楊 偉,曹躍文,史彥會(huì),常福蘭
(日照市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)中心,山東日照 276800)
草酸:分析純;維生素C標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品:含量99.7%;甲醇:HPLC純;藍(lán)莓:為山東省日照市引進(jìn)的10個(gè)藍(lán)莓品種,德雷珀、利波特采自稼沃生態(tài)有限公司,奧尼爾、萊克西、公爵、卡拉采自莓美噠有限公司,藍(lán)豐、藍(lán)金采自博園農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司,明星、綠寶石采自金莓有限公司。各品種果實(shí)均于2021年7月采摘,置于4 ℃聚乙烯保鮮盒(11 cm×11 cm×4 cm)帶回實(shí)驗(yàn)室用于實(shí)驗(yàn)指標(biāo) 測(cè)定[1-4]。
Agilent 1260Ⅱ高效液相色譜儀(配有DAD檢測(cè)器);Agilent Eclipse Plus C18色譜柱;ME3002梅特勒電子天平。
1.3.1 樣品處理
將藍(lán)莓放置于組織勻漿機(jī)中勻漿,稱取5 g左右的藍(lán)莓樣品于25 mL的容量瓶中,用0.1%的草酸定容,混勻,分析前用0.45 μm的濾膜過濾,HPLC法測(cè)定[5]。
1.3.2 維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
準(zhǔn)確稱取維生素C標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品50.15 mg于小燒杯中,用0.1%的草酸溶解,轉(zhuǎn)移至50 mL的棕色容量瓶中,用0.1%的草酸稀釋至刻度,得到維生素C含量為1 000 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
1.3.3 色譜條件
流動(dòng)相0.1%的草酸-甲醇(95∶5),流速為 1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm,進(jìn)樣量為10 μL,柱溫箱溫度30 ℃。
用0.1%的草酸溶液配制不同濃度維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液,測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線見圖1說明線性關(guān)系較好,分析過程中受樣品中其他雜質(zhì)的影響較少。
圖1 維生素C標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
在一組容量瓶中,分別加入等量藍(lán)莓樣品,然后分別加入不同量的維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液,同時(shí)做樣品空白,測(cè)定樣品中維生素含量及回收率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。從表1可知,方法采用0.1%的草酸-甲醇(95∶5)為流動(dòng)相測(cè)定藍(lán)莓中的維生素C含量,加標(biāo)回收率為97.76%~102.75%,說明方法準(zhǔn)確性高、操作簡(jiǎn)便、實(shí)用。
表1 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果
同一藍(lán)莓樣品在同一實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)定6次,計(jì)算精密度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。從表2可以看出,通過對(duì)精密度的考察,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.39%,說明該方法具有較高的再現(xiàn)性和重復(fù)性,方法穩(wěn)定、可靠。
表2 精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果
每個(gè)實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次,并計(jì)算平均值,結(jié)果以平均值表示,如表3所示。從表3可以看出,10種藍(lán)莓維生素C含量從高到低依次為公爵>藍(lán)豐>德雷珀>萊克西>綠寶石>藍(lán)金>奧尼爾>卡拉>明星>利波特。
表3 10種藍(lán)莓維生素C含量測(cè)定結(jié)果
通過對(duì)流動(dòng)相及樣品溶劑、檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇,建立了一種測(cè)定藍(lán)莓中維生素C含量的高效液相色譜方法,該方法測(cè)定藍(lán)莓中的維生素C含量相對(duì)可靠,還具有選擇性好、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。本研究利用該方法測(cè)定了日照地區(qū)10種藍(lán)莓中的維生素C含量,其中公爵維生素C含量最高,利波特維生素C含量最低,為進(jìn)一步了解日照地區(qū)藍(lán)莓中營(yíng)養(yǎng)成分、進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。