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        新型抗膽堿藥物聯(lián)合阿托品治療重度有機(jī)磷中毒的療效分析

        2021-04-15 14:03:56河南省濮陽市油田總醫(yī)院457000趙強(qiáng)
        首都食品與醫(yī)藥 2021年6期
        關(guān)鍵詞:長(zhǎng)托寧膽堿酯酶阿托品

        河南省濮陽市油田總醫(yī)院(457000)趙強(qiáng)

        有機(jī)磷農(nóng)藥是植物病害防治常用農(nóng)藥,可通過皮膚接觸、呼吸道等途徑被人體吸收,且抑制機(jī)體的膽堿酯酶繼而引發(fā)器官功能紊亂,通常在數(shù)分鐘內(nèi)即可出現(xiàn)典型的有機(jī)磷農(nóng)藥中毒癥狀(經(jīng)皮膚接觸導(dǎo)致的中毒發(fā)展過程相對(duì)較慢),一旦確診為有機(jī)磷農(nóng)藥中毒需立即予以急救[1]。除基礎(chǔ)治療外,還需及時(shí)予以特效解毒劑和膽堿酯酶復(fù)能劑,接觸膽堿酯酶的抑制,阿托品作為M膽堿受體阻滯劑的典型藥物,雖能有效解除有機(jī)磷中毒,但副反應(yīng)同樣增加[2];長(zhǎng)托寧是一種選擇性抗膽堿藥,不僅可用于有機(jī)磷中毒,在中毒后期還可維持阿托品化[3],聯(lián)合應(yīng)用效果較佳?,F(xiàn)分析新型抗膽堿藥物聯(lián)合阿托品在70例有機(jī)磷中毒重癥患者中的治療效果,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2017年5月~2020年5月我院70例有機(jī)磷中毒重癥患者,根據(jù)其入院?jiǎn)坞p號(hào)順序進(jìn)行分組,包括觀察組35例與對(duì)照組35例。觀察組患者男15例,女20例,年齡23~58歲,平均(34.5±5.6)歲;對(duì)照組患者男18例,女17例,年齡27~63歲,平均(43.3±6.8)歲。本研究獲得我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),兩組患者基礎(chǔ)資料具有同質(zhì)性(P>0.05),可進(jìn)行研究。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)急診醫(yī)師分會(huì)制定的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合診斷標(biāo)準(zhǔn),疾病嚴(yán)重程度參照上述共識(shí);②患者及其家屬均了解本項(xiàng)研究,簽訂知情同意書。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①入組前已合并其他臟器疾病,如肝硬化、慢性腎病等影響藥物代謝的疾?。虎诩韧喜⒀合到y(tǒng)疾病,干擾本次臨床療效觀察。

        1.5 脫落與排除標(biāo)準(zhǔn) ①未尊重臨床隨機(jī)對(duì)照原則予以給藥;②轉(zhuǎn)院治療;③更換治療方案;④患者家屬自愿終止研究,撤回知情同意書。

        1.6 方法 入院后患者均予以常規(guī)治療,包括催吐、洗胃、倒泄和吸附以及相應(yīng)的藥物使用。對(duì)照組予以阿托品治療,具體措施如下:先靜脈注射阿托品1~4mg,用量以達(dá)到阿托品化為宜,患者表現(xiàn)為口干、皮膚干燥及心率較快,面部潮紅,瞳孔略為擴(kuò)大,肺部聽診表現(xiàn)為肺濕啰音消失。根據(jù)病情可重復(fù)使用阿托品以達(dá)到阿托品化,再予以靜脈持續(xù)微量泵入。觀察組治療方法為:長(zhǎng)托寧聯(lián)合阿托品治療,具體用藥方式如下:先靜脈注射1~3mg阿托品,再予以長(zhǎng)托寧1~4mg肌肉注射達(dá)到長(zhǎng)托寧量化,患者出現(xiàn)口干、皮膚干燥及肺部體征明顯好轉(zhuǎn),患者的精神癥狀好轉(zhuǎn)等。間隔8~12h左右注射1次,單次劑量為1~2mg,并停止阿托品肌肉注射。直至血清中膽堿酯酶活力達(dá)70%即可停藥觀察48h。

