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        奶牛場的獸藥采購及獸藥在奶牛疾病防控中的安全使用

        2021-03-31 06:21:33肖喜東
        中國乳業(yè) 2021年4期

        馬 震,肖喜東,羅 鵬

        1 河南省南陽市宛城區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南南陽 473000

        2 河南省南陽市臥龍區(qū)獸藥飼料監(jiān)察所,河南南陽 473000

        3 河南省南陽市臥龍區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南南陽 473000

        0 引言

        為維護我國動物源性食品安全和公共衛(wèi)生安全,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第194號公告要求,2020年7月1日起退出除中藥外的所有促生長類藥物飼料添加劑品種[1],限制使用抗生素類藥物。這一公告的發(fā)出,對奶牛場獸藥使用提出了更高的要求。奶牛場通過飼養(yǎng)奶牛,繁殖奶牛后代和生產(chǎn)生鮮乳,向社會提供優(yōu)質(zhì)后備母牛和優(yōu)質(zhì)生鮮乳,同時獲取經(jīng)濟效益和社會效益。獸藥用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能,是奶牛生產(chǎn)中必須的投入品,投入品的安全使用決定著奶牛養(yǎng)殖的成敗,直接影響畜產(chǎn)品安全。奶牛場要加強獸藥采購、驗收、貯存、使用要求,強化獸藥(醫(yī))從業(yè)人員責(zé)任;獸醫(yī)行政管理部門及監(jiān)管、服務(wù)機構(gòu)要加強監(jiān)督、指導(dǎo)、管理;規(guī)范奶牛場的獸藥應(yīng)用?,F(xiàn)結(jié)合基層奶牛場實際情況,對基層規(guī)模奶牛場獸藥的采購及獸藥在奶牛疾病防控中的安全使用總結(jié)如下,供從業(yè)人員參考。

        1 獸藥采購和驗收要求

        1.1 供應(yīng)商資質(zhì)

        奶牛場用于預(yù)防、治療和診斷疾病的獸藥均應(yīng)是農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)的獸藥或批準(zhǔn)進口注冊的獸藥,其質(zhì)量應(yīng)符合相關(guān)的獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)即《中華人民共和國獸藥典》和《中華人民共和國獸藥規(guī)范》。所采購獸藥的生產(chǎn)企業(yè)必須是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(G M P)認(rèn)證企業(yè)[2],經(jīng)營企業(yè)必須是獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證企業(yè)。

        1.2 獸藥核查

        采購獸藥時,應(yīng)按照國家獸藥基礎(chǔ)信息查詢系統(tǒng)(中國獸藥信息網(wǎng))查詢結(jié)果和采購合同約定,對所購進批次獸藥進行核查,符合要求方可入庫[3]。

        1.3 批簽發(fā)信息核對

        采購獸用生物制品時,應(yīng)在國家獸藥基礎(chǔ)信息查詢系統(tǒng)中核對獸用生物制品批簽發(fā)信息,不得采購和使用獸用生物批簽發(fā)數(shù)據(jù)庫外的獸用生物制品。

        1.4 關(guān)注相關(guān)通報

        1.5 合同簽訂

        采購獸藥應(yīng)當(dāng)與供貨方簽訂供貨合同、索取相關(guān)憑證(如與所購貨一致的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、質(zhì)量檢驗合格證、購貨發(fā)票等);合同中要約定獸藥質(zhì)量保證和違約責(zé)任;采購獸用處方藥的應(yīng)當(dāng)有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的處方。

        1.6 建立獸藥入庫驗收臺賬

        臺賬內(nèi)容應(yīng)包括獸藥企業(yè)名稱、獸藥名稱、批準(zhǔn)文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、入庫數(shù)、庫存數(shù)、供貨人電話、并有經(jīng)手人、驗收人或負責(zé)人簽字[4]。

        1.7 特殊獸藥

        獸用麻醉藥品(如鹽酸氯胺酮注射液、鹽酸普魯卡因注射液)、精神藥品(如鹽酸氯丙嗪注射液、注射用苯巴比妥鈉)、毒性藥品(如鹽酸嗎啡注射液)、中樞興奮藥品(如安鈉咖注射液、硝酸士的寧注射液)的來源、保管、使用應(yīng)符合獸用處方藥中特殊獸藥的相關(guān)規(guī)定。

