趙金玲 徐華 朱煒杰 崔盈 沈菡萏
(江南大學(xué)附屬醫(yī)院兒科,江蘇 無錫 214000)
性早熟即青春期發(fā)育提前,由于每個(gè)兒童的青春期發(fā)育時(shí)間存在差異,無法完全確定青春期正常發(fā)育和早熟的絕對(duì)界限,但臨床認(rèn)為[1-2],若女孩在8歲前出現(xiàn)乳腺增大、陰毛生長(zhǎng)、腋毛生長(zhǎng)等任何一項(xiàng)或多項(xiàng)第二性征,可認(rèn)定為性早熟。女性特發(fā)性性早熟是由于丘腦-垂體-性腺軸功能提前啟動(dòng),從而導(dǎo)致兒童心理或社會(huì)行為異常[3]。臨床研究表明[4-6],女性第二性征提前發(fā)育,會(huì)導(dǎo)致患兒身高發(fā)育落后,使骨骺提前閉合,骨齡增加,不利于正常身心發(fā)育,可導(dǎo)致患兒出現(xiàn)不良心理行為問題,身高發(fā)育低于同齡人。曲普瑞林是臨床上治療女性特發(fā)性性早熟的主要藥物,可抑制體內(nèi)GnRH分泌,促使性征消退,延遲性腺發(fā)育[7]。達(dá)那唑?yàn)槿斯ず铣傻囊环N甾體雜環(huán)化合物,可實(shí)現(xiàn)身高和性征同步發(fā)育,改善成年身高[8]。本研究旨在探討達(dá)那唑聯(lián)合曲普瑞林對(duì)女童特發(fā)性性早熟的治療效果。
1.1 一般資料 選取2017年2月~2018年2月的50例我院門診女性患兒作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組(n=27)和對(duì)照組(n=23)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合ICCP診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]。②患兒家屬知情并簽署知情同意書。③配合研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)本次治療藥物不耐受者。②患有繼發(fā)性中樞性性早熟。③患有其他急慢性疾病。④患有心肝腎嚴(yán)重疾病。⑤患有影響生殖發(fā)育的疾病。⑥患有精神障礙。
1.2 方法 兩組均給予常規(guī)治療,指導(dǎo)患兒運(yùn)動(dòng)進(jìn)行鍛煉,口服鈣劑。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上,采用曲普瑞林(生產(chǎn)廠家:益普生法國(guó)生物技術(shù)公司)治療,初次劑量為80~100 μg/kg,每周一次,治療4周后,減至劑量為每次0.06~0.1 mg/kg。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,采用達(dá)那唑(生產(chǎn)廠家:江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司)治療,每次8 mg/kg,于睡前服用。兩組治療療程均為1年。
1.3 指標(biāo)檢測(cè) 分別于兩組治療前后采集靜脈血,離心分離血清后等待檢測(cè),采用ACCESS全自動(dòng)微粒子免疫化學(xué)發(fā)光分析儀(DxI800)及配套試劑(BECKMAN公司,美國(guó))檢測(cè)血清激素指標(biāo)[黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及雌二醇(E2)]水平;采用B超測(cè)定患兒的子宮容積、卵巢容積、卵泡直徑;POCS診斷標(biāo)準(zhǔn):稀發(fā)排卵或無排卵;胰島素抵抗指數(shù)(HOMA)=(FINS×FBG)/22.5。
1.4 觀察指標(biāo) 觀察兩組身體發(fā)育指標(biāo)(身高、體重、預(yù)測(cè)身高、骨齡)、血清激素指標(biāo)(FSH、LH、E2)水平、子宮情況(子宮容積、卵巢容積、卵泡直徑)、多囊卵巢綜合征(PCOS)發(fā)生率、睪丸酮血癥、胰島素抵抗指數(shù)變化。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較行2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較使用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料比較 觀察組年齡6~7歲,平均(6.23±0.29)歲;對(duì)照組年齡6~7歲,平均(6.39±0.31)歲。兩組身高、體重、預(yù)測(cè)身高、骨齡比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 兩組身體發(fā)育指標(biāo)變化比較 治療后,兩組身高、體重、預(yù)測(cè)身高、骨齡均較治療前顯著升高(P<0.05),且觀察組均高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組身體發(fā)育指標(biāo)變化對(duì)比