        1.7 療效評(píng)價(jià)[5]治療72h后,患者神志清醒,能進(jìn)行有效溝通和交流,生命體征各項(xiàng)指標(biāo)基本正常,或膽堿酯酶活力恢復(fù)至70%者為顯效;治療72h后,患者精神狀態(tài)有所好轉(zhuǎn),可進(jìn)行簡(jiǎn)單的溝通,生命體征好轉(zhuǎn),膽堿酯酶活力恢復(fù)至50%以上為有效;反之為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.8 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)兩組阿托品化時(shí)間、膽堿酯酶活力恢復(fù)正常時(shí)間及總住院時(shí)間,其中膽堿酯酶活力恢復(fù)正常時(shí)間以恢復(fù)至70%水平的時(shí)間;另外統(tǒng)計(jì)其肝功能損傷、胃腸功能障礙及周圍神經(jīng)損傷發(fā)生率,統(tǒng)計(jì)總死亡率。

        附表1 兩組患者中毒癥狀恢復(fù)時(shí)間比較

        附表2 兩組患者的不良反應(yīng)及預(yù)后比較

        1.9 統(tǒng)計(jì)分析 本研究數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS23.0軟件處理,治療療效、不良反應(yīng)及預(yù)后均為計(jì)數(shù)資料,以[n(%)]表示,比較采用X2檢驗(yàn),對(duì)0<T≤1的數(shù)據(jù)可采用Fisher確切概率法;中毒癥狀恢復(fù)時(shí)間等及住院時(shí)間均為計(jì)量資料,以()表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療療效比較 觀察組總有效率88.57%,顯著高于對(duì)照組的68.57%(P<0.05)。

        2.2 兩組患者中毒癥狀恢復(fù)時(shí)間比較 觀察組的阿托品化時(shí)間、膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間及總住院時(shí)間均顯著短于對(duì)照組(P<0.05)。見附表1。

        2.3 兩組患者的不良反應(yīng)及預(yù)后比較觀察組的不良反應(yīng)總發(fā)生率20.00%,與對(duì)照組的25.71%比較,差異不顯著(P>0.05),且兩組的死亡率比較,差異不顯著(P>0.05)。見附表2。

        3 討論

        有機(jī)磷農(nóng)藥中毒仍是臨床中毒救治的重點(diǎn)。無論何種原因引起的有機(jī)磷農(nóng)藥中毒,因藥物入體后會(huì)抑制人體內(nèi)膽堿酯酶的活性,導(dǎo)致乙酰膽堿被分解能力減弱,患者均會(huì)出現(xiàn)不同程度的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀和體征,嚴(yán)重者常死于中間綜合征、呼吸衰竭等[6]。

        基于其中毒理論,傳統(tǒng)療法是予以抗膽堿能藥物治療。阿托品是一種生物堿,在臨床醫(yī)學(xué)上常用于解除平滑肌痙攣、內(nèi)臟絞痛等,同時(shí)還可擴(kuò)大瞳孔、興奮呼吸中樞,是休克急救者的常用藥物。阿托品肌注后對(duì)乙酰膽堿受體具有競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合性,以此改善對(duì)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)或交感神經(jīng)產(chǎn)生的損傷,達(dá)到治療的目的[7]。但阿托品對(duì)M1、M2、M3、M4受體均無選擇性,在給藥量較大時(shí),患者可能發(fā)生腦水腫、肺水腫等膽堿能危象以及會(huì)對(duì)阿托品產(chǎn)生依賴等。相比之下,本研究觀察組選用的長(zhǎng)托寧能避免上述弊端。長(zhǎng)托寧對(duì)M2、M4受體并無競(jìng)爭(zhēng)性作用,主要選擇性作用于M1、M3,即中樞神經(jīng)、腺體和平滑肌等部分,如二者聯(lián)合應(yīng)用可達(dá)到取長(zhǎng)補(bǔ)短效果[8]。本研究中,觀察組的總有效率88.57%,顯著高于對(duì)照組的68.57%,主要表現(xiàn)在本組患者的阿托品化時(shí)間、膽堿酯酶活性恢復(fù)正常時(shí)間及總住院時(shí)間均對(duì)比對(duì)照組短,有機(jī)磷中毒癥狀恢復(fù)較快。在達(dá)到“長(zhǎng)托寧化”后停止使用阿托品,并間斷注射長(zhǎng)托寧,減少患者不良反應(yīng),尤其是周圍神經(jīng)損傷、胃腸功能障礙。本研究中的1例患者因重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后送入院耗時(shí)較長(zhǎng),引起心力衰竭而死亡,搶救未能成功,但其余患者在積極洗胃、抗膽堿治療后,恢復(fù)良好。

        綜上所述,有機(jī)磷中毒重度患者病情危急,一旦中毒需立即送入院進(jìn)行搶救,患者可采取新型抗膽堿能藥長(zhǎng)托寧聯(lián)合阿托品綜合治療,能獲得更佳療效,且在不良反應(yīng)方面未增加其發(fā)生率,效果較好。

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