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        炎性因子與急性腦梗死后抑郁的相關(guān)性分析

        2021-04-12 13:19:06杜俊秋趙連東陸敬民沈軍汪雨倩干益敏程云
        河北醫(yī)藥 2021年5期
        關(guān)鍵詞:血清差異

        杜俊秋 趙連東 陸敬民 沈軍 汪雨倩 干益敏 程云

        腦梗死是缺血性腦卒中的常見(jiàn)類(lèi)型,腦組織缺血、缺氧性壞死后,聯(lián)系腦干與皮質(zhì)的單胺5-羥色胺能神經(jīng)元和腎上腺素能神經(jīng)元及其傳導(dǎo)遭到破壞,腦內(nèi)的單胺神經(jīng)遞質(zhì)減少可能導(dǎo)致患者表現(xiàn)抑郁癥狀[1]。腦卒中后抑郁(PSD)是指腦卒中發(fā)生后患者除了神經(jīng)功能缺損癥狀之外,同時(shí)還表現(xiàn)興趣減退、情緒低落、自責(zé)自罪等[2]。抑郁情緒對(duì)腦梗死患者的身心健康的影響往往更顯著。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始重視PSD,PSD影響了患者的功能康復(fù),還增加了家庭、社會(huì)的負(fù)擔(dān)和死亡率。據(jù)文獻(xiàn)資料統(tǒng)計(jì),腦卒中后抑郁的發(fā)病率為20%~60%[3],遠(yuǎn)期中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率也隨之增長(zhǎng)[4]。當(dāng)腦梗死患者伴發(fā)抑郁時(shí),體內(nèi)的細(xì)胞炎性因子聚集,損傷的神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡受到影響,甚至抑制腦部神經(jīng)元的自身修復(fù)等,從而加快了PSD的進(jìn)展。白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反應(yīng)蛋白(CRP)和TNF-α是影響腦梗死患者神經(jīng)細(xì)胞完整性及炎性反應(yīng)的重要炎性因子[5-7]。對(duì)于腦梗死后抑郁(PSD),神經(jīng)科和精神科臨床醫(yī)生應(yīng)該密切觀(guān)察病情變化,進(jìn)行及時(shí)的臨床干預(yù)?;仡櫺苑治錾窠?jīng)內(nèi)科治療的急性腦梗死后抑郁患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α的水平,旨在及時(shí)辨別PSD,從而為指導(dǎo)臨床醫(yī)生更精準(zhǔn)化的診療及康復(fù)提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2016年1月至2019年6月徐州醫(yī)科大學(xué)附屬淮安醫(yī)院診治的急性腦梗死患者220例,其中男144例,女76例;年齡48~72歲,平均年齡(53.67±6.92)歲;病程(1.1±11.2)月。病程2周時(shí)根據(jù)是否伴發(fā)PSD分為PSD組68例和非PSD組152例,收集220例腦梗死患者的性別、年齡、NIHSS評(píng)分、家族史、吸煙史、飲酒史、糖尿病、高血壓、冠心病、高血脂等一般資料情況。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①按照《中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四屆全國(guó)腦血管病會(huì)議》制定的相關(guān)的腦血管疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];②PSD均符合美國(guó)精神病學(xué)會(huì)的診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)(DSM-Ⅳ)中的F32抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)[9],在起病14 d時(shí)進(jìn)行診斷;③患者及家屬知曉同意并簽署同意書(shū)。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①偏癱、失語(yǔ)、失認(rèn)、昏迷等患者;②有精神病個(gè)人史或家族史;③有心肺等其他臟器功能障礙等疾??;④創(chuàng)傷、免疫、感染、血液系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤等。

        1.3 漢密爾頓抑郁量表(hamilton depression rating scale,HAMD 24項(xiàng)版本)評(píng)價(jià) 由2名經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分別對(duì)220例急性腦梗死患者在發(fā)病第14天時(shí)進(jìn)行HAMD量表獨(dú)立評(píng)分,以平均值作為該患者的HAMD分值。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):HAMD評(píng)分<7分為正常,7~17分為輕度抑郁,18~24分為中度抑郁,>24分為重度抑郁[10]。患者評(píng)分≥7分納入PSD組;<7分則為非PSD組。

