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        酵母菌厭氧發(fā)酵機(jī)制的教學(xué)探討

        2021-03-14 12:26:46李從虎
        關(guān)鍵詞:酵母菌途徑

        李從虎,吳 彥

        (安慶師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,安徽安慶246133)

        微生物發(fā)酵機(jī)理是指人類利用微生物的分解代謝與合成代謝活動(dòng),將基質(zhì)合成人們所需要的產(chǎn)品的內(nèi)在規(guī)律[1],它是發(fā)酵工程教學(xué)的重點(diǎn)內(nèi)容。然而,微生物發(fā)酵機(jī)理的知識(shí)涉及碳源代謝、氮源代謝、能量代謝以及復(fù)雜的代謝控制流系統(tǒng),知識(shí)抽象、復(fù)雜,代謝控制理論很難理解和應(yīng)用。因此,如何將該知識(shí)整合、優(yōu)化,簡(jiǎn)明扼要地傳授給學(xué)生是發(fā)酵工程教學(xué)的當(dāng)務(wù)之急。

        在眾多微生物中,酵母菌具有安全性高、碳源利用率較高、代謝產(chǎn)物少和在酸性條件下易于生長(zhǎng)繁殖的優(yōu)良特性[2]。因此,酵母菌在食品、醫(yī)藥、生物能源和單細(xì)胞蛋白等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[3]。酵母菌的厭氧發(fā)酵機(jī)制是微生物發(fā)酵機(jī)理的重要內(nèi)容之一,掌握該知識(shí)對(duì)于發(fā)酵機(jī)理知識(shí)的融會(huì)貫通具有重要的意義。然而,目前的教材編排主要以產(chǎn)品進(jìn)行分類,這導(dǎo)致學(xué)生難以厘清酵母菌的發(fā)酵。如果以酵母菌為主旨,將其發(fā)酵機(jī)制進(jìn)行有效串聯(lián),從廣度、深度和學(xué)科性上都能促進(jìn)學(xué)生對(duì)微生物發(fā)酵機(jī)理知識(shí)的掌握。

        1 糖酵解(EMP)途徑

        EMP途徑是葡萄糖分解代謝的基本途徑之一,是酵母菌進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)的基本前提[4]。因此,了解和掌握EMP途徑為學(xué)生掌握酵母菌的厭氧發(fā)酵機(jī)制奠定了理論基礎(chǔ)。圖1為EMP途徑的簡(jiǎn)明示意圖。

        圖1 糖酵解(EMP)途徑簡(jiǎn)明示意圖

        EMP途徑主要發(fā)生在微生物的細(xì)胞液中,大致分為兩個(gè)階段:第一階段主要是耗能階段,由1分子葡萄糖生成2分子3-P-甘油醛,消耗2分子的ATP;第二階段是產(chǎn)能階段,主要由3-P-甘油醛轉(zhuǎn)化為丙酮酸的階段,此階段生成4分子的ATP。因此,1分子葡萄糖經(jīng)EMP途徑凈生成2分子ATP。有氧條件下,丙酮酸進(jìn)入三羧酸(TCA)循環(huán)徹底氧化分解為CO2和水,并生成大量ATP;無(wú)氧條件下,丙酮酸進(jìn)一步被還原成乙醇、甘油、乙酸、乳酸等各種發(fā)酵產(chǎn)物,與發(fā)酵工業(yè)有密切的關(guān)系。

        己糖激酶、磷酸果糖激酶(限速酶)和丙酮酸激酶是EMP途徑的3個(gè)關(guān)鍵酶,控制著EMP途徑能否有效進(jìn)行。EMP途徑的產(chǎn)能雖然較少,但是其關(guān)鍵酶的調(diào)節(jié)仍受到細(xì)胞內(nèi)能量水平的控制。如表1所示,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)能反應(yīng)增加時(shí),ATP含量升高,磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性被抑制,導(dǎo)致EMP途徑減少;反之,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)耗能反應(yīng)增加時(shí),ATP被分解為ADP或者AMP,ADP和AMP激活己糖激酶和磷酸果糖激酶,導(dǎo)致6-P-葡萄糖、1,6-2P果糖和3-P-甘油醛的含量增加,這3種中間代謝物含量的增加又激活了丙酮酸激酶的活性,最終促進(jìn)EMP途徑的增加[1]。此外,6-P-葡萄糖、檸檬酸、NADH和丙氨酸亦分別是己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的抑制劑,使EMP減少。有報(bào)道稱,釀酒酵母進(jìn)行發(fā)酵時(shí),可在1 min內(nèi)將其細(xì)胞的能荷狀態(tài)恢復(fù)到初始水平[5]。

