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        不同霧化吸入治療方案在小兒哮喘的臨床療效及安全性分析

        2021-04-26 02:43:44王珍
        中外醫(yī)療 2021年7期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        王珍

        日照港口醫(yī)院兒科,山東日照 276800

        小兒哮喘是兒科常見(jiàn)疾病, 主要特點(diǎn)為慢性氣道炎癥以及氣道高反應(yīng)性,患兒出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的喘息、咳嗽、氣促、胸悶等癥狀,清晨夜間加重。 哮喘發(fā)作可分為急性期、慢性持續(xù)期和緩解期,其中急性發(fā)作期是指突然出現(xiàn)氣喘、咳嗽、胸悶等癥狀,若不及時(shí)緩解可引起氣胸、呼吸困難等癥狀,對(duì)患兒的生命安全造成較大的威脅[1]。 目前臨床治療小兒哮喘主要使用糖皮質(zhì)激素與β2 受體激動(dòng)劑等藥物, 糖皮質(zhì)激素具有較好的抗炎效果,能有效改善氣道炎癥反應(yīng),β2受體激動(dòng)劑能夠松弛氣道平滑肌,改善氣促癥狀[2-3]。 因此該文簡(jiǎn)單隨機(jī)選擇2018 年1 月—2020 年5 月該院收治的200 例急性發(fā)作期哮喘患兒作為研究對(duì)象, 主要針對(duì)不同用藥方案在小兒哮喘中的療效與安全性展開(kāi)分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        簡(jiǎn)單隨機(jī)選取該院收治的200 例急性發(fā)作期哮喘患兒作為研究對(duì)象,按照分層隨機(jī)法分為兩組。 觀察組100 例患兒中男52 例,女48 例;年齡1~11 歲,平均年齡(6.4±1.6)歲。 對(duì)照組100 例患兒中男50 例,女50例;年齡~12 歲,平均年齡(7.2±1.2)歲。兩組患兒在一般資料方面的比較方面,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。 納入標(biāo)準(zhǔn):符合《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》中關(guān)于急性發(fā)作期哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn), 且患兒及家屬對(duì)該次研究知情并簽署同意書(shū)。 排除標(biāo)準(zhǔn): 其他呼吸系統(tǒng)疾病引起的咳嗽、氣促、胸悶、呼吸困難等癥狀;合并嚴(yán)重心肺肝腎器質(zhì)性疾病的患兒。

        1.2 方法

        對(duì)照組采取布地奈德+特布他林霧化吸入治療,具體用藥方法為:霧化吸入1.0 mg 布地奈德混氣霧劑(國(guó)藥準(zhǔn)字H20030987)+2.5 mg 布特他林氣霧劑 (國(guó)藥準(zhǔn)字H10930058),每6 小時(shí)給藥1 次,持續(xù)用藥1 周。

        觀察組則采取布地奈德+特布他林+異丙托溴銨霧化吸入治療,具體用藥方法為:霧化吸入1.0 mg 布地奈德氣霧劑+2.5 mg 布特他林氣霧劑+0.5 mg 異丙托溴銨氣霧劑(國(guó)藥準(zhǔn)字J20130135),每6 小時(shí)給藥1 次,持續(xù)用藥1 周。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

        比較兩組患兒治療有效率、 癥狀緩解時(shí)間以及治療前后肺功能指標(biāo)變化等方面的差異, 并統(tǒng)計(jì)兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況。 臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效:患兒咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀完全消失,生活質(zhì)量得到明顯提升;有效:患兒的癥狀有所緩解且聽(tīng)診發(fā)現(xiàn)哮鳴音明顯減輕;無(wú)效:未到達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 16.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料的表達(dá)方式為(),采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的表達(dá)方式為[n(%)],采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療有效率

        觀察組患兒的治療有效率明顯高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患兒的治療有效率比較

        2.2 臨床癥狀緩解時(shí)間

        觀察組患兒臨床癥狀緩解時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組患兒臨床癥狀緩解時(shí)間比較[(,d]

        表2 兩組患兒臨床癥狀緩解時(shí)間比較[(,d]

        組別咳嗽緩解時(shí)間喘息緩解時(shí)間 哮鳴音緩解時(shí)間觀察組(n=100)對(duì)照組(n=100)t 值P 值5.3±1.5 7.6±1.6 5.315 0.043 3.1±1.6 5.6±1.9 5.226 0.042 3.3±1.0 6.5±1.1 5.445 0.044

        2.3 肺功能指標(biāo)

        兩組患兒治療前肺功能指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但治療后觀察組患兒肺功能指標(biāo)明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組患兒治療前后肺功能指標(biāo)比較[),%]

        表3 兩組患兒治療前后肺功能指標(biāo)比較[),%]

