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        食用油與氯化鈉模型反應(yīng)中氯丙醇酯的消長(zhǎng)規(guī)律

        2021-04-27 08:33:50賈雪穎黃明泉張雨萌張璟琳孫寶國(guó)
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年7期
        關(guān)鍵詞:差異影響模型

        賈雪穎,黃明泉,張雨萌,張璟琳,孫寶國(guó)

        (北京工商大學(xué) 食品質(zhì)量與安全北京實(shí)驗(yàn)室,北京,100048)

        氯丙醇(chloropropanol,CP)是丙三醇的羥基被1個(gè)或2個(gè)氯取代形成的化合物的總稱[1],食品加工過(guò)程中,單氯丙二醇的生成量通常是雙氯丙醇的100~10 000倍,而單氯丙二醇中3-氯-1,2-丙二醇(3-monochloropropane-1,2-diol, 3-MCPD)通常又是2-氯-1,3-丙二醇(2-monochloropropane-1,3-diol, 2-MCPD)的數(shù)倍至10倍,因此以3-MCPD作為主要指標(biāo),可反映食品加工中氯丙醇類物質(zhì)的污染狀況[2]。然而,食品中氯丙醇類化合物僅少數(shù)以游離的3-MCPD的形式存在,大部分以其酯化的形式存在[3]。研究表明3-MCPD酯對(duì)腎臟[4]、大腦和潛在的神經(jīng)系統(tǒng)具有毒性[5-6],目前,已在餅干[5- 6]、面包[3]、咖啡[8]、食用油[9]、人造奶油[10]等多種食品中檢測(cè)出,其中污染水平較為嚴(yán)重的是食用油,含量普遍大于1 000 μg/kg[11]。因食用油參與食品加工過(guò)程,所以食品易被MCPD酯污染。為了減少食品中的MCPD酯,有必要通過(guò)模擬反應(yīng)來(lái)確定其影響因素和變化規(guī)律。

        目前,考察MCPD酯變化規(guī)律的多集中在油脂精煉,溫度和時(shí)間對(duì)生成3-MCPD酯影響較大,在精煉植物油的脫臭環(huán)節(jié)(1~1.5 h,220~260 ℃)生成的3-MCPD酯的量最多[12],同時(shí)Fe3+的存在可以顯著促進(jìn)3-MCPD酯的形成[13]。此外,3-MCPD酯的形成還取決于油的pH值,pH值從1增加到4,3-MCPD酯的生成量隨之增加[14],當(dāng)pH值增加到8時(shí),3-MCPD酯的生成量隨之減少[13]。另一些研究考察了不同加工條件下3-MCPD酯的變化規(guī)律,在油脂微波加熱模型中發(fā)現(xiàn)金屬離子,酸性條件有助于3-MCPD酯的生成,3-MCPD酯含量隨NaCl的質(zhì)量濃度增加而增加[15]。在菜肴模型中發(fā)現(xiàn)不同油脂對(duì)3-MCPD酯生成的影響不同[16]。WONG等[17]以炸土豆條的煎炸油為分析對(duì)象,連續(xù)5 d檢測(cè)3-MCPD酯含量,結(jié)果表明3-MCPD酯隨著油炸時(shí)間的增加而減少,隨油溫和NaCl增加而增加。

        綜上,影響MCPD酯生成的因素主要為食用油種類、溫度、時(shí)間、水含量、鹽含量和pH值。雖然3-MCPD酯受到較多關(guān)注,但是研究發(fā)現(xiàn)2-MCPD酯在食用油和奶粉中的含量可達(dá)到3-MCPD酯的1/3到1/2[9-10],同時(shí)有文獻(xiàn)對(duì)2-MCPD酯進(jìn)行了毒性研究[18-19],推測(cè)2-MCPD酯可能與3-MCPD酯毒性近似,因此2-MCPD酯的研究越來(lái)越受到關(guān)注,但對(duì)2-MCPD酯在加工過(guò)程中的變化規(guī)律鮮有研究。因此,本實(shí)驗(yàn)建立了食品和煎炸油2個(gè)食品加工體系模型,通過(guò)考察食用油種類、溫度、時(shí)間、水含量、鹽含量和pH值等因素的影響,以期揭示2-MCPD酯和3-MCPD酯的消長(zhǎng)規(guī)律,為降低食品加工中MCPD酯的含量提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        實(shí)驗(yàn)樣品:菜籽油(編號(hào)1)、玉米油(編號(hào)2)、花生油(編號(hào)3)、棕櫚油(編號(hào)4)、大豆油(編號(hào)5),特級(jí)初榨橄欖油,超市。

