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        血清CCCK-18 表達(dá)對腦梗死患者r-tPA 靜脈溶栓后出血轉(zhuǎn)化的風(fēng)險預(yù)測價值分析

        2021-03-30 11:47:54劉彩霞
        中國實用醫(yī)藥 2021年8期
        關(guān)鍵詞:溶栓神經(jīng)功能腦梗死

        劉彩霞

        腦梗死是指因腦部血液供應(yīng)出現(xiàn)障礙,缺血、缺氧導(dǎo)致局限性腦組織缺血性壞死或軟化,臨床表現(xiàn)為猝然暈倒、半身不遂,嚴(yán)重時發(fā)生語言、智力障礙等。出血轉(zhuǎn)化(hemorrhagic transformation,HT)是指在腦梗死發(fā)生后由于缺血區(qū)血流再灌注致使梗死區(qū)繼發(fā)性出血,也可發(fā)生于溶栓、抗凝治療后,其發(fā)病機制多認(rèn)為是血腦屏障破壞及缺血再灌注損傷[1]。重組組織型纖溶酶原激活劑(recombinant tissue plasminogen activator,r-tPA)靜脈溶栓是目前急性腦梗死最有效的治療方法,但會增加HT 發(fā)生風(fēng)險[2]。血清Caspase 切割的細(xì)胞角蛋白18(caspase-cleaved cytokeratin 18,CCCK-18)是細(xì)胞角蛋白18(cytokeratin-18,CK-18)被半胱天冬酶在不同位點切割后形成的片段[3]。研究發(fā)現(xiàn),血清CCCK-18 水平升高與高血壓、腦出血、阿爾茲海默癥關(guān)系密切[4,5],提示CCCK-18 可能作為心腦血管疾病的預(yù)后生物標(biāo)志物。因此,本研究通過探討血清CCCK-18 對腦梗死r-tPA 靜脈溶栓后出血轉(zhuǎn)化的預(yù)測價值,以期為臨床治療腦梗死提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018 年6 月~2019 年6 月于本院行r-tPA 靜脈溶栓治療的93 例腦梗死患者,均符合中國急性缺血性腦卒中診治指南[6]中的診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)是否發(fā)生HT 將患者分為HT 組(42 例)及未HT 組(51 例)。HT 組男24 例,女18 例;年齡32~76 歲,平均年齡(62.41±10.32)歲。未HT 組男32 例,女19 例;年齡35~78 歲,平均年齡(61.74±11.26)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①納入病例均符合全國第四屆腦血管會議制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),并在發(fā)病3 d 內(nèi)經(jīng)頭顱CT 或磁共振成像(MRI)證實;②年齡≥18 歲;③發(fā)病2 周內(nèi)均進(jìn)行頭部CT 或MRI 復(fù)查;④首次頭顱影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)出血,復(fù)查頭顱CT 或MRI 時發(fā)現(xiàn)有顱內(nèi)出血。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重肝腎功能不全者;②有腦梗死臨床癥狀但影像學(xué)檢查無腦梗死征象;③未復(fù)查者;④有既往腦創(chuàng)傷、腦卒中病史者。所有患者及家屬均知曉此次研究并自愿簽署知情同意書,本研究獲得本院倫理委員會批準(zhǔn)同意。

        1.2 方法

        1.2.1 臨床資料收集 患者入院時由專業(yè)人員詢問并記錄一般情況,包括年齡、性別、生活習(xí)慣(吸煙史、飲酒史)、既往病史,利用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS) 對患者溶栓治療前、溶栓治療后3 d 神經(jīng)功能進(jìn)行評分。

        1.2.2 血清學(xué)檢查 患者入院后取次日清晨空腹靜脈血4 ml,2000 r/min 離心10 min 后取上層清液于干凈EP 管,利用AU5800 全自動生化分析儀(美國貝克曼庫爾特)及配套試劑檢測患者TG、TC;利用ELISA 檢測血清CCCK-18 水平,人細(xì)胞角蛋白18-M30 試劑盒(貨號:DA6470214)購自上海一基實業(yè)有限公司,操作過程嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行。

        1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組的年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)、吸煙史、飲酒史、高血脂癥史、糖尿病史、高血壓史、TG、TC 水平、血清CCCK-18 水平及NIHSS 評分,并分析腦梗死患者靜脈溶栓后發(fā)生HT 的危險因素分析。NIHSS 評分越高患者的神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;危險因素分析采用Logistic 回歸分析。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床資料比較 兩組患者年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)、TG 水平及吸煙史、飲酒史、高脂血癥史、糖尿病史比例比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);HT 組患者TC 水平低于未HT 組、高血壓史比例高于未HT 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者血清CCCK-18 水平及NIHSS 評分比較治療前,HT 組患者血清CCCK-18、NIHSS 評分均明顯高于未HT 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后3 d,HT 組患者血清CCCK-18、NIHSS 評分均高于治療前,未HT 組患者血清CCCK-18、NIHSS 評分均明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療后3 d HT組患者血清、NIHSS 評分均高于未HT 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 腦梗死患者靜脈溶栓后發(fā)生HT 的危險因素分析以腦梗死患者靜脈溶栓后是否發(fā)生HT 為因變量,以治療前TC、高血壓史、CCCK-18、NIHSS 評分為自變量進(jìn)行多因素Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示有高血壓史、治療前高CCCK-18 水平、治療前高NIHSS 評分是腦梗死患者靜脈溶栓后發(fā)生HT 的危險因素(P<0.05)。見表3。

