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        替吉奧聯(lián)合多西他賽對(duì)中晚期宮頸癌患者T 淋巴細(xì)胞亞群及腫瘤標(biāo)志物水平的影響

        2021-04-23 14:27:00陳新義
        西藏醫(yī)藥 2021年2期
        關(guān)鍵詞:水平

        陳新義

        西峽縣人民醫(yī)院腫瘤科 河南南陽(yáng) 474500

        宮頸癌又稱子宮頸癌,是指發(fā)生在宮頸陰道或移行帶的鱗狀上皮細(xì)胞及宮頸管內(nèi)膜的柱狀上皮細(xì)胞交界處的惡性腫瘤[1]。該病發(fā)病高峰期呈雙峰狀,多發(fā)于中老年女性群體,臨床癥狀多表現(xiàn)為陰道出現(xiàn)異常分泌物、陰道不規(guī)則流血等,晚期宮頸癌患者則會(huì)出現(xiàn)尿頻、排尿困難、便秘等癥狀[2]。目前臨床治療多以手術(shù)和化療為主,但無(wú)法有效控制病灶,易出現(xiàn)癌細(xì)胞擴(kuò)散,效果不理想。替吉奧與多西他賽均為抗癌類藥物,具有副作用小、臨床療效較好等特點(diǎn)?;诖?,本研究進(jìn)一步探討替吉奧聯(lián)合多西他賽對(duì)中晚期宮頸癌患者T 淋巴細(xì)胞亞群及腫瘤標(biāo)志物水平的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后,選取2016 年6 月~2019 年12 月我院收治的88 例中晚期宮頸癌患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各44例。對(duì)照組腺癌6例,鱗癌27 例,腺鱗癌11 例;分期:Ⅱ期10 例,Ⅲ期21 例,Ⅳ期13 例;年齡30~55 歲,平均年齡(42.16±4.51)歲。觀察組腺癌6 例,鱗癌25 例,腺鱗癌13 例;分期:Ⅱ期9 例,Ⅲ期24 例,Ⅳ期11 例;年齡31~54 歲,平均年齡(41.81±4.29)歲。兩組基礎(chǔ)資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),有可比性。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《婦產(chǎn)科學(xué)》[3]中宮頸癌診斷標(biāo)準(zhǔn);②自愿參與的患者;③治療前未接受過(guò)放化療或手術(shù)治療。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心肝腎功能不全;②伴有生殖系統(tǒng)器質(zhì)性病變、卵巢功能障礙者;③依從性差不能配合完成研究及調(diào)查者;④有精神疾病及語(yǔ)言交流障礙;⑤對(duì)本研究中所涉及藥物有過(guò)敏性反應(yīng)。

        1.3 方法

        對(duì)照組給予口服替吉奧(山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080803,規(guī)格:25mg)聯(lián)合靜脈滴注順鉑(廣東嶺南制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183341,規(guī)格:10ml:10mg)治療,方法:替吉奧劑量為50mg/次,2 次/d,于早飯后和晚飯后各服用1次;順鉑,20mg/m2,溶于生理鹽水20~30 中靜脈滴注,1 次/d。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上靜脈滴注多西他賽(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093648,規(guī)格:2.0ml:80mg)治療,方法:替吉奧順鉑方法同對(duì)照組;135mg/m2,1 次/d。兩組均連續(xù)治療2w 并于治療期間給予常規(guī)止吐藥及保肝治療。

        1.4 觀察指標(biāo)

        分別于治療前、治療結(jié)束后采集兩組患者靜脈血6ml,其中3ml 采用Attune NxT 流式細(xì)胞儀(賽默飛世爾科技)檢測(cè)外周血CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+。另3ml 離心分離血清,采用elisa 酶聯(lián)免疫檢測(cè)血清CAl25、CEA、SCCA 水平。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 T 淋巴細(xì)胞亞群水平 見表1

        表1 兩組T 淋巴細(xì)胞亞群水平比較()

        表1 兩組T 淋巴細(xì)胞亞群水平比較()

        2.2 腫瘤標(biāo)志物水平 見表2

        表2 兩組腫瘤標(biāo)志物水平對(duì)比()

        表2 兩組腫瘤標(biāo)志物水平對(duì)比()

        3 討論

        宮頸癌主要病因是人乳頭瘤病毒(HPV)感染,另外,性生活紊亂、遺傳、性生活過(guò)早等原因也是宮頸癌發(fā)生的重要因素。由于近年來(lái)該病持續(xù)上升,且有年輕化的趨勢(shì),因此尋找有效的藥物治療緩解患者病癥,對(duì)提升預(yù)后效果具有重要意義。

        本研究結(jié)果顯示,治療2w 后,觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于對(duì)照組,CD8+、CAl25、CEA、SCCA、CAl25 水平低于對(duì)照組。表明替吉奧聯(lián)合多西他賽治療可有效改善患者細(xì)胞免疫功能,降低血清腫瘤標(biāo)志物水平。目前對(duì)于中晚期宮頸癌的治療,臨床多采用手術(shù)與放療等方式,但由于效果不佳,易引發(fā)癌細(xì)胞擴(kuò)散,危害患者身心健康。順鉑是一種損傷DNA 的化療藥物,目前臨床常應(yīng)用于肺癌、頭頸癌、卵巢癌及睪丸癌的標(biāo)準(zhǔn)治療;其生化特性與雙功能烷化劑相同,在進(jìn)入體內(nèi)后,鉑元素與DNA 單鏈內(nèi)兩點(diǎn)或雙鏈進(jìn)行交叉,產(chǎn)生聯(lián)結(jié)。盡管順鉑能對(duì)許多癌癥進(jìn)行治療,但在一些情況下,癌細(xì)胞也會(huì)發(fā)展出耐藥性[4]。替吉奧是第四代氟尿嘧啶衍生物類口服抗癌劑,是替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀按一定的比例的混合體,其中的替加氟(FT)是5-氟尿嘧啶的前體藥物,口服進(jìn)入體內(nèi)后,能將肝臟P450 活化酶轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶,能夠干擾和阻斷DNA、RNA 及蛋白質(zhì)的合成。吉美嘧啶可抑制5-Fu 的分解,增強(qiáng)抗腫瘤活性;奧體拉西鉀可降低5-氟尿嘧啶在胃腸道的毒性及不良反應(yīng)[5]。多西他賽為M 期周期特異性藥物,通過(guò)促進(jìn)小管聚合成穩(wěn)定的微管并抑制其聚解,從而使小管的數(shù)量顯著減少,并可破壞微管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[6]。

        綜上所述,中晚期宮頸癌患者應(yīng)用替吉奧聯(lián)合多西他賽治療效果顯著,能夠有效降低腫瘤標(biāo)志物水平,提高患者細(xì)胞免疫功能,值得推廣應(yīng)用。

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