        試劑:叔丁基甲基醚(t-butyl methyl ether,TBME)、乙醚、乙酸乙酯、正己烷、NaCl、NaOH、石油醚、甲醇、甲苯、液體石蠟,均為分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;磷酸、苯硼酸、異辛烷,均為分析純,百靈威科技有限公司;3-氯-1,2-丙二棕櫚酸酯(1,2-distearoyl-3-chloropropanediol, pp-3-MCPD)、d5-3-氯-1,2-丙二棕櫚酸酯(d5-1,2-distearoyl-3-chloropropanediol, d5-pp-3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二硬脂酸酯(1,3-distearoyl-2-chloropropanediol, pp-2-MCPD)、d5-2-氯-1,2-丙二棕櫚酸酯(d5-1,2-distearoyl-2-chloropropanediol, d5-pp-2-MCPD),均為標(biāo)準(zhǔn)品,純度>97%,Toronto Research Chemicals公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        T-403電子天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;EF9697 Pipetman M精密移液器,法國(guó)Gilson公司;TSQ8000三重串聯(lián)四極桿氣相質(zhì)譜儀,美國(guó)Thermo Fisher公司;BF-2000氮?dú)獯蹈蓛x,北京八方世紀(jì)科技有限公司;RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,上海亞榮生化儀器廠。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 溶液配制

        pp-3-MCPD溶液和pp-2-MCPD溶液均用甲苯稀釋至10.0 μg/mL;d5-pp-3-MCPD和d5-pp-2-MCPD溶液均用甲苯稀釋至5.0 μg/mL;甲醇鈉溶液配制:0.25 g NaOH溶解于100 mL甲醇中,搖勻至全部溶解,放置于-22 ℃冰箱中;溴化鈉溶液配制:600 g溴化鈉與3.0 mL磷酸定容于1.0 L水中,移取600 μL,加入350 μL甲醇鈉溶液,放置于-22 ℃冰箱中;乙醚/乙酸乙酯溶液配制:將30 mL乙醚與20 mL乙酸乙酯混合放置于存儲(chǔ)瓶中;苯硼酸溶液配制:稱取200 mg苯硼酸溶解于10 mL丙酮中。

        1.3.2 模型反應(yīng)建立

        (1)食品模型反應(yīng)的建立。分別稱取100 mg油,10 mg NaCl,100 mg水(總質(zhì)量為210 mg,質(zhì)量不足時(shí)用液體石蠟補(bǔ)齊),而在考慮NaCl為影響因素時(shí),總質(zhì)量為250 mg,質(zhì)量不足時(shí)用液體石蠟補(bǔ)齊。放入耐壓管中,在160 ℃下反應(yīng)30 min,通過(guò)改變同一因素下的不同水平,確定不同因素對(duì)2-MCPD酯和3-MCPD酯的影響程度,單因素實(shí)驗(yàn)條件如表1所示。

        表1 食品模型反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件Table 1 Experimental conditions for food model reaction

        (2)煎炸油模型反應(yīng)的建立。分別稱取1 000 mg油,10 mg NaCl,60 mg水放入耐壓管中(總計(jì)為1 110 mg,質(zhì)量不足時(shí)用液體石蠟補(bǔ)齊),在160 ℃下反應(yīng)30 min,通過(guò)改變同一因素下的不同水平,確定不同因素對(duì)2-MCPD酯和3-MCPD酯的影響程度,單因素實(shí)驗(yàn)條件如表2所示。

        表2 煎炸油模型反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件Table 2 Experimental conditions for frying oil model reaction

