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        阿司匹林對(duì)人子宮內(nèi)膜腺癌Ishikawa細(xì)胞生長(zhǎng)和凋亡的影響

        2010-12-03 08:08:44趙冬妮金英楠李艷霞馬曉欣

        趙冬妮,金英楠,李艷霞,馬曉欣

        (1.中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 附屬盛京醫(yī)院婦產(chǎn)科,沈陽(yáng)110004;2.北京市西城區(qū)疾病預(yù)防控制中心 生殖保健科,北京100029)

        腫瘤的發(fā)生、發(fā)展涉及多基因及其他多種因素的共同參與,是細(xì)胞增殖與凋亡機(jī)制紊亂的結(jié)果。抑制腫瘤細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)其發(fā)生凋亡在腫瘤的預(yù)防和治療過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用。目前,越來(lái)越多的研究表明,非甾體類(lèi)抗炎藥物阿司匹林能夠通過(guò)抑制細(xì)胞增殖、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡而降低胃癌、肺癌、卵巢癌等多種惡性腫瘤的發(fā)生,對(duì)腫瘤具有一定的預(yù)防和治療作用[1,2]。本研究探討了阿司匹林對(duì)人子宮內(nèi)膜腺癌Ishikawa細(xì)胞增殖的影響,同時(shí)檢測(cè)其對(duì)細(xì)胞周期分布和細(xì)胞凋亡情況的影響。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        人子宮內(nèi)膜腺癌Ishikawa細(xì)胞株由北京大學(xué)病理生理教研室提供。阿司匹林購(gòu)自美國(guó)Sigma公司;DMEM培養(yǎng)基購(gòu)自美國(guó)Santa Cruz公司;胎牛血清購(gòu)自德國(guó)Chrome公司;四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)購(gòu)自美國(guó)Amresco公司;RNaseA購(gòu)自美國(guó)Sigma公司。

        1.2 方法

        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng):將Ishikawa細(xì)胞株置于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中,37℃、5%CO2、飽和濕度培養(yǎng)箱中貼壁傳代培養(yǎng)。

        1.2.2 MTT比色實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率:取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的Ishikawa細(xì)胞,以每孔5×103個(gè)接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)24 h,待細(xì)胞貼壁后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)組中分別加入含50,25,12.5,6.25,3.125,1.563 mmol/L阿司匹林的培養(yǎng)基,陰性對(duì)照組細(xì)胞加入無(wú)藥物的培養(yǎng)基,空白對(duì)照組中無(wú)細(xì)胞只加無(wú)藥物的培養(yǎng)基。將按上述方法給藥的培養(yǎng)板分別培養(yǎng)24,48,72 h 后,吸去上清液,每孔加入20 μl MTT(5 mg/ml)繼續(xù)培養(yǎng)4 h后,吸去上清液,加入200 μl DMSO,振蕩10 min,用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔吸光度(A)值。細(xì)胞抑制率=(陰性對(duì)照組平均A值-實(shí)驗(yàn)組平均A值)/(陰性對(duì)照組平均A值-空白組平均A值)×100%。

        1.2.3 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期及凋亡率的變化:取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的Ishikawa細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組分別加入含終濃度為1,3,10 mmol/L阿司匹林的DMEM培養(yǎng)基,對(duì)照組加入不含阿司匹林的等量DMEM培養(yǎng)基,培養(yǎng)48 h。收集細(xì)胞,以70%乙醇固定,加入100 μl RNaseA(1 mg/ml),置于37 ℃水浴30 min 后以 400 μl碘化丙錠(50 μg/ml)染色,置暗處10 min后上流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期比例及細(xì)胞凋亡率。

        1.2.4 透射電鏡觀察細(xì)胞凋亡的形態(tài)變化:收取按上述方法(1.2.3)培養(yǎng)后的細(xì)胞,加入1 ml戊二醛(2.5%)固定,制成超薄切片,于透射電子顯微鏡下觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 阿司匹林作用后Ishikawa細(xì)胞增殖的抑制率

        MTT比色法檢測(cè)顯示,阿司匹林濃度為1.56 mmol/L,作用時(shí)間為24 h時(shí),細(xì)胞增殖受到輕度抑制(15.99%),隨著藥物濃度的增加和作用時(shí)間的延長(zhǎng),細(xì)胞增殖的抑制作用逐漸增強(qiáng),各濃度及時(shí)間點(diǎn)間比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),阿司匹林對(duì)Ishikawa細(xì)胞增殖的抑制作用呈劑量與時(shí)間依賴關(guān)系(表1)。半數(shù)抑制濃度(IC50)為 4.7 mmol/L,因此,以下實(shí)驗(yàn)選擇濃度為1 mmol/L,3 mmol/L,10 mmol/L。

