毛志方

江西省人民醫(yī)院腫瘤科，江西南昌 330006

非小細胞肺癌是全世界范圍內最為常見的惡性腫瘤之一，近幾十年研究發(fā)現，在多數發(fā)達及發(fā)展中國家中，非小細胞肺癌的發(fā)病率及死亡率均呈上升趨勢，5年生存率不足20%，每年新發(fā)的病例數達130萬[1-3]。而且非小細胞肺癌患者在確診時常處于晚期，治療效果較差。因此進一步探討非小細胞肺癌的發(fā)病機制，對于非小細胞肺癌的治療具有重要意義。晚期糖基化終末產物受體（receptor for advanced glycation end products，RAGE） 是一種細胞免疫球蛋白，主要以兩種形式存在于機體內，可與特異性配體結合，激活細胞內多種信號通路，促使細胞的炎癥反應加強，引起機體組織重塑，使肺部發(fā)生病理變化，因此與肺部疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關[4-6]。血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）是促進血管生成的重要因子，通過促進血管新生來滿足腫瘤的指數生長，并向腫瘤周圍浸潤轉移，因此成為多種惡性腫瘤的判定指標[7-9]。因此，本研究選取10份非小細胞肺癌組織和癌旁組織作為考察對象，探討非小細胞肺癌組織中RAGE 及VEGF 的表達及相關性，以期為非小細胞肺癌的發(fā)病機制闡述及臨床治療提供一定的指導依據，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年1月～2019年12月江西省人民醫(yī)院收治的10例非小細胞肺癌患者，每例患者僅取1份組織標本，共取10份非小細胞肺癌組織?；颊吣?例，女3例；＜50歲2例，≥50歲8例；腫瘤直徑＜4.0 cm 患者6例，腫瘤直徑≥4.0 cm 患者4例；分化程度：低分化5例，中分化3例，高分化2例。另外收集癌旁正常組織10份（距離腫瘤邊緣5 cm）作為對照。本研究經江西省人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核及同意。

納入標準：患者經病理證實為非小細胞肺癌，并簽署研究知情同意書。排除標準：合并其他惡性腫瘤患者；合并肝腎功能異常或者心功能不全者；有精神疾病者；有放化療史者。

1.2 方法

將組織研磨后，按照Trizon 試劑盒提取RNA，采用UV-1600PC型紫外可見分光光度計（上海美譜達儀器有限公司）測定mRNA 濃度和純度，后根據HiFi Script cDNA 第一鏈合成試劑盒合成cDNA，以cDNA為模板，在CFX ConnectR實時熒光定量PCR 儀[伯樂生命醫(yī)學產品（上海）有限公司]上進行檢測，以GAPDH為內參，計算出各組RAGE、VEGFa mRNA 的相對表達量。

操作體系：RNase Free dH2O 9.5 μL、cDNA 1 μL、Forward Primer 1 μL、Reverse Rrimer 1 μL、2×qPCR Mixture 12.5 μL，總反應體系25 μL。反應程序，三步法。預變性：95℃、10 min，變性：95℃、10 s，退火：58℃、30 s，延伸：72℃、30 s，40個循環(huán)。溶解曲線分析：95℃、15 s，58℃、1 min，95℃、15 s，58℃、15 s，58℃、15 s，95℃、0.5℃。

RAGE、VEGF-a、β-actin 的引物序列、引物長度、產物長度、退火溫度情況見表1。

表1 不同引物的引物序列、引物長度、產物長度及退火溫度情況

1.3 Realtime PCR 法檢測RAGE、VEGF mRNA 的含量

擴增結果利用2-ΔΔCt法進行分析，△△Ct=△Ct 試驗-△Ct 對照，△Ct 試驗=Ct 目的-Ct 內參，△Ct 對照=Ct 目的-Ct 內參。

1.4 統(tǒng)計學方法

所有數據均采用SPSS 17.0 軟件進行數據分析，符合正態(tài)分布的計量資料用均數±標準差（±s）表示，兩組間比較采用t 檢驗，不符合正態(tài)分布者經過變量轉換為正態(tài)分布后行統(tǒng)計學分析；計數資料采用率表示，組間比較采用χ2檢驗；相關性分析采用Pearson相關分析，以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 RAGE 及VEGF 在非小細胞肺癌組織及癌旁組織中的表達

RAGE mRNA 擴增曲線、溶解曲線見圖1，VEGF mRNA 擴增曲線、溶解曲線見圖2。

非小細胞肺癌組織中RAGE mRNA 的表達量（0.015±0.009）低于癌旁正常組織（1.000±0.000），差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01），非小細胞肺癌組織中VEGF mRNA 的表達量（4.040±1.650）高于癌旁組織（1.000±0.000），差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。