        1.3.3 MCPD酯的前處理

        模型反應(yīng)結(jié)束后,拿出耐壓管放至常溫,加入1.0 mL 5.0 mol/L NaCl溶液和1.0 mL正己烷,充分振蕩。靜置移取上層正己烷溶液至10 mL離心管,再加入1.0 mL正己烷至反應(yīng)管,重復(fù)提取1次。合并2次提取液旋蒸氮吹至干,加入50.0 μL內(nèi)標(biāo)物d5-pp-3-MCPD,d5-pp-2-MCPD和600 μL乙醚,搖晃直到溶解。樣品在-22~-25 ℃下保持15 min后再加入350 μL甲醇鈉溶液,在-22 ℃條件下反應(yīng)16 h。然后取出反應(yīng)液,加入600 μL溴化鈉溶液在-22 ℃下停止反應(yīng)后氮吹至干。加入正己烷600 μL,振蕩,在室溫下靜置5 min后用吸管移去有機(jī)相,再用600 μL正己烷清洗1次,隨后移去有機(jī)相。用600 μL乙醚/乙酸乙酯(體積比3∶2)溶液提取3次,轉(zhuǎn)移有機(jī)相然后用無(wú)水硫酸鈉除去水,再加入80 μL衍生溶液,常溫超聲5 min,氮吹至干,最后用500 μL的異辛烷復(fù)溶[20]。

        1.3.4 儀器分析條件

        (1)氣相色譜條件。HP-5MS毛細(xì)管柱(30 m × 0.25 mm,0.25 μm);升溫程序:初溫60 ℃,以6 ℃/min升至150 ℃,保持2 min;再以10 ℃/min升至280 ℃,保持5 min;載氣He,純度99.999%;流速1.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度250 ℃;不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣量1.0 μL。

        (2)質(zhì)譜條件。EI源,電子能量70 eV;離子源溫度280 ℃;傳輸線溫度280 ℃,選擇反應(yīng)掃描模式(selective reaction monitoring, SRM)參數(shù)如表3所示。

        表3 MCPD酯的保留時(shí)間和二級(jí)質(zhì)譜參數(shù)Table 3 Retention times and m/z of native and stable isotope labelled MCPDEs for GC-MS/MS analysis

        1.4 MCPD酯含量計(jì)算

        內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線建立:3-MCPD酯和2-MCPD酯的定量結(jié)果均以游離態(tài)3-MCPD、2-MCPD計(jì)算[21]。換算系數(shù)如表4所示。

        表4 MCPD酯及其同位素折算系數(shù)Table 4 Conversion coefficient of MCPDE and d5-MCPDE

        樣品中3-MCPD酯或2-MCPD酯的含量計(jì)算(以MCPD計(jì))如公式(3)所示:

        (3)

        式中:X,試樣中2-MCPD酯或3-MCPD酯的含量,mg/kg;m1,試樣色譜峰峰面積與內(nèi)標(biāo)物面積比值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上對(duì)應(yīng)2-MCPD酯或3-MCPD酯的質(zhì)量,μg;m2,試樣的取樣量,mg。

        1.5 數(shù)據(jù)處理

        采用SPSS 20.0數(shù)據(jù)處理軟件,應(yīng)用方差分析Duncan檢測(cè)進(jìn)行顯著性分析,以P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。利用Origin 9.0軟件繪制柱形圖和折線圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 檢測(cè)方法驗(yàn)證

        研究表明,特級(jí)初榨橄欖油中MCPD酯含量低于檢出限[22],因此本實(shí)驗(yàn)在100 mg特級(jí)初榨橄欖油中添加不同質(zhì)量濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(相當(dāng)于3-MCPD或2-MCPD含量的0.000、0.026、0.052、0.104、0.207、0.311、0.518、0.725和0.932 μg)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制,結(jié)果如表5所示。2條標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)分別為0.999 9和0.999 8,線性良好;以信噪比(S/N)=3確定3-MCPD酯和2-MCPD酯的檢出限分別為0.002 1和0.003 2 mg/kg,以信噪比(S/N)=10確定定量限分別為0.004 3和0.005 2 mg/kg。

        表5 MCPD酯的標(biāo)準(zhǔn)曲線、定量限及檢出限結(jié)果Table 5 Standard curves LOD and LOQ of MCPDE

        檢測(cè)方法的準(zhǔn)確度可以通過(guò)添加已知含量的標(biāo)準(zhǔn)物來(lái)確定。在100 mg特級(jí)初榨橄欖油中分別添加3個(gè)不同質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液,重復(fù)進(jìn)行6次,以回收率對(duì)準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)估,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation, RSD)對(duì)精密度進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果如表6所示。MCPD酯的回收率為90.4%~97.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.2%~8.8%。這說(shuō)明該方法的準(zhǔn)確度和精密度良好。

