謝立偉
(資陽市第一人民醫(yī)院,四川 資陽 641300)
玫瑰糠疹(pityriasis rosea, PR)是一種較為常見的急性炎癥性皮膚病。該病多發(fā)于四肢近端和軀干部位。PR 患者可出現(xiàn)數(shù)量和大小不等的覆有領(lǐng)圈狀、糠狀鱗屑的玫瑰色斑疹。目前,PR 的病因及病機(jī)尚未完全明確,發(fā)生變態(tài)反應(yīng)、遺傳性過敏、病毒感染等均可能導(dǎo)致患者罹患PR[1]。有研究認(rèn)為,PR 的發(fā)病機(jī)制可能與人皰疹病毒(HHV)-6、HHV-7 內(nèi)源性再活化及病毒感染后導(dǎo)致的細(xì)胞免疫失衡有關(guān)。PR 患者的病情通??稍谄浒l(fā)病的6 ~8 周后自愈。部分無法自愈的PR 患者病情可進(jìn)展為難治性PR。本次研究主要是探討用復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合氯雷他定治療難治性PR 的臨床效果。
選取2017 年6 月至2020 年7 月期間在資陽市第一人民醫(yī)院接受診治的124 例難治性玫瑰糠疹患者作為研究對象。本次研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)患者的病情符合《玫瑰糠疹中醫(yī)治療專家共識》中有關(guān)難治性PR 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。2)患者的臨床表現(xiàn)為四肢近端、軀干部位出現(xiàn)大小不等的圓形或橢圓形玫瑰色斑疹,斑疹表面覆蓋有細(xì)碎糠狀鱗屑,其生長軸向基本與皮紋走向一致。本次研究對象的排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)合并有糖尿病、高血壓、造血系統(tǒng)疾病及心、肝、腎等器官嚴(yán)重疾病的患者。2)處于妊娠期或哺乳期的患者。3)近1 個月內(nèi)接受過藥物治療的患者。4)快速血漿反應(yīng)素試驗或梅毒確診試驗結(jié)果為陽性的患者。將這124 例患者分為對照組(n=62)和聯(lián)合組(n=62)。在對照組患者中,有男29 例,女33 例;其年齡為19 ~46 歲,平均年齡為(30.17±2.28)歲;其病程為1 ~7 周,平均病程為(3.04±0.56)周。在聯(lián)合組患者中,有男30 例,女32 例;其年齡為19 ~47 歲,平均年齡為(30.21±2.19)歲;其病程為1 ~6 周,平均病程為(3.01±0.49)周。兩組難治性PR 患者的一般資料相比,P >0.05,具有可比性。
讓兩組患者禁食辛辣及有刺激性的食物,讓其禁飲酒及含酒精的飲料。對兩組患者均使用復(fù)合維生素B3片(生產(chǎn)廠家為天津金世制藥有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H12020310)及氯雷他定片(生產(chǎn)廠家為上海先靈葆雅制藥有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H10970410)進(jìn)行治療。復(fù)合維生素B3片的用法是:口服,1 片/ 次,1 次/d,連續(xù)用藥4 周。氯雷他定片的用法是:口服,1 片/ 次,1 次/d,連續(xù)用藥10 d。在此基礎(chǔ)上,對觀察組患者加用復(fù)方甘草酸苷膠囊(生產(chǎn)廠家為北京凱因科技股份有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20080006)進(jìn)行治療。復(fù)方甘草酸苷膠囊的用法是:口服,50 mg/ 次,3 次/d,連續(xù)用藥4 周。
比較兩組患者治療的總有效率、瘙癢消失的時間、皮疹消退的時間、無新疹出現(xiàn)的時間、全病程時間、不良反應(yīng)的發(fā)生率及治療前后血清組胺的水平。在本研究中將患者的療效分為治愈(治療后,患者的瘙癢癥狀完全消失,皮損消退的幅度>90%,未出現(xiàn)新發(fā)皮損)、顯效(治療后,患者的瘙癢癥狀得到顯著緩解,皮損消退的幅度為71% ~90%,未出現(xiàn)新發(fā)皮損)、有效(治療后,患者的瘙癢癥狀有所緩解,皮損消退的幅度為31% ~70%,未出現(xiàn)新發(fā)皮損)及無效(治療后,患者的病情未得到控制)??傆行?(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。采集兩組患者空腹?fàn)顟B(tài)下5 mL 的靜脈血作為血液標(biāo)本。對血液標(biāo)本進(jìn)行離心處理后分離出血清,將血清保存在溫度為-80 ℃的冰箱中。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定患者血清中組胺的水平。
對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。以P <0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
接受治療后,聯(lián)合組患者瘙癢消失、皮疹消退、無新疹出現(xiàn)的時間及全病程時間均短于對照組患者,P <0.05。詳見表1。
