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        健康體檢人員不同尿酸水平及發(fā)生高尿酸血癥的相關(guān)因素研究

        2021-05-28 22:56:22廣州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院510800江碧桃
        首都食品與醫(yī)藥 2021年9期
        關(guān)鍵詞:正常值嘌呤附表

        廣州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(510800)江碧桃

        尿酸(UA)在血中與尿中的正常濃度低,實驗室檢驗該指標常采用酶法。UA屬于三氧基嘌呤,為嘌呤代謝產(chǎn)物,微溶于水,因此易積聚,產(chǎn)生結(jié)晶,是痛風等病癥的重要危險因素[1]。血UA值異常,甚至可引發(fā)血尿、腎臟衰竭等不良預(yù)后。高UA問題與人們不健康的飲食、生活習(xí)慣息息相關(guān),國內(nèi)高尿酸血癥(HUA)的檢出率逐年提升[2]。臨床專家學(xué)者們通過研究發(fā)現(xiàn),致HUA病發(fā)的影響因素多樣,但各家具體指標存在差異,尤其小樣本調(diào)研,指標較為局限,臨床指導(dǎo)意義欠佳[3]。為了進一步探討致HUA病發(fā)的影響因素,本文納入1000例接受健康體檢者的體檢報告作為回顧樣本,進一步總結(jié)疾病的相關(guān)因素,并整理不同年齡段下受檢者的UA水平,幫助臨床在HUA防治領(lǐng)域積累更多循證經(jīng)驗,改善我國HUA的發(fā)病率。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 納入本單位2019年1月~2019年12月間1000名體檢者的體檢報告作為回顧樣本,依照年齡段分為<20歲(n=188)、20~39歲(n=269)、40~59歲(n=217)、60~79歲(n=184)、≥80歲(n=142)五組,分別統(tǒng)計對應(yīng)的UA水平。后經(jīng)隨訪確診是否罹患HUA,作為二次分組依據(jù),將1000名體檢者分為實驗組(n=317)與對照組(n=683)。

        1.2 方法與觀察指標 體檢由高年資醫(yī)師帶領(lǐng)專業(yè)團隊負責,予以同樣的健康宣教,將設(shè)備檢測與問診結(jié)合,采集患者的基線資料,如年齡、性別、病史等。(1)血壓:主要檢測靜息狀態(tài)下的收縮壓(SBP)與舒張壓(DBP),設(shè)備為電子血壓計(企業(yè):武漢科爾達醫(yī)療科技有限公司;型號:BP-705),若運動后,可靜坐10min再測,檢測部位右上臂,測量三次取均值。(2)血清學(xué)指標:采集患者清晨空腹靜脈血5ml,主要檢測血清UA、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、肌酐(Cr)水平,設(shè)備為全自動生化分析儀(企業(yè):美國貝克曼庫爾特有限公司;型號:AU5821);嚴格依照設(shè)備檢測規(guī)范執(zhí)行操作。(3)其余各項指標及評價標準:①HUA診斷標準:標準嘌呤飲食下,男性UA超416.00μmol/L、女性超357.00μmol/L確診HUA,納入實驗組,余下納入對照組;②SBP正常值:90.00~140.00mmHg;③DBP正常值:60.00~90.00mmHg;④BUN正常值:2.90~7.50mmol/L;⑤FBG正常值:3.90~6.10mmol/L;⑥HbA1c正常值:低于6.50%;⑦TG正常值:低于1.70mmol/L;⑧TC正常值:3.00~5.20mmol/L;⑨Cr正常值:88.00~176.00μmol/L;⑩體質(zhì)量指數(shù)(BMI)正常值:低于24.00kg/m2,反之為肥胖,換算公式=體質(zhì)量(kg)/凈身高(m)2。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 經(jīng)SPSS21.0統(tǒng)計軟件處理所得數(shù)據(jù),計數(shù)資料用n(%)表示,x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義;對在單因素分析中P<0.05的變量進行Logistic回歸分析。

        2 結(jié)果

        2.1 各年齡段下UA水平分布 隨著年齡增長,人群中高UA檢出率逐漸升高;本次研究檢出高UA例數(shù)317,總檢出率31.70%,UA值(358.47±50.71)μmol/L,見附表1。

        附表1 各年齡段下UA水平分布[n(%),(±s)]

        附表1 各年齡段下UA水平分布[n(%),(±s)]

        組別 高UA例數(shù)(n) 檢出率(%) UA值(μmol/L)<20歲(n=188) 34 18.09 349.64±48.62 20~39歲(n=269) 67 24.91 354.05±48.06 40~59歲(n=217) 82 37.79 357.86±49.63 60~79歲(n=184) 73 39.67 362.84±50.49≥80歲(n=142) 61 42.96 369.18±52.03總計 317 31.70 358.47±50.71

