張健雄 閆志強 于 文

（1. 西安開米股份有限公司，陜西西安，710075；2. 上海開米科技有限公司，上海，201808）

沙棘油富含不飽和脂肪酸、維生素、三萜、甾體類化合物及微量元素等多種對人體有益的活性物質，具有抗疲勞、增強機體活力及抗癌等特殊藥理性能，并有促進傷口愈合、緩解冠心病和心絞痛等保健功能[1-3]，其在食品、化妝品中的應用也越來越多。市場銷售的沙棘油主要有3種：沙棘籽油、沙棘果油和沙棘全油，由于提取原料、工藝不同，所生產的沙棘油組分存在差異。研究比較沙棘籽油、果油的主要成分脂肪酸，并將其作為沙棘油的鑒別依據?，F脂肪酸的分析方法是GB/T 17377－2008《動植物油脂脂肪酸甲酯的氣相色譜分析》，該標準對樣品的前處理步驟為：皂化，三氟化硼或三甲基氫氧化硫甲酯化，溶劑萃取，旋轉蒸發(fā)濃縮，氣相色譜檢測。整個流程最快需要8 h，步驟多，方法的變異系數大?；诖?，參考一些成熟的經驗[4-10]，對樣品前處理及色譜條件進行了優(yōu)化，以期建立一種便捷準確、可靠性強、適用性廣的檢測方法。

1 實驗部分

1.1 實驗原理

甘油酯在氫氧化鉀-甲醇溶液中被甲酯化反應生成脂肪酸甲酯，且脂肪酸甲酯能被氣相色譜檢測。

1.2 材料

甲醇，色譜純，德國默克公司；氫氧化鉀，分析純，天津科密歐試劑；正己烷，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；超純水，自制；10種沙棘油樣品，市售。

1.3 儀器

賽默飛1310-ISQ氣質連用儀或等效的氣相色譜；色譜柱：TG-5MSφ30 m×0.25 mm×0.25 μm毛細柱。

1.4 方法

1.4.1 氣相色譜條件

進樣器溫度：270℃；分流比：20；流速：1.0 mL/min；載氣：氦氣；

柱溫采用程序升溫：

1.4.2 質譜條件

傳輸線溫度：260℃；離子源：電子轟擊源(EI)溫度 240℃；電子能量70 eV，發(fā)射電流34.6 μA，電子倍增電壓1638 V，質量范圍45～450 amu，溶劑延遲 3 min。

1.4.3 樣品配制

稱取10 mg沙棘油樣品于5 mL具塞離心管中，加入2.0 mL正己烷振蕩溶解，再加入1 mL濃度 2 mol/L氫氧化鉀-甲醇快速混勻，以3000 r/min離心10 min，取上清液進行氣相色譜分析。

1.5 定性分析

取離心后的上清溶液，用氣相色譜-質譜進行全掃描分析。用化學工作站數據處理系統檢索NIST02.2－2014譜圖庫進行譜圖解析，并參考有關文獻[4-10]，確認沙棘油中各脂肪酸的化學結構。

1.6 定量分析

取離心后的上清溶液，用氣相色譜-質譜進行全掃描分析，用面積百分比法定量計算沙棘果油、沙棘籽油中各脂肪酸的相對百分含量。

2 結果與討論

2.1 GC-MS測定結果

對市售10種沙棘油進行色譜質譜分析發(fā)現，10種沙棘油樣品主要成分如圖1所示，其中以沙棘果油-6的色譜圖為代表。

圖1 沙棘果油-6的色譜圖

表1是沙棘果油和籽油中的脂肪酸含量分析。從表1得出：沙棘果油和籽油的區(qū)別很大，果油中棕櫚酸含量（35%）遠大于籽油（15%）；而不飽和脂肪酸含量籽油遠超果油。沙棘籽油和沙棘果油中脂肪酸含量配比經與文獻資料[4-10]對比是相符的。

2.2 平行性測試

以沙棘果油-6為測試樣本，按1.4.3步驟進行樣品前處理，作6個平行樣，檢測結果見表2、表3。

表1 沙棘果油和籽油中得到的脂肪酸及相對百分比含量 %

表2 沙棘果油中各組分保留時間

從表2得出：各脂肪酸組分的保留時間相對變異系數在0.06%～0.49%之間；從表3得出：各主要脂肪酸含量（以相對含量≥1%各組分統計）相對變異系數在0.23%～4.43%之間，表明該方法定性、定量均有良好的重復性。

表3 沙棘果油6個平行樣中各組分面積百分比含量

3 結論

該測試方法僅需2 h左右，與GB/T 17377－2008相比，可快速鑒別沙棘果油、籽油，可用于原料檢驗和市場監(jiān)督。