò)散明顯受限；多年來國內(nèi)外對(duì)于前列腺癌的DWI的研究都證實(shí)，病灶的惡性程度越高，組織間彌散程度的差異越大，rADC值是以同病例病灶組織與自身正常組織來比較，反映的是病患病灶組織與其正常組織間彌散程度的差異性，rADC值的計(jì)算將這一差異具體量化，差異越大ADC值比率越大，反之越小。該組病灶所測(cè)ADC值與rADC值比中高危組存在差異，這從影像學(xué)方面進(jìn)一步佐證低危前列腺癌為惰性癌灶，惡性程度不高。

同種病例在不同b值條件下的ADC值間存在差異，而rADC值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，即b值的改變對(duì)rADC值無影響。ADC值反映組織結(jié)構(gòu)中水分子的彌散程度，b值表示彌散加權(quán)程度，b值越大彌撒加權(quán)程度越高，ADC值隨b值變化而測(cè)量結(jié)果不同。而rADC值所反映的組織彌散程度之間差異性是組織病變后的病理改變所引起，不會(huì)因機(jī)器、序列參數(shù)及設(shè)置、b值改變等主觀因素的改變而變化，在其計(jì)算的過程中，已經(jīng)排除了相關(guān)變異性，可以說rADC值是一個(gè)相對(duì)比較可靠的DWI定量參數(shù)，可以在不同設(shè)備、場(chǎng)強(qiáng)及序列之間進(jìn)行比較。

在本次研究中，不同b值時(shí)ADC值診斷中高危前列腺癌的AUC為0.947～0.963，高于董浩等[24]的0.751和劉穎剛等[25]的0.876，考慮與所收集的病例中高危病例數(shù)較多，低危病例占比少有關(guān)。3個(gè)不同b值條件時(shí)，rADC值診斷中高危前列腺癌的AUC為0.973～0.981，雖兩者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，但從3個(gè)b值條件下兩者診斷中高危前列腺癌的截?cái)嚅撝祦砜?，低危前列腺癌與中高危前列腺癌rADC值閾值較ADC值更穩(wěn)定。根據(jù)ROC曲線，當(dāng)ADC值比率>1.715時(shí)，病例為中高危前列腺癌可能性大，較國內(nèi)張虎等[26]結(jié)果偏大，考慮不同病例本身具有個(gè)體化差異，而實(shí)驗(yàn)樣本的均為小樣本量，會(huì)放大個(gè)體化差異，平衡和減少這一差異，更準(zhǔn)確的診斷閾值需更大樣本的分析。

綜上所述，rADC值在不同的b值選擇掃描具有相對(duì)的一致性，因?yàn)榍傲邢侔┡c非癌性前列腺組織ADC值的變化是呈比例的，可以在一定程度上彌補(bǔ)定性圖像分析的不足，提高DWI定量分析的穩(wěn)定性，有望作為一個(gè)統(tǒng)一的評(píng)價(jià)參數(shù)輔助診斷前列腺癌、對(duì)前列腺癌患者治療后進(jìn)行療效評(píng)價(jià)及主動(dòng)監(jiān)測(cè)低危前列腺癌患者病灶病情。