        1.8 其他要求

        不得購進人用藥(批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字”用于人類醫(yī)療的藥物)、原料藥(批準(zhǔn)文號為“獸藥原字”的原藥,只能用于獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥制劑)及國家規(guī)定禁用的藥物。

        2 獸藥貯存要求

        2.1 貯存條件

        獸藥貯存條件應(yīng)符合獸藥產(chǎn)品說明書的要求。獸藥倉庫應(yīng)設(shè)置在輔助生產(chǎn)區(qū),具有固定的常溫庫、陰涼庫、冷庫(柜)等區(qū)域和獸藥貯存相關(guān)的設(shè)施、設(shè)備。倉庫內(nèi)合格藥品與待檢藥品及不合格藥品分區(qū)域存放,有明顯標(biāo)記標(biāo)示出合格區(qū)(綠色標(biāo)注)、待檢區(qū)(黃色標(biāo)注)、不合格區(qū)(紅色標(biāo)注)[5],保證獸藥質(zhì)量。

        2.2 分類貯存

        獸藥應(yīng)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等貯存條件要求,分類、分區(qū)、專柜存放,以保證獸藥質(zhì)量;存放時獸藥外包裝與獸藥倉庫地面、墻壁、屋頂?shù)戎g均應(yīng)保持10 cm以上間距;內(nèi)服、注射與外用獸藥,獸用處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放;易串味獸藥等特殊獸藥與其他獸藥應(yīng)分庫存放;不同的區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當(dāng)具有明顯的識別標(biāo)識。

        2.3 特殊獸藥貯存要求

        獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、中樞興奮藥品及危險性藥物需設(shè)單間專柜,原則上由執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師和倉庫保管員雙人雙鎖保管。

        Of note, the prevalence of overweight and obesity has been steadily growing in the general population and among inpatients and represent important risk factors of morbidity and mortality[23-27].

        2.4 獸用生物制品貯存要求

        獸用生物制品應(yīng)保存在冷庫、冰柜或陰涼室內(nèi),按要求的溫度保存;活疫苗(弱毒苗)-15 ℃以下冷凍保存,滅活苗2~8 ℃低溫冷藏保存[6]。

        2.5 獸藥保管員

        獸藥保管員要定責(zé)定人,認(rèn)真做好獸藥入庫和出庫記錄;檢查獸藥貯存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)是否正常,并做好記錄;定期對庫存的獸藥盤點檢查,及時提出臨近有效期的,剔除過期變質(zhì)的獸藥。

        3 獸藥使用要求

        3.1 減少抗生素的使用

        用于奶牛預(yù)防、治療和診斷疾病的獸藥應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《獸藥管理條例》等法規(guī),按照《遏制細菌耐藥國家行動計劃(2 0 1 6—2 0 2 0年)》和《全國遏制動物源細菌耐藥行動計劃(2017—2020年)》等有關(guān)規(guī)定;盡可能減少抗生素類藥物使用,采用益生菌類、中藥類藥物代替;必須使用抗生素治療疾病的,從《獸用處方藥品種名錄(第一批)》中,根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇,并經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方,認(rèn)真執(zhí)行用藥期間(含規(guī)定的最低休藥期內(nèi))畜產(chǎn)品(牛奶及牛肉)廢棄要求,處方箋應(yīng)當(dāng)保存3 年以上。

        3.2 合理用藥

        獸藥使用按照標(biāo)簽和說明書的要求在執(zhí)業(yè)獸醫(yī)指導(dǎo)下合理用藥,包括給藥途徑、劑量、療程、休藥期等。有休藥期規(guī)定的獸藥在奶牛產(chǎn)奶前至少1個休藥期內(nèi)停止使用[7]。

        3.3 獸用生物制品的使用要求

        獸用生物制品的使用,應(yīng)結(jié)合當(dāng)?shù)啬膛R卟×餍星闆r,制定科學(xué)、合理的免疫程序并按規(guī)定執(zhí)行免疫接種和抗體監(jiān)測;針對奶牛個體還要注意避開妊娠后期、泌乳盛期,注意疫苗對牛奶的影響,接種疫苗后需要廢棄牛奶的,應(yīng)按規(guī)定期作廢棄處理。

