林 露,祁敏芳
(1.浙江省臺州醫(yī)院 重癥監(jiān)護室,浙江 臺州 318050;2.臺州恩澤醫(yī)療中心(集團)路橋醫(yī)院 重癥監(jiān)護室,浙江 臺州 318050)
據(jù)報道,在我國腦梗死致殘率高達80%,每年約有150~200萬新發(fā)患者[1]。認知功能障礙是腦梗死的重要并發(fā)癥,其發(fā)生率高達20%~30%[2]。尼麥角林具有改善大腦功能的作用[3],有利于改善認知功能,加強腦部新陳代謝,促進腦部神經(jīng)功能恢復(fù),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于治療各種原因引起的癡呆[4]。炎癥因子在誘發(fā)腦卒中發(fā)生發(fā)展具有重要作用,減輕炎癥反應(yīng)對治療腦卒中意義重大[5]。本研究采用尼麥角林治療腦梗死,觀察其對患者認知功能、血液流變學(xué)及炎癥因子的影響,以期為臨床治療提供參考依據(jù)。
1.1 一般資料 選取2017年12月—2019年12月我院收治的腦梗死患者100例,所有患者均符合全國腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均為首次發(fā)病,并于發(fā)病24 h內(nèi)入院,經(jīng)頭顱CT/MRI確診;②神志清楚,體征平穩(wěn),可完成簡單動作;③可配合完成X線檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病者;②合并腦出血或顱內(nèi)出血史者;③合并嚴(yán)重心、肝等系統(tǒng)性疾病者;④合并感染、免疫類疾病者;⑤尼麥角林藥物過敏者。入組患者中男54例,女46例,平均年齡(64.71±11.53)歲;隨機分為2組,每組50例,2組患者性別、年齡等臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均知情同意。
表1 入組患者一般資料比較Table1 Comparison of general data of enrolled patients
1.2 臨床治療 2組患者入院后均采取常規(guī)治療,控制血壓、臥床休息、腦保護、抗血小板聚集等,兩組患者治療的主要藥物為血塞通,將400 mg血塞通溶于250 mL 0.9%氯化鈉注射液中,靜脈滴注,每日1次,連續(xù)2周。觀察組患者加用尼麥角林(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20054470)進行治療,每次10 mg,每日3次,連續(xù)2周。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 認知功能 采用蒙特利爾認知評估(MoCA)和簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)評估患者治療前和治療2周后的認知功能。MMSE:總分0~30分,總分27~30分者為認知正常。 MoCA :總分0~30分,以26分為分界線,MoCA≥26分為認知正常,<26分為認知損害。
1.3.2 血液流變學(xué)和炎癥因子水平 于治療前和治療2周后,抽取患者空腹外周靜脈血5 mL,離心,取上清,保存在-20℃,待測。采用IBY-B6A血液黏度儀(北京普利生)測定患者血液流變學(xué)參數(shù):全血比高切及低切黏度、血漿比黏度水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清炎性標(biāo)志物:包括白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。
1.3.3 不良反應(yīng) 記錄患者治療過程中頭痛、惡心嘔吐、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS21.0進行數(shù)據(jù)處理與分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料組間比較采用t檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 認知功能 治療前,2組MoCA評分和MMSE評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組MoCA評分和MMSE評分均升高,且觀察組高于對照組(P<0.05),見表2。
表2 治療前后2組患者認知功能比較分)Table2 Comparison of cognitive function between the two groups before and after treatment
2.2 血液流變學(xué)參數(shù)和炎癥因子水平 治療前,2組血液流變學(xué)參數(shù)和炎癥因子TNF-α、IL-6和CRP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組上述指標(biāo)水平均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 治療前后2組患者的血液流變學(xué)參數(shù)和炎癥因子水平比較分)Table3 Comparison of hemorheological parameters and levels of inflammatory factors between the two groups before and after treatment
2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療過程中,觀察組患者出現(xiàn)頭痛2例、惡心嘔吐2例、皮疹1例,對照組患者出現(xiàn)頭痛3例、惡心嘔吐2例、皮疹2例,對照組的不良反應(yīng)總發(fā)生率(14.00%)與觀察組(10.00%)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.379,P=0.538)。
腦梗死又稱缺血性中風(fēng),是由于腦血供不足、缺氧、缺血等原因?qū)е履X組織有限的缺血性壞死或軟化而引起的[7]。認知功能障礙是導(dǎo)致腦梗死患者生活質(zhì)量下降的主要原因,其高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率和高復(fù)發(fā)率是眾所周知的,改善認知功能障礙對提高患者生活質(zhì)量具有積極作用。尼麥角林是一種強血小板聚集抑制劑,可以降低血液黏度、抑制血管平滑肌[8],此外,尼麥角林可以加強大腦能量代謝,增加腦細胞供氧,改善腦細胞功能的作用[9]。周立等[10]通過探討尼麥角林對缺血性腦卒中患者的認知障礙影響時指出,尼麥角林對改善腦卒中患者認知障礙具有顯著的療效。顧育明等[11]通過研究尼麥角林對腦梗死患者血液流變學(xué)的影響表明,尼麥角林可明顯降低腦梗死患者血液流變學(xué)參數(shù)。本研究通過在腦卒中患者常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用尼麥角林,經(jīng)治療后發(fā)現(xiàn),兩組MoCA評分和MMSE評分均顯著升高,且加用尼麥角林組明顯高于對照組;此外,兩組血液流變學(xué)參數(shù)水平均顯著下降,而加用尼麥角林組也明顯低于對照組。由此可見,尼麥角林治療可顯著改善腦細胞功能和血液流變學(xué)參數(shù),減少神經(jīng)細胞損傷。
有研究表明,大腦組織的損傷與體內(nèi)炎癥反應(yīng)具有密切的聯(lián)系,在腦缺血的情況下,炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生、血腦屏障的破壞、炎癥細胞的活化和浸潤可激發(fā)和加劇炎癥反應(yīng),經(jīng)過一系列復(fù)雜的病理和生理反應(yīng),導(dǎo)致腦損傷。CRP是機體發(fā)生急性炎癥的特異性標(biāo)志物,CRP水平顯著升高,提示局部炎癥,也可作為全身炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物[12]。已有研究表明,缺血損傷后TNF-α的合成立即增加,在調(diào)節(jié)細胞存活或凋亡和驅(qū)動細胞炎癥反應(yīng)中發(fā)揮作用[13]。高濃度的IL-6可直接損傷內(nèi)皮細胞,促進免疫黏附,形成微血栓,抑制內(nèi)皮修復(fù),維持高血管通透性,導(dǎo)致免疫耐受降低[14]。唐霞等[15]研究指出,尼麥角林治療腦卒中患者療效顯著,并可明顯緩解機體炎癥反應(yīng)。劉鴻等[16]用尼麥角林治療腦卒中,結(jié)果表明加用尼麥角林可有效抑制患者炎癥因子水平。本研究發(fā)現(xiàn),2組患者治療后的血清炎癥因子TNF-α、IL-6和CRP水平均明顯降低,而尼麥角林治療組降低程度明顯高于對照組,而2組治療過程中不良反應(yīng)總發(fā)生率比較并無明顯差異。但由于本研究選取樣本量較少,觀察時間較短,應(yīng)在今后的研究中,加大樣本量進行更加深入的研究。
綜上所述,常規(guī)治療加用尼麥角林可顯著改善腦卒中患者的認知功能,具有較好的臨床療效,并可調(diào)節(jié)血液流變學(xué)參數(shù)水平,抑制炎癥反應(yīng),同時不會明顯增加不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較好。