鄭智
(臨朐基督教愛德醫(yī)院,山東 濰坊)
慢阻肺即慢性阻塞性肺疾病,是因長期吸煙、空氣污染、接觸職業(yè)粉塵和化學(xué)物質(zhì)、肺部感染、肺部炎癥等因素引發(fā)的呼吸系統(tǒng)疾病,該病患者以氣流受限為典型癥狀,且癥狀呈持續(xù)性、進(jìn)行性發(fā)展[1]。根據(jù)患者病程及癥狀嚴(yán)重程度可將慢阻肺分為慢性穩(wěn)定期與急性加重期,急性加重期常表現(xiàn)為肺部功能明顯惡化,且并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加,是導(dǎo)致患者死亡的主要原因[2]。臨床針對慢阻肺常選用霧化吸入布地奈德聯(lián)合可必特治療,但該療法是否同樣適用于急性發(fā)作期患者目前尚不明確。為此,本研究圍繞我院患者構(gòu)建實(shí)驗(yàn),現(xiàn)有報(bào)道見下。
以信封法將我院于2019 年6 月至2020 年7 月收治的104 例慢阻肺急性發(fā)作患者分為對照組和觀察組,各52 例,其中對照組男29 例,女23 例,年齡38~77 歲,平均(68.05±8.44)歲;觀察組男30 例,女22 例,年齡41~78 歲,平均(68.83±7.10)歲,兩組資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對照組給予常規(guī)綜合治療,以抗炎、平喘、吸氧、糾正水電解質(zhì)紊亂為主。觀察組于對照組基礎(chǔ)上給予壓縮霧化治療,利用荷蘭飛利浦公司生產(chǎn)的AG CLASSIC 壓縮式霧化器,霧化給予阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)的布地奈德混懸液(國藥準(zhǔn)字H20140475),1 mg/次,2 次/d。給予勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的可必特(國藥準(zhǔn)字J20070025),2.5 mL/次,2 次/d。兩組均治療7 d。
于治療前后監(jiān)測兩組1 秒用力呼氣容積(FEV1)、1 秒用力呼氣容積與用力肺活量比(FEV1/FVC)、最大呼氣流量(PEF)等肺功能指標(biāo)水平。
兩組癥狀改善情況以圣喬治呼吸問卷(SGRQ)評價(jià),其含呼吸癥狀、活動(dòng)能力、疾病影響3 個(gè)維度內(nèi)容,每維度內(nèi)容共100 分,分值越低則慢阻肺癥狀改善情況越良好。
將計(jì)量單位(肺功能指標(biāo)、SGRQ 量表各維度評分)錄入SPSS 17.0 軟件,以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,t檢驗(yàn),P<0.05 為數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示,兩組治療前FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指標(biāo)水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療后FEV1、FEV1/FVC、PEF 等肺功能指標(biāo)水平均較對照組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組肺功能指標(biāo)對比()
表1 兩組肺功能指標(biāo)對比()
統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示,觀察組SGRQ 量表中呼吸癥狀、活動(dòng)能力、疾病影響三個(gè)維度評分均較對照組更低,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組癥狀改善情況對比(,分)
表2 兩組癥狀改善情況對比(,分)
慢阻肺患者病理改變以支氣管黏膜上皮細(xì)胞變性、壞死為主,伴有纖毛粘連、倒伏、不齊等癥狀,此外,患者各級支氣管壁均存在中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞浸潤,急性發(fā)作期患者還可出現(xiàn)化膿性炎癥,加重氣流受限癥狀,威脅患者生命[3]。臨床治療慢阻肺以藥物控制為主,霧化吸入是首選的給藥方法,藥物經(jīng)由此法可直達(dá)呼吸道,維持病灶處高藥物濃度,延長藥效的同時(shí)可避免藥物經(jīng)肝代謝,加快病情恢復(fù),提高治療安全性[4]。
布地奈德及可必特均為霧化吸入常用藥物,其中布地奈德是具有高親脂性、強(qiáng)水溶性、與受體高結(jié)合性的腎上腺糖皮質(zhì)激素,其通過經(jīng)典與非經(jīng)典雙途徑,與細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜上的靶點(diǎn)結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)高效抗炎目的,減少炎癥因子分泌,減輕氣道高反應(yīng)性[5]??杀靥貫樯扯“反寂c異丙托溴銨組合而成的復(fù)方藥物,兩者均為支氣管擴(kuò)張劑,分別通過激動(dòng)β2受體和抑制迷走神經(jīng)興奮以舒張支氣管平滑肌,逆轉(zhuǎn)氣流受限,改善肺部功能[6]。應(yīng)當(dāng)注意的是,當(dāng)前對于慢阻肺急性發(fā)作期患者采用霧化吸入布地奈德與可必特尚缺少報(bào)道,其適用性與安全性還需進(jìn)一步進(jìn)行探究。
為此,本研究圍繞我院患者構(gòu)建實(shí)驗(yàn),統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示,兩組治療前FEV1、FEV1/FVC、PEF 等肺功能指標(biāo)水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療后FEV1、FEV1/FVC、PEF 等肺功能指標(biāo)水平均較對照組更高,且SGRQ 量表中呼吸癥狀、活動(dòng)能力、疾病影響三個(gè)維度評分更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示霧化吸入布地奈德與可必特對于慢阻肺急性發(fā)作期患者效用良好,安全性可靠。
綜上所述,慢阻肺患者給予壓縮霧化吸入布地奈德、可必特可有效糾正肺功能,改善臨床癥狀,具有臨床推廣實(shí)效性。