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        左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療尿毒癥腎性高血壓的效果分析

        2021-03-12 07:03:26賈云鳳
        中國實用醫(yī)藥 2021年6期
        關(guān)鍵詞:腎性依那普利左旋

        賈云鳳

        腎性高血壓是指由實質(zhì)性腎臟病變引起的繼發(fā)性高血壓。高血壓是由腎臟疾病引起的,進而可導(dǎo)致腎功能持續(xù)下降,然后血壓持續(xù)升高,形成惡性循環(huán)。控制血壓水平、防治腎功能不全是治療腎性高血壓的關(guān)鍵。腎性高血壓患者是尿毒癥合并終末期腎病的高發(fā)人群,對患者的生命安全構(gòu)成極大威脅。如今,由于飲食和生活條件的改善,慢性腎臟疾病的發(fā)病率逐年上升,尿毒癥腎性高血壓患者數(shù)量也在增加。臨床上,大多數(shù)尿毒癥難治性高血壓患者會接受血液透析治療,但這種治療只是最常見的腎臟替代療法之一,治療效果有時并不理想。依那普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)。左旋氨氯地平作為新一代鈣通道阻滯劑(CCB),是治療腎性高血壓最常用的聯(lián)合用藥[1]。近年來,許多研究證實依那普利聯(lián)合左旋氨氯地平治療老年腎性高血壓是有效的。本研究選擇本院2018 年1 月~2019 年12 月收治的尿毒癥腎性高血壓患者80 例作為研究對象,分析左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療尿毒癥腎性高血壓的治療效果,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇本院2018 年1 月~2019 年12 月收治的尿毒癥腎性高血壓患者80 例作為研究對象,根據(jù)治療方法不同分為對照組和聯(lián)合治療組,每組40 例。對照組中男23 例,女17 例;年齡45~71 歲,平均年齡(56.44±4.86)歲;干體質(zhì)量43~74 kg,平均干體質(zhì)量(65.21±10.12)kg。聯(lián)合治療組中男24 例,女16 例;年齡42~74 歲,平均年齡(56.88±5.71)歲;干體質(zhì)量49~72 kg,平均干體質(zhì)量(65.45±10.52)kg。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 對照組給予左旋氨氯地平治療,于每日晨起服藥,口服2.5 mg/次,30 d 為1 個療程,治療持續(xù)1 個療程。聯(lián)合治療組給予左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療,左旋氨氯地平的用法用量同;于每日晨起服用依那普利,口服10 mg/次,30 d 為1 個療程,治療持續(xù)1 個療程。

        1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組生存質(zhì)量評分,治療前后腎功能指標(biāo)、收縮壓和舒張壓水平,臨床療效。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]:顯效:舒張壓下降>10 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),恢復(fù)正?;蚴鎻垑合陆担?0 mm Hg;有效:舒張壓下降<10 mm Hg,但降至正常范圍或舒張壓下降10~20 mm Hg 或收縮壓下降>30 mm Hg;無效:不符合上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組生存質(zhì)量評分比較 聯(lián)合治療組患者的生存質(zhì)量評分(92.21±3.45)分高于對照組的(75.26±3.12)分,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組治療前后腎功能指標(biāo)、收縮壓和舒張壓水平比較 治療前,兩組患者24 h 蛋白尿、血肌酐、尿素氮、收縮壓和舒張壓水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組24 h 蛋白尿、血肌酐、尿素氮、收縮壓和舒張壓水平均較治療前降低,且聯(lián)合治療組24 h 蛋白尿、血肌酐、尿素氮、收縮壓和舒張壓水平均顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)、收縮壓和舒張壓水平比較()

        表1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)、收縮壓和舒張壓水平比較()

