◎ 李文杰，倪建秀，張 聰，陳 濤，陳桂芳

（南京市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)院，江蘇 南京 210036）

能力驗(yàn)證是依據(jù)預(yù)先制定的準(zhǔn)則，采用檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間比對(duì)的方式，評(píng)價(jià)參加者的能力[1]，它是確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的校準(zhǔn)和檢測(cè)水平而對(duì)其能力進(jìn)行考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動(dòng)。參加能力驗(yàn)證計(jì)劃，可以為實(shí)驗(yàn)室提供評(píng)價(jià)其出具數(shù)據(jù)可靠性和有效性的客觀證據(jù)。硝基呋喃類藥物是一種廣譜抗菌藥物，由于其價(jià)格低廉、抗菌效果好，曾經(jīng)被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)等動(dòng)物傳染病的預(yù)防和治療。但由于該類抗生素及其代謝物有致畸胎、致突變和致癌的危險(xiǎn)[2-3]，因此此類藥物已先后被禁止在治療和飼料中使用[4]，但仍有文獻(xiàn)報(bào)道在水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程中被使用[5]。近年來(lái)，農(nóng)業(yè)部、地方政府組織實(shí)施一系列城市例行監(jiān)測(cè)、產(chǎn)地監(jiān)督抽查、苗種監(jiān)督抽查、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警等各類抽檢工作，以保證水產(chǎn)品質(zhì)量安全。因硝基呋喃類原型藥在生物體內(nèi)代謝迅速[6]，其代謝產(chǎn)物因和蛋白質(zhì)結(jié)合而保證長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定存在，所以一般以硝基呋喃類藥物代謝物為目標(biāo)分析物，來(lái)達(dá)到檢測(cè)硝基呋喃類藥物殘留量的目的。硝基呋喃類代謝物殘留量測(cè)定常用的方法有液相色譜法[7]、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[8-11]。為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范管理，提高檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)水平，本實(shí)驗(yàn)室近年來(lái)多次參加部省級(jí)能力驗(yàn)證。本文以參加2016年農(nóng)業(yè)部辦公廳組織的水產(chǎn)品中硝基呋喃類代謝物殘留量能力驗(yàn)證[12]為例，采用《水產(chǎn)品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》（農(nóng)業(yè)部783號(hào)公告-1-2006），對(duì)水產(chǎn)品中硝基呋喃類代謝物殘留量進(jìn)行測(cè)定，以評(píng)價(jià)檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性和有效性。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

Agilent 6460C超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀（配有ESI離子源，Agilent公司）、Allegra X-30R 臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)（貝克曼公司）、KS 501振蕩器（IKA公司）、BP211D電子天平（感量0.000 01 g，賽多利斯公司）、PL602E電子天平（感量0.01 g，梅特勒公司）、MV5全自動(dòng)濃縮儀（萊伯泰科公司）、Synergy超純水儀（默克密理博公司）及0.45 μm GHP萬(wàn)用膜針式過(guò)濾器（Pall公司）。

呋喃唑酮代謝物（AOZ）標(biāo)準(zhǔn)品，純度99.7%，德國(guó)Witega公司生產(chǎn)；呋喃它酮代謝物（AMOZ）標(biāo)準(zhǔn)品，純度99.5%，德國(guó)Witega公司生產(chǎn)；呋喃西林代謝物（SEM）標(biāo)準(zhǔn)品，純度99.5%，德國(guó)Dr.Ehrenstorfer公司生產(chǎn)；呋喃妥因代謝物（AHD）標(biāo)準(zhǔn)品，純度99.7%，德國(guó)Dr.Ehrenstorfer公司生產(chǎn)；同位素內(nèi)標(biāo)AOZ-D4、AMOZ-D5、AHD-13C3、SEM-13C-15N2， 德國(guó)Witega公司生產(chǎn)；甲醇、乙酸乙酯、二甲基亞砜，色譜純，Tedia公司生產(chǎn)；2-硝基苯甲醛，Sigma-aldrich公司生產(chǎn)；實(shí)驗(yàn)用水為Millipore系統(tǒng)所制超純水。

準(zhǔn)確稱取上述適量的標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇分別配制成100 μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)貯備液，再準(zhǔn)確吸取AOZ、AMOZ、SEM、AHD相應(yīng)的體積用甲醇配制成50 ng·mL-1混合標(biāo)準(zhǔn)工作液，吸取AOZ-D4，AMOZ-D5，AHD-13C3，SEM-13C-15N2相應(yīng)的體積用甲醇配制成50 ng·mL-1混合內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液，標(biāo)準(zhǔn)溶液均置于-20 ℃保存。

0.2 mol·L-1鹽酸溶液：量取濃鹽酸（ρ=1.19 g·mL-1）1.67 mL用水稀釋至100 mL。

0.05 mol·L-12-硝基苯甲醛溶液：稱取0.0378 g 2-硝基苯甲醛溶液溶于5 mL二甲基亞砜中，現(xiàn)用現(xiàn)配。

1.0 mol·L-1磷酸氫二鉀溶液：稱取87.1 g磷酸氫二鉀溶液，溶解于500 mL水中。

能力驗(yàn)證樣品：由能力驗(yàn)證技術(shù)支持單位中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院提供，樣品編號(hào)：X46。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 樣品前處理