        組別FVC治療前 治療后FEV1治療前 治療后觀察組(n=100)對(duì)照組(n=100)t 值P 值70.6±5.6 70.8±5.4 1.234 0.118 80.6±6.8 75.4±6.3 5.203 0.042 68.9±5.3 69.1±5.7 1.356 0.127 81.6±7.1 76.1±6.5 5.431 0.044

        3 討論

        小兒哮喘的發(fā)生與環(huán)境、 氣候以及過(guò)敏源引起的變態(tài)反應(yīng)等因素有密切的相關(guān)性,同時(shí)存在遺傳特征。有統(tǒng)計(jì)學(xué)指出,該病的遺傳概率在70%~90%[4-7]。 哮喘發(fā)作時(shí)主要出現(xiàn)咳嗽、氣促、胸悶等癥狀,聽(tīng)診可聽(tīng)到明顯的哮鳴音,癥狀嚴(yán)重的患兒伴隨心動(dòng)過(guò)速、呼吸困難等癥狀。 目前臨床尚未發(fā)現(xiàn)能根治該病的方法,但可通過(guò)規(guī)范化治療來(lái)控制病情的發(fā)展。

        霧化治療主要通過(guò)讓藥液變成霧狀經(jīng)呼吸道吸入,從而達(dá)到治療的效果。 肺泡表面上有豐富的毛細(xì)血管以及氣血通路,加上肺部清除速率低,因此霧化吸入治療相比于其他給藥方式,能進(jìn)一步降低藥物使用量、提高藥物見(jiàn)效速度,同時(shí)能夠降低藥物不良反應(yīng),具有操作簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì)[8]。 霧化吸入主要利用氣體射流原理,通過(guò)一定霧化裝置將藥物分散為微小顆粒, 通過(guò)吸入的方式沉入呼吸道,從而達(dá)到治療的效果,目前在呼吸道疾病中具有廣泛的應(yīng)用, 能起到抑制炎癥、 緩解水腫,同時(shí)能達(dá)到稀釋痰液,加速痰液排出的效果[9-11]。 霧化吸入能夠通過(guò)緩慢呼吸將霧化藥物吸入氣道, 常用于氣道切開(kāi)術(shù)、上呼吸道急慢性炎癥、支氣管痙攣、支氣管哮喘等疾病的臨床治療。

        異丙托溴銨是一種M 膽堿受體阻斷藥, 主要作用于膽堿能節(jié)后神經(jīng)節(jié),從而拮抗乙酰膽堿作用,達(dá)到舒張支氣管的效果。 同時(shí), 由于乙酰膽堿可加速氣道重塑,因此服用該藥物也可達(dá)到預(yù)防氣道重塑的效果。 該藥物的主要效果為擴(kuò)張氣道、減少氣道分泌物,局部作用的生物利用率高且臨床療效好, 能夠有效降低哮喘發(fā)作頻率。 此外,該藥物具有較高的安全性,不良反應(yīng)發(fā)生率極低。霧化吸入后5 min 即可見(jiàn)效,在30~60 min可達(dá)到峰值,持續(xù)作用時(shí)間為4~6 h。有研究[12]通過(guò)對(duì)比觀察發(fā)現(xiàn),觀察組患兒的臨床有效率、血清炎癥因子水平均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),觀察組與對(duì)照組的總有效率為96.5%、84.2%,血清CPR 水平為(226.2±23.6)、(314.3±34.6)ng/L, 這說(shuō)明布地奈德聯(lián)合用藥的效果遠(yuǎn)高于單藥布地奈德治療效果,這與該文結(jié)果一致。 該次研究中觀察組與對(duì)照組的總有效率為93.0%和81.0%,觀察組患兒的治療有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),這說(shuō)明布地奈德、 布特他林聯(lián)合異丙托溴銨霧化吸入方案具有較高的療效; 觀察組患兒臨床癥狀緩解時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05),這說(shuō)明布地奈德、布特他林聯(lián)合異丙托溴銨治療方案能夠有效緩解患兒的臨床癥狀; 兩組患兒治療前肺功能指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但觀察組患兒治療后肺功能指標(biāo)明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),這說(shuō)明了布地奈德、布特他林聯(lián)合異丙托溴銨霧化吸入治療方案能有效改善患兒的臨床癥狀,有助于提高患兒的生活質(zhì)量。

        綜上所述, 小兒哮喘發(fā)作若不及時(shí)治療可引起多種并發(fā)癥,常規(guī)治療方案的總體效果不夠理想,該次研究發(fā)現(xiàn)布地奈德、 布特他林聯(lián)合異丙托溴銨霧化吸入治療能有效緩解患兒的臨床癥狀, 改善患兒的肺功能狀況,有助于提高小兒哮喘的治療效果,值得推廣使用。

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