        2.2 致HUA病發(fā)的單因素分析 實驗組的老年患者比例、SBP異常率、DBP異常率、BUN異常率、FBG異常率、HbA1c異常率、TG異常率、TC異常率、Cr異常率、BMI異常率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見附表2。

        附表2 致HUA病發(fā)的單因素分析

        2.3 致HUA病發(fā)的多因素分析 對單因素結(jié)果進行進一步的多因素分析,結(jié)果顯示,年齡≥60周歲、SBP異常、DBP異常、BUN異常、FBG異常、HbA1c異常、TG異常、TC異常、Cr異常、BMI異常是致HUA病發(fā)的影響因素,見附表3。

        附表3 致HUA病發(fā)的多因素分析

        3 討論

        UA過表達,則引發(fā)HUA;不同地區(qū)間的HUA發(fā)病率并不相同,這與不同地區(qū)的飲食、生活習(xí)慣密切相關(guān)[4]。UA屬于嘌呤代謝產(chǎn)物,一般情況下血與尿中濃度較低,可隨尿液離體。當人體出現(xiàn)腎功能缺陷,機體內(nèi)參與UA合成的酶類減少,加之飲食不科學(xué),攝入嘌呤過多又無法排出體外,則會產(chǎn)生堆積,引發(fā)各類疾病。HUA被臨床證實為是各類心血管疾病的重要危險因素,由HUA所引起的痛風,更是當代中青年生活質(zhì)量嚴重受損的重要疾病問題[5]。

        本次研究,通過分析致HUA病發(fā)的影響因素,希望豐富臨床關(guān)于HUA防治的循證經(jīng)驗。如本次研究結(jié)果顯示,經(jīng)多因素Logistic回歸分析,證實年齡≥60周歲與SBP、DBP、BUN、FBG、HbA1c、TG、TC、Cr、BMI異常是致HUA病發(fā)的重要影響因素。分析原因,肥胖體征本就是被臨床證實的各類心腦血管病的高風險因素;肥胖者脂肪分解產(chǎn)生的酮體可干預(yù)UA排泄。性別方面,雖然兩組不具備統(tǒng)計學(xué)差異,但仍舊呈男性占比高于女性的趨勢。分析原因,統(tǒng)計學(xué)無差異或許與樣本量納入仍舊不夠有關(guān)。分析患HUA者中男性居多的原因,人體UA過表達,有外源性機制的參與;男性喝酒幾率高于女性。酒精的攝入可促進機體嘌呤分解代謝,提升血UA水平;更使得機體乳酸堆積,從而阻止UA排泄,致UA堆積。SBP與DBP升高,屬于高血壓人群;此類患者血壓值上升,則腎臟血流量降低,UA排泄效率嚴重下降,尿量減少,則尿酸鹽的吸收效能提升,導(dǎo)致UA升高。而UA濃度提升,對血管壁平滑肌細胞造成刺激,使之無限增生,導(dǎo)致血管壁硬化,血管阻力提升,血壓水平上升,二者互為影響。年齡一直是心腦血管病的重要危險因素,此類患者身體機能下降,合并其他原發(fā)病如糖尿病、高血壓,亦合并肥胖體征,腎功能下降,因此是HUA的高危人群。實驗組血脂指標水平高于對照組,這是由于UA升高,脂蛋白酶活性下降,致TG濃度提升,分解代謝效能下降,TG血中積聚,則檢測含量上升,機體處于代謝紊亂狀態(tài)[6]。脂質(zhì)代謝異常,引發(fā)腎臟動靜脈血管受損硬化,腎血流量下降,功能受損,UA代謝受阻。高血糖同樣是致HUA病發(fā)的重要影響因素;若患者血糖控制水平不理想,腎小管出現(xiàn)功能性障礙,可經(jīng)由競爭性機制或調(diào)整UA的再吸收與分泌,下調(diào)該指標在腎臟的再吸收量;故血糖值不穩(wěn)定者,易合并UA異常。本文所研究的影響因素指標,在周薇等[7]研究中均得到證實,研究成果基本與國內(nèi)報道一致。

        綜上所述,高齡、高血壓、高血糖、肥胖、高血脂與異常的BUN、Cr水平,是致HUA病發(fā)的重要影響因素,開展預(yù)見性護理,加強社區(qū)宣教,調(diào)控上述指標,是下調(diào)HUA發(fā)病率的有效辦法。下一步的工作方向,在于進一步豐富樣本量,納入更多觀察指標,豐富結(jié)論的全面性;同時,將研究成果用于臨床工作指導(dǎo),針對高齡、高血壓、高血糖、肥胖、高血脂等人群,加強基礎(chǔ)病控制與HUA預(yù)防宣教,改善國內(nèi)HUA整體患病率。

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