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        有望長效治療艾滋病的候選藥誕生

        2020-12-02 20:07:00
        醫(yī)藥前沿 2020年24期
        關(guān)鍵詞:研究

        英國《自然》雜志發(fā)表一項最新藥物發(fā)現(xiàn),美國科學(xué)家團隊報告了一種全新的長效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,展現(xiàn)出治療HIV(人類免疫缺陷病毒)感染的潛力。初步臨床研究顯示,HIV 感染者單劑注射這種藥物后,體內(nèi)的病毒載量減少了,并且藥物在注射6 個多月后在體內(nèi)仍保持活性。

        現(xiàn)階段,全人類針對艾滋?。ˋIDS)的治療主要依賴高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法。HIV 是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒,其逆轉(zhuǎn)錄過程是在病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下完成的。而人類采取的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,正是將HIV 感染從一種致命的疾病轉(zhuǎn)化成一種可控的慢性疾病。不過,這也意味著艾滋病病人需要每天注射藥物,對其產(chǎn)生依賴,并有可能導(dǎo)致抗藥性HIV 的產(chǎn)生,嚴(yán)重削弱治療效果。研究認(rèn)為,需要新的長效藥物,使那些體內(nèi)含HIV 耐藥株的患者有更多的治療選擇,也有助于患者堅持治療方案。

        此次,美國加州的科學(xué)家斯蒂芬·楊特及其同事,描述了他們研發(fā)的一種名為“GS-6207”的小分子,“GS-6207”可以破壞HIV“衣殼”——包裹病毒基因組的蛋白質(zhì)外殼。在過去研究的基礎(chǔ)上,研究人員設(shè)計出了“GS-6207”,使之與病毒衣殼蛋白緊密結(jié)合,從而干擾病毒復(fù)制。

        研究團隊發(fā)現(xiàn),在實驗中,“GS-6207”表現(xiàn)出對多個HIV 毒株的有效活性,并能和已獲批的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物協(xié)同作用,使之成為聯(lián)合療法的一個理想補充。

        根據(jù)一項包含40 名健康個體的臨床研究,“GS-6207”通過注射給藥整體是安全的,耐受良好,而且在注射6 個多月后仍在體內(nèi)保持活性。

        團隊后續(xù)在32 名感染了HIV-1 但未治療的病人中開展了1 期臨床試驗,結(jié)果顯示在治療9天后,患者體內(nèi)的病毒載量減少了(但并未完全清除)。

        大部分用于治療HIV 的小分子抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物是通過干擾病毒酶發(fā)揮作用,但是此次的最新發(fā)現(xiàn)支持通過靶向病毒衣殼蛋白來治療HIV 感染。

        研究人員表示,這種小分子不需要頻繁給藥,因此有可能成為預(yù)防風(fēng)險群體感染HIV 的候選藥物,這一點還需要在未來的研究中展開進一步測試。

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