        2.2 阿司匹林對(duì)Ishikawa細(xì)胞周期分布及凋亡率的影響

        流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示,隨著藥物濃度的增加,G1期細(xì)胞分布明顯增加,細(xì)胞凋亡率增加,對(duì)照組及各濃度實(shí)驗(yàn)組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

        2.3 阿司匹林作用后Ishikawa細(xì)胞的形態(tài)變化

        透射電鏡結(jié)果顯示,對(duì)照組細(xì)胞呈圓形,體積較大,形態(tài)飽滿,核內(nèi)常染色質(zhì)分布較均勻,細(xì)胞表面可見(jiàn)絨毛(圖1A);阿司匹林藥物作用后,細(xì)胞皺縮明顯,染色質(zhì)于核膜周?chē)吋?、固縮,形成新月體或花瓣形,電子密度增強(qiáng),可見(jiàn)凋亡小體形成(圖1B)。

        3 討論

        1982 年,Doubilet[3]首次報(bào)道了長(zhǎng)期服用阿司匹林的人群較普通人群結(jié)直腸癌的發(fā)病率明顯降低,此后數(shù)項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)都得出了類(lèi)似的結(jié)論。Castano等[4]應(yīng)用阿司匹林作用于HT229結(jié)腸腺癌細(xì)胞株,發(fā)現(xiàn)HT229細(xì)胞的存活率與阿司匹林的劑量和處理時(shí)間相關(guān);Moysich等[5]通過(guò)臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn),規(guī)律服用阿司匹林可有效降低肥胖婦女子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率;Hector等[6]研究發(fā)現(xiàn),阿司匹林能夠以劑量依賴的方式抑制體外Ishikawa子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞株的生長(zhǎng),細(xì)胞凋亡是這些變化的機(jī)制之一;Shiff等[7]研究發(fā)現(xiàn),阿司匹林可改變結(jié)腸癌細(xì)胞形態(tài),使細(xì)胞聚集在G0/G1期,在一定濃度下誘導(dǎo)凋亡。

        近年來(lái),在非甾體類(lèi)抗炎藥物臨床應(yīng)用與研究的過(guò)程中,人們發(fā)現(xiàn)阿司匹林等具有防治腫瘤的作用。其誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的相關(guān)機(jī)制主要分為依賴于環(huán)氧化酶-2(cyclo-oxygenase,COX-2)途徑和非COX-2途徑兩大方面。研究認(rèn)為,COX-2的活性增高可以引起前列腺素 E2(prostaglandin E2,PGE2)和Bcl-2的高度表達(dá),降低E-鈣黏蛋白的活性而抑制細(xì)胞凋亡、刺激血管生成,從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生,并增加惡性腫瘤的侵襲力。而阿司匹林可通過(guò)抑制環(huán)氧化酶使花生四烯酸至前列腺素的代謝通路受阻,對(duì)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展起到化學(xué)預(yù)防和治療的作用。在非COX-2的途徑中,研究表明,阿司匹林可通過(guò)調(diào)節(jié)B細(xì)胞淋巴瘤/白血?。˙celllymphoma/leukemia,BCL) 家族,c-myc,p53,caspase 等癌基因和抑癌基因,影響細(xì)胞凋亡信號(hào)的傳導(dǎo)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),促進(jìn)其發(fā)生凋亡。

        本研究采用不同濃度的阿司匹林作用于Ishikawa細(xì)胞,在不同時(shí)間下觀察其對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用。結(jié)果顯示,阿司匹林對(duì)子宮內(nèi)膜腺癌Ishikawa細(xì)胞的增殖具有明顯的抑制作用,隨著藥物濃度的增加和作用時(shí)間的延長(zhǎng),其抑制作用也逐漸增強(qiáng);同時(shí),阿司匹林能抑制Ishikawa細(xì)胞的周期轉(zhuǎn)換,使細(xì)胞停滯在G1期,阻礙G1/S期的轉(zhuǎn)換,阻止DNA合成,從而阻礙了細(xì)胞的分化和進(jìn)展。透射電鏡下見(jiàn)阿司匹林作用后的細(xì)胞發(fā)生皺縮,核染色質(zhì)邊集,凋亡小體形成,該形態(tài)學(xué)變化進(jìn)一步證明,阿司匹林可觸發(fā)腫瘤細(xì)胞內(nèi)源性死亡即凋亡的發(fā)生。

        在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,細(xì)胞增殖與凋亡機(jī)制的紊亂發(fā)揮著重要的作用。本研究結(jié)果顯示,阿司匹林能有效抑制子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,誘導(dǎo)其發(fā)生凋亡,該藥物有望成為臨床上治療惡性腫瘤的又一重要手段。

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