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        光動力聯(lián)合電離子治療皮膚癌及癌前病變的療效及安全性

        2021-04-28 00:34:32陳自學(xué)高明敏
        實用癌癥雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:電離子皮膚癌皮損

        陳自學(xué) 張 雪 高明敏

        皮膚癌目前尚無確切病因,及時治療預(yù)后大多較好。目前臨床治療皮膚癌的方法較多,如局部外用藥、冷凍術(shù)、激光、手術(shù)等治療手段[1]。但由于皮膚癌所處的皮膚層次不同、病理類型不同,每種治療方法都存在一定的缺陷或受到一定的限制。因此,目前皮膚癌傾向于多種治療手段聯(lián)合治療。5-氨基酮戊酸-光動力(5-ALA-PDT)是目前臨床較為成熟的皮膚癌治療方法,具有操作簡便、組織選擇性良好,治療后皮膚美容效果好,不良反應(yīng)較低、可多次治療對患者也不產(chǎn)生損害等優(yōu)勢[2]。5-ALA作為臨床應(yīng)用廣泛的光敏劑,其進入體內(nèi)后,再予以特定波長的激光對其進行照射,使光敏劑發(fā)生化學(xué)毒性效應(yīng),產(chǎn)生活性物質(zhì)與癌細(xì)胞結(jié)合而使癌細(xì)胞發(fā)生不可逆的組織損傷達(dá)到治療目的[3]。5-ALA-PDT治療皮膚癌具有較高的特異性,其所采用的激光為冷光,對其它治療方法不會產(chǎn)生不利影響,可根據(jù)患者的具體情況再聯(lián)用如手術(shù)、化療、放療等治療手段[4]。但現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)顯示[5],5-ALA-PDT治療皮膚癌臨床療效穩(wěn)定性差,不同個體患者臨床療效差異較大,聯(lián)用其它治療方法增強治療效果成為臨床研究熱點。本方案采用5-ALA-PDT聯(lián)合電離子治療皮膚癌及癌前病變,觀察其臨床療效及患者耐受性,以期為治療方案的選擇提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入我院2017年2月至2019年1月收治的皮膚癌及癌前病變患者86例為研究對象,按照入組順序編號,單號設(shè)為對照組共計43例,雙號設(shè)為研究組共計43例。對照組患者中男性35例,女性8例,年齡(70.18±8.34)歲;皮膚癌類型:基底細(xì)胞癌18例,日光性角化病18例,鱗狀細(xì)胞癌7例,皮損面積(13.31±3.17)cm2,病程(4.08±0.71)年。研究組患者中男性34例,女性9例,年齡(70.09±8.27)歲;皮膚癌類型:基底細(xì)胞癌19例,日光性角化病17例,鱗狀細(xì)胞癌7例,皮損面積(13.24±3.08)cm2,病程(4.04±0.73)年。2組患者一般資料具有可比性(P>0.05)。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診為皮膚癌或皮膚癌前病變;②符合保守治療指征;③患者認(rèn)知功能正常,能理解醫(yī)護人員指令并配合治療;④患者了解治療方案利弊,自愿參加,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其它嚴(yán)重疾病無法配合醫(yī)護人員治療者;②合并其它惡性腫瘤者;③黑色素性皮膚癌;④對光過敏者;⑤入組前1個月內(nèi)有光過敏性藥物應(yīng)用史者。

        1.3 治療方案

        2組患者均行5-ALA-PDT治療,研究組在行5-ALA-PDT治療前先予以電離子治療。2組患者均根據(jù)治療后患者皮損面積及深度確定是否繼續(xù)治療。2組患者均連續(xù)治療和(或)觀察6個月。

        1.3.1 5-ALA-PDT治療 所有患者入組后,對患者皮損部位進行清潔處理,通過軟化、剔除結(jié)痂、鱗屑、分泌物等,采用CO2激光清除殘存壞死組織、高出皮面的病變組織及明顯變色的皮損。測量皮損面積,確定光敏劑5-ALA用藥量,加入凝膠中充分?jǐn)嚢枞芙馔磕ㄓ谄p部位及其周圍1~2 mm范圍內(nèi)的正常組織部位,并及時進行封包避免光照4 h,然后再進行光照治療。在光照治療期間若患者感受皮膚有灼燒感或疼痛感,即刻調(diào)整光照劑量,仍不能緩解者予以冷噴,緩解疼痛。治療后保持皮損部位干燥清潔,促進傷口愈合。每周治療1次,至少接受4次治療,之后是否治療根據(jù)皮損恢復(fù)情況確定。

