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        2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者發(fā)生主要心血管不良事件的影響因素

        2021-03-10 01:16:14范夢(mèng)麗孟紅社
        河南醫(yī)學(xué)研究 2021年4期
        關(guān)鍵詞:心功能糖尿病

        范夢(mèng)麗,孟紅社

        (南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院 a.心臟電生理實(shí)驗(yàn)室;b.心內(nèi)四病區(qū),河南 南陽(yáng) 471000)

        2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并心力衰竭患者的病死率是單純T2DM的2~4倍[1]。T2DM合并慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)極易并發(fā)惡性心律失常、急性心肌梗死等主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)。有效評(píng)估T2DM合并CHF患者的預(yù)后尤為關(guān)鍵。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),心電圖Q-T間期離散度(QT disperson,QTd)能有效體現(xiàn)心室復(fù)極同步性與電不穩(wěn)定性,其水平升高反映急性心肌梗死、心律失常的發(fā)生和進(jìn)展過(guò)程[2]。但關(guān)于QTd對(duì)T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估價(jià)值有待進(jìn)一步研究。本研究旨在探討T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE的影響因素。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2018年2月至2019年11月南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院收治的165例T2DM合并CHF患者作為研究對(duì)象。根據(jù)是否發(fā)生MACE將患者分為非MACE組(114例)與MACE組(51例)。非MACE組:女40例,男74例;年齡55~79歲,平均(64.96±4.01)歲;病程7.0~12.5 a,平均(9.73±1.10)a;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)17.5~22.9 kg·m-2,平均(20.33±1.25)kg·m-2;美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(New York Heart Association,NYHA)心功能分級(jí)為Ⅱ級(jí)35例,Ⅲ級(jí)49例,Ⅳ級(jí)30例;飲酒史42例,吸煙史49例;合并高血壓33例,冠心病22例,高脂血癥26例。MACE組:女18例,男33例;年齡57~78歲,平均(65.15±3.72)歲;病程7.3~12.1 a,平均(9.49±1.02)a;BMI 17.3~22.7 kg·m-2,平均(19.96±1.30)kg·m-2;NYHA心功能分級(jí)為Ⅱ級(jí)16例,Ⅲ級(jí)22例,Ⅳ級(jí)13例;飲酒史19例,吸煙史22例;合并高血壓15例,冠心病10例,高脂血癥12例。兩組性別、年齡、病程、BMI、NYHA分級(jí)、飲酒史、吸煙史、合并癥比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)?;颊呒凹覍俸炇鹬橥鈺?/p>

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①空腹血糖≥7.0 mmol·L-1,糖化血紅蛋白≥6.5%;②NYHA心功能分級(jí)為Ⅱ~Ⅳ級(jí)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①束支傳導(dǎo)阻滯、急性肺栓塞、心律失常性右心室心肌病者;②近12周內(nèi)有急性心肌梗死病史者;③1型糖尿病者;④合并糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病腎病等并發(fā)癥者;⑤近1個(gè)月使用免疫抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑者;⑥合并瓣膜性心臟病、急性心力衰竭者;⑦重度失語(yǔ)癥或嚴(yán)重聽(tīng)力障礙者;⑧精神行為異常者。

        1.3 檢查方法

        1.3.1心電圖 應(yīng)用12導(dǎo)聯(lián)心電圖儀(購(gòu)自美國(guó)GE公司,型號(hào)為MARQUTTE 5000型),參數(shù)如下:紙速為25 mm·s-1,電壓為1.0 mV·cm-2。以QRS波群為起點(diǎn),選取J點(diǎn)、T波終末清楚的導(dǎo)聯(lián)。測(cè)量時(shí),Q-T間期起點(diǎn)選Q波,Q-T間期終點(diǎn)選T波終點(diǎn)與等電位線交匯處。取重復(fù)測(cè)量3個(gè)Q-T間期的平均值,且每份心電圖測(cè)量導(dǎo)聯(lián)數(shù)需超過(guò)8個(gè),QTd為不同導(dǎo)聯(lián)中最長(zhǎng)Q-T間期與最短Q-T間期的差值。為校正心率造成的影響,選用Bazett’s校正公式獲取校正Q-T間期離散度(QTcd)。

        1.3.2超聲心動(dòng)圖 采用彩色多普勒超聲心動(dòng)圖檢查左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心房?jī)?nèi)徑(left atrium diameter,LAD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)。