        1.4 檢測(cè)方法 患者于入院24 h內(nèi)和發(fā)病第14天時(shí),清晨空腹采集肘部靜脈血10 ml,加入抗凝劑,1 000 r/min離心(離心半徑 10 cm)5 min,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α水平。運(yùn)用羅氏生物檢測(cè)應(yīng)用公司的檢測(cè)試劑盒,在奧林巴斯Au640全自動(dòng)生化分析儀上檢測(cè),靜置2 h后,立即送入實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者一般資料比較 PSD組患者的年齡和NIHSS評(píng)分均高于非PSD組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組患者的性別比、卒中家庭史、吸煙史、飲酒史、高血壓、糖尿病、冠心病和高脂血癥比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 2組患者一般資料比較

        2.2 2組患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP入院24時(shí)比較 PSD組患者與非PSD組患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α的水平入院24 h時(shí)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α入院24 h時(shí)比較

        2.3 2組患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α 14 d時(shí)比較 PSD組患者在入院14 d時(shí)的血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α的水平明顯高于非PSD組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 2組患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α 14 d時(shí)比較

        2.4 2組患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α入院24 h和14 d時(shí)組間比較 PSD組患者在入院14 d時(shí)血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α均顯著升高,與入院24 h比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。非PSD組患者入院14 d前后的IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 2組患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α入院24 h和14 d比較

        2.5 PSD組中不同程度抑郁分組中血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α表達(dá)的比較 PSD組中重度抑郁患者的血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α指標(biāo)最高,輕度抑郁組患者的各項(xiàng)血清炎性因子指標(biāo)最低。Spearman秩和相關(guān)分析顯示患者抑郁程度與血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α指標(biāo)呈正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表5。

        表5 不同程度抑郁患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α比較

        3 討論

        腦梗死是由于腦組織缺血、缺氧,壞死、軟化形成梗死的缺血性卒中[11]。其發(fā)病率不斷上升,具有高復(fù)發(fā)率、高致殘率及致死率的特點(diǎn)。腦梗死后引發(fā)的軀體和神經(jīng)功能缺損可導(dǎo)致患者出現(xiàn)情感障礙和認(rèn)知功能異常,情緒低落非常普遍,所以近些年來(lái)臨床醫(yī)師也高度關(guān)注這方面。腦梗死患者的日常生活自理能力減弱或喪失,影響了患者的家庭地位和社會(huì)交往能力。給他們帶來(lái)巨大的生理、心理上變化,甚至擔(dān)心無(wú)人照顧、居無(wú)定所等,一旦失去心理支持和關(guān)懷,患者容易產(chǎn)生抑郁情緒。一項(xiàng)危重腦梗死后抑郁癥的臨床治療隨訪(fǎng)研究報(bào)道,PSD治療總體有效率不足38%,而且復(fù)發(fā)率較高,病情緩解率低[12,13]。PSD多發(fā)生于腦梗死后1個(gè)月~2年,其中腦梗死后3月內(nèi)發(fā)生PSD的幾率較高,有研究報(bào)道約為30%[14]。抑郁進(jìn)展過(guò)程中出現(xiàn)會(huì)免疫調(diào)節(jié)的改變。很多研究相繼報(bào)道血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α升高與PSD關(guān)系密切[2,15,16]。