2.3 兩組血清激素水平指標(biāo)比較 治療前,兩組血清FSH、LH、E2水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清FSH、LH、E2水平與治療前比較均顯著降低(P<0.05),且觀察組均低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
2.4 兩組子宮情況對(duì)比 治療前,兩組子宮容積、卵巢容積、卵泡直徑比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組子宮容積、卵巢容積、卵泡直徑與治療前比較均顯著降低(P<0.05),且觀察組均低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
2.5 兩組并發(fā)癥PCOS發(fā)生率、睪丸酮血癥、胰島素抵抗指數(shù)比較 兩組PCOS發(fā)生率、睪丸酮血癥、胰島素抵抗指數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。
表2 兩組血清激素水平對(duì)比
表3 兩組子宮情況對(duì)比
表4 兩組PCOS發(fā)生率、睪丸酮血癥、胰島素抵抗指數(shù)比較[n(×10-2)]
女性特發(fā)性性早熟是指女孩在8歲前發(fā)生內(nèi)外生殖器迅速發(fā)育的內(nèi)分泌疾病[10]。青春期是女性重要的特殊時(shí)期,體內(nèi)促性腺激素會(huì)增加釋放,促進(jìn)上下肢骨骼、肌肉等加速生長(zhǎng)。此外,過早性早熟會(huì)給女孩造成心理壓力,導(dǎo)致女孩心理異常,影響患兒身心發(fā)育[11-12]。臨床研究顯示[13-14],下丘腦-垂體-性腺軸形成機(jī)制:性腺激素和垂體激素會(huì)調(diào)節(jié)體內(nèi)激素,在多種激素的作用下,下丘腦可影響體內(nèi)GnRH分泌,若濃度發(fā)生變化,則會(huì)對(duì)下丘腦產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用。
臨床認(rèn)為[15],緩解患兒第二性征發(fā)育是治療的核心目標(biāo),防止早熟對(duì)患兒造成的心理影響。促性腺激素釋放類藥物早于上世紀(jì)80年代在臨床上廣泛應(yīng)用,該類藥物可抑制第二性征出現(xiàn)和發(fā)育,可通過抑制丘腦-垂體-性腺軸活性,從而抑制患兒性激素過度分泌,降低生長(zhǎng)速率和骨骺端閉合時(shí)間,從而降低骨密度,緩解骨齡進(jìn)展[16]。醋酸曲普瑞林是臨床上最具有代表性的促性腺激素釋放類藥物[17]。在汪培歡[18]等作者的研究中發(fā)現(xiàn),醋酸曲普瑞林在治療女性特發(fā)性性早熟具有確切的效果。本研究顯示,采用醋酸曲普瑞林治療的患者身體發(fā)育指標(biāo)(身高、體重、預(yù)測(cè)身高、骨齡),血清激素指標(biāo)(FSH、LH、E2)水平,子宮容積、卵巢容積、卵泡直徑均較治療前顯著改善。說明了醋酸曲普瑞林在治療女性特發(fā)性性早熟疾病上具有一定的效果。但有研究證實(shí)[19],醋酸曲普瑞林無法增加患兒的最終身高,具有一定的局限性。
達(dá)那唑?yàn)榇傩韵偌に匾种苿?,是一種雄激素抑制藥,可直接作用于卵巢,無雌激素和孕激素作用,具有抗促性腺激素作用和輕度雄激素作用,作用機(jī)制為抑制垂體-卵巢軸生理功能,可抑制雌激素和孕激素生成,促進(jìn)子宮內(nèi)膜萎縮,從而使患兒不排卵及閉經(jīng)[20-24]。目前,達(dá)那唑在臨床實(shí)踐中已得到廣泛的認(rèn)可和應(yīng)用[25-28]。本研究顯示,采用達(dá)那唑聯(lián)合醋酸曲普瑞林治療的患兒身體發(fā)育指標(biāo)(身高、體重、預(yù)測(cè)身高、骨齡),血清激素指標(biāo)(FSH、LH、E2)水平,子宮容積、卵巢容積、卵泡直徑均顯著優(yōu)于采用單獨(dú)醋酸曲普瑞林治療的患兒。說明了兩者聯(lián)合治療可有效提高治療療效。本研究顯示,兩組PCOS發(fā)生率、睪丸酮血癥、胰島素抵抗指數(shù)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明達(dá)那唑不會(huì)增加并發(fā)癥發(fā)生,安全可靠。但因本研究觀察研究例數(shù)較少,未長(zhǎng)期隨訪,結(jié)果代表性有限,因此還需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行深入研究。
達(dá)那唑聯(lián)合曲普瑞林治療女童特發(fā)性性早熟可延緩性腺成熟,改善血清激素水平,抑制患兒第二性征提前和生長(zhǎng)發(fā)育,具有一定的安全性,取得較滿意的治療效果,可在臨床推廣應(yīng)用。