        3.4 認(rèn)真做好用藥記錄

        用藥記錄應(yīng)載明牛舍編號、奶牛編號、年(月)齡、體重、妊娠及泌乳情況,診斷結(jié)果,使用獸藥的名稱、批準(zhǔn)文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、用藥日期、用藥劑量、休藥期、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)、負責(zé)人等內(nèi)容。獸藥使用記錄應(yīng)保存3 年以上。

        3.5 其他要求

        在使用獸藥或獸用生物制品時,應(yīng)進行藥敏試驗和少數(shù)個體(小群)試驗,選用預(yù)防和治療效果好、副作用小的獸藥或獸用生物制品。治療疾病時,對獸藥的療效、不良反應(yīng)要進行觀察、記錄;療效不佳時,及時調(diào)整用藥;發(fā)生奶牛死亡時,應(yīng)請專業(yè)獸醫(yī)進行剖檢,分析是藥物原因或疾病原因;出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時,應(yīng)立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

        4 獸藥(醫(yī))從業(yè)人員要求

        4.1 專業(yè)要求

        奶牛場應(yīng)設(shè)技術(shù)場長、專職獸醫(yī)(聘請執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師)及獸藥管理人員。技術(shù)場長及獸藥(醫(yī))從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)熟悉獸藥管理的相關(guān)規(guī)定,了解國內(nèi)疫病流行形勢、掌握本場實際情況。

        4.2 獸醫(yī)室要求

        奶牛場應(yīng)建有獸醫(yī)室,負責(zé)本場奶牛疾病預(yù)防、診斷與治療;獸醫(yī)人員不得與外界交叉診治,確需會診的應(yīng)嚴(yán)格消毒后在隔離場所進行。

        4.3 技術(shù)培訓(xùn)

        定期對獸醫(yī)人員、獸藥采購管理人員、獸藥使用人員進行用藥安全、畜產(chǎn)品安全等相關(guān)知識培訓(xùn)。

        5 監(jiān)管要求

        5.1 獸醫(yī)行政管理部門

        縣級獸醫(yī)行政管理部門要加強對轄區(qū)奶牛場的監(jiān)管,下發(fā)《畜產(chǎn)品質(zhì)量要求告知書》,普及獸藥安全使用的技術(shù)知識,加強技術(shù)指導(dǎo)和新技術(shù)推廣;奶牛場要強化畜產(chǎn)品安全主體責(zé)任,簽訂《畜產(chǎn)品安全承諾書》,安全用藥、拒絕藥殘,保證質(zhì)量。

        5.2 良種推廣和技術(shù)服務(wù)機構(gòu)

        良種推廣和技術(shù)服務(wù)機構(gòu)要做好良種奶牛的推廣,加大良種補貼、推廣良種奶牛[8];對奶牛場的疫病防控提供技術(shù)支持、技術(shù)服務(wù);加強疫病監(jiān)測和疫苗抗體監(jiān)測,指導(dǎo)奶牛場有效防控奶牛疫病。

        5.3 動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)

        動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)要加強對奶牛場的動物衛(wèi)生監(jiān)督,查驗免疫、用藥、治療、無害化處理、消毒等各類養(yǎng)殖檔案;做好奶牛布魯氏桿菌病、結(jié)核病、口蹄疫等疫病的引種檢疫和平時檢疫監(jiān)督,指導(dǎo)奶牛場做好疫情處置、獸醫(yī)衛(wèi)生消毒、處理等工作[9]。

        5.4 畜產(chǎn)品監(jiān)測機構(gòu)

        畜產(chǎn)品監(jiān)測機構(gòu)要經(jīng)常深入奶牛場進行生鮮乳抽檢,重點檢測獸藥殘留、三聚氰胺、革皮水解物、堿類物質(zhì)、硫氰酸鈉和黃曲霉毒素M1等指標(biāo)。

        6 小結(jié)

        新公告的發(fā)布對奶牛場的獸藥使用提出了更高的要求。奶牛場作為奶業(yè)的源頭,要提高認(rèn)識,把好安全關(guān),切實履行好畜產(chǎn)品安全主體責(zé)任。政府部門要引導(dǎo)奶牛場減少用藥、規(guī)范用藥;監(jiān)督、檢測、服務(wù)機構(gòu)要加強監(jiān)督檢查和督促指導(dǎo),抽檢監(jiān)測,監(jiān)督企業(yè)的用藥及畜產(chǎn)品質(zhì)量安全;保證向社會提供優(yōu)質(zhì)、安全、無公害的畜產(chǎn)品。

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