王 婷 婷
(河南省直第三人民醫(yī)院 鄭州 450000)
急性腦梗塞作為一種老年人群中發(fā)病率較高的神經(jīng)內(nèi)科疾病,嚴(yán)重危害著老年人的健康。該病發(fā)病急驟,發(fā)病原因包括自由基損傷、鈣超載、興奮性氨基酸堆積、心肌細(xì)胞電極改變等,機(jī)制較為復(fù)雜,具有發(fā)病率、致殘率、致死率高的特點(diǎn),治愈的可能性小[1]。目前研究發(fā)現(xiàn)急性腦梗塞患者發(fā)病后大多表現(xiàn)為失語、肢體偏癱,甚至出現(xiàn)殘疾、死亡,對(duì)患者生活及其家庭帶來嚴(yán)重的影響[2~3]。因此及時(shí)有效的治療對(duì)于老年急性梗塞患者極為重要,本研究通過分析長春西汀聯(lián)合神經(jīng)妥樂平治療老年急性腦梗塞的臨床療效,旨在為臨床治療老年急性梗塞患者提供理論基礎(chǔ),現(xiàn)報(bào)告如下。
選擇2018年1月~12月我院收治的老年急性腦梗塞的患者128例作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各64例。其中觀察組男36例,女28例;年齡60.4~84.3歲,平均年齡(68.7±6.8)歲;病程2.3~10.5h,平均病程(7.6±1.8)h。對(duì)照組男34例,女30例;年齡61.5~84.3歲,平均年齡(69.1±7.2)歲;病程1.8~10.6h,平均病程(7.3±2.0)h。兩組患者在性別、年齡等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理無顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。本研究在入選前,所有的患者經(jīng)核磁共振和頭顱CT確診為急性腦梗塞?;颊咦≡汉髢H行常規(guī)治療。
兩組患者均實(shí)施常規(guī)降顱壓、擴(kuò)血管、維持電解質(zhì)平衡、給予腦細(xì)胞活化劑及預(yù)防感染等治療。對(duì)照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上緩慢靜脈滴注長春西汀注射液(河南潤弘制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010467,2ml∶10mg*6支),每20mg溶于500ml生理鹽水中,開始劑量20mg/d,之后根據(jù)患者病情增至30mg/d。觀察組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上口服神經(jīng)妥樂平(日本臟器制藥株式會(huì)社,批準(zhǔn)文號(hào)S20140086,4u*30片),4片/d,分早晚兩次口服,可根據(jù)患者的年齡及癥狀可酌量增減。兩組患者均治療2周。
觀察兩組患者治療效果,其中臨床的療效評(píng)定按以下標(biāo)準(zhǔn):臨床上的癥狀基本、完全消失,治療后原有神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少91%~100%, 病殘程度0級(jí)為顯效;患者的臨床癥狀得到緩解,治療后患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%~90%,病殘程度1~3級(jí)為有效;患者的臨床癥狀無好轉(zhuǎn)甚至加重,治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少在 17%以內(nèi)為無效。 治療有效率按顯效例數(shù)+有效例數(shù)進(jìn)行計(jì)算。應(yīng)用 NIHSS 量表對(duì)兩組患者的神經(jīng)功能缺損進(jìn)行評(píng)估,分值越高則病情越嚴(yán)重。
觀察組治療后顯效44例、有效18例、無效2例,治療有效率為96.87%;對(duì)照組治療后顯效34例、有效16例、無效14例,治療有效率為78.13%。兩組數(shù)據(jù)比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
兩組患者NIHSS量表分值治療后與治療前比較均有較好的治療效果;治療后觀察組的 NIHSS 分值改善情況較優(yōu),與對(duì)照組數(shù)據(jù)差異明顯,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后NIHSS量表分值比較(分)
急性腦梗塞作為一種在腦血管疾病中占主要的疾病,同時(shí)也是神經(jīng)內(nèi)科的多發(fā)病,患者的腦組織因缺血、缺氧而出現(xiàn)軟化、壞死等病變,臨床表現(xiàn)為眩暈、頭痛、半身不遂,嚴(yán)重者甚至昏迷,該病進(jìn)展迅速,數(shù)小時(shí)內(nèi)到達(dá)高峰,致殘及致死率高達(dá)80%,嚴(yán)重威脅患者的生命安全,同時(shí)也給患者的家庭帶來的巨大經(jīng)濟(jì)的壓力[4]。大多數(shù)急性腦梗塞患者常于睡眠時(shí)發(fā)病,若不能及時(shí)治療,梗塞區(qū)短時(shí)間內(nèi)迅速擴(kuò)大,直接威脅患者的生命安全[5]。
長春西汀作為吲哚類阿撲長春胺酸乙酯制劑,其進(jìn)入人體血液后可以透過血腦屏障,抑制腦磷酸二酯活性,提高患者腦部缺血區(qū)域的供血;增加血液中的含氧量并促進(jìn)血紅蛋白釋放氧離子;加強(qiáng)機(jī)體的線粒體代謝能力,加快三磷酸腺苷合成;抑制過氧化脂質(zhì)形成、擴(kuò)張微血管,阻止鈣離子超載損傷細(xì)胞;減少機(jī)體釋放谷氨酸鹽,抑制自由基生成,進(jìn)而從各個(gè)途徑保護(hù)神經(jīng)元細(xì)胞[6]。神經(jīng)妥樂平是一種由接種牛痘病毒疫苗兔體內(nèi)獲取的非蛋白物質(zhì),近年來的藥理研究發(fā)現(xiàn)其能夠具有特異性抑制變態(tài)反應(yīng)時(shí)激肽的釋放作用,減輕缺血性腦水腫,降低神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的鈣含量;此外,神經(jīng)妥樂平可以通過免疫細(xì)胞介導(dǎo)來修復(fù)損傷的神經(jīng)細(xì)胞,特別是能夠通過調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞膜的鈉-鉀-ATP泵,抑制缺氧情況下神經(jīng)細(xì)胞膜電位的去極化作用,從而穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜,保護(hù)了受缺血影響的神經(jīng)細(xì)胞。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組患者治療有效率明顯高于對(duì)照組;兩組患者治療后NIHSS 分值均明顯下降,且觀察組下降幅度更為明顯,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其原因可能是長春西汀和神經(jīng)神經(jīng)妥樂平可以通過不同的途徑降低神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的鈣含量,改善缺血區(qū)域血供、提高供氧、抑制神經(jīng)細(xì)胞膜電位的去極化,達(dá)到保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞的作用。
綜上所述,長春西汀聯(lián)合神經(jīng)妥樂平可以有效降低老年急性梗塞NIHSS評(píng)分,同時(shí)提高患者治療有效率,值得臨床推廣使用。