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        液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定食品中烏洛托品 殘留分析方法

        2021-03-14 04:54:06彭桂莊
        食品安全導(dǎo)刊 2021年36期

        彭桂莊

        (廣東方舟檢測技術(shù)有限公司,廣東惠州 516006)

        食品安全問題是現(xiàn)階段人們最為關(guān)注的問題,盡管食品生產(chǎn)中有嚴(yán)格的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)以及生產(chǎn)流程,但是仍然存在不法分子為了提升食物色澤、延長食物保質(zhì)期在食品生產(chǎn)中添加對人體有害的物質(zhì)[1]。烏洛托品白色吸濕性結(jié)晶粉末或無色有光澤的菱形結(jié)晶體,具有較好的抗腐蝕性,因此不法商家將該物質(zhì)被用于食品生產(chǎn)中起到防腐保鮮作用,該物質(zhì)攝入人體后對會(huì)造成消費(fèi)者出現(xiàn)胃痛、惡心、呼吸困難,長期攝入對消費(fèi)者的心臟、腎臟以及中樞神經(jīng)均會(huì)造成影響,加強(qiáng)烏洛托品食品檢驗(yàn)是食品安全發(fā)展過程中的重要組成[2-3]。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是目前食品安全監(jiān)測中的重要技術(shù),該技術(shù)原理主要是利用液相色譜進(jìn)行分離,而后利用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對食品樣本進(jìn)行電離情況分析。該種食品檢測方法具有較高的選擇性和靈敏度,將兩者有效結(jié)合可以對食品中有害物質(zhì)進(jìn)行分析,目前技術(shù)已經(jīng)被廣泛用于農(nóng)藥殘留、獸藥殘留以及化學(xué)物質(zhì)測定中[4-5]。

        《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單(第1~5批匯總)》中包括烏洛托品,傳統(tǒng)的食品檢驗(yàn)方法在檢驗(yàn)過程中只能對肉質(zhì)內(nèi)臟、腎臟及豬肉中的烏洛托品殘留量進(jìn)行檢驗(yàn),無法滿足其他食品中該物質(zhì)的檢驗(yàn)需求。常見檢驗(yàn)烏洛托品手段主要利用點(diǎn)電導(dǎo)滴定法、極譜法、電位滴定法,這些檢驗(yàn)方法盡管可以滿足基礎(chǔ)食品檢驗(yàn)需求,但檢驗(yàn)靈敏度較低,檢驗(yàn)時(shí)間較長。因此加強(qiáng)烏洛托品液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定并進(jìn)行穩(wěn)定試驗(yàn)極為重要,筆者結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)以及文獻(xiàn)總結(jié),對食品中烏洛托品含量進(jìn)行測定,保證食品檢測 安全。

        1 材料與方法

        1.1 試劑與設(shè)備

        本次研究中涉及的試劑及儀器如表1所示。

        表1 試驗(yàn)使用的試劑與儀器

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 標(biāo)液配制

        精密稱取烏洛托品10 g,放置在100 mL容量瓶中,利用乙腈將其稀釋溶解搖勻,制成標(biāo)準(zhǔn)儲備液(100 mg/L)。吸取標(biāo)準(zhǔn)儲備液1.0 mL,放置于 100 mL容量瓶中,用乙腈稀釋,制成標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(1 mg/L),將其放置在4 ℃遮光環(huán)境保存。樣品處理過程中,稱取3.0 g樣本,將其放置在50 mL離心管內(nèi),加入無水硫酸鈉2 g、乙腈10 mL渦旋混勻 2 min,而后進(jìn)行離心,10 000 r/min離心5 min,使用0.22 μm濾膜過濾。再次進(jìn)行樣本處理,與前者處理方法相似,離心完成后將乙腈溶液放置于10 mL比色管中,用氮?dú)猓?0 ℃)吹干,利用2 mL 0.2 mol/L的醋酸銨溶液活化PCX固相萃取柱。

        1.2.2 儀器條件

        (1)色譜條件。Agilent Zorbax 300SCX色譜柱(150 mm×2.1 mm,5 μm);柱溫:40 ℃;流速: 0.4 mL/min;流動(dòng)相A:0.01 mol/L醋酸銨,B:乙腈。線性脫洗程序:0~3 min,70%A;3~5 min,70%A線性降 至20%A;5.01~8 min,20%A;8~ 8.01 min,由20%A線性升至70%A。進(jìn)樣量控制 在10 mL。

        (2)質(zhì)譜條件。電噴霧離子源,正離子模式,掃描方式以多反應(yīng)監(jiān)測;4 000 V毛細(xì)管電壓,40 Psi霧化器;干燥氣體溫度控制在350 ℃(N2),流速控制在9 L/min。