        1.3.2 電離子治療 研究組患者在行5-ALA-PDT治療前行電離子治療。采用多功能電離子治療儀對皮損部位增生、角化組織進行清除并消毒,以2%鹽酸利多卡因注射液靜注行局部麻醉。設(shè)置電離子治療儀參數(shù)原則:根據(jù)皮損的面肌、厚度、出血征象等選擇短火或長火(出血風(fēng)險大則選擇長火,其它一般情況下選擇短火),電極針為0.5 mm,輸出功率10 W,電極針輕輕解除皮損位置,使皮損部位氣化、炭化至與周圍正常組織平齊,邊點灼邊擦拭炭化組織,滲血者行棉球按壓止血。治療頻次同5-ALA-PDT治療。

        1.4 觀察指標(biāo)和方法

        收集2組患者治療次數(shù),判定臨床療效并行組間比較,收集治療觀察期間不良反應(yīng)及不能耐受治療而終止治療者并行組間比較,統(tǒng)計2組患者治療費用、治療前后皮損面積、復(fù)發(fā)率并行組間比較。對2組患者治療滿意度進行調(diào)查,并行組間比較。

        1.4.1 臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 患者治療觀察6個月,由同一名皮膚科醫(yī)師對其進行療效判斷?;颊咧委熡^察6個月后,皮損部位組織恢復(fù)正常,色素沉著改善明顯,活檢顯示未出現(xiàn)治療前的病理變化為完全緩解;經(jīng)治療后患者皮損面積較治療前至少下降50%,色素沉著情況有所改善為部分緩解;治療后皮損面積較治療前下降幅度<50%,色素沉著無改善。臨床總有效率=完全緩解率+部分緩解率。不耐受而終止治療患者列為無效。

        1.4.2 耐受性測評 患者治療過程中,收集患者出現(xiàn)的不良反應(yīng),總結(jié)臨床常見的不良反應(yīng)并對其嚴(yán)重程度分級賦分。灼熱:無灼熱感為0分,輕度灼熱耐受為2分,中度灼熱局部冷噴可緩解為4分,重度灼熱不能忍,需行鎮(zhèn)痛或麻藥干預(yù)為6分;刺痛:無刺痛感為0分,輕度刺痛可耐受為2分,中度刺痛需行緩解措施為4分,重度刺痛不能忍,需行鎮(zhèn)痛或麻藥干預(yù)為6分;紅腫:無紅腫0分,局部略紅為2分,局部呈紅色為4分,紅腫發(fā)熱為6分;滲出:無滲出為0分,輕度滲出皮膚發(fā)白為2分,皮膚發(fā)白呈半透明狀為4分,皮膚發(fā)白呈半透明狀,有滲出、淤傷、腫脹并伴隨中重度疼痛為6分。治療期間記錄患者出現(xiàn)的上述不良反應(yīng)的最高分作為耐受指標(biāo)評分及不能耐受而退出治療者。

        1.4.3 治療滿意度調(diào)查 治療觀察6個月時,對患者進行治療滿意度調(diào)查,根據(jù)患者對治療效果、美容效果及治療期間不良反應(yīng)等的綜合感受,選擇非常滿意、一般滿意或不滿意,總滿意率=非常滿意率+一般滿意率。

        1.4.4 復(fù)發(fā)率 患者治療完成后,每3個月隨訪1次,了解患者皮損愈合情況,是否出現(xiàn)再次損傷,若再出現(xiàn)皮損行病理檢查,是否為腫瘤復(fù)發(fā),統(tǒng)計復(fù)發(fā)率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者治療次數(shù)、復(fù)發(fā)率及治療費用組間比較

        研究組治療次數(shù)、復(fù)發(fā)率較對照組低(P<0.05),治療費用組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 2組患者治療次數(shù)、復(fù)發(fā)率及治療費用組間比較分)

        2.2 2組治療后臨床總有效率比較

        研究組臨床總有效率較對照組高(P<0.05),見表2。

        表2 2組治療后臨床總有效率比較(例,%)