        表6 MCPD酯的回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差Table 6 Accuracy and relative standard deviation of MCPDE

        2.2 食品模擬反應(yīng)中MCPD酯的變化規(guī)律

        如圖1所示,不同種類的食用油中3-MCPD酯的含量均具有顯著性差異(P<0.05),花生油和菜籽油中的2-MCPD酯的含量差異不顯著,而其他幾種油中2-MCPD酯的含量差異顯著。棕櫚油食品模型中2-MCPD酯(1.96 mg/kg)和3-MCPD酯(4.55 mg/kg)的含量最高,且明顯高于其他4種油。棕櫚油食品模型2-MCPD酯含量是其他4種油的3~24倍,3-MCPD酯的含量為2~13倍。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與ARISSETO等[23]的結(jié)果一致,該實(shí)驗(yàn)用不同精煉油煎炸同批土豆,結(jié)果表明,精煉棕櫚油煎炸后的土豆3-MCPD酯的污染較為嚴(yán)重。在5種不同油脂的食品模型中,3-MCPD酯的含量為2-MCPD酯的2~4倍。這與ERMACORA等[24]發(fā)現(xiàn)植物油中3-MCPD酯的含量為2-MCPD酯的2~3倍的研究結(jié)果一致。有研究表明所有精制油在加熱處理后的3-MCPD酯含量均增加,但3-MCPD酯的含量在不同的油中變化卻不同[13]。這些研究與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,說(shuō)明食品中MCPD酯的污染程度與所使用植物油的污染程度高度相關(guān)。

        圖1 不同食用油種類中MCPD酯的含量Fig.1 Content of MCPDE in different types of edible oil

        不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)MCPD酯含量的影響如圖2所示,3-MCPD酯的含量隨時(shí)間的延長(zhǎng)具有顯著性差異,其含量最初是1.51 mg/kg,最后降低到1.22 mg/kg,隨著反應(yīng)時(shí)間的增多而降低。這說(shuō)明3-MCPD酯在長(zhǎng)時(shí)間加熱時(shí)不穩(wěn)定并且分解,而2-MCPD酯在15、60和75 min無(wú)顯著變化,其分解速率與合成速率大體相當(dāng),含量維持在0.62 mg/kg左右;然而在45 min顯著升高,這可能與3-MCPD酯在降解的時(shí)候轉(zhuǎn)化為了2-MCPD酯有關(guān),ERMACORA等[25]在研究3-MCPD酯降解時(shí),發(fā)現(xiàn)隨著3-MCPD酯含量的降低,2-MCPD酯含量增加。

        圖2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.2 Effect of processing time on the content pf MCPDE

        不同含水量對(duì)MCPD酯含量的影響如圖3所示,不同含水量條件下3-MCPD酯含量無(wú)顯著性差異,而2-MCPD酯呈現(xiàn)先增加后下降趨勢(shì),最終含量與初始含量無(wú)顯著性差異。2-MCPD酯的變化可能是因?yàn)殡S著含水量增加促進(jìn)了甘油酯水解,增加了形成2-MCPD酯的前體物所致。

        圖3 含水量對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.3 Effect of water content on the content of MCPDE

        不同反應(yīng)溫度對(duì)MCPD酯含量的影響如圖4所示,在100~160 ℃,2-MCPD酯含量無(wú)顯著性差異(P<0.05);在130~160 ℃,3-MCPD酯的含量無(wú)顯著性差異,160 ℃繼續(xù)升溫后兩者含量開(kāi)始下降,達(dá)到190 ℃時(shí),3-MCPD酯和2-MCPD酯含量與之前具有顯著性差異(P<0.05),2-MCPD酯的含量較初始含量減少了5%;3-MCPD酯的含量減少了20%。這說(shuō)明溫度提高加速了2-MCPD酯和3-MCPD酯的降解,同時(shí) 3-MCPD酯的降解速度大于2-MCPD酯。

        圖4 反應(yīng)溫度對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.4 Effect of processing temperatures on the content of MCPDE