        1.3 方法驗(yàn)證

        分別使用乙腈對烏洛托品標(biāo)準(zhǔn)中間溶液進(jìn)行稀釋,分別稀釋為濃度為5 μg/L、20 μg/L、100 μg/L、500 μg/L等濃度溶液,利用0.22 μm尼龍過濾后進(jìn)行上機(jī)測定。測定結(jié)果顯示烏洛托品濃度在5~ 500 μg/L濃度具有良好的線性,線性方程Y=481X- 6 600,r=0.998 8,進(jìn)行空白樣品分析,100 μg/L隨機(jī)加標(biāo)樣品重復(fù)檢驗(yàn),其偏差為1.1%以及3.5%。為進(jìn)一步對進(jìn)行研究,利用標(biāo)準(zhǔn)加入法對該物質(zhì)回收率進(jìn)行測定,選取食品魚仔熟食、濕米粉、腐竹等食品。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 樣品加標(biāo)回收測定

        通過研究發(fā)現(xiàn)子加標(biāo)回收試驗(yàn)中濕米粉、魚仔熟食、腐竹食品的加標(biāo)回收率范圍在52.5%~118%,相對標(biāo)準(zhǔn)差≤10.1%,具體見表2。

        表2 樣品加標(biāo)回收測定

        2.2 色譜圖分析

        以濕米粉、魚仔熟食、腐竹食品為空白樣品,而后加入3個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)品,對加入標(biāo)準(zhǔn)品樣品進(jìn)行5次重復(fù)試驗(yàn),圖譜分析如下。通過色譜圖分析,發(fā)現(xiàn)在空白樣品測定過程中隨著試驗(yàn)時(shí)間延長其峰值面積逐漸升高降低,而添加不同濃度烏洛托品后隨著時(shí)間延長峰值明顯,當(dāng)6~8 min后峰值出現(xiàn)回落,見圖1至圖5。

        圖1 空白樣品色譜圖

        圖2 添加1.2 μg/kg烏洛托品的濕米粉色譜圖

        圖3 添加1.2 μg/kg烏洛托品的魚籽熟食色譜

        圖4 添加50 μg/kg烏洛托品的魚籽熟食色譜

        圖5 添加50 μg/kg烏洛托品的腐竹色譜

        2.3 干擾試驗(yàn)

        在食品檢驗(yàn)過程中會(huì)受到多種因素影響,而利用液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢驗(yàn)烏洛托品檢驗(yàn)中可能受到三聚氰胺、雙氰胺等影響造成烏洛托品測定數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,因此研究中添加了干擾試驗(yàn),試驗(yàn)分別對三聚氰胺、雙氰胺進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液制備,并進(jìn)行相同濃度分析。在相同的試驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行質(zhì)譜以及色譜檢驗(yàn),結(jié)果表明,上述兩種物質(zhì)均未檢出,而且將上述溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行混合,發(fā)現(xiàn)對試驗(yàn)研究結(jié)果干擾并不明顯,說明三聚氰胺,雙氰胺等物質(zhì)在質(zhì)譜檢驗(yàn)聯(lián)合色譜檢驗(yàn)烏洛托品中干擾性較低,可以忽略。

        2.4 試驗(yàn)樣品測定

        對食品抽檢的采用國際標(biāo)準(zhǔn)測定含量甲醛食物,雞爪,墨魚干、堿面、濕米粉、腐竹和豬肉等食品進(jìn)行烏洛托品含量測定,測定結(jié)果如表3。在實(shí)際的食品烏洛托品測定中發(fā)現(xiàn),在6種食物中僅雞爪檢測出烏洛托品,且含量為0.333 mg/kg,其他食物中并未檢測出烏洛托品,但此次試驗(yàn)中由于食物均含有甲醛,不能絕對說明食品中不含烏洛托品,且烏洛托品易水解,因此食品檢測中不僅需要加強(qiáng)食品安全檢驗(yàn)研究,同時(shí)還需要從食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)以及流通等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)測,加強(qiáng)食品安全檢驗(yàn),保證人們的飲食安全。

        表3 實(shí)際樣品測定數(shù)據(jù)(單位:mg/kg)

        3 結(jié)論

        此次研究中將液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)應(yīng)用于測定烏洛托品,檢驗(yàn)結(jié)果顯示,線性方程Y=481X- 6 600,r=0.998 8,進(jìn)行空白樣品分析,100 μg/L隨機(jī)加標(biāo)樣品重復(fù)檢驗(yàn),其偏差為1.1%和3.5%。加標(biāo)回收試驗(yàn)中濕米粉、魚仔熟食、腐竹食品的加標(biāo)回收率范圍在52.5%~118%,相對標(biāo)準(zhǔn)差≤10.1%。充分說明該種檢查方法可以滿足當(dāng)前食品中烏洛托品物質(zhì)檢查,使食物使用更加健康。

        綜上所述,液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)作為靈敏度高、檢測效能高、準(zhǔn)確度高且操作簡單的食品安全檢測方法,具有較廣泛的適用范圍。在進(jìn)行烏洛托品檢驗(yàn)中利用無水硫酸鈉干燥,乙腈溶液提取,使用0.01 mol/L醋酸銨-乙腈溶液進(jìn)行流動(dòng)相梯度洗脫,利用SCX色譜柱分離,進(jìn)行定量定性檢驗(yàn)。液相色譜-質(zhì)譜檢驗(yàn)中檢驗(yàn)速度快,時(shí)間花費(fèi)少,且符合食品檢驗(yàn)中大批量食物檢驗(yàn),對于保證消費(fèi)者食品安全有重要積極意義。

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