        2.3 2組患者治療期間不良反應(yīng)情況比較

        2組患者治療期間各項不良反應(yīng)嚴(yán)重程度評分組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。2組不耐受治療終止治療的患者均為2例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.000,P=1.000)。

        表3 2組患者治療期間不良反應(yīng)程度評分情況比較分)

        2.4 2組患者治療前后皮損面積比較

        治療前2組皮損面積比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后2組皮損面積均較治療前縮小,且研究組患者小于對照組患者(P<0.05),見表4。

        表4 2組患者治療前后皮損面積比較

        2.5 2組患者對治療滿意率比較

        研究組患者對治療總滿意率較對照組患者高(P<0.05),見表5。

        表5 2組患者對治療滿意率比較(例,%)

        3 討論

        隨年齡增長,皮膚癌發(fā)病率逐漸升高,但由于其位置淺表,治療難度相對較小,早期治療患者大多可獲得良好預(yù)后。目前臨床治療皮膚癌及癌前病變的方法以物理化學(xué)方法為主[6]。光動力是采用一定波長的光與藥物結(jié)合產(chǎn)生的新物質(zhì)與腫瘤細(xì)胞結(jié)合后對其進行殺滅,其操作方法簡單,對腫瘤細(xì)胞的選擇性強,對正常組織產(chǎn)生影響較小,是一種安全高效的治療皮膚癌的方法[7]。雖然光動力療法安全性較高,但部分患者由于對所用的光敏感藥物及其經(jīng)光照射后產(chǎn)生的物質(zhì)耐受性差,而出現(xiàn)較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)。臨床報道的光動力療法[8]治療皮膚癌的藥物不良反應(yīng)率約在10%。臨床研究顯示[9],光動力療法雖然具有上述優(yōu)勢,但其在不同患者治療過程中,不同患者的療效差異較大。這可能與目前臨床對皮膚癌的發(fā)病機制尚未完全明確,光動力對部分皮膚癌腫瘤細(xì)胞的選擇性不高有關(guān)[10]。本方案采用光動力聯(lián)合電離子對皮膚癌及癌前病變患者進行治療,觀察其對患者的臨床療效及患者對治療的耐受性,為臨床治療方案選擇提供參考。

        本研究結(jié)果顯示,光動力聯(lián)合電離子治療患者治療次數(shù)、復(fù)發(fā)率較對照組低,臨床總有效率及治療后皮損面積下降幅度均較對照組高。而在不良反應(yīng)率、不耐受治療終止治療率、治療費用方面組間無統(tǒng)計學(xué)意義上的差異。且聯(lián)合治療方案患者對治療的滿意率較單純光動力療法更高。說明光動力聯(lián)合電離子治療皮膚癌及癌前病變在療效方面具有明顯的優(yōu)勢。光動力療法經(jīng)多項臨床研究證實為有效的治療皮膚癌的方法。臨床因不耐受而終止治療的數(shù)據(jù)臨床報道較少,本方案中2組患者均有2例因不能耐受而終止治療。光動力治療過程中,雖然腫瘤細(xì)胞對光敏感物質(zhì)有較強的聚集作用,但仍然不能完全避免對正常細(xì)胞產(chǎn)生一定的影響而出現(xiàn)毒副作用,而不同患者的耐受性存在差異,故光動力療法也會出現(xiàn)患者不能耐受而導(dǎo)致治療失敗[10]。同時由于皮膚癌患者病變部位不平整,光敏劑不能均勻附著在皮膚表面,同時部分增生隆起形成的角質(zhì)化層可能阻擋光敏劑進入表皮組織,而未能達(dá)到皮下腫瘤組織,導(dǎo)致治療效果受影響[11]。而在行光動力治療前,采用電離子治療儀對皮損部位進行處理,其通過等離子火焰對皮損部位的角質(zhì)層進行氣化、炭化,并剔除,確保光敏劑能較好地涂抹在皮損部位,達(dá)到皮下腫瘤組織,保證光動力療法能充分發(fā)揮治療作用[12]。

        綜上所述,5-ALA-PDT聯(lián)合電離子治療皮膚癌及癌前病變可有效減少治療次數(shù),提高治療總有效率,降低復(fù)發(fā)率,且并未增加不良反應(yīng)及治療費用,耐受性良好,相較于單純5-ALA-PDT治療更具優(yōu)勢。

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