吳會會，黃光明

1.長江大學園藝園林學院，湖北 荊州 434025 2.長江大學根系生物學研究所，湖北 荊州 434025

1 材料與方法

1.1 試驗材料

選取粒大飽滿的枳種子，用蒸餾水洗凈，置于1mol/L的氫氧化鈉溶液中浸泡10min后再用蒸餾水洗凈，去除其表面果膠等物質。隨后將種子置于75%的酒精中消毒10min，蒸餾水洗凈后，播種于經高溫高壓滅菌(0.11MPa、121℃、1.5h)處理的河沙(≤2mm)中，置于培養(yǎng)箱(晝/夜溫度為28℃/20℃，相對濕度為80%)內30d。然后選取3葉齡枳實生苗移栽至裝有2200g高溫高壓(0.11MPa、121℃、1.5h)滅菌河沙的塑料盆中(上口內徑18cm、盆底內徑15cm、盆高13cm)。

1.2 試驗設計

試驗所用營養(yǎng)液在Hoagland營養(yǎng)液配方的基礎上進行調節(jié)，3個處理組分別以硝酸鉀(4mmol/L)、硫酸銨(2mmol/L)和尿素(2mmol/L)作為氮素來源，對照組(CK)僅澆灌不含氮素的Hoagland營養(yǎng)液，共4個處理，每個處理3次重復，每盆2株，單盆為1小區(qū)，共12盆。每周每盆澆灌50mL營養(yǎng)液，期間每天澆適量水，使培養(yǎng)基質保持在最大田間持水量的75%。培養(yǎng)12周后，結束處理，收獲植株。

1.3 指標測定

收獲時使用卷尺測定枳實生苗株高，游標卡尺測量莖粗，人工計數(shù)葉片數(shù)。隨后將地上部與地下部分別置于天平稱重，再使用卷尺測量主根直徑和主根長，人工計數(shù)各級側根數(shù)量。

用Epson V700掃描儀獲得根系圖片，并用WinRHIZO根系掃描分析儀測定根系總長、體積、表面積、平均直徑。地上部和地下部于75℃烘至恒重(48h)，稱其干重。

1.4 數(shù)據(jù)分析

表1 不同處理下枳實生苗的株高、莖粗及葉片數(shù)

運用SPSS 17.0軟件的ANOVA模塊對不同處理間作顯著性分析，然后采用Duncan新復極差法進行多重比較分析(P<0.05)。

2 結果與分析

2.1 氮肥對枳實生苗生長發(fā)育的影響

圖1 不同處理下枳實生苗的生長發(fā)育情況Fig 1 The growth and development situation of trifoliate orange in different treatments

2.2 氮肥對枳實生苗生物量的影響

注：圖中同組條柱上不同小寫字母表示在P< 0.05水平上差異顯著 圖2 不同處理下枳實生苗的地上部及地下部生物量Fig 2 The biomass of the shoot part and root part of trifoliate orange in different treatments

2.3 氮肥對枳實生苗根系形態(tài)的影響

表2 不同處理下氮素對枳實生苗根系形態(tài)的影響

2.4 氮肥對枳實生苗側根發(fā)育的影響

表3 不同處理下枳實生苗的側根數(shù)量及長度

3 討論與結論