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

        2.3 兩組臨床療效比較 聯(lián)合治療組治療顯效22 例,有效16 例,無效2 例,總有效率為95.00%;對照組治療顯效12 例,有效18 例,無效10 例,總有效率為75.00%;聯(lián)合治療組患者的治療總有效率顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        腎性高血壓是尿毒癥較為常見和嚴重的并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致患者死亡的重要因素。目前認為腎性高血壓的發(fā)病機制主要有以下幾個方面:鈉滯留容量過大;交感神經(jīng)興奮;內(nèi)皮細胞功能障礙;促紅細胞生成素的應(yīng)用;腎素血管緊張素的激活;繼發(fā)性甲狀腺功能亢進癥(甲亢),血甲狀旁腺素升高導(dǎo)致細胞內(nèi)鈣升高,血管收縮;動脈鈣化,血管順應(yīng)性降低。同時,在此機制下,腎性高血壓會損害腎臟,加速腎實質(zhì)疾病的進展,進而形成惡性循環(huán),是終末期腎功能衰竭和死亡的重要危險因素。因此,腎性高血壓的控制是否得當(dāng),直接關(guān)系到患者的生活質(zhì)量。然而,腎性高血壓的病理機制較為復(fù)雜,臨床治療往往需要多種藥物聯(lián)合使用才能起到較好的降壓效果。為了及時改善患者的臨床癥狀,臨床醫(yī)務(wù)人員需要對患者進行及時有效的治療和干預(yù),減少疾病對其生命的威脅[3,4]。臨床上,尿毒癥難治性高血壓的傳統(tǒng)治療方法是降壓藥物聯(lián)合維持性血液透析,但臨床效果不佳。由于血液透析主要是通過半透膜內(nèi)溶質(zhì)分散的原理與超濾相結(jié)合,只能有效去除水分子和小分子尿毒素,而中分子和大分子物質(zhì)不能通過半透膜孔。因此,大分子物質(zhì)和中分子物質(zhì)的清除效果不好。用于血液濾過的濾膜面積大、孔徑大,不僅能有效去除鈉滯留,還能去除患者血液中的中、大分子[5]。有研究顯示,血液透析和血液濾過的結(jié)合可以達到互補的效果,其中血液濾過可以彌補血液透析不能有效去除中、大分子的弊端,維持血流動力學(xué)的穩(wěn)定,減少患者內(nèi)環(huán)境的影響,減少對腎素-血管緊張素系統(tǒng)的刺激,糾正容量超負荷,減少鈉滯留[7,8]。

        在尿毒癥的臨床治療中,多數(shù)患者的高血壓狀態(tài)不易控制,容易反復(fù)出現(xiàn),導(dǎo)致許多心腦血管并發(fā)癥,甚至危及患者的生命。由于高血壓是慢性腎功能衰竭進行性或急性加重的危險因素,難治性高血壓患者容易出現(xiàn)腦出血、高血壓危象、主動脈夾層、急性肺水腫等各種并發(fā)癥,導(dǎo)致死亡。尿毒癥是腎病的終末期,也是腎病發(fā)展的最終結(jié)果。一旦進入尿毒癥階段,腎臟就會出現(xiàn)纖維化,體積縮小,從而增加治療難度[9]。

        左旋氨氯地平是一種長效二氫吡啶類鈣拮抗劑,能阻斷心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子,通過細胞膜鈣通道進入人體細胞,直接松弛血管平滑肌,它是一種有效的降壓藥。左旋氨氯地平不僅具有降壓作用,而且具有保護靶器官的作用,符合現(xiàn)代降壓治療的要求,其半衰期長達36 h,是其他降壓藥無法比擬的。依那普利是一種長效血管緊張素酶抑制劑,通過抑制血管內(nèi)皮細胞中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,減少血管緊張素Ⅰ的合成,從而阻斷血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化,擴張小動脈,改善腎小球“三高”現(xiàn)象和基底膜功能,減少蛋白尿。同時,藥物可以減少緩激肽和前列腺素的水解,減少醛固酮的分泌和水鈉滯留,進一步降低血壓。

        本研究顯示,聯(lián)合治療組患者的生存質(zhì)量評分高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組患者24 h 蛋白尿、血肌酐、尿素氮、收縮壓和舒張壓水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組24 h 蛋白尿、血肌酐、尿素氮、收縮壓和舒張壓水平均較治療前降低,且聯(lián)合治療組24 h 蛋白尿、血肌酐、尿素氮、收縮壓和舒張壓水平均顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合治療組患者的治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這是因為苯磺酸左旋氨氯地平是一種鈣拮抗劑,屬于新一代二氫吡啶類降壓藥,能有效抑制鈣內(nèi)流,擴張血管平滑肌,從而降低心肌收縮力,降低心血管危險事件發(fā)生的幾率。同時,左旋氨氯地平可以在一定程度上逆轉(zhuǎn)心肌肥厚,從而降低心血管疾病的發(fā)生率[4]。臨床研究還表明,左旋氨氯地平副作用小,可以口服,是一種安全有效的降壓藥。依那普利是一種特異性很高的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。依那普利通過抑制激氨酶的產(chǎn)生,減少激肽的產(chǎn)生,緩解血管緊張,松弛血管平滑肌。這兩種藥物聯(lián)合使用可以迅速擴張血管,松弛平滑肌,逆轉(zhuǎn)心肌肥厚。大量研究報道,雖然這兩種藥物具有理想的降壓作用,但單一藥物作為治療藥物仍不能達到更理想的治療效果[10]。

        綜上所述,左旋氨氯地平聯(lián)合依那普利治療尿毒癥腎性高血壓的效果確切,可一定程度改善生存質(zhì)量和腎功能,降低患者收縮壓和舒張壓,提高治療效果,值得推廣。

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