        IL-1和TNF-α是炎性因子反應(yīng)中重要的介質(zhì),對(duì)炎癥和免疫反應(yīng)具有調(diào)節(jié)作用。濃度升高后會(huì)促使單核細(xì)胞或者巨噬細(xì)胞等破壞神經(jīng)元細(xì)胞的完整性,中樞神經(jīng)遞質(zhì)異常釋放或傳遞,高度激活HPA軸(下丘腦-垂體-腎上腺軸),造成抑郁狀態(tài)。IL-6可以通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制或者透過(guò)特殊途徑進(jìn)入腦組織,繼而誘發(fā)體內(nèi)多種免疫細(xì)胞因子的級(jí)聯(lián)反應(yīng),激活CRP及免疫調(diào)節(jié)因子。IL-6的增加也會(huì)使(HPA軸)下丘腦-垂體-腎上腺軸活性增強(qiáng)而導(dǎo)致抑郁。在大腦皮質(zhì)、紋狀體、丘腦下部和小腦中能檢測(cè)到IL-18,由半胱氨酸蛋白酶-1催化成熟。有學(xué)者報(bào)道抗炎、抗自身免疫性疾病、某些精神疾病生理病理過(guò)程中都有IL-18的參與[10,17]。Hcy是一種含硫氨基酸,是蛋氨酸代謝過(guò)程中的產(chǎn)物。Hcy濃度上升阻礙了利用神經(jīng)元細(xì)胞膜ATP的能力,阻礙去甲腎上腺素、一氧化氮和5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)的合成,導(dǎo)致非正常的神經(jīng)電傳導(dǎo),進(jìn)而增加了抑郁的風(fēng)險(xiǎn)[7]。Hcy可能會(huì)激活NMDA受體使神經(jīng)細(xì)胞凋亡,神經(jīng)遞質(zhì)的合成和代謝受到影響,導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能紊亂;重要化合物的含量減少后出現(xiàn)代謝紊亂[18]。CRP是一種急性時(shí)相性蛋白,促進(jìn)血小板聚集,刺激體內(nèi)自由基分泌,兩者相互作用會(huì)增加頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的嚴(yán)重程度,因此CRP常作為急性腦梗塞疾病診斷的依據(jù),是對(duì)疾病發(fā)展進(jìn)程進(jìn)行判斷的一個(gè)指標(biāo)[19]。CRP增多時(shí)導(dǎo)致體內(nèi)出現(xiàn)大量炎性細(xì)胞因子。這時(shí)機(jī)體內(nèi)環(huán)境代謝混亂,破壞了平衡,改變了大腦神經(jīng)遞質(zhì)的分泌,就可能產(chǎn)生抑郁癥或認(rèn)知障礙[20,21]。

        本文共選取急性腦梗死患者220例,PSD組68例,非PSD組152例。2組患者的一般情況分布無(wú)明顯差異(P>0.05)。PSD組患者的年齡和NIHSS評(píng)分均高于非PSD組(P<0.05),提示年齡及神經(jīng)功能受損的嚴(yán)重程度可能是發(fā)生PSD的危險(xiǎn)因素[2]。2組患者的血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α水平在入院24 h無(wú)明顯差異。14 d后復(fù)測(cè)PSD組的各項(xiàng)血清水平高于非PSD組,存在顯著性差異(P<0.05)。PSD組患者在入院14 d時(shí)血清各項(xiàng)指標(biāo)與入院24 h比較,顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。非PSD組患者入院14 d前后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。且血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP、TNF-α水平與PSD組患者HAMD評(píng)分存在正相關(guān),提示血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α水平升高可能與PSD的發(fā)生有關(guān)。血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和TNF-α水平增高,可能通過(guò)影響到炎性反應(yīng),使氧化應(yīng)激障礙加劇,導(dǎo)致腦梗死后抑郁,這和既往多項(xiàng)學(xué)者的研究結(jié)果[15-17]一致。有學(xué)者認(rèn)為重度抑郁的患者機(jī)體中出現(xiàn)的促腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加和皮質(zhì)醇增多癥的臨床癥狀主要是通過(guò)致炎因子所引起的免疫應(yīng)答而產(chǎn)生的[22]。本研究中PSD組根據(jù)抑郁程度不同分為輕、中、重3組,其中重度抑郁組患者血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α水平最高,輕度抑郁組患者血清中相關(guān)指標(biāo)水平最低,考慮血清中炎性因子的表達(dá)與腦梗死后抑郁有關(guān)。Spearman秩相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),腦梗死患者的血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α與抑郁程度呈正相關(guān),進(jìn)一步提示了其與急性腦梗死后抑郁的關(guān)系。

        綜上所述,本研究探討血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α等因子的表達(dá)與PSD的關(guān)系,為臨床上評(píng)估PSD患者的病情嚴(yán)重程度提供了積極參考。及時(shí)對(duì)急性腦梗死患者檢測(cè)血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α水平的變化,評(píng)估社會(huì)心理因素,有助于監(jiān)測(cè)PSD的病情變化,為早期預(yù)防、診治PSD提供重要的幫助。盡早給予患者藥物治療聯(lián)合早期心理干預(yù)、物理治療等,促使PSD患者的心理康復(fù)。本研究的樣本量較小,對(duì)于急性腦梗死患者的血清IL-1、IL-6、IL-18、Hcy、CRP和 TNF-α水平與PSD的關(guān)系,以及可能導(dǎo)致PSD的其他危險(xiǎn)因素尚需大樣本前瞻性研究來(lái)證實(shí),為PSD的早期預(yù)測(cè)和干預(yù)提供更多的指導(dǎo)和幫助。

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