        1.3.3生化指標(biāo) 空腹取3 mL靜脈血,以免疫熒光法測(cè)定血清氨基末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP),以葡萄糖己糖激酶法測(cè)定空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG),以圓二層析測(cè)定血清白蛋白(albumin,Alb)。試劑盒購(gòu)自上海機(jī)純實(shí)業(yè)有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書操作。

        2 結(jié)果

        2.1 QTd、QTcd、超聲心動(dòng)圖指標(biāo)、生化指標(biāo)MACE組QTcd、QTd、NT-proBNP高于非MACE組,LVEF低于非MACE組(P<0.05)。兩組LVEDD、LAD、Alb、FBG比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組QTd、QTcd、超聲心動(dòng)圖指標(biāo)、生化指標(biāo)比較

        2.2 QTd、QTcd與LVEF、NT-proBNP的相關(guān)性由Pearson線性相關(guān)性分析可知,QTd、QTcd與LVEF呈負(fù)相關(guān)(r=-0.618、-0.683,P<0.05),與NT-proBNP呈正相關(guān)(r=0.720、0.685,P<0.05)。

        2.3 T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE的影響因素經(jīng)logistic多因素回歸分析,QTd增加、QTcd增加、LVEF下降、NT-proBNP升高是T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE的logistic多因素回歸分析

        3 討論

        T2DM合并CHF具有病死率高、預(yù)后較差等特點(diǎn),若未進(jìn)行及時(shí)有效的干預(yù),會(huì)極大影響患者的生存質(zhì)量[3-4]。因此,早期預(yù)測(cè)T2DM合并CHF患者的預(yù)后具有重要意義。

        現(xiàn)階段臨床檢測(cè)CHF患者心肌電生理狀況的最常用手段為心電圖檢查。QT間期能有效體現(xiàn)心室除極、復(fù)極所需用時(shí)。QTd不僅可反映心肌復(fù)極離散度,還能顯示心室肌復(fù)極不一致性、不穩(wěn)定性。心室肌復(fù)極不均一性提高,會(huì)持續(xù)增大QTd、QTcd,進(jìn)一步升高M(jìn)ACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。劉娟等[5]研究發(fā)現(xiàn),QTd與QTcd增大在一定程度上會(huì)導(dǎo)致MACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)升高。基于此,本研究經(jīng)Pearson線性相關(guān)性分析可知,QTd、QTcd與LVEF呈負(fù)相關(guān),與NT-proBNP呈正相關(guān)。隨著QTcd、QTd、NT-proBNP水平的升高,LVEF水平降低,T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE的風(fēng)險(xiǎn)也隨之上升。T2DM合并CHF患者通常伴有不同程度的血糖異常,這在一定程度上會(huì)誘導(dǎo)心肌細(xì)胞毒性損害,引發(fā)心肌缺血、缺氧,加重心肌損傷,進(jìn)而引發(fā)心室及心肌細(xì)胞重構(gòu),明顯增大QTd、QTcd,從而導(dǎo)致心室舒縮不均一性、不同步性升高,影響心功能,最終形成惡性循環(huán)[6-7]。李碧瑜等[8]報(bào)道,QTd、QTcd均為T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,LVEF為保護(hù)性因素。QTd、QTcd、LVEF為評(píng)估T2DM合并CHF高?;颊呶kU(xiǎn)分層及預(yù)后的無(wú)創(chuàng)性輔助指標(biāo)[8]。logistic多因素回歸分析顯示,QTd、QTcd、NT-proBNP、LVEF為T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE的重要影響因素。這可能與QTd增加、QTcd增加、NT-proBNP升高、LVEF下降在一定程度上會(huì)誘導(dǎo)左心室重構(gòu)及心腔擴(kuò)大,引發(fā)左心室功能異常,進(jìn)而增加MACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。因此,早期監(jiān)測(cè)T2DM合并CHF患者的QTd、QTcd,可為臨床評(píng)估預(yù)后提供新靶點(diǎn)。

        QTd、QTcd與LVEF呈負(fù)相關(guān),與NT-proBNP呈正相關(guān)。QTd增加、QTcd增加、LVEF下降、NT-proBNP升高是T2DM合并CHF患者發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。上述指標(biāo)有望成為評(píng)估MACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的重要指標(biāo)。

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