2.2 非小細胞肺癌組織中RAGE 及VEGF 相關性分析

經Pearson 相關性分析，非小細胞肺癌組織中RAGE 與VEGF 表達呈負相關（r=-0.654，P＜0.01）。

圖1 RAGE mRNA 測定結果

圖2 VEGF mRNA 測定結果

3 討論

RAGE 是一種細胞免疫球蛋白，主要以膜結合形式（mRAGE）和可溶性RAGE（sRAGE）存在于體內，主要定位于Ⅰ型肺泡上皮細胞基底膜，另外內皮細胞、神經細胞、嗜酸性粒細胞、氣道平滑肌細胞也均有表達RAGE[8-11]。研究發(fā)現，RAGE 在胚胎發(fā)育期的多種組織中高表達，成年后在除肺組織以外的其他組織中均低表達[10-11]。另外有研究表明，在腫瘤、神經退行性疾病、糖尿病、血管疾病等疾病中，RAGE 均高表達[10-11]，而在哮喘、肺纖維化、急性呼吸窘迫綜合征、支氣管肺發(fā)育不良、間質性肺疾病、慢性阻塞性肺疾病及肺癌中低表達[12-13]。有研究結果顯示，RAGE 在非小細胞肺癌組織中蛋白及mRNA 表達量均下調，而且與腫瘤的TNM 分期、組織學類型相關，且過表達RAGE 可以使非小細胞肺癌細胞生長受限制，并誘導細胞凋亡[14-16]。本研究結果與以往報道結果一致[14]在非小細胞肺癌組織中，RAGE mRNA 表達量低于癌旁正常組織，提示RAGE 在非小細胞肺癌的發(fā)生、發(fā)展過程起著抑癌作用，與在其他腫瘤中的表達趨勢不同，原因可能在于RAGE 作為正常肺組織細胞膜上的受體，與肺泡的結構、形態(tài)、分化及功能密切相關。RAGE 表達量的下調不僅僅干擾了肺泡細胞的結構功能，也引發(fā)了肺部腫瘤的形成；也有可能是非小細胞肺癌細胞屬于支氣管上皮細胞，此類型細胞不表達RAGE，當RAGE 表達量明顯降低，可能會促進此類型細胞增殖，進一步誘導為癌細胞。

腫瘤的發(fā)生發(fā)展涉及癌細胞的生長、凋亡、遷移、侵襲及血管生成等多個復雜的過程，其中血管生成在腫瘤的生長及轉移過程起著重要作用。血管生成是一個涉及細胞外基底膜降解、內皮細胞遷移、增殖等復雜步驟的過程，整個過程涉及多種生長因子及細胞因子的調控作用，VEGF 是目前已知的血管生長因子中最強、特異性最高的一個。VEGF 不僅可以通過特異性結合于血管內皮細胞上的受體來發(fā)揮其生物學效應[17-18]，還可以通過其自身磷酸化、誘導細胞外基質降解、增加血管通透性進而發(fā)揮其促血管生成作用[19-20]。目前針對VEGF 抑制劑的研究已經被廣泛應用于臨床研究。本研究Realtime PCR 結果顯示，在非小細胞肺癌組織中，VEGF mRNA 表達量高于癌旁正常組織，與大部分學者的研究結果一致[21-22]，說明VEGF 促進非小細胞肺癌的發(fā)生發(fā)展。

另外本研究通過Pearson 相關性分析，結果顯示，非小細胞肺癌組織中的RAGE 與VEGF 表達呈負相關（r=-0.654，P＜0.01）。RAGE 的DNA 適體能夠降低對G361 裸鼠黑色素瘤8-羥基-2′-脫氧鳥苷、AGEs、RAGE、增殖核抗原、細胞周期蛋白D1、VEGF、單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）、CD31 和Mac-3 的水平，RAGE適體通過抑制AGE-RAGE 系統(tǒng)抑制腫瘤血管生成和巨噬細胞浸潤，從而抑制裸鼠黑色素瘤的生長和肝轉移[23]。RAGE 通過激活RAGE/NF-κB 通路誘導人滑膜細胞VEGF 生成及炎癥反應[24]。說明RAGE 可能能夠通過靶向VEGF 影響非小細胞肺癌的惡性生物學行為，成為非小細胞肺癌基因治療的新靶點之一。

綜上所述，RAGE 在非小細胞肺癌中低表達，VEGF 在非小細胞肺癌中高表達，而且非小細胞肺癌組織中RAGE 與VEGF 表達呈負相關。但由于標本數目的限制，目前尚未進一步探討RAGE、VEGF 與非小細胞肺癌患者臨床病理參數的關系，因此本研究未來將對RAGE、VEGF 在肺癌（包括非小細胞、小細胞以及其他病理類型）的發(fā)生發(fā)展過程中的關系及作用，進行進一步的探討。