        表1 EMP途徑調(diào)節(jié)信息

        2 酵母菌的酒精發(fā)酵

        酵母菌的酒精發(fā)酵如圖2所示。在掌握了EMP途徑后,我們不難發(fā)現(xiàn)酵母菌細(xì)胞中酒精的生成來(lái)源于EMP途徑中的產(chǎn)物丙酮酸。在丙酮酸脫羧酶(焦磷酸硫胺素為輔酶,并需要Mg2+)的催化下,丙酮酸脫羧生成乙醛和CO2,隨后在乙醇脫氫酶的作用下,乙醛作為受氫體被還原成乙醇。

        圖2 酵母菌的乙醇生成機(jī)制

        因此,葡萄糖生成乙醇的總反應(yīng)式為C6H12O6+2ADP+2H3PO4→2CH3CH2OH+2CO2↑+2ATP。根據(jù)此總反應(yīng)式,1分子葡萄糖在酵母菌細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行分解代謝時(shí),可生成2分子乙醇、2分子CO2和2分子ATP。可見(jiàn),酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵生產(chǎn)時(shí),其產(chǎn)能也相對(duì)較低。由于葡萄糖和乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量分別為180.1和46.05,可計(jì)算出乙醇的理論轉(zhuǎn)化率為[ ( 2×46.05 )/180.1]×100%=51.1%。

        在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,由于5%左右的葡萄糖可以用于酵母菌自身組成成分和其他副產(chǎn)物的合成,因此乙醇對(duì)葡萄糖的實(shí)際轉(zhuǎn)化率約為理論值的95%。酵母菌的乙醇發(fā)酵是酵母菌進(jìn)行發(fā)酵的主體產(chǎn)物之一,其在酒類行業(yè)中得以廣泛應(yīng)用,在教學(xué)實(shí)際中應(yīng)結(jié)合科技前沿予以補(bǔ)充。如郭燕等人從中高溫大曲中分離出了性能優(yōu)良的異常威克漢遜酵母Y1、東方假絲酵母Y2以及釀酒酵母Y3和Y4,經(jīng)過(guò)產(chǎn)酒試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)4株酵母的產(chǎn)酒能力從高到低依次為Y3、Y4、Y1、Y2,該研究為提高小曲酒品質(zhì)和開(kāi)發(fā)大曲中的微生物資源提供了有效路徑[6]。鄭海武等人從釀酒葡萄產(chǎn)區(qū)分離得到4株酵母菌,其中WJ1和Q12產(chǎn)酒能力達(dá)(10%~11%)vol,與商業(yè)酵母菌產(chǎn)酒能力相當(dāng),此外還具有明顯的嗜殺性、低泡性和高絮凝性等,符合國(guó)標(biāo)要求,為本土釀酒酵母的多樣性以及葡萄酒的生產(chǎn)研究提供了理論基礎(chǔ)[7]。

