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        三種吲哚衍生物的合成

        2021-03-16 01:57:23黃冠楠范威
        關(guān)鍵詞:合成吲哚

        黃冠楠 范威

        摘要:吲哚骨架是天然產(chǎn)物和藥物分子的關(guān)鍵性結(jié)構(gòu)單元,以Fischer、Bischler、Larock、Bartoli為代表的常規(guī)多取代的吲哚的合成,已成為實(shí)用和有效的路線(xiàn)。本文研究了三種不同吲哚衍生物的合成,豐富了該類(lèi)衍生物。

        關(guān)鍵詞:吲哚;合成;天然產(chǎn)物

        分類(lèi)號(hào):R285;R284.3

        吲哚是一類(lèi)常用的五元并六元氮雜環(huán),該骨架是眾多活性分子的關(guān)鍵母核(圖1)。關(guān)于該類(lèi)衍生物的修飾,一直備受合成工作者青睞。本文報(bào)道了三種不同的吲哚衍生物的合成,拓展了無(wú)金屬催化的環(huán)化反應(yīng)。產(chǎn)率高、底物多樣、結(jié)構(gòu)新穎是這三個(gè)反應(yīng)的顯著優(yōu)點(diǎn)。

        一、合成方法

        從烯胺酮和苊醌出發(fā),以醋酸酐為溶劑,在120℃條件下合成了7-羥基吲哚衍生物(圖2)。

        從烯胺酮和苊醌出發(fā),以醋酸酐為溶劑,在120℃條件下合成了5,5-二甲基吲哚衍生物(圖3)。

        從烯胺酮和苊醌出發(fā),以乙醇為溶劑,在120℃條件下合成了7-乙醇基吲哚衍生物(圖4)。

        二、晶體測(cè)試

        為了證實(shí)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確性,測(cè)試了三類(lèi)吲哚的單晶,分子圖分別如圖5、圖6、圖7所示。

        三、結(jié)論

        本文合成三種不同的吲哚衍生物,修飾了吲哚骨架的5位和7位,產(chǎn)率高、底物多樣、結(jié)構(gòu)新穎,為探尋更加高效的合成吲哚的方法指明了方向。

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        基金項(xiàng)目:安徽省教育廳教研一般項(xiàng)目:社會(huì)擴(kuò)招背景下有機(jī)化學(xué)課堂教學(xué)改革研究與實(shí)踐(2020jyxm1315);安徽省教育廳自然科學(xué)重點(diǎn)項(xiàng)目:五環(huán)吲哚骨架的選擇性構(gòu)建及其功能化(KJ2020A1003);安徽省教育廳省級(jí)線(xiàn)下課程(原精品線(xiàn)下開(kāi)放課程):自然科學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)(2020kfkc362)

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