        表1 兩組患者臨床資料比較[,n,n(%)]

        表1 兩組患者臨床資料比較[,n,n(%)]

        注:與未HT 組比較,aP<0.05

        表2 兩組患者血清CCCK-18 水平及NIHSS 評分比較()

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與未HT 組比較,bP<0.05

        表3 腦梗死患者靜脈溶栓后發(fā)生HT 的危險因素分析

        2.4 ROC 曲線分析 ROC 結(jié)果顯示,治療前血清CCCK-18 水平、NIHSS 評分預(yù)測腦梗死r-tPA 靜脈溶栓后HT 的AUC 分別為0.820(95%CI:0.726,0.872)、0.824(95%CI:0.731,0.875),二者聯(lián)合預(yù)測的AUC 為0.902(95%CI:0.821,0.947)。

        3 討論

        腦梗死是一種以腦部發(fā)生急性缺血為主要征狀的腦卒中,該病發(fā)病急,病情進(jìn)展快,患者若未在時間窗(3 h)內(nèi)得到有效治療,均會遺留不同程度的殘疾,嚴(yán)重時可造成患者死亡,給患者健康造成巨大威脅。目前r-tPA 被認(rèn)為是治療腦梗死最有效的藥物,該藥物通過將酪氨酸殘基與纖維蛋白結(jié)合,激活纖溶酶原,使其轉(zhuǎn)化為有活性的纖溶酶,起到溶解血栓的作用,使腦部堵塞實現(xiàn)再通,降低患者缺血再灌注損傷等風(fēng)險,提高治療安全性[7]。但由于患者病理生理過程的復(fù)雜性,若靜脈溶栓治療嚴(yán)重不足時即會發(fā)生HT,因此找到能特異性指示病情發(fā)展的生物指標(biāo)具有重要臨床意義。

        腦梗死患者根據(jù)其病情嚴(yán)重程度會造成不同程度的腦損傷,目前診斷靜脈溶栓后HT 的方法普遍采用頭顱影像學(xué)檢查,但這種檢查方法對專業(yè)醫(yī)師主觀經(jīng)驗、判斷有很高要求,且不利于對患者神經(jīng)功能衰退程度評估。NIHSS 評分已被證實是急性腦梗死患者r-tPA靜脈溶栓后發(fā)生HT 的獨立危險因素[8]。本研究結(jié)果顯示,腦梗死患者r-tPA 靜脈溶栓治療前,HT 組患者血清NIHSS 評分明顯高于未HT 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后3 d,HT 組患者NIHSS 評分高于治療前,未HT 組患者NIHSS 評分明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明r-tPA 靜脈溶栓后發(fā)生HT 患者病情加重,神經(jīng)功能損害程度更甚,而未發(fā)生HT 的患者經(jīng)治療后,神經(jīng)功能損傷程度明顯降低,提示r-tPA 靜脈溶栓治療可能對治療前低NIHSS 評分腦梗死患者療效較好,預(yù)后轉(zhuǎn)歸情況良好。進(jìn)一步采用Logistic 多因素回歸分析顯示,治療前高NIHSS 評分是影響腦梗死患者溶栓后發(fā)生HT 的危險因素(P<0.05)。ROC 曲線結(jié)果顯示,治療前血清CCCK-18、NIHSS 評分可作為預(yù)測腦梗死r-tPA靜脈溶栓后發(fā)生HT的指標(biāo),二者聯(lián)合預(yù)測的價值更高。本研究屬于單中心、回顧性研究,旨在探討血清CCCK-18 對腦梗死患者靜脈溶栓后HT 風(fēng)險評估的影響,納入病例未與健康人群做對比,也未做患者r-tPA 靜脈溶栓后30 d 或6 個月預(yù)后,因此未來將在此方面作補充,進(jìn)行多中心、更大樣本量的進(jìn)一步研究。

        綜上所述,腦梗死r-tPA 靜脈溶栓后發(fā)生HT 患者血清CCCK-18 水平較高,治療前高CCCK-18 水平、高NIHSS 評分是腦梗死患者靜脈溶栓后發(fā)生HT 的危險因素。治療前血清CCCK-18、NIHSS 評分對HT 有一定的預(yù)測價值,二者聯(lián)合預(yù)測效能更高。

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