        圖5為不同NaCl含量對(duì)MCPD酯含量的影響,隨著NaCl的增加3-MCPD酯含量不斷增加,從初始的1.56 mg/kg增加到1.66 mg/kg;而2-MCPD酯有輕微減少,從初始的0.68 mg/kg減至0.64 mg/kg。說(shuō)明在較短的時(shí)間內(nèi),NaCl的存在對(duì)3-MCPD酯形成的促進(jìn)作用大于2-MCPD酯。隨著前體物的增加,3-MCPD酯的含量不斷增加。但總體來(lái)說(shuō),NaCl對(duì)3-MCPD酯與2-MCPD酯的影響均不明顯,含量變化在5.8%~6.4%。但2-MCPD酯和3-MCPD酯含量隨著NaCl含量變化具有顯著性差異(P<0.05),但該結(jié)論與煎炸面團(tuán)的模型反應(yīng)中的結(jié)果不一致,該研究認(rèn)為鹽含量不會(huì)顯著影響油炸面團(tuán)中3-MCPD酯的量[26],這可能與NaCl取值范圍不同有關(guān)。

        圖5 NaCl含量對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.5 Effect of sodium chloride content on the content of MCPDE

        圖6為不同pH值對(duì)MCPD酯含量的影響。3-MCPD酯含量在不同pH值(4~8)模型中無(wú)顯著性差異,然而2-MCPD酯含量在pH值4~7與8有顯著性差異,pH為8時(shí),2-MCPD酯含量更低。有研究表明,酸性會(huì)促進(jìn)MCPD酯形成[13],在酸性條件下,Cl-的電離度比H+大,有利于3-MCPD酯的形成。在油中加入碳酸鹽或碳酸氫鹽會(huì)極大減少3-MCPD酯的含量[27]。

        圖6 pH值對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.6 Effects of pH values on the content of MCPDE

        2.3 煎炸油模型反應(yīng)中MCPD酯的變化規(guī)律

        不同食用油種類對(duì)MCPD酯含量的影響如圖7所示,不同種類的食用油中2-MCPD酯和3-MCPD酯的含量均具有顯著性差異(P<0.05),兩類MCPD酯含量的變化規(guī)律與食品模擬反應(yīng)中幾乎完全一致,棕櫚油中MCPD酯含量最高,3-MCPD酯含量為其他4種油的2~14倍,2-MCPD酯為3~24倍。不同模型反應(yīng)對(duì)不同食用油的影響程度是近似的,因此最終食品中MCPD酯的含量很大程度上來(lái)自原料中MCPD酯前體物的含量。

        圖7 不同食用油種類中MCPD酯的含量Fig.7 Content of MCPDE in different types of edible oil

        不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)MCPD酯含量的影響如圖8所示。隨著反應(yīng)時(shí)間的變化,3-MCPD酯的含量一直在降低,從最初的1.792 mg/kg降低到1.483 mg/kg。2-MCPD酯的含量先增大后逐漸減小,從最初0.726 mg/kg,加熱1 h后升高到0.752 mg/kg,最后降低到0.715 mg/kg。3-MCPD酯的變化規(guī)律與TURAN等[26]的發(fā)現(xiàn)一致,他們?cè)诘?~5天的范圍內(nèi)研究了油炸持續(xù)時(shí)間對(duì)3-MCPD酯的形成的影響,發(fā)現(xiàn)在160 和180 ℃的油炸溫度下3-MCPD酯含量隨時(shí)間增加而下降。2-MCPD酯的變化規(guī)律與食品模型反應(yīng)中近似,含量隨時(shí)間增加均表現(xiàn)為先小幅上升后下降的趨勢(shì),但峰值所對(duì)應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)不同。

        圖8 反應(yīng)時(shí)間對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.8 Effect of processing time on the content of MCPDE

        不同含水量對(duì)MCPD酯含量的影響如圖9所示。2-MCPD酯的含量無(wú)顯著差異,而3-MCPD酯含量先上升后緩慢下降至初始含量。由圖9可知,含水量達(dá)到20 mg時(shí),3-MCPD酯含量最高,高出初始含量11%??赡苁堑秃康乃龠M(jìn)了甘油酯水解,甘油二酯或單酯與NaCl結(jié)合更易產(chǎn)生MCPD酯;而當(dāng)含水量繼續(xù)增加,NaCl濃度降低,減少了產(chǎn)生MCPD酯的可能[28]。