表1 接受治療后兩組患者瘙癢消失、皮疹消退、無新疹出現(xiàn)的時間及全病程時間的比較(± s)
表1 接受治療后兩組患者瘙癢消失、皮疹消退、無新疹出現(xiàn)的時間及全病程時間的比較(± s)
組別例數(shù) 瘙癢消失的時間(d)皮疹消退的時間(d)無新疹出現(xiàn)的時間(d)全病程時間(周)對照組626.32±1.3810.04±2.16 4.01±1.4922.04±3.12聯(lián)合組622.56±1.745.27±2.033.09±1.8117.21±2.09 t 值13.33112.6713.09010.127 P 值0.0000.0000.0030.000
聯(lián)合組患者治療的總有效率高于對照組患者,χ2=12.071,P <0.05。詳見表2。
表2 兩組患者治療總有效率的比較
接受治療前,兩組患者血清組胺的水平相比,P >0.05。接受治療后,聯(lián)合組患者血清組胺的水平低于對照組患者,P <0.05。詳見表3。
表3 接受治療前后兩組患者血清組胺水平的比較(ng/mL,± s )
表3 接受治療前后兩組患者血清組胺水平的比較(ng/mL,± s )
組別例數(shù) 治療前治療后t 值P 值對照組624.71±1.992.74±0.637.4310.000聯(lián)合組624.88±1.722.18±0.5711.733 0.000 t 值0.5095.190 P 值0.6120.000
接受治療后,對照組的62 例患者均未發(fā)生不良反應(yīng)。在聯(lián)合組的62 例患者中,發(fā)生輕度頭暈及頭痛的患者有2例,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為3.23%。接受治療后,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,χ2=2.033,P=0.154。
春季及秋季是PR 的高發(fā)季節(jié)。中青年女性是PR 的高發(fā)人群。部分PR 患者有母斑(前驅(qū)斑)癥狀,之后可出現(xiàn)全身泛發(fā)性皮損。目前,PR 的病因及病機(jī)尚未完全明確,臨床上多認(rèn)為該病與患者發(fā)生某種病毒感染(如感染柯薩奇B 組病毒),因病毒及其相應(yīng)抗體形成的循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)導(dǎo)致免疫病理損傷有關(guān)。武凌云等[3]的研究結(jié)果顯示,外源性抗原刺激可導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生對應(yīng)抗原后形成CIC,CIC 沉積后可激活補體,使毛細(xì)血管的通透性增高,并在中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的浸潤下引發(fā)免疫復(fù)合物病理損傷,進(jìn)而導(dǎo)致PR 的發(fā)生。王淑琴[4]采用單克隆抗體免疫組織化學(xué)法對PR 患者的皮損處進(jìn)行檢測的結(jié)果顯示,皮損組織中的輔助性T 細(xì)胞(Th 細(xì)胞)上存在人類白細(xì)胞抗原-DR 抗原。這說明,PR 的發(fā)病可能與細(xì)胞免疫有關(guān)。PR 的發(fā)病過程中有多種炎性介質(zhì)參與,組胺是其中的主要炎性介質(zhì)。組胺存在于嗜堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞顆粒中,血清組胺的水平上升可導(dǎo)致血管通透性增加、皮膚和黏膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、平滑肌收縮,刺激神經(jīng)末梢,引發(fā)瘙癢。氯雷他定是新型的高效H1 受體拮抗劑。使用氯雷他定對PR 患者進(jìn)行治療,可迅速阻斷外周H1 受體,降低其變態(tài)反應(yīng)中血清組胺的水平,進(jìn)而可緩解其過敏反應(yīng)及瘙癢癥狀。單用氯雷他定治療PR 的早期效果顯著,但停藥后可出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象[5]。復(fù)方甘草酸苷具有抗炎、調(diào)節(jié)T 細(xì)胞的活化、活化NK 細(xì)胞、誘導(dǎo)IFN-α、促進(jìn)胸腺外T 淋巴細(xì)胞分化的作用[6]。甘草酸苷進(jìn)入人體后可分解為甘草次酸,抑制花生四烯酸代謝酶的活性、施瓦茨曼現(xiàn)象及局部過敏壞死反應(yīng),進(jìn)而可發(fā)揮抗過敏、抗病毒、非特異性抗炎等作用。近年來,復(fù)方甘草酸苷常被應(yīng)用于蕁麻疹、銀屑病、帶狀皰疹、濕疹、PR 等皮膚病的治療中[7]。復(fù)方甘草酸苷具有抑制病毒增殖及促進(jìn)病毒滅活的作用[8]。本次研究的結(jié)果證實,用復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合氯雷他定治療難治性PR 的臨床效果較好,可有效地縮短其臨床癥狀消失的時間,較快控制其病情。