        3 酵母菌的甘油發(fā)酵

        3.1 亞硫酸鹽法

        正常情況下,酵母菌在厭氧條件下代謝流的主體產(chǎn)物為乙醇,該過(guò)程相當(dāng)徹底。如在進(jìn)行酵母菌的甘油發(fā)酵生產(chǎn)時(shí),加入NaHSO3,乙醛與NaHSO3發(fā)生加成反應(yīng)生成難溶的乙醛加成物,致使乙醇脫氫酶的底物消失,最終導(dǎo)致乙醇無(wú)法合成。此時(shí),酵母菌的代謝途徑發(fā)生變化,由磷酸二羥丙酮作為氫受體,并在磷酸甘油脫氫酶的催化下生成磷酸甘油,磷酸甘油繼續(xù)水解生成甘油,如圖3所示。理論上,1分子葡萄糖可生成1分子甘油。然而,在甘油生產(chǎn)的整個(gè)代謝過(guò)程中并無(wú)ATP的積累,因此,酵母菌無(wú)法獲得能量從而導(dǎo)致發(fā)酵終止,產(chǎn)物無(wú)法生成。為克服這種缺陷,可采取以下措施:(1)厭氧條件下,NaHSO3不能添加太多,保留一部分酒精發(fā)酵,以使酵母菌獲得生命所需的能量;(2)有限供氧,使一部分糖代謝進(jìn)入TCA循環(huán),從而有利于酵母菌甘油發(fā)酵,然而由于TCA循環(huán)的存在會(huì)產(chǎn)生許多中間代謝物,使得甘油的提純較麻煩。為提高釀酒酵母的甘油產(chǎn)量,康毅等人對(duì)釀酒酵母D254發(fā)酵甘油的條件進(jìn)行了優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)當(dāng)葡萄糖初始濃度為216 g/L、發(fā)酵溫度32℃、pH為3.0時(shí),發(fā)酵的甘油產(chǎn)量達(dá)0.66 mol/L[8]。因此,如果人為改變條件,控制代謝流的方向,可使產(chǎn)物的形成種類發(fā)生改變。這使學(xué)生認(rèn)識(shí)到,對(duì)內(nèi)在規(guī)律掌握后可熟練進(jìn)行代謝控制發(fā)酵。

        圖3 酵母菌亞硫酸鹽法甘油發(fā)酵示意圖

        3.2 堿法

        酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵時(shí),如果將發(fā)酵液的pH設(shè)置在7.6以上時(shí),此時(shí)代謝流亦會(huì)發(fā)生改變。在堿性條件下,此時(shí)乙醛不能作為正常的受氫體,因此無(wú)法直接被還原成乙醇。然而,2分子乙醛之間可發(fā)生歧化反應(yīng),相互氧化還原,生成1分子乙醇和1分子乙酸。此外,在另外一條代謝流中,磷酸二羥丙酮作為受氫體,接受3-磷酸甘油醛脫下的氫,進(jìn)而生成甘油,如圖4所示。因此,2分子葡萄糖在堿法甘油發(fā)酵時(shí),主要產(chǎn)物是2分子甘油、1分子乙醇和1分子乙酸[1]。該法與亞硫酸鹽法相似,整個(gè)代謝過(guò)程并無(wú)ATP的積累,因此需采取一定的措施保障酵母菌自身的生命活動(dòng),并生產(chǎn)大量的甘油。

        圖4 酵母菌堿法甘油發(fā)酵示意圖

        4 其他副產(chǎn)物的生成

        酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵時(shí),除了主產(chǎn)物乙醇之外,還生成一些雜醇油、酸類、酯類等副產(chǎn)物,多達(dá)40余種,其生成機(jī)制如表2所示。這些副產(chǎn)物是構(gòu)成白酒、黃酒、葡萄酒等酒類風(fēng)味的重要組成物質(zhì),直接影響酒類產(chǎn)品的質(zhì)量。陳玉香等人通過(guò)酵母菌發(fā)酵生產(chǎn)紅曲黃酒,發(fā)現(xiàn)酵母菌可以代謝合成乙酸異戊酯、丁二酸二乙酯以及乙酸-2-苯乙酯等酯類和苯乙醇、庚醇和丁醇等醇類物質(zhì),有效提升黃酒的風(fēng)味品質(zhì)[9]。范光森等人從古井貢酒曲中分離出6株酵母菌,其在發(fā)酵時(shí)均可產(chǎn)生乙酸乙酯、異丁酸己酯、3-甲基-1-丁醇、乙酸、苯甲酸等風(fēng)味成分,表明酵母菌在白酒釀造過(guò)程中可有效增強(qiáng)白酒的風(fēng)味,提升白酒的品質(zhì)[10]。

        表2 酵母菌發(fā)酵時(shí)副產(chǎn)物的形成機(jī)制

        5 結(jié)束語(yǔ)

        以酵母菌為基本主線,通過(guò)人為改變微生物的發(fā)酵條件,改變代謝流,可以控制微生物發(fā)酵的方向和質(zhì)量,使有用的發(fā)酵產(chǎn)品有效積累,是發(fā)酵機(jī)理的重要知識(shí)點(diǎn)。因此,教師在教學(xué)時(shí)應(yīng)盡量簡(jiǎn)化代謝流,突出重點(diǎn),結(jié)合科技前沿知識(shí),使抽象的知識(shí)具體化、形象化,從而使學(xué)生更容易掌握知識(shí)點(diǎn),提升學(xué)習(xí)品質(zhì)。

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