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        小細胞肺癌患者預(yù)后與血清SF、ESR及紅細胞平均指數(shù)水平的相關(guān)性分析

        2021-04-25 06:53:06肖勁雄
        青島醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年2期
        關(guān)鍵詞:鐵蛋白紅細胞機體

        肖勁雄

        (河南省登封市人民醫(yī)院檢驗科,河南 鄭州 452470)

        小細胞肺癌(SCLC)發(fā)生率約占肺癌的20%,具有惡性程度較高、生長迅速、極易引起遠處轉(zhuǎn)移等典型特征,預(yù)后較差。SCLC診斷常依賴于脫落細胞學(xué)、影像學(xué)技術(shù)及血清學(xué)標志物檢測,脫落細胞學(xué)與CT對SCLC的敏感性分為僅為55%、67%[1-2]。血清鐵蛋白(SF)屬于含鐵蛋白,在SCLC機體中含量相對穩(wěn)定;紅細胞沉降率(ESR)是目前臨床上公認的神經(jīng)母細胞瘤及SCLC等神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的標志物,可應(yīng)用于鑒別診斷、判斷療效及預(yù)后[3-4]。本文就血清SF、ESR及紅細胞平均指數(shù)水平與小細胞肺癌患者預(yù)后的相關(guān)性進行分析,以期為SCLC患者的臨床診療提供新的途徑?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年3月至2019年3月于本院治療的小細胞肺癌患者86例為研究對象,患者出院后進行為期1年的跟蹤隨訪(隨訪資料完整),將1年內(nèi)未復(fù)發(fā)患者41例納入未復(fù)發(fā)組,1年內(nèi)復(fù)發(fā)患者45例納入復(fù)發(fā)組。未復(fù)發(fā)組男21例,女20例;年齡40~74歲,平均(57.16±5.21)歲;煙齡1~15年,平均(8.13±2.54)年。復(fù)發(fā)組男23例,女22例;年齡39~73歲,平均(56.98±5.45)歲;煙齡1~16年,平均(8.52±2.43)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 入選標準

        (1)納入標準:均經(jīng)病理學(xué)與細胞學(xué)檢測確診為SCLC;經(jīng)影像學(xué)檢查存在≥1個可測量病灶;預(yù)估生存期≥3個月;自愿簽訂知情同意書。(2)排除標準:心肝腎功能障礙者;入組前均接受放化療及手術(shù)治療者;伴有傳染與血液疾病者;不認可本研究。

        1.3 方法

        1.3.1 復(fù)發(fā)判斷

        (1)伴有咳喘、憋氣、咳嗽、咳痰,與最初小細胞癌癥狀相符;(2)存在腦轉(zhuǎn)移;(3)有頭部不適、頭暈、頭痛;(4)骨轉(zhuǎn)移,且相應(yīng)部位存在運動及疼痛障礙;(5)肝臟轉(zhuǎn)移,肝功能減退,腹部明顯不適。

        1.3.2 標本采集

        分別借助乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)抗凝采血管與含有促凝劑采血管收集86例小細胞肺癌患者清晨空腹靜脈血5mL,以3000r/min的速度離心3min,分離血清,采用全自動血液分析儀(美國貝克曼庫爾特,型號:UniCel DxH800)對外周全血紅細胞平均指數(shù)平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)進行檢測,試劑盒購自于上海百蕊生物科技有限公司;采用化學(xué)發(fā)光法對清鐵蛋白(SF)進行檢測,試劑盒購自于武漢博士德生物工程有限公司;采用魏氏法對紅細胞沉降率(ESR)值進行測定,檢測器購自于武漢博士德生物工程有限公司。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 血清SF、ESR、MCV、MCH、MCHC水平

        復(fù)發(fā)組血清SF、ESR、MCV、MCH水平高于未復(fù)發(fā)組,MCHC水平低于未復(fù)發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組血清SF、ESR、MCV、MCH、MCHC水平對比

        2.2 多因素分析

        將血清SF、ESR、MCV、MCH水平作為自變量,將是否復(fù)發(fā)作為因變量,經(jīng)Logistic回歸分析結(jié)果顯示,血清SF、ESR、MCV、MCH水平高表達可能是誘發(fā)小細胞肺癌患者復(fù)發(fā)的影響因素(OR>1,P<0.05)。見表2。

        表2 多因素分析

        3 討論

        小細胞肺癌源自神經(jīng)內(nèi)分泌細胞,侵襲性強,預(yù)后較差,與肺腺癌、鱗癌相比,惡性程度較高。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),血清SF、ESR及紅細胞平均指數(shù)各指標均參與機體內(nèi)氧化應(yīng)激及慢性炎癥反應(yīng),并通過對脂質(zhì)、蛋白及核酸的破壞,進一步影響小細胞肺癌預(yù)后,增加疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險[6]。

        血清SF是一種分子量(44-46KD)較大的含鐵蛋白,主要存在于脾臟、肝臟及骨髓中,主要的生理功能是儲存Fe,同時在機體合成含鐵物質(zhì)時提供Fe,血清中含有微量鐵蛋白,在正常條件下含量穩(wěn)定。盡管SF不是腫瘤特異性標志物,但相關(guān)研究顯示,諸多惡性腫瘤中SF均呈高表達,遠高于常人,存在鐵超載情況,因此當機體內(nèi)SF水平增加,在一定程度上可反映機體可能存在腫瘤細胞增長,可用于評估SCLC患者復(fù)發(fā)情況[7]。ESR是指紅細胞在一定條件下沉降的速度,其沉降的快慢與血漿黏度、紅細胞聚集力密切相關(guān),紅細胞聚集力越大,血沉越快,含量越高,導(dǎo)致SCLC患者預(yù)后差的可能性越大,加之體內(nèi)慢性炎癥環(huán)境可加速紅細胞緡線狀聚集,進而加速紅細胞下沉,增加復(fù)發(fā)風(fēng)險[8]。紅細胞平均指數(shù)呈現(xiàn)MCV水平上升,易導(dǎo)致葉酸、維生素B12等造血原料缺失,縮短紅細胞壽命時間;MCHC水平降低,可抑制紅細胞生成素的產(chǎn)生,而紅細胞生成素是人體內(nèi)源性糖蛋白,正常人體均存在一定含量的促紅細胞生成素,若被抑制,則會加快病情進展,增加復(fù)發(fā)的風(fēng)險[9-10]。本文結(jié)果顯示,復(fù)發(fā)組血清SF、ESR、MCV、MCH水平高于未復(fù)發(fā)組,MCHC水平低于未復(fù)發(fā)組,說明SCLC患者預(yù)后中存在血清SF、ESR、MCV、MCH水平升高現(xiàn)象,推測與SCLC患者預(yù)后有關(guān),該結(jié)論與南方等[11]研究結(jié)果相符。經(jīng)Logistic回歸分析結(jié)果顯示,血清SF、ESR、MCV、MCH水平高表達可能是誘發(fā)小細胞肺癌患者復(fù)發(fā)的影響因素,充分說明血清SF、ESR、MCV、MCH水平越高,SCLC患者預(yù)后越不理想,復(fù)發(fā)的風(fēng)險越大,故可將上述指標作為衡量SCLC患者預(yù)后優(yōu)良的參照指標[12]。

        綜上所述,血清SF、ESR及紅細胞平均指數(shù)水平(MCV、MCH)與SCLC患者預(yù)后密切相關(guān),可作為臨床早期評估SCLC患者預(yù)后有效指標,為病情評估提供靶向依據(jù)。

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