稱取2.0 g（精確至0.01 g）相同基質(zhì)空白樣品于50 mL離心管中，加入50 ng·mL-1混合內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.08 mL和50 ng·mL-1混合標(biāo)準(zhǔn)工作液0.04 mL和 0.08 mL，渦旋混合50 s，再加入5 mL鹽酸溶液和 0.15 mL 2-硝基苯甲醛溶液，渦旋振蕩50 s，置于恒溫水浴振蕩器中37 ℃避光振蕩16 h。

取出離心管冷卻至室溫，加入5 mL磷酸氫二鉀溶液，調(diào)節(jié)pH至7.0～7.5，加入4 mL乙酸乙酯，渦旋振蕩5 min，6 000 r·min-1，20 ℃離心5 min，取上清液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中，再加入4 mL乙酸乙酯重復(fù)上述操作，合并上清液于40 ℃下氮?dú)獯蹈?。?zhǔn)確加入1.0 mL甲醇∶水（2 mmol·L-1乙酸銨+0.1%甲酸）（2∶8，V/V）渦旋振蕩30 s，樣液經(jīng)0.45 μm濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定。

1.2.2 液相色譜條件

色譜柱：Zorbax Eclipse Plus C18（3.0 mm×150 mm， 1.8 μm）；流動(dòng)相：A為水（含2 mmol·L-1乙酸銨+0.1%甲酸），B為甲醇；梯度洗脫：0～3 min，80%→30%A，3～11min，30%→10%，11～11.01 min， 10%→80%；流速：0.4 mL·min-1；柱溫：40 ℃；進(jìn)樣量：20 μL。

1.2.3 質(zhì)譜條件

離子源：電噴霧ESI，正離子模式；霧化氣：氮?dú)?；離子噴霧電壓：4 000 V；干燥氣溫度：350 ℃；干燥氣流速：11 L·min-1；霧化氣壓力：45 psi；掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)MRM。離子對(duì)、質(zhì)譜采集參數(shù)見(jiàn)表1。

表1 硝基呋喃類代謝物MRM質(zhì)譜參數(shù)表

2 結(jié)果與分析

2.1 低濃度特征離子色譜圖和線性范圍

精密量取5 ng·mL-1混合標(biāo)準(zhǔn)工作液0.10 mL、 0.20 mL、0.40 mL和50 ng·mL-1混合標(biāo)準(zhǔn)工作液0.08 mL、0.16 mL、0.20 mL、0.40 mL于7個(gè)50 mL離心管中，除不加樣品外，按上述步驟操作。配制成質(zhì)量濃度分別為0.5 ng·mL-1、1.0 ng·mL-1、2.0 ng·mL-1、4.0 ng·mL-1、 8.0 ng·mL-1、10.0 ng·mL-1和20.0 ng·mL-1的硝基呋喃類代謝物標(biāo)準(zhǔn)工作液，內(nèi)標(biāo)濃度為4 ng·mL-1，以分析物的相對(duì)響應(yīng)值（分析物與內(nèi)標(biāo)的峰面積比）為縱坐標(biāo)，相對(duì)濃度（分析物與內(nèi)標(biāo)的濃度比）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液特征離子色譜圖見(jiàn)圖1。 結(jié)果表明，硝基呋喃類代謝物在0.5～20 ng·mL-1范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，見(jiàn)圖2。

圖1 低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液特征離子色譜圖

2.2 質(zhì)控樣的回收率和精密度

向 空 白 試 樣 中 添 加1.0 μg·kg-1、2.0 μg·kg-1的2個(gè)不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液，每個(gè)濃度3個(gè)平行，按照1.2方法進(jìn)行添加回收試驗(yàn)。結(jié)果顯示，本方法在1.0～2.0 μg·kg-1添加范圍內(nèi)，回收率范圍為93.4%～107.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.0%～8.2%，空白基質(zhì)中添加4種藥物回收率及精密度結(jié)果見(jiàn) 表2。

2.3 能力驗(yàn)證樣品中硝基呋喃類代謝物的含量

根據(jù)線性回歸方程計(jì)算各組分濃度，SEM未檢出，AOZ、AMOZ和AHD含量分別為3.17 μg·kg-1、 2.49 μg·kg-1和1.58 μg·kg-1（見(jiàn)表3）。

圖2 4種藥物擬合曲線圖

表2 空白基質(zhì)中添加4種藥物回收率及精密度表

表3 能力驗(yàn)證樣品4種藥物含量表

3 結(jié)論

本次能力驗(yàn)證結(jié)果判定為合格的標(biāo)準(zhǔn)為回收率70.00%～120.00%[12]。AOZ、AMOZ和AHD的回收率分別為96.06%、103.75%和87.78%，能力驗(yàn)證結(jié)果判定合格。