        圖9 含水量對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.9 Effect of water content on the content of MCPDE

        不同反應(yīng)溫度對(duì)MCPD酯含量的影響如圖10所示。3-MCPD酯在160 ℃時(shí)的含量為1.867 mg/kg,而220 ℃時(shí)的含量為9.302 mg/kg,是160 ℃的5倍。2-MCPD酯也有相同的規(guī)律,100 ℃時(shí)含量為0.776 mg/kg,190 ℃時(shí)達(dá)到1.001 mg/kg后迅速增加,220 ℃時(shí)達(dá)到3.482 mg/kg。190 與220 ℃條件下,MCPD酯的含量具有顯著性差異(P<0.05),這與油脂精煉反應(yīng)中的脫臭環(huán)節(jié)的條件近似,而脫臭已被認(rèn)為是產(chǎn)生MCPD酯的重要環(huán)節(jié)。在溫度低于250 ℃時(shí),3-MCPD酯的生成速率大于降解速率[27],隨溫度的上升,3-MCPD酯含量上升。

        圖10 反應(yīng)溫度對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.10 Effect of processing temperatures on the content of MCPDE

        不同NaCl含量對(duì)MCPD酯含量的影響如圖11所示。隨著NaCl含量的增加,MCPD酯的含量呈現(xiàn)增加趨勢(shì),且低含量與高含量NaCl所對(duì)應(yīng)的MCPD酯含量具有顯著性差異(P<0.05)。2-MCPD酯的含量增加3.9%,3-MCPD酯的含量增加9.0%。說(shuō)明NaCl對(duì)3-MCPD酯的影響多于2-MCPD酯,在相同條件下更易生成3-MCPD酯。LI等[13]發(fā)現(xiàn)隨著NaCl質(zhì)量濃度(72~144 g/L)的增加,3-MCPD酯急劇增加。當(dāng)NaCl質(zhì)量濃度超過(guò)144 g/L時(shí),3-MCPD酯的含量幾乎沒(méi)有明顯變化。然而本實(shí)驗(yàn)結(jié)果并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)3-MCPD酯后面有平緩趨勢(shì),這可能與NaCl含量的取值范圍有關(guān)。值得注意的是,在食品模擬體系中,NaCl對(duì)2-MCPD酯和3-MCPD酯的作用是相反的,而煎炸油模擬體系中NaCl作用是近似的。這可能是因?yàn)橛偷谋壤煌斐傻?煎炸模型體系中油的用量大,所含有的前體物濃度大,使得在此模型條件下,隨著NaCl的增加,MCPD酯的生成速率占有主導(dǎo)地位,從而含量也增加。所以去除氯離子和減少前體物濃度是降低2-MCPD酯和3-MCPD酯的一種重要手段。

        圖11 NaCl含量對(duì)MCPD酯含量的影響Fig.11 Effect of sodium chloride content on the content of MCPDE

        3 結(jié)論

        通過(guò)對(duì)食品模型反應(yīng)和煎炸油模型反應(yīng)的研究,發(fā)現(xiàn)油的種類、反應(yīng)時(shí)間、溫度和NaCl含量對(duì)2-MCPD酯和3-MCPD酯的含量變化有著較大的影響。其中,食品模型反應(yīng)中MCPD酯的含量變化幅度較小,而煎炸油模型反應(yīng)中變化幅度較大。由此推測(cè),外源性的煎炸油的遷移為食品中MCPD酯污染的主要因素。2-MCPD酯和3-MCPD酯雖然結(jié)構(gòu)近似,但變化趨勢(shì)并不完全一致。在煎炸油模型反應(yīng)中,隨時(shí)間增長(zhǎng),3-MCPD酯含量不斷下降,而2-MCPD酯含量先增加后減少。這可能是3-MCPD酯在降解時(shí)轉(zhuǎn)化為2-MCPD酯所致。而食品模型反應(yīng)中,隨著NaCl含量增加,3-MCPD酯含量增加,而2-MCPD酯含量減少。這可能是在生成MCPD酯時(shí),優(yōu)先生成3-MCPD酯,而非2-MCPD酯。本實(shí)驗(yàn)可為2-MCPD酯和3-MCPD酯的變化提供參考,同時(shí)3-MCPD酯和2-MCPD酯的遷移變